KvLQT3 (original) (raw)
Kv7.3 (KvLQT3) is a potassium channel protein coded for by the gene KCNQ3. It is associated with benign familial neonatal epilepsy. The M channel is a slowly activating and deactivating potassium channel that plays a critical role in the regulation of neuronal excitability. The M channel is formed by the association of the protein encoded by this gene and one of two related proteins encoded by the KCNQ2 and KCNQ5 genes, both integral membrane proteins. M channel currents are inhibited by M1 muscarinic acetylcholine receptors and activated by retigabine, a novel anti-convulsant drug. Defects in this gene are a cause of benign familial neonatal convulsions type 2 (BFNC2), also known as epilepsy, benign neonatal type 2 (EBN2).
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | Kv7.3 (KvLQT3) is a potassium channel protein coded for by the gene KCNQ3. It is associated with benign familial neonatal epilepsy. The M channel is a slowly activating and deactivating potassium channel that plays a critical role in the regulation of neuronal excitability. The M channel is formed by the association of the protein encoded by this gene and one of two related proteins encoded by the KCNQ2 and KCNQ5 genes, both integral membrane proteins. M channel currents are inhibited by M1 muscarinic acetylcholine receptors and activated by retigabine, a novel anti-convulsant drug. Defects in this gene are a cause of benign familial neonatal convulsions type 2 (BFNC2), also known as epilepsy, benign neonatal type 2 (EBN2). (en) KCNQ3 (англ. Potassium voltage-gated channel subfamily Q member 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 872 амінокислот, а молекулярна маса — 96 742. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до іонних каналів, потенціалзалежних каналів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, транспорт калію, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з калію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані. (uk) |
| dbo:wikiPageExternalLink | http://discovery.ucl.ac.uk/22399/4/Brown_Two%20Types%20of%20K%E2%81%BA%20Channel%20Subunit%2C%20Erg1%20and%20KCNQ23%2C%20Contribute%20to%20the%20M-Like%20Current%20in%20a%20Mammalian%20Neuronal%20Cell_VoR.pdf |
| dbo:wikiPageID | 11547974 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 8517 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1116512390 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Potassium dbr:Protein-protein_interaction dbr:Benign_familial_neonatal_epilepsy dbr:Retigabine dbr:Gene dbc:Proteins dbr:Ion_channel dbc:Ion_channels dbr:KCNQ5 dbr:Protein |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Membrane-protein-stub dbt:Cite_journal dbt:Infobox_gene dbt:MeshName dbt:Refbegin dbt:Refend dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:NLM_content dbt:Ion_channels |
| dcterms:subject | dbc:Proteins dbc:Ion_channels |
| gold:hypernym | dbr:Protein |
| rdf:type | owl:Thing dbo:Biomolecule dbo:Gene wikidata:Q206229 wikidata:Q7187 yago:Abstraction100002137 yago:Act100030358 yago:Channel106259898 yago:Chemical114806838 yago:Communication106252138 yago:Compound114818238 yago:Event100029378 yago:Macromolecule114944888 yago:Material114580897 yago:Matter100020827 yago:Molecule114682133 yago:OrganicCompound114727670 yago:Part113809207 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Protein114728724 yago:PsychologicalFeature100023100 yago:Relation100031921 yago:WikicatIonChannels yago:YagoPermanentlyLocatedEntity dbo:HumanGene dbo:Protein yago:Substance100019613 yago:Thing100002452 yago:Transmission106251781 yago:Unit109465459 yago:WikicatProteins |
| rdfs:comment | Kv7.3 (KvLQT3) is a potassium channel protein coded for by the gene KCNQ3. It is associated with benign familial neonatal epilepsy. The M channel is a slowly activating and deactivating potassium channel that plays a critical role in the regulation of neuronal excitability. The M channel is formed by the association of the protein encoded by this gene and one of two related proteins encoded by the KCNQ2 and KCNQ5 genes, both integral membrane proteins. M channel currents are inhibited by M1 muscarinic acetylcholine receptors and activated by retigabine, a novel anti-convulsant drug. Defects in this gene are a cause of benign familial neonatal convulsions type 2 (BFNC2), also known as epilepsy, benign neonatal type 2 (EBN2). (en) KCNQ3 (англ. Potassium voltage-gated channel subfamily Q member 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 872 амінокислот, а молекулярна маса — 96 742. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин (uk) |
| rdfs:label | KvLQT3 (en) KCNQ3 (uk) |
| owl:sameAs | freebase:KvLQT3 yago-res:KvLQT3 http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/diseasome/resource/genes/KCNQ3 wikidata:KvLQT3 http://bs.dbpedia.org/resource/KCNQ3 dbpedia-uk:KvLQT3 https://global.dbpedia.org/id/VYTF |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:KvLQT3?oldid=1116512390&ns=0 |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:KvLQT3 |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:KCNQ3_(gene) dbr:Kv7.3 dbr:KCNQ3 dbr:Kcnq3_potassium_channel |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Ankyrin-G_binding_motif_of_KCNQ2-3 dbr:Index_of_biophysics_articles dbr:KCNQ3_(gene) dbr:KCNQ4 dbr:KCNQ5 dbr:Kv7.3 dbr:KCNQ3 dbr:Kcnq3_potassium_channel |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:KvLQT3 |