| dbo:abstract |
نقص المناعة الخلطية هي الحالات التي تسبب ضعف المناعة الخلطية، والتي يمكن أن تؤدي إلى نقص المناعة. يمكن التوسط في ذلك من خلال عدم كفاية عدد أو وظيفة الخلايا البائية، أو خلايا البلازما التي تتمايز فيها، أو الجسم المضاد الذي تفرزه خلايا البلازما. أكثر أنواع نقص المناعة شيوعًا هو نقص IgA الانتقائي الموروث، والذي يحدث بين 1\ 100 و 1 من كل 1000 شخص، اعتمادًا على السكان. ترتبط بزيادة التعرض للعدوى، ولكن قد يكون من الصعب اكتشافها (أو عدم وجود أعراض) في حالة عدم وجود العدوى. (ar) Humoral immune deficiencies are conditions which cause impairment of humoral immunity, which can lead to immunodeficiency. It can be mediated by insufficient number or function of B cells, the plasma cells they differentiate into, or the antibody secreted by the plasma cells. The most common such immunodeficiency is inherited selective IgA deficiency, occurring between 1 in 100 and 1 in 1000 persons, depending on population. They are associated with increased vulnerability to infection, but can be difficult to detect (or asymptomatic) in the absence of infection. (en) |
| dbo:icd10 |
D80. |
| dbo:icd9 |
279.0 |
| dbo:symptom |
dbr:Sinusitis |
| dbo:thumbnail |
wiki-commons:Special:FilePath/Original_antigenic_sin.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink |
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/ https://books.google.com/books%3Fid=DER9AwAAQBAJ&q=b+cell+deficiency&pg=PA477%7Ctitle=Molecular |
| dbo:wikiPageID |
18387111 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength |
7728 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID |
1068898722 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink |
dbr:Common_variable_immunodeficiency dbr:Transient_hypogammaglobulinemia_of_infancy dbr:Multiple_myeloma dbr:Antibody dbc:Predominantly_antibody_deficiencies dbr:Plasma_cell dbr:Skin_infection dbr:Thymoma_with_immunodeficiency dbr:AIDS dbr:International_Union_of_Immunological_Societies dbr:B_cell dbr:Humoral_immunity dbr:IgM dbr:B-cell_activating_factor dbr:CD19 dbr:CD79 dbr:Pneumonia dbr:Immunoglobulin dbr:Immunoglobulin_M dbr:Infection dbr:Bruton's_tyrosine_kinase dbr:Sepsis dbr:X-linked_agammaglobulinemia dbr:IgA dbr:Medical_history dbr:Sinusitis dbr:Immunodeficiency dbr:Immunoglobulin_G dbr:Immunoglobulin_heavy_chain dbr:Immunoglobulin_light_chain dbr:T_cell_deficiency dbr:Ogden_Bruton dbr:Selective_immunoglobulin_A_deficiency dbr:Tumor_necrosis_factor_receptor dbr:BLNK dbr:Chronic_lymphoid_leukemia dbr:Selective_IgA_deficiency dbr:Hyper-IgM_syndromes dbr:Inducible_T-cell_costimulator dbr:Malignancies dbr:Primary_immune_deficiencies dbr:File:IgM_scheme.svg dbr:File:Human_B_Lymphocyte_-_NIAID.jpg |
| dbp:caption |
B cells and antibody (en) |
| dbp:causes |
Absent B cells, Multiple myeloma (en) |
| dbp:diagnosis |
B cell count, Family medical history (en) |
| dbp:icd |
279 (xsd:integer) (en) D80. (en) |
| dbp:name |
Humoral immune deficiency (en) |
| dbp:symptoms |
Sinusitis (en) |
| dbp:treatment |
Immunoglobulin replacement therapy (en) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate |
dbt:Citation_needed dbt:Cite_book dbt:Cite_journal dbt:Further_information dbt:Infobox_medical_condition_(new) dbt:Medical_resources dbt:Reflist dbt:Scholia dbt:Medicine dbt:Immune_disorders |
| dbp:wordnet_type |
http://www.w3.org/2006/03/wn/wn20/instances/synset-disease-noun-1 |
| dct:subject |
dbc:Predominantly_antibody_deficiencies |
| gold:hypernym |
dbr:Conditions |
| rdf:type |
owl:Thing wikidata:Q12136 yago:Abstraction100002137 yago:Attribute100024264 yago:Condition113920835 yago:Disease114070360 yago:IllHealth114052046 yago:Illness114061805 yago:PathologicalState114051917 yago:PhysicalCondition114034177 dbo:Disease yago:State100024720 umbel-rc:AilmentCondition |
| rdfs:comment |
نقص المناعة الخلطية هي الحالات التي تسبب ضعف المناعة الخلطية، والتي يمكن أن تؤدي إلى نقص المناعة. يمكن التوسط في ذلك من خلال عدم كفاية عدد أو وظيفة الخلايا البائية، أو خلايا البلازما التي تتمايز فيها، أو الجسم المضاد الذي تفرزه خلايا البلازما. أكثر أنواع نقص المناعة شيوعًا هو نقص IgA الانتقائي الموروث، والذي يحدث بين 1\ 100 و 1 من كل 1000 شخص، اعتمادًا على السكان. ترتبط بزيادة التعرض للعدوى، ولكن قد يكون من الصعب اكتشافها (أو عدم وجود أعراض) في حالة عدم وجود العدوى. (ar) Humoral immune deficiencies are conditions which cause impairment of humoral immunity, which can lead to immunodeficiency. It can be mediated by insufficient number or function of B cells, the plasma cells they differentiate into, or the antibody secreted by the plasma cells. The most common such immunodeficiency is inherited selective IgA deficiency, occurring between 1 in 100 and 1 in 1000 persons, depending on population. They are associated with increased vulnerability to infection, but can be difficult to detect (or asymptomatic) in the absence of infection. (en) |
| rdfs:label |
نقص المناعة الخلطية (ar) Humoral immune deficiency (en) |
| owl:sameAs |
freebase:Humoral immune deficiency wikidata:Humoral immune deficiency dbpedia-ar:Humoral immune deficiency https://global.dbpedia.org/id/4n8if |
| prov:wasDerivedFrom |
wikipedia-en:Humoral_immune_deficiency?oldid=1068898722&ns=0 |
| foaf:depiction |
wiki-commons:Special:FilePath/IgM_scheme.svg wiki-commons:Special:FilePath/Original_antigenic_sin.svg wiki-commons:Special:FilePath/Human_B_Lymphocyte_-_NIAID.jpg |
| foaf:isPrimaryTopicOf |
wikipedia-en:Humoral_immune_deficiency |
| foaf:name |
Humoral immune deficiency (en) |
| is dbo:wikiPageRedirects of |
dbr:B_cell_deficiency dbr:B_cell_insufficiency dbr:Humoral_immunodeficiency dbr:Antibody_defects dbr:Antibody_deficiencies dbr:Antibody_deficiency dbr:Primary_humoral_immune_deficiency |
| is dbo:wikiPageWikiLink of |
dbr:List_of_primary_immunodeficiencies dbr:Epstein–Barr_virus_infection dbr:Lymphocytopenia dbr:Primary_immunodeficiency dbr:GATA2_deficiency dbr:Glucocorticoid dbr:Immunodeficiency dbr:PLAID_syndrome dbr:B_cell_deficiency dbr:B_cell_insufficiency dbr:Humoral_immunodeficiency dbr:Antibody_defects dbr:Antibody_deficiencies dbr:Antibody_deficiency dbr:Primary_humoral_immune_deficiency |
| is foaf:primaryTopic of |
wikipedia-en:Humoral_immune_deficiency |
