Imidoyl chloride (original) (raw)
Imidoylchloridy jsou organické sloučeniny, jejichž molekuly obsahují funkční skupiny s obecným vzorcem RC(NR')Cl, přičemž mezi R'N a uhlíkatým centrem je dvojná vazba. Jedná se o analogy acylchloridů. Imidoylchloridy se vyznačují vysokou reaktivitou a obvykle se objevují jako meziprodukty různých syntetických postupů. K reakcím, při kterých se tvoří imidoylchloridy, patří , Houbenova-Hoeschova syntéza ketonů a . Svými chemickými vlastnostmi se podobají enaminům. Mnoho chlorovaných N-heterocyklických sloučenin, jako například a 2, 4, a 6-chlorpyrimidiny, formálně patří mezi imidoylchloridy.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | Imidoylchloridy jsou organické sloučeniny, jejichž molekuly obsahují funkční skupiny s obecným vzorcem RC(NR')Cl, přičemž mezi R'N a uhlíkatým centrem je dvojná vazba. Jedná se o analogy acylchloridů. Imidoylchloridy se vyznačují vysokou reaktivitou a obvykle se objevují jako meziprodukty různých syntetických postupů. K reakcím, při kterých se tvoří imidoylchloridy, patří , Houbenova-Hoeschova syntéza ketonů a . Svými chemickými vlastnostmi se podobají enaminům. Mnoho chlorovaných N-heterocyklických sloučenin, jako například a 2, 4, a 6-chlorpyrimidiny, formálně patří mezi imidoylchloridy. (cs) Imidchloride (auch Imidsäurechloride, Imidoylchloride oder Carbonsäurechloridimide) sind eine Gruppe chemischer Verbindungen, welche die funktionelle Gruppe R1ClC=NR2 besitzen, wobei R1 und R2 dabei beliebige organische Reste oder Wasserstoff sein können. Sie sind Derivate von Carbonsäuren, ähneln den Carbonsäurechloriden und sind seit über 100 Jahren bekannt. (de) Imidoyl chlorides are organic compounds that contain the functional group RC(NR')Cl. A double bond exist between the R'N and the carbon centre. These compounds are analogues of acyl chloride. Imidoyl chlorides tend to be highly reactive and are more commonly found as intermediates in a wide variety of synthetic procedures. Such procedures include Gattermann aldehyde synthesis, Houben-Hoesch ketone synthesis, and the Beckmann rearrangement. Their chemistry is related to that of enamines and their tautomers when the α hydrogen is next to the C=N bond. Many chlorinated N-heterocycles are formally imidoyl chlorides, e.g. 2-chloropyridine, 2, 4, and 6-chloropyrimidines. (en) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Imidoyl_chloride_functional_group.png?width=300 |
| dbo:wikiPageID | 41351768 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 7197 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1074268157 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Pyrimidine dbr:Beckmann_rearrangement dbr:Hydrogen_sulfide dbr:Vilsmeier–Haack_reaction dbr:Dehydrohalogenation dbr:Infrared_spectroscopy dbc:Organochlorides dbr:Functional_group dbr:2-Chloropyridine dbr:Acyl_chloride dbr:Friedel-Crafts_reaction dbr:Hydrolysis dbc:Functional_groups dbr:Phosgene dbr:Tautomers dbr:Thioamide dbr:Houben-Hoesch_reaction dbr:Amidines dbr:Gattermann_aldehyde_synthesis dbr:Heterocycle dbr:File:Imidoyl_chloride_functional_group.png dbr:File:YUXJIK.png |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Reflist |
| dcterms:subject | dbc:Organochlorides dbc:Functional_groups |
| gold:hypernym | dbr:Compounds |
| rdf:type | yago:Abstraction100002137 yago:Group100031264 yago:WikicatFunctionalGroups dbo:ChemicalCompound |
| rdfs:comment | Imidoylchloridy jsou organické sloučeniny, jejichž molekuly obsahují funkční skupiny s obecným vzorcem RC(NR')Cl, přičemž mezi R'N a uhlíkatým centrem je dvojná vazba. Jedná se o analogy acylchloridů. Imidoylchloridy se vyznačují vysokou reaktivitou a obvykle se objevují jako meziprodukty různých syntetických postupů. K reakcím, při kterých se tvoří imidoylchloridy, patří , Houbenova-Hoeschova syntéza ketonů a . Svými chemickými vlastnostmi se podobají enaminům. Mnoho chlorovaných N-heterocyklických sloučenin, jako například a 2, 4, a 6-chlorpyrimidiny, formálně patří mezi imidoylchloridy. (cs) Imidchloride (auch Imidsäurechloride, Imidoylchloride oder Carbonsäurechloridimide) sind eine Gruppe chemischer Verbindungen, welche die funktionelle Gruppe R1ClC=NR2 besitzen, wobei R1 und R2 dabei beliebige organische Reste oder Wasserstoff sein können. Sie sind Derivate von Carbonsäuren, ähneln den Carbonsäurechloriden und sind seit über 100 Jahren bekannt. (de) Imidoyl chlorides are organic compounds that contain the functional group RC(NR')Cl. A double bond exist between the R'N and the carbon centre. These compounds are analogues of acyl chloride. Imidoyl chlorides tend to be highly reactive and are more commonly found as intermediates in a wide variety of synthetic procedures. Such procedures include Gattermann aldehyde synthesis, Houben-Hoesch ketone synthesis, and the Beckmann rearrangement. Their chemistry is related to that of enamines and their tautomers when the α hydrogen is next to the C=N bond. Many chlorinated N-heterocycles are formally imidoyl chlorides, e.g. 2-chloropyridine, 2, 4, and 6-chloropyrimidines. (en) |
| rdfs:label | Imidoylchloridy (cs) Imidchloride (de) Imidoyl chloride (en) |
| owl:sameAs | freebase:Imidoyl chloride yago-res:Imidoyl chloride wikidata:Imidoyl chloride dbpedia-cs:Imidoyl chloride dbpedia-de:Imidoyl chloride dbpedia-fa:Imidoyl chloride https://global.dbpedia.org/id/2wEAA |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Imidoyl_chloride?oldid=1074268157&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Imidoyl_chloride_functional_group.png wiki-commons:Special:FilePath/YUXJIK.png |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Imidoyl_chloride |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Imide_Chlorides dbr:Chloroiminium dbr:Imide_chloride |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Amidine dbr:Bischler–Napieralski_reaction dbr:Vilsmeier_reagent dbr:Nef_isocyanide_reaction dbr:Thionyl_chloride dbr:Tin(II)_chloride dbr:Oxalyl_chloride dbr:Oxazoline dbr:Imide_Chlorides dbr:Dimethylformamide dbr:Phosphole dbr:Phosphoryl_chloride dbr:Chloroiminium dbr:Imide_chloride |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Imidoyl_chloride |
