Hypoprothrombinemia (original) (raw)
نقص بروثرومبين الدم (بالإنجليزية: Hypoprothrombinemia) هو اضطراب نادر في الدم يحدث فيه نقص في البروثرومبين المناعي (العامل الثاني)، الذي يصنعه الكبد، مما يؤدي إلى ضعف في تفاعل تخثر الدم، وبالتالي زيادة المخاطر الفسيولوجية للنزيف التلقائي. يمكن ملاحظة آثار هذه الحالة عبر الأعراض التي تصيب الجهاز الهضمي، والقبو القحفي، والجهاز اللحافي، ويؤثر المرض على الذكور والإناث. البروثرومبين هو بروتين مهم يشارك في عملية الإرقاء، والأنشطة المحفزة للتخثر. توصف هذه الحالة بأنها اضطراب وراثي جسدي متنحٍ خلقي يصيب 1 من كل 2,000,000 من السكان في جميع أنحاء العالم، وقد تحدث حالات مكتسبة أيضًا.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | La hipoprotrombinèmia és un trastorn sanguini en el qual la deficiència de protrombina (Factor II) provoca una coagulació sanguínia incorrecta, cosa que provoca un risc fisiològic de sagnat, especialment en el sistema gastrointestinal, la volta cranial, I el sistema integumentari superficial. Aquesta malaltia es caracteritza per un augment de la tendència a hemorràgies i es produeix a conseqüència de certs trastorns tals com la deficiència de vitamina K. Aquesta deficiència és deguda a una accentuada disminució dels factors de coagulació II,VII, IX i X; proteïnes hepàtiques anomenades factors del complex protrombínic les quals són dependents de la vitamina K, ja que aquesta és necessària per a la seva activació. La malaltia hepàtica i el tractament anticoagulant amb cumarínics, anomenats també antivitamines K, en són les causes més freqüents. La vitamina K té un paper crucial en la coagulació sanguínia. Per aquesta raó és utilitzada per revertir els efectes en els casos en què es donen massa medicaments per “aprimar la sang”, per evitar els problemes de coagulació en els nadons que no tenen suficient vitamina K i per tractar el sagnat causat per certs medicaments (salicilats, sulfonamides, quitina, quinidina o antibiòtics). (ca) نقص بروثرومبين الدم (بالإنجليزية: Hypoprothrombinemia) هو اضطراب نادر في الدم يحدث فيه نقص في البروثرومبين المناعي (العامل الثاني)، الذي يصنعه الكبد، مما يؤدي إلى ضعف في تفاعل تخثر الدم، وبالتالي زيادة المخاطر الفسيولوجية للنزيف التلقائي. يمكن ملاحظة آثار هذه الحالة عبر الأعراض التي تصيب الجهاز الهضمي، والقبو القحفي، والجهاز اللحافي، ويؤثر المرض على الذكور والإناث. البروثرومبين هو بروتين مهم يشارك في عملية الإرقاء، والأنشطة المحفزة للتخثر. توصف هذه الحالة بأنها اضطراب وراثي جسدي متنحٍ خلقي يصيب 1 من كل 2,000,000 من السكان في جميع أنحاء العالم، وقد تحدث حالات مكتسبة أيضًا. (ar) Hypoprothrombinemia is a rare blood disorder in which a deficiency in immunoreactive prothrombin (Factor II), produced in the liver, results in an impaired blood clotting reaction, leading to an increased physiological risk for spontaneous bleeding. This condition can be observed in the gastrointestinal system, cranial vault, and superficial integumentary system, affecting both the male and female population. Prothrombin is a critical protein that is involved in the process of hemostasis, as well as illustrating procoagulant activities. This condition is characterized as an autosomal recessive inheritance congenital coagulation disorder affecting 1 per 2,000,000 of the population, worldwide, but is also attributed as acquired. (en) L'hypoprothrombinémie est l'insuffisance de prothrombine dans le plasma. Elle est rencontrée lors des ictères choléstasiques extrahépatiques, où on aura un test de Koller positif. Elle corrigée par l'administration parentérale de la vitamine K. (fr) L'ipoprotrombinemia è una patologia ematologica nella quale la carenza di protrombina (o Fattore II) genera un difetto alla coagulazione del sangue che aumenta il rischio di emorragie (diatesi emorragica), in particolare nel sistema gastrointestinale, nella volta cranica e nell'apparato tegumentario superficiale. (it) |
| dbo:eMedicineSubject | ped (en) |
| dbo:eMedicineTopic | 1133 (en) |
| dbo:icd10 | D68.2 |
| dbo:icd9 | , 286.3 776.3 |
| dbo:meshId | D007020 |
| dbo:omim | 613679 (xsd:integer) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Autosomal_recessive_-_en.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageID | 3288912 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 15674 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1055960631 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Mutant dbr:Mutation dbr:Melena dbr:Anticoagulant dbr:Antigen dbr:Antihemorrhagic dbr:Anus dbr:Infusion dbr:Integumentary_system dbr:Menatetrenone dbr:Gastrointestinal_tract dbr:Genetics dbr:Nonsense_mutation dbr:Gastrointestinal_bleeding dbr:Hemarthrosis dbr:Hematochezia dbr:Hematoma dbr:Platelet dbr:Autosomal_recessive dbc:Coagulopathies dbr:Ceftriaxone dbr:Warfarin dbr:Glycoprotein dbr:Epistaxis dbr:Prognosis dbr:Hemostasis dbr:Hepatic dbr:Adverse_effect dbr:Systemic_lupus_erythematosus dbr:Coagulation dbr:Missense_mutation dbr:Disseminated_intravascular_coagulation dbr:Fibrinogen dbr:Bruise dbr:Nasopharynx dbr:Autoantibodies dbr:Chromosome_11_(human) dbr:Medication dbr:Umbilical_cord dbr:Congenital dbr:Vitamin_K_deficiency dbr:Serine_protease dbr:Intravenously dbr:Menorrhagia dbr:Intracranial dbr:Prothrombin dbr:Dysprothrombinemia dbr:Hematologist dbr:Synthesizes dbr:Procoagulant dbr:Clotting dbr:Coagulation_inhibitor dbr:Antagonist_(drug) dbr:Hemorrhages dbr:Menadoxime |
| dbp:caption | This condition is inherited in an autosomal recessive manner. (en) |
| dbp:emedicinesubj | ped (en) |
| dbp:emedicinetopic | 1133 (xsd:integer) |
| dbp:icd | 286.300000 (xsd:double) 776.300000 (xsd:double) (en) , (en) D68.2 (en) |
| dbp:meshid | D007020 (en) |
| dbp:omim | 613679 (xsd:integer) |
| dbp:synonyms | Congenital factor II deficiency (en) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Citation_needed dbt:Cn dbt:Infobox_medical_condition_(new) dbt:Medical_resources dbt:Reflist dbt:Diseases_of_megakaryocytes dbt:Certain_conditions_originating_in_the_perinatal_period |
| dbp:wordnet_type | http://www.w3.org/2006/03/wn/wn20/instances/synset-disease-noun-1 |
| dcterms:subject | dbc:Coagulopathies |
| gold:hypernym | dbr:Disorder |
| rdf:type | owl:Thing wikidata:Q12136 yago:Abstraction100002137 yago:Attribute100024264 yago:Condition113920835 yago:Disease114070360 yago:IllHealth114052046 yago:Illness114061805 yago:PathologicalState114051917 yago:PhysicalCondition114034177 dbo:Disease yago:State100024720 umbel-rc:AilmentCondition |
| rdfs:comment | نقص بروثرومبين الدم (بالإنجليزية: Hypoprothrombinemia) هو اضطراب نادر في الدم يحدث فيه نقص في البروثرومبين المناعي (العامل الثاني)، الذي يصنعه الكبد، مما يؤدي إلى ضعف في تفاعل تخثر الدم، وبالتالي زيادة المخاطر الفسيولوجية للنزيف التلقائي. يمكن ملاحظة آثار هذه الحالة عبر الأعراض التي تصيب الجهاز الهضمي، والقبو القحفي، والجهاز اللحافي، ويؤثر المرض على الذكور والإناث. البروثرومبين هو بروتين مهم يشارك في عملية الإرقاء، والأنشطة المحفزة للتخثر. توصف هذه الحالة بأنها اضطراب وراثي جسدي متنحٍ خلقي يصيب 1 من كل 2,000,000 من السكان في جميع أنحاء العالم، وقد تحدث حالات مكتسبة أيضًا. (ar) Hypoprothrombinemia is a rare blood disorder in which a deficiency in immunoreactive prothrombin (Factor II), produced in the liver, results in an impaired blood clotting reaction, leading to an increased physiological risk for spontaneous bleeding. This condition can be observed in the gastrointestinal system, cranial vault, and superficial integumentary system, affecting both the male and female population. Prothrombin is a critical protein that is involved in the process of hemostasis, as well as illustrating procoagulant activities. This condition is characterized as an autosomal recessive inheritance congenital coagulation disorder affecting 1 per 2,000,000 of the population, worldwide, but is also attributed as acquired. (en) L'hypoprothrombinémie est l'insuffisance de prothrombine dans le plasma. Elle est rencontrée lors des ictères choléstasiques extrahépatiques, où on aura un test de Koller positif. Elle corrigée par l'administration parentérale de la vitamine K. (fr) L'ipoprotrombinemia è una patologia ematologica nella quale la carenza di protrombina (o Fattore II) genera un difetto alla coagulazione del sangue che aumenta il rischio di emorragie (diatesi emorragica), in particolare nel sistema gastrointestinale, nella volta cranica e nell'apparato tegumentario superficiale. (it) La hipoprotrombinèmia és un trastorn sanguini en el qual la deficiència de protrombina (Factor II) provoca una coagulació sanguínia incorrecta, cosa que provoca un risc fisiològic de sagnat, especialment en el sistema gastrointestinal, la volta cranial, I el sistema integumentari superficial. (ca) |
| rdfs:label | نقص بروثرومبين الدم (ar) Hipoprotrombinèmia (ca) Ipoprotrombinemia (it) Hypoprothrombinemia (en) Hypoprothrombinémie (fr) |
| owl:sameAs | freebase:Hypoprothrombinemia http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/diseasome/resource/diseases/2760 http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/diseasome/resource/diseases/592 wikidata:Hypoprothrombinemia dbpedia-ar:Hypoprothrombinemia dbpedia-ca:Hypoprothrombinemia dbpedia-fr:Hypoprothrombinemia dbpedia-it:Hypoprothrombinemia https://global.dbpedia.org/id/3WhWY |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Hypoprothrombinemia?oldid=1055960631&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Autosomal_recessive_-_en.svg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Hypoprothrombinemia |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Hypoprothrombinemias |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:List_of_diseases_(H) dbr:Menadione dbr:Cefamandole dbr:Cefazolin dbr:Cefmetazole dbr:Cefoperazone dbr:Cefotetan dbr:Ceftriaxone dbr:Cephalosporin dbr:Kappadione dbr:Thrombin dbr:Methylprednisolone dbr:Neonatal_teeth dbr:Hypoprothrombinemias |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Hypoprothrombinemia |
