Gardner fibroma (original) (raw)
ليفوم غاردنر (المسمى أيضًا الليفوم المرتبط بغاردنر) هو ورم ليفي حميد (ورم يحتوي على خلايا ليفية، وهو نوع الخلايا الأكثر شيوعًا في النسيج الضام). تنشأ أورام ليفوم غاردنر عادة في الأدمة (أي طبقة الجلد الواقعة تحت البشرة) وفي الأنسجة تحت الجلد الموجودة أسفل الأدمة مباشرة. تظهر هذه الأورام عادة في الظهر والبطن والمواقع السطحية الأخرى، ولكنها شُخصت في حالات نادرة في مواقع داخلية كالتجويف خلف الصفاق وحول الأوعية الدموية الكبيرة في التجويف الصدري العلوي. صنفت منظمة الصحة العالمية في ليفوم غاردنر في 2020 على أنه ورم حميد من فئة أورام الأرومات الليفية وأورام الأرومات الليفية العضلية.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | ليفوم غاردنر (المسمى أيضًا الليفوم المرتبط بغاردنر) هو ورم ليفي حميد (ورم يحتوي على خلايا ليفية، وهو نوع الخلايا الأكثر شيوعًا في النسيج الضام). تنشأ أورام ليفوم غاردنر عادة في الأدمة (أي طبقة الجلد الواقعة تحت البشرة) وفي الأنسجة تحت الجلد الموجودة أسفل الأدمة مباشرة. تظهر هذه الأورام عادة في الظهر والبطن والمواقع السطحية الأخرى، ولكنها شُخصت في حالات نادرة في مواقع داخلية كالتجويف خلف الصفاق وحول الأوعية الدموية الكبيرة في التجويف الصدري العلوي. صنفت منظمة الصحة العالمية في ليفوم غاردنر في 2020 على أنه ورم حميد من فئة أورام الأرومات الليفية وأورام الأرومات الليفية العضلية. تكون أورام ليفوم غاردنر في معظم الحالات تجليات لمرض وراثي يدعى داء السلائل الورمي الغدي العائلي، أو مماثلته، متلازمة غاردنر. (من الآن، ستشمل الإشارات إلى داء السلائل الورمي الغدي العائلي متلازمة غاردنر). تتطور بعض حالات أورام ليفوم غاردنر، ومنها تلك التي لا ترتبط بداء السلائل الورمي الغدي العائلي، لتصبح ورمًا رباطيًا، أو تنكس وتصبح كذلك بعد إزالتها جراحيًا. ترتبط أقلية من الأورام الرباطية أيضًا بداء السلائل الورمي الغدي العائلي، وخاصة تلك التي تتطور في التجويف البطني. يطلق على حالات ليفوم غاردنر والأورام الرباطية التي تفتقر إلى أي دليل على ارتباطها بداء السلائل الورمي الغدي العائلي في وقت التشخيص ليفومات غاردنر المتفرقة والأورام الرباطية المتفرقة. ومع ذلك، تترافق بعض حالات ليفوم غاردنر والورم الرباطي المتفرقة بعلامات لاحقة لداء السلائل الورمي الغدي العائلي خلال الأشهر أو السنوات التالية، وتُشخص حينها وفقًا لذلك. في هذه الحالات، تعتبر أورام ليفوم غاردنر والأورام الرباطية الأولية أولى علامات داء السلائل الورمي الغدي العائلي وتسمى أورام ليفوم غاردنر الخافرة والأورام الرباطية الخافرة. لا توجد دراسات كبيرة تحدد بوضوح أفضل علاجات أورام ليفوم غاردنر. تشمل استراتيجيات العلاج الشائعة لهذه الأورام: الإزالة الجراحية وتقييم الأفراد الذين يحملون هذه الأورام وكذلك أفراد أسرهم للحصول على أدلة على وجود داء السلائل الورمي الغدي العائلي، وإجراء الاستشارة الوراثية ودراسات المتابعة طويلة الأمد للكشف عن أدلة على وجود داء السلائل الورمي الغدي العائلي، ونكس الأورام المستأصلة. (ar) Gardner fibroma (GF) (also termed Gardner-associated fibroma) is a benign fibroblastic tumor (i.e. a tumor containing fibroblasts, the most common cell type in connective tissue). GF tumors typically develop in the dermis (i.e. layer of skin underneath the epidermis) and adjacent subcutaneous tissue lying just below the dermis. These tumors typically occur on the back, abdomen, and other superficial sites but in rare cases have been diagnoses in internal sites such as the retroperitoneum and around the large blood vessels in the upper thoracic cavity. The World Health Organization, 2020, classified Gardner fibroma as a benign tumor in the category of fibroblastic and myofibroblastic tumors. In the majority of cases, GF tumors are manifestations of the genetic disease, familial adenomatous polyposis (FAP), or its variant, the Gardner syndrome (GS). (Hereafter, references to FAP will include its GS variant.) Furthermore, some cases of GF tumors, including those which are not associated with FAP, progress to or, after their surgical removal, recur as desmoid tumors (DT). A minority of desmoid tumors, mainly those developing in the abdominal cavity, are also associated with FAP. Cases of Gardner fibroma and desmoid tumors that lack any other evidence of being associated with FAB at the time of diagnosis are often termed sporadic Gardner fibromas and sporadic desmoid tumors. However, some cases of sporadic GF and DT will, over the ensuing months or years, present with other signs of, and be diagnosed as, FAP. In these cases, the initial GF and DT tumors are considered the first sign of FAP and termed sentinel GF and sentinel DT tumors. There are no large studies that clearly define the best treatment(s) for Gardner fibroma tumors. Common treatment strategies for these tumors include: surgical removal; evaluations of the individuals bearing these tumors as well as their family members for evidence of FAP; genetic counseling; and long-term follow-up studies to detect evidence of FAP and recurrences of resected tumors. (en) |
| dbo:medicalSpecialty | dbr:Dermatology dbr:Pathology dbr:Pediatrics dbr:Surgical_oncology |
| dbo:synonym | Gardner-associated fibroma |
| dbo:wikiPageID | 69426238 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 21688 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1084983112 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Epidermis dbr:Mucous_membrane dbr:MYC dbr:Metronomic_therapy dbr:Preventive_healthcare dbr:Androgen_receptor dbr:Antiestrogen dbr:Vinblastine dbr:Vinorelbine dbr:Dermatology dbr:Dermis dbr:Desmin dbr:Polyp_(medicine) dbr:Colonoscopy dbr:Mast_cells dbr:S100_protein dbr:Esophagus dbr:Colectomy dbr:Connective_tissue dbr:Pathology dbr:Pediatrics dbr:Progression-free_survival dbr:Subcutaneous_tissue dbr:Tyrosine_kinase_inhibitor dbr:Mediastinum dbr:Pharynx dbr:CD34 dbr:Actin dbr:Adenomatous_polyposis_coli dbc:Benign_neoplasms dbr:Aggressive_fibromatosis dbr:Colon_(anatomy) dbr:Cyclin_D1 dbr:H&E_stain dbr:Germ_cells dbr:Surgical_oncology dbr:Adipose_tissue dbr:Airway_obstruction dbr:Cyclophosphamide dbr:Cytochrome_c_oxidase_subunit_II dbr:Dacarbazine dbr:Doxorubicin dbr:Duodenum dbr:Estrogen_receptor dbr:Etoposide dbr:Familial_adenomatous_polyposis dbr:Pancreas dbr:Papule dbr:Cell_nucleus dbr:Germline_mutation dbr:KIT_(gene) dbr:Thoracic_cavity dbr:Retropharyngeal_space dbr:Hepatoblastoma dbr:Adriamycin dbr:Tamoxifen dbr:Fibroblasts dbr:Retroperitoneal_space dbr:Abdominal_cavity dbc:Dermal_and_subcutaneous_growths dbc:Connective_and_soft_tissue_neoplasms dbr:Chemotherapy dbr:Biliary_tract dbr:Collagen dbr:Tissue_(biology) dbr:Dominance_(genetics) dbr:Fibroblastic_and_myofibroblastic_tumors dbr:Imatinib dbr:Mesentery dbr:Methotrexate dbr:Catenin_beta-1 dbr:Radiation_therapy dbr:World_Health_Organization dbr:Smooth_muscle_cell dbr:Vimentin dbr:Nonsteroidal_anti-inflammatory_drugs dbr:Estrogen_receptor_beta dbr:Immunohistochemistry dbr:Nasopharyngeal_angiofibroma dbr:PDGFRB dbr:Superior_vena_cava_syndrome dbr:Gardner_syndrome dbr:Retroperitoneum dbr:Genetic_disease dbr:Histopathologic dbr:Β-catenin |
| dbp:frequency | Rare (en) |
| dbp:name | Gardner fibroma (en) |
| dbp:onset | All ages but mostly in the first decade of life (en) |
| dbp:specialty | dbr:Dermatology dbr:Pathology dbr:Pediatrics dbr:Surgical_oncology |
| dbp:symptoms | Typically a painless tumor in the skin (en) |
| dbp:synonym | Gardner-associated fibroma (en) |
| dbp:treatment | Surgical resection and follow-up testing for the presence or development of adenomatous polyposis coli (en) |
| dbp:types | May be an isolated disorder or a manifestation of the genetic disease, adenomatous polyposis coli (en) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Infobox_medical_condition_(new) dbt:Reflist |
| dcterms:subject | dbc:Benign_neoplasms dbc:Dermal_and_subcutaneous_growths dbc:Connective_and_soft_tissue_neoplasms |
| rdf:type | owl:Thing wikidata:Q12136 dbo:Disease |
| rdfs:comment | ليفوم غاردنر (المسمى أيضًا الليفوم المرتبط بغاردنر) هو ورم ليفي حميد (ورم يحتوي على خلايا ليفية، وهو نوع الخلايا الأكثر شيوعًا في النسيج الضام). تنشأ أورام ليفوم غاردنر عادة في الأدمة (أي طبقة الجلد الواقعة تحت البشرة) وفي الأنسجة تحت الجلد الموجودة أسفل الأدمة مباشرة. تظهر هذه الأورام عادة في الظهر والبطن والمواقع السطحية الأخرى، ولكنها شُخصت في حالات نادرة في مواقع داخلية كالتجويف خلف الصفاق وحول الأوعية الدموية الكبيرة في التجويف الصدري العلوي. صنفت منظمة الصحة العالمية في ليفوم غاردنر في 2020 على أنه ورم حميد من فئة أورام الأرومات الليفية وأورام الأرومات الليفية العضلية. (ar) Gardner fibroma (GF) (also termed Gardner-associated fibroma) is a benign fibroblastic tumor (i.e. a tumor containing fibroblasts, the most common cell type in connective tissue). GF tumors typically develop in the dermis (i.e. layer of skin underneath the epidermis) and adjacent subcutaneous tissue lying just below the dermis. These tumors typically occur on the back, abdomen, and other superficial sites but in rare cases have been diagnoses in internal sites such as the retroperitoneum and around the large blood vessels in the upper thoracic cavity. The World Health Organization, 2020, classified Gardner fibroma as a benign tumor in the category of fibroblastic and myofibroblastic tumors. (en) |
| rdfs:label | ليفوم غاردنر (ar) Gardner fibroma (en) |
| owl:sameAs | wikidata:Gardner fibroma dbpedia-ar:Gardner fibroma https://global.dbpedia.org/id/GHxza |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Gardner_fibroma?oldid=1084983112&ns=0 |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Gardner_fibroma |
| foaf:name | Gardner fibroma (en) |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:List_of_cutaneous_neoplasms_associated_with_systemic_syndromes dbr:Gardner's_syndrome dbr:Familial_adenomatous_polyposis dbr:Fibroma dbr:Fibroblastic_and_myofibroblastic_tumors dbr:List_of_skin_conditions |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Gardner_fibroma |