Differential centrifugation (original) (raw)
La centrifugation analytique est une méthode d’analyse des suspensions et émulsions donnant des informations sur leur granulométrie, masse, leur , leur forme et leur composition. Plusieurs types d’expériences existent : la stabilité, la vitesse de sédimentation et l’équilibre de sédimentation.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | الطرد المركزي التبايني (بالإنجليزية: Differential centrifugation) الطرد المركزي هو جهاز لفصل الجسيمات من محلول وفقا لحجمها وشكلها، والكثافة، واللزوجة من سرعة متوسطة والدوار في محلول، والجسيمات التي تكون كثافتها أعلى فإنها تكون مصدر المذيبات (الرواسب) ويمكن الزيادة من معدلات الترسيب باستخدام قوة الطرد المركزي، أما الجزيئات التي تكون أخف وزنا فإنها تطفو إلى أعلى. وهذا كلما زاد الفرق في الكثافة وسرعة التحرك. ويستند الفاصل على حجم وكثافة، مع الجسيمات الأكبر حجما وأكثر كثافة التكوير في قوى الطرد المركزي يكون أقل. وأبسط شكل من أشكال الفصل المركزي عن طريق الطرد المركزي هو الطرد التفاضلي (ألتبايني)، ويسمى أحياناً التكوير التفاضلي. وهو إجراء شائع في علم الأحياء الدقيقة وعلم الخلايا المستخدمة لفصل بعض العضيات من الخلايا الكاملة لمزيد من التحليل لأجزاء معينة من الخلايا. وفي هذه العملية يتم استدارة عينة حول محور مركزي، الأمر الذي أدى لتجربة ميدانية للطرد المركزي بحيث مكوناته تميل إلى الابتعاد عن محور الدوران. ويتم تنفيذ الطرد المركزي باستخدام أداة جهاز للطرد المركزي. وعلى الرغم من الاختلاف الكبير في الحجم وسعة وحدة التخزين، والسرعة، وجميع أجهزة الطرد المركزي لديها عنصر الدورية قادرة على إجراء عينات (عادة في أنابيب). يتم تحديد قوة الطرد المركزي الناتجة عن طريق جهاز للطرد المركزي من سرعة دوران والمسافة من العينة من محور الدوران. وقوة الطرد المركزي وعادة ما يتم مقارنة مع قوة الجاذبية. وأن قوة من 1 غرام تساوي قوة الجاذبية على سطح الأرض باعتبارها قوة الطرد المركزي النسبية. (ar) La centrifugació diferencial és un procediment comú en microbiologia i citologia que s'usa per a separar determinades parts de cèl·lules com orgànuls o macromolècules. En el procés, el teixit de la mostra s'homogenitza per tal de trencar la membrana cel·lular i barrejar els components cel·lulars. L'homogeneïtzat es sotmès a successives centrifugacions , retirant el sediment i incrementant la força centrífuga en cadascuna d'elles. Per a finalitzar el procés de purificació es pot realitzar una sedimentació d'equilibri, on s'extreu la capa corresponent al pes molecular esperat d'acord a un patró control. La separació es basa en la mida i densitat sedimentant a baixes forces centrífugues d'aquelles partícules de major pes i densitat. Per exemple, les cèl·lules no lisades solen sedimentar a 1.000 g durant cinc minuts. Els fragments cel·lulars de menor mida i els orgànuls resten al sobrenadant i requereixen major força i temps de centrifugació per a sedimentar en el sediment. En general es poden enriquir en el següent ordre: 1. * Cèl·lules i nuclis cel·lulars. 2. * Mitocondris, lisosomes i peroxisomes; 3. * Microsomes (vesícules de ); i 4. * Ribosomes i citosol. La ultracentrifugació d'àcids nucleics és un mètode d'aïllament i fraccionament d'àcids nucleics. Els àcids nucleics, són macromolècules constituents de l'àcid desoxiribonucleic formades per nucleòtids units mitjançant , que poden tenir mides globals, composició de bases nitrogenades, topologia i seqüències diferents. És aquesta propietat dels àcids nucleics que permet el seu fraccionament. La ultracentrifugació va ser inventada per Theodor Svedberg, físic i químic suec, al voltant de l'any 1926. Es tracta d'un mètode de separació de components en el que es generen forces centrífugues que arriben a una força 500.000 vegades superior a la força de gravetat, ja que les ultracentrífugues treballen a velocitats entre 15.000 rpm i 75.000 rpm, provocant la sedimentació de les partícules més grans al fons del tub i evitant la seva difusió. A l'hora de realitzar una ultracentrifugació, s'ha de tenir en compte el principi de resistència per fricció; és per això que s'ha de realitzar en un ambient blindat i pràcticament buit. Hi ha dos tipus de separació d'àcids nucleics per ultracentrifugació: la sedimentació per velocitat i la centrifugació d'equilibri. (ca) In biochemistry and cell biology, differential centrifugation (also known as differential velocity centrifugation) is a common procedure used to separate organelles and other sub-cellular particles based on their sedimentation rate. Although often applied in biological analysis, differential centrifugation is a general technique also suitable for crude purification of non-living suspended particles (e.g. nanoparticles, colloidal particles, viruses). In a typical case where differential centrifugation is used to analyze cell-biological phenomena (e.g. organelle distribution), a tissue sample is first lysed to break the cell membranes and release the organelles and cytosol. The lysate is then subjected to repeated centrifugations, where particles that sediment sufficiently quickly at a given centrifugal force for a given time form a compact "pellet" at the bottom of the centrifugation tube. After each centrifugation, the supernatant (non-pelleted solution) is removed from the tube and re-centrifuged at an increased centrifugal force and/or time. Differential centrifugation is suitable for crude separations on the basis of sedimentation rate, but more fine grained purifications may be done on the basis of density through equilibrium density-gradient centrifugation. Thus, the differential centrifugation method is the successive pelleting of particles from the previous supernatant, using increasingly higher centrifugation forces. Cellular organelles separated by differential centrifugation maintain a relatively high degree of normal functioning, as long as they are not subject to denaturing conditions during isolation. (en) La centrifugation analytique est une méthode d’analyse des suspensions et émulsions donnant des informations sur leur granulométrie, masse, leur , leur forme et leur composition. Plusieurs types d’expériences existent : la stabilité, la vitesse de sédimentation et l’équilibre de sédimentation. (fr) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Differentielle_zentrifugation.png?width=300 |
| dbo:wikiPageID | 512768 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 13271 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1117925073 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Biochemistry dbr:Cytosol dbr:Buoyant_density_ultracentrifugation dbr:Viruses dbr:Dounce_homogenizer dbc:Cell_biology dbr:Sedimentation_coefficient dbr:Gravitational_force dbr:Angular_velocity dbr:Sucrose dbr:Partial_specific_volume dbr:Stokes'_law dbr:Centrifugal_force dbr:Colloidal dbc:Industrial_processes dbr:Eukaryote dbc:Centrifugation dbr:Cell_biology dbr:Cell_membrane dbr:Centrifugation dbr:Diffusion dbc:Fractionation dbr:Dynamic_viscosity dbc:Laboratory_techniques dbr:Jerome_Vinograd dbr:Homogenization_(biology) dbr:Tissue_(biology) dbr:Brownian_motion dbr:Nanoparticles dbr:Organelle dbr:Lysis dbr:Svedberg dbr:Molecular_weight dbr:Ultracentrifuge dbr:Sedimentation dbr:Supernatant dbr:Equilibrium_density-gradient_centrifugation dbr:Microsomes dbr:File:Differentielle_zentrifugation.png |
| dbp:by | no (en) |
| dbp:label | Ultracentrifugation (en) |
| dbp:lcheading | Ultracentrifugation (en) |
| dbp:onlinebooks | no (en) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Refimprove dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Library_resources_box dbt:Separation_processes |
| dct:subject | dbc:Cell_biology dbc:Industrial_processes dbc:Centrifugation dbc:Fractionation dbc:Laboratory_techniques |
| gold:hypernym | dbr:Procedure |
| rdf:type | yago:WikicatBiochemistryMethods yago:WikicatBiologicalTechniquesAndTools dbo:AnatomicalStructure yago:WikicatLaboratoryTechniques yago:Ability105616246 yago:Abstraction100002137 yago:Cognition100023271 yago:Know-how105616786 yago:Method105660268 yago:PsychologicalFeature100023100 yago:Technique105665146 |
| rdfs:comment | La centrifugation analytique est une méthode d’analyse des suspensions et émulsions donnant des informations sur leur granulométrie, masse, leur , leur forme et leur composition. Plusieurs types d’expériences existent : la stabilité, la vitesse de sédimentation et l’équilibre de sédimentation. (fr) الطرد المركزي التبايني (بالإنجليزية: Differential centrifugation) الطرد المركزي هو جهاز لفصل الجسيمات من محلول وفقا لحجمها وشكلها، والكثافة، واللزوجة من سرعة متوسطة والدوار في محلول، والجسيمات التي تكون كثافتها أعلى فإنها تكون مصدر المذيبات (الرواسب) ويمكن الزيادة من معدلات الترسيب باستخدام قوة الطرد المركزي، أما الجزيئات التي تكون أخف وزنا فإنها تطفو إلى أعلى. وهذا كلما زاد الفرق في الكثافة وسرعة التحرك. ويستند الفاصل على حجم وكثافة، مع الجسيمات الأكبر حجما وأكثر كثافة التكوير في قوى الطرد المركزي يكون أقل. (ar) La centrifugació diferencial és un procediment comú en microbiologia i citologia que s'usa per a separar determinades parts de cèl·lules com orgànuls o macromolècules. En el procés, el teixit de la mostra s'homogenitza per tal de trencar la membrana cel·lular i barrejar els components cel·lulars. L'homogeneïtzat es sotmès a successives centrifugacions , retirant el sediment i incrementant la força centrífuga en cadascuna d'elles. Per a finalitzar el procés de purificació es pot realitzar una sedimentació d'equilibri, on s'extreu la capa corresponent al pes molecular esperat d'acord a un patró control. (ca) In biochemistry and cell biology, differential centrifugation (also known as differential velocity centrifugation) is a common procedure used to separate organelles and other sub-cellular particles based on their sedimentation rate. Although often applied in biological analysis, differential centrifugation is a general technique also suitable for crude purification of non-living suspended particles (e.g. nanoparticles, colloidal particles, viruses). In a typical case where differential centrifugation is used to analyze cell-biological phenomena (e.g. organelle distribution), a tissue sample is first lysed to break the cell membranes and release the organelles and cytosol. The lysate is then subjected to repeated centrifugations, where particles that sediment sufficiently quickly at a given (en) |
| rdfs:label | طرد مركزي تبايني (ar) Centrifugació diferencial (ca) Differentielle Zentrifugation (de) Differential centrifugation (en) Centrifugation analytique (fr) |
| owl:sameAs | freebase:Differential centrifugation yago-res:Differential centrifugation wikidata:Differential centrifugation dbpedia-ar:Differential centrifugation dbpedia-ca:Differential centrifugation dbpedia-de:Differential centrifugation dbpedia-fr:Differential centrifugation https://global.dbpedia.org/id/2MmuE |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Differential_centrifugation?oldid=1117925073&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Differentielle_zentrifugation.png |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Differential_centrifugation |
| is dbo:knownFor of | dbr:Jerome_Vinograd |
| is dbo:wikiPageDisambiguates of | dbr:Differential |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Equilibrium_gradient_centrifugation dbr:Sucrose_gradient_centrifugation dbr:Density_gradient_centrifugation dbr:Ultracentrifugation dbr:Gradient_centrifugation dbr:Sedimentation_gradient dbr:Differential-velocity_centrifugation dbr:Sucrose_gradient dbr:Sucrose_gradients |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Caesium dbr:MXenes dbr:Vesicle_(biology_and_chemistry) dbr:Nucleic_acid_methods dbr:Analytical_ultracentrifugation dbr:Equilibrium_gradient_centrifugation dbr:Laboratory_centrifuge dbr:N-acyl_phosphatidylethanolamine-specific_phospholipase_D dbr:Stemcell_Technologies dbr:Sucrose_gradient_centrifugation dbr:Density_gradient dbr:Density_gradient_centrifugation dbr:Malaria_culture dbr:Microsome dbr:Julius_Marmur dbr:Leaf_protein_concentrate dbr:Cell_fractionation dbr:Centrifugation dbr:Jerome_Vinograd dbr:Mary_Locke_Petermann dbr:VINE-seq dbr:Exosome_(vesicle) dbr:Differential dbr:Myron_Brakke dbr:Ultracentrifugation dbr:Ultracentrifuge dbr:Virology dbr:Gradient_centrifugation dbr:Sedimentation_gradient dbr:Differential-velocity_centrifugation dbr:Sucrose_gradient dbr:Sucrose_gradients |
| is dbp:knownFor of | dbr:Jerome_Vinograd |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Differential_centrifugation |
