Oxalyl chloride (original) (raw)
El clorur d'oxalil és un compost químic lacrimogen que té la fórmula (COCl)₂. Aquest líquid incolor i d'olor pungent és el diclorur d'acil de l'àcid oxàlic i es fa servir com a reactiu en la síntesi orgànica. Es pot preparar tractant àcid oxàlic amb pentaclorur de fòsfor. El químic francès Adrien Fauconnier esdevingué el primer a produir clorur d'oxalil el 1892, quan feu reaccionar amb pentaclorur de fòsfor.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | El clorur d'oxalil és un compost químic lacrimogen que té la fórmula (COCl)₂. Aquest líquid incolor i d'olor pungent és el diclorur d'acil de l'àcid oxàlic i es fa servir com a reactiu en la síntesi orgànica. Es pot preparar tractant àcid oxàlic amb pentaclorur de fòsfor. El químic francès Adrien Fauconnier esdevingué el primer a produir clorur d'oxalil el 1892, quan feu reaccionar amb pentaclorur de fòsfor. (ca) Oxalylchlorid (též oxaloylchlorid, systematický název oxalyldichlorid), je organická sloučenina, diacylchlorid kyseliny šťavelové. Používá se jako reaktant v organické syntéze; lze jej připravit reakcí kyseliny šťavelové s chloridem fosforečným. Oxalylchlorid poprvé připravil roku 1892 francouzský chemik Adrien Fauconnier reakcí diethyloxalátu s chloridem fosforečným. (cs) Oxalylchlorid ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel (COCl)2. Es ist eine äußerst aggressive und stechend riechende Chemikalie. Es ist das Disäurechlorid der Oxalsäure, aus der es auch hergestellt wird. Die farblose Flüssigkeit ist aus wasserfreier Oxalsäure und Phosphorpentachlorid zugänglich. (de) Oxalyl chloride is an organic chemical compound with the formula (COCl)2. This colorless, sharp-smelling liquid, the diacyl chloride of oxalic acid, is a useful reagent in organic synthesis. (en) Le chlorure d'oxalyle est un composé chimique organique de formule (COCl)2. Il appartient à la famille des halogénures d'acyle, dérivé de l'acide oxalique, le plus simples des acides dicarboxyliques. (fr) Il cloruro di ossalile è un composto chimico appartenente alla famiglia degli alogenuri acilici, rappresentato dalla formula (COCl)2. È incolore ed è caratterizzato da un odore pungente. È utilizzato come reagente nella sintesi organica. Può essere preparato attraverso il trattamento di acido ossalico con pentacloruro di fosforo. Calcoli quantomeccanici e indagini sperimentali indicano che il cloruro di ossalile in fase gassosa è presente essenzialmente nella conformazione anti, mentre la geometria cis è uno stato di transizione. (it) 塩化オキサリル（えんかオキサリル, oxalyl chloride）は構造式 (COCl)2で表される化合物である。シュウ酸の2つのカルボン酸がカルボン酸塩化物となった構造を持つ、無色の液体である。有機合成化学においてよく用いられる。シュウ酸を五塩化リンで処理すると得られる。 (ja) Oxalylchloride is een organische verbinding met als brutoformule C2O2Cl2. Het kan beschouwd worden als het diacylchloride van oxaalzuur. De zuivere stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een indringende geur, die hevig reageert met water en daarbij het giftige waterstofchloride vrijstelt. Commerciële preparaten zijn echter lichtgeel tot donkergeel gekleurd. Oxalylchloride is een veelgebruikt reagens in de organische synthese. (nl) O Cloreto de oxalila (C2O2Cl2), também chamado de cloreto do ácido oxálico, é um reagente incolor utilizado na síntese orgânica. (pt) Chlorek oksalilu – organiczny związek chemiczny z grupy chlorków acylowych, będący dichlorkiem kwasu szczawiowego. (pl) Оксалилхлорид — дихлорангидрид щавелевой кислоты, бесцветная жидкость с удушающим запахом. (ru) Oxalylklorid, (COCl)2, är en färglös tung vätska med skarp stickande lukt. Den är oxalsyrans syraklorid. Oxalylklorid ryker i luft, när den sönderfaller till saltsyra och oxalsyra under inverkan av luftens fuktighet. (sv) 乙二酰氯，也称草酰氯，是由乙二酸衍生出来的二酰氯，化学式为(COCl)2。乙二酰氯是无色液体，可由乙二酸与五氯化磷反应制备，主要用作有机合成的试剂。 (zh) |
| dbo:alternativeName | Oxalic acid chloride (en) Oxalic dichloride (en) Oxaloyl chloride (en) Oxalic acid dichloride (1:2) (en) |
| dbo:iupacName | Ethanedioyl dichloride (en) Oxalyl dichloride (en) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Oxalyl-chloride-2D.png?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | http://www.clayton.edu/portals/690/chemistry/inventory/MSDS%20oxalyl%20chloride.pdf |
| dbo:wikiPageID | 1619799 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 10282 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1106379897 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Carbon_dioxide dbr:Carbon_monoxide dbr:Pyridine dbr:Hydrogen_chloride dbr:Vilsmeier–Haack_reaction dbr:Chemical_compound dbr:Friedel-Crafts_acylation dbr:Thionyl_chloride dbr:Malaysia_Airlines dbr:Malonyl_chloride dbr:Succinyl_chloride dbr:Ketone dbr:Organic_synthesis dbr:Acyl_chloride dbr:Triethylamine dbr:Water_(molecule) dbr:Airbus_A330 dbr:Alcohol_(chemistry) dbr:Aluminium_chloride dbr:Ethylene_carbonate dbr:Oxalic_acid dbr:Oxamide dbr:Carboxylic_acid dbc:Carbon_oxohalides dbr:Glow_stick dbc:Acyl_chlorides dbr:Chemical_formula dbr:Aldehyde dbr:Swern_oxidation dbr:Dimethyl_sulfoxide dbr:Dimethylformamide dbr:Dioxane_tetraketone dbr:Phenol dbr:Phosgene dbr:Phosphorus_pentachloride dbr:Reagent dbr:Imidoyl_chloride dbr:Oxalyl dbr:Oxocarbon dbr:Phenyl_oxalate_ester dbr:Aromatic_ring dbr:Lachrymatory_agent dbr:Diethyl_oxalate dbr:Cuprizon_1 dbr:File:Oxalyl_chloride_DMF_catalyst.png dbr:Oxalyl_hydrazide |
| dbp:imagefile | Oxalyl-chloride-2D.png (en) oxalyl chloride.jpg (en) |
| dbp:imagefilel | Oxalyl-chloride-3D-balls.png (en) |
| dbp:imagefiler | Oxalyl-chloride-3D-vdW.png (en) |
| dbp:imagename | Oxalyl chloride (en) |
| dbp:imagesize | 150 (xsd:integer) |
| dbp:name | Oxalyl chloride (en) |
| dbp:othernames | Oxalic acid chloride (en) Oxalic acid dichloride (en) Oxalic dichloride (en) Oxaloyl chloride (en) |
| dbp:pin | Oxalyl dichloride (en) |
| dbp:systematicname | Ethanedioyl dichloride (en) |
| dbp:verifiedfields | changed (en) |
| dbp:verifiedrevid | 447061304 (xsd:integer) |
| dbp:watchedfields | changed (en) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Authority_control dbt:Chem2 dbt:Chembox dbt:Chembox_Hazards dbt:Chembox_Identifiers dbt:Chembox_Properties dbt:Distinguish dbt:Reflist dbt:Cascite dbt:Chembox_Related dbt:Chemspidercite dbt:Fdacite dbt:GHS_corrosion dbt:GHS_skull_and_crossbones dbt:H-phrases dbt:P-phrases dbt:Stdinchicite dbt:Navbox_acyl_chlorides |
| dct:subject | dbc:Carbon_oxohalides dbc:Acyl_chlorides |
| gold:hypernym | dbr:Compound |
| rdf:type | owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q11173 yago:WikicatChlorides yago:Abstraction100002137 yago:Chemical114806838 yago:Chloride115017604 yago:Compound114818238 yago:Material114580897 yago:Matter100020827 yago:Part113809207 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Relation100031921 dbo:ChemicalCompound yago:Substance100019613 yago:WikicatAcylChlorides umbel-rc:ChemicalSubstanceType |
| rdfs:comment | El clorur d'oxalil és un compost químic lacrimogen que té la fórmula (COCl)₂. Aquest líquid incolor i d'olor pungent és el diclorur d'acil de l'àcid oxàlic i es fa servir com a reactiu en la síntesi orgànica. Es pot preparar tractant àcid oxàlic amb pentaclorur de fòsfor. El químic francès Adrien Fauconnier esdevingué el primer a produir clorur d'oxalil el 1892, quan feu reaccionar amb pentaclorur de fòsfor. (ca) Oxalylchlorid (též oxaloylchlorid, systematický název oxalyldichlorid), je organická sloučenina, diacylchlorid kyseliny šťavelové. Používá se jako reaktant v organické syntéze; lze jej připravit reakcí kyseliny šťavelové s chloridem fosforečným. Oxalylchlorid poprvé připravil roku 1892 francouzský chemik Adrien Fauconnier reakcí diethyloxalátu s chloridem fosforečným. (cs) Oxalylchlorid ist eine chemische Verbindung mit der Summenformel (COCl)2. Es ist eine äußerst aggressive und stechend riechende Chemikalie. Es ist das Disäurechlorid der Oxalsäure, aus der es auch hergestellt wird. Die farblose Flüssigkeit ist aus wasserfreier Oxalsäure und Phosphorpentachlorid zugänglich. (de) Oxalyl chloride is an organic chemical compound with the formula (COCl)2. This colorless, sharp-smelling liquid, the diacyl chloride of oxalic acid, is a useful reagent in organic synthesis. (en) Le chlorure d'oxalyle est un composé chimique organique de formule (COCl)2. Il appartient à la famille des halogénures d'acyle, dérivé de l'acide oxalique, le plus simples des acides dicarboxyliques. (fr) Il cloruro di ossalile è un composto chimico appartenente alla famiglia degli alogenuri acilici, rappresentato dalla formula (COCl)2. È incolore ed è caratterizzato da un odore pungente. È utilizzato come reagente nella sintesi organica. Può essere preparato attraverso il trattamento di acido ossalico con pentacloruro di fosforo. Calcoli quantomeccanici e indagini sperimentali indicano che il cloruro di ossalile in fase gassosa è presente essenzialmente nella conformazione anti, mentre la geometria cis è uno stato di transizione. (it) 塩化オキサリル（えんかオキサリル, oxalyl chloride）は構造式 (COCl)2で表される化合物である。シュウ酸の2つのカルボン酸がカルボン酸塩化物となった構造を持つ、無色の液体である。有機合成化学においてよく用いられる。シュウ酸を五塩化リンで処理すると得られる。 (ja) Oxalylchloride is een organische verbinding met als brutoformule C2O2Cl2. Het kan beschouwd worden als het diacylchloride van oxaalzuur. De zuivere stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een indringende geur, die hevig reageert met water en daarbij het giftige waterstofchloride vrijstelt. Commerciële preparaten zijn echter lichtgeel tot donkergeel gekleurd. Oxalylchloride is een veelgebruikt reagens in de organische synthese. (nl) O Cloreto de oxalila (C2O2Cl2), também chamado de cloreto do ácido oxálico, é um reagente incolor utilizado na síntese orgânica. (pt) Chlorek oksalilu – organiczny związek chemiczny z grupy chlorków acylowych, będący dichlorkiem kwasu szczawiowego. (pl) Оксалилхлорид — дихлорангидрид щавелевой кислоты, бесцветная жидкость с удушающим запахом. (ru) Oxalylklorid, (COCl)2, är en färglös tung vätska med skarp stickande lukt. Den är oxalsyrans syraklorid. Oxalylklorid ryker i luft, när den sönderfaller till saltsyra och oxalsyra under inverkan av luftens fuktighet. (sv) 乙二酰氯，也称草酰氯，是由乙二酸衍生出来的二酰氯，化学式为(COCl)2。乙二酰氯是无色液体，可由乙二酸与五氯化磷反应制备，主要用作有机合成的试剂。 (zh) |
| rdfs:label | Clorur d'oxalil (ca) Oxalylchlorid (cs) Oxalylchlorid (de) Chlorure d'oxalyle (fr) Cloruro di ossalile (it) 塩化オキサリル (ja) Oxalyl chloride (en) Chlorek oksalilu (pl) Oxalylchloride (nl) Cloreto de oxalila (pt) Оксалилхлорид (ru) Oxalylklorid (sv) 乙二酰氯 (zh) |
| owl:differentFrom | dbr:Phosgene |
| owl:sameAs | freebase:Oxalyl chloride http://d-nb.info/gnd/4413482-4 yago-res:Oxalyl chloride wikidata:Oxalyl chloride http://azb.dbpedia.org/resource/اوکسالیل_کولورید dbpedia-ca:Oxalyl chloride dbpedia-cs:Oxalyl chloride dbpedia-de:Oxalyl chloride dbpedia-fa:Oxalyl chloride dbpedia-fi:Oxalyl chloride dbpedia-fr:Oxalyl chloride http://hi.dbpedia.org/resource/ऑक्जिलिल_क्लोराइड dbpedia-hu:Oxalyl chloride dbpedia-it:Oxalyl chloride dbpedia-ja:Oxalyl chloride dbpedia-nl:Oxalyl chloride dbpedia-pl:Oxalyl chloride dbpedia-pt:Oxalyl chloride dbpedia-ro:Oxalyl chloride dbpedia-ru:Oxalyl chloride dbpedia-sh:Oxalyl chloride dbpedia-sr:Oxalyl chloride dbpedia-sv:Oxalyl chloride http://ta.dbpedia.org/resource/ஆக்சாலில்_குளோரைடு dbpedia-tr:Oxalyl chloride dbpedia-zh:Oxalyl chloride https://global.dbpedia.org/id/3puNo |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Oxalyl_chloride?oldid=1106379897&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Oxalyl-chloride-2D.png wiki-commons:Special:FilePath/Oxalyl-chloride-3D-balls.png wiki-commons:Special:FilePath/Oxalyl-chloride-3D-vdW.png wiki-commons:Special:FilePath/Oxalyl_chloride_DMF_catalyst.png wiki-commons:Special:FilePath/oxalyl_chloride.jpg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Oxalyl_chloride |
| foaf:name | Oxalyl chloride (en) |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:C2O2Cl2 dbr:C2Cl2O2 dbr:Ethanedioyl_dichloride dbr:Oxalic_acid_chloride dbr:Oxalic_acid_dichloride dbr:Oxalic_dichloride dbr:Oxaloyl_chloride dbr:Oxalyl_Chloride dbr:Oxalyl_dichloride dbr:Ethandioyl_chloride dbr:Ethanedioyl_chloride |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:List_of_compounds_with_carbon_number_2 dbr:Benzoyl_chloride dbr:Bis(2,4,5-trichloro-6-(pentyloxycarbonyl)phenyl)oxalate dbr:Decarbonylation dbr:C2O2Cl2 dbr:Vinylene_carbonate dbr:Intramolecular_reactions_of_diazocarbonyl_compounds dbr:List_of_reagents dbr:1,2-Dioxetanedione dbr:N,N-Dimethyltryptamine dbr:Thionyl_chloride dbr:Oseltamivir_total_synthesis dbr:Linopirdine dbr:MCPO dbr:C2Cl2O2 dbr:Acyl_chloride dbr:Trifluoroacetic_anhydride dbr:Ethanedioyl_dichloride dbr:3-Dimethylaminoacrolein dbr:Airbus_A330 dbr:Cyanuric_chloride dbr:Ethylene_carbonate dbr:Novaluron dbr:Oxalic_acid dbr:Oxalic_anhydride dbr:Oxalyl_fluoride dbr:Oxazoline dbr:Carbon_nanotube_chemistry dbr:Carbon_oxohalide dbr:Isatin dbr:Bailey_peptide_synthesis dbr:Tetrahydroxy-1,4-benzoquinone_bisoxalate dbr:Alcohol_oxidation dbr:Swern_oxidation dbr:TCPO dbr:Dimethylcarbamoyl_chloride dbr:Dimethylformamide dbr:Dioxane_tetraketone dbr:Diphenylcyclopropenone dbr:Phosgene dbr:Oxalic_acid_chloride dbr:Oxalic_acid_dichloride dbr:Oxalic_dichloride dbr:Oxaloyl_chloride dbr:Oxalyl_Chloride dbr:Oxalyl_dichloride dbr:Peroxyoxalate dbr:Oxalyl dbr:Oxidation_of_secondary_alcohols_to_ketones dbr:Stollé_synthesis dbr:Ethandioyl_chloride dbr:Ethanedioyl_chloride |
| is owl:differentFrom of | dbr:Phosgene |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Oxalyl_chloride |
