MT-RNR1 (original) (raw)
L'ARN ribosomique 12S mitochondrial, appelé MT-RNR1 en référence à son gène, est l'un des deux ARN ribosomiques codés par le génome mitochondrial des eucaryotes. Chez l'homme, il contient 954 nucléotides. Tous les génomes mitochondriaux des animaux contiennent 37 gènes : 2 gènes pour des ARN ribosomiques, 22 gènes pour des ARN de transfert et 13 gènes pour des ARN messagers ; les gènes mitochondriaux codant les deux ARN ribosomiques sont particulièrement intéressants pour les études phylogénétiques. Des mutations du gène MT-RNR1 sont associées à une perte de l'audition.
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| dbo:abstract | L'ARN ribosomique 12S mitochondrial, appelé MT-RNR1 en référence à son gène, est l'un des deux ARN ribosomiques codés par le génome mitochondrial des eucaryotes. Chez l'homme, il contient 954 nucléotides. Tous les génomes mitochondriaux des animaux contiennent 37 gènes : 2 gènes pour des ARN ribosomiques, 22 gènes pour des ARN de transfert et 13 gènes pour des ARN messagers ; les gènes mitochondriaux codant les deux ARN ribosomiques sont particulièrement intéressants pour les études phylogénétiques. Des mutations du gène MT-RNR1 sont associées à une perte de l'audition. (fr) Mitochondrially encoded 12S ribosomal RNA (often abbreviated as 12S or 12S rRNA), also known as Mitochondrial-derived peptide MOTS-c or Mitochondrial open reading frame of the 12S rRNA-c is the SSU rRNA of the mitochondrial ribosome. In humans, 12S is encoded by the MT-RNR1 gene and is 959 nucleotides long. MT-RNR1 is one of the 37 genes contained in animal mitochondria genomes. Their 2 rRNA, 22 tRNA and 13 mRNA genes are very useful in phylogenetic studies, in particular the 12S and 16S rRNAs. The 12S rRNA is the mitochondrial homologue of the prokaryotic 16S and eukaryotic nuclear 18S ribosomal RNAs. Mutations in the MT-RNR1 gene may be associated with hearing loss. (en) 线粒体12S RNA是一种存在于线粒体核糖体（mitoribosome，MR）中的rRNA，沉降系数约为12S长度约为959nt。在人类细胞中，12S rRNA由基因编码。 哺乳动物线粒体的基因组种都包含37个基因：除了编码2种rRNA的基因外，还有22种编码tRNA的基因和13种编码mRNA的基因。这些基因，尤其是12S rDNA和16S rDNA，具有很高的系统发育方面的研究价值。 MTRNR基因的突变可能导致听觉丧失。 (zh) |
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