Hypotonia (original) (raw)

About DBpedia

Hipotonía es un término médico que indica disminución del tono muscular (grado de contracción que siempre tienen los músculos aunque estén en reposo). También se conoce como flacidez.​

Property Value
dbo:abstract نقص التوتر العضلي (بالإنجليزية: Hypotonia)‏، والمعروف أيضًا باسم متلازمة الطفل المرن، هو حالة من انخفاض توتر العضلات (كمية التوتر أو مقاومة الشدّ في العضلة)، وغالبًا ما ينطوي على انخفاض في قوة العضلات. نقص التوتر هو ليس اضطراب طبي محدد، بل مظهر محتمل للكثير من الأمراض والاضطرابات المختلفة التي تؤثر على التحكم في العصب الحركي من قبل الدماغ أو شد العضلات. ان مجال شدة خطورة نقص توتر العضلات (لدى الرضع) (Hypotonia) واسع جدا. يظهر احيانا لدى الأطفال المعافين واصحاب القدرات الجسمانية والحركية السليمة، وفي حالات أخرى، تصاحبه صعوبات حركية بدرجات خطورة مختلفة، ويشير إلى وجود اضطرابات وامراض مختلفة ستفصل ادناه. (ar) La hipotonia muscular o, senzillament, hipotonia és un estat de baix to muscular (la quantitat de tensió o resistència a estirar-se en un múscul), que sovint implica una força muscular reduïda. La hipotonia no és un trastorn mèdic específic, sinó una manifestació potencial de moltes malalties i trastorns diferents que afecten el control del nervi motor pel cervell o la força muscular. La hipotonia és una manca de resistència al moviment passiu, mentre que la debilitat muscular provoca una alteració del moviment actiu. La hipotonia central s'origina en el sistema nerviós central, mentre que la hipotonia perifèrica es relaciona amb problemes a la medul·la espinal, nervis perifèrics i/o músculs esquelètics. Reconèixer la hipotonia congènita, fins i tot a la primera infància, sol ser relativament senzill, però el diagnòstic de la causa subjacent pot ser difícil i sovint no s'aclareix. Els efectes a llarg termini de la hipotonia sobre el desenvolupament i la vida posterior d'un nen depenen principalment de la gravetat de la debilitat muscular i de la naturalesa de la causa. Alguns trastorns tenen un tractament específic, però el tractament principal per a la majoria de les hipotonies de causa idiopàtica o neurològica és la fisioteràpia i la teràpia ocupacional. Es creu que la hipotonia s'associa amb la interrupció de l'entrada aferent des dels receptors d'estirament i/o la manca de la influència eferent facilitadora del cerebel sobre el sistema fusimotor, el sistema que innerva les , controlant així la sensibilitat del fus muscular. En l'examen, s'observarà una disminució de la resistència al moviment passiu i els músculs poden notar-se anormalment suaus i flàccids en palpar-se. També es poden observar reflexos tendinosos profunds disminuïts. (ca) Unter dem Begriff Muskelhypotonie (von altgriechisch υπό hypó, deutsch ‚unter‘ und τόνος tónos ‚Spannung‘) wird in der Medizin ein Mangel an Muskelstärke und Muskelspannung (niedriger/schwacher Muskeltonus oder Atonie) in der quergestreiften Muskulatur verstanden. Das Gegenteil von Muskelhypotonie ist Muskelhypertonie, also eine unüblich hohe Muskelspannung (Spasmus). Eine Muskelhypotonie macht sich im Kindesalter beispielsweise dadurch bemerkbar, dass ein Kind sich beim Stillen sehr anstrengen muss, es sich unüblich wenig bewegt und den Kopf nicht altersentsprechend heben bzw. halten kann. Die Muskelhypotonie ist bei den Säuglingen meist Teil des so genannten Floppy-infant-Syndroms (engl. floppy infant, „schlaffes Kind“). Darunter wird das Auftreten der Symptomentrias aus ungewöhnlicher Körperhaltung, verminderter Bewegungen gegen Widerstand und abnormer Gelenkbeweglichkeit verstanden. (de) Hipotonía es un término médico que indica disminución del tono muscular (grado de contracción que siempre tienen los músculos aunque estén en reposo). También se conoce como flacidez.​ (es) Hypotonia is a state of low muscle tone (the amount of tension or resistance to stretch in a muscle), often involving reduced muscle strength. Hypotonia is not a specific medical disorder, but a potential manifestation of many different diseases and disorders that affect motor nerve control by the brain or muscle strength. Hypotonia is a lack of resistance to passive movement, whereas muscle weakness results in impaired active movement. Central hypotonia originates from the central nervous system, while peripheral hypotonia is related to problems within the spinal cord, peripheral nerves and/or skeletal muscles. Severe hypotonia in infancy is commonly known as floppy baby syndrome. Recognizing hypotonia, even in early infancy, is usually relatively straightforward, but diagnosing the underlying cause can be difficult and often unsuccessful. The long-term effects of hypotonia on a child's development and later life depend primarily on the severity of the muscle weakness and the nature of the cause. Some disorders have a specific treatment but the principal treatment for most hypotonia of idiopathic or neurologic cause is physical therapy and/or occupational therapy for remediation. Hypotonia is thought to be associated with the disruption of afferent input from stretch receptors and/or lack of the cerebellum’s facilitatory efferent influence on the fusimotor system, the system that innervates intrafusal muscle fibers thereby controlling muscle spindle sensitivity. On examination a diminished resistance to passive movement will be noted and muscles may feel abnormally soft and limp on palpation. Diminished deep tendon reflexes also may be noted. Hypotonia is a condition that can be helped with early intervention. (en) L'hypotonie musculaire est une diminution pathologique ou non du tonus musculaire. Elle associe une diminution de la résistance à la mobilisation passive et une extension du ballant. Elle est observée dans plusieurs circonstances pathologiques : lésions pyramidales, lésions interrompant l'arc réflexe, atteintes cérébelleuses… L'hypotonie des muscles du voile du palais, appelée flaccidité du palais peut causer l'apnée du sommeil.Elle est aussi observée au niveau physiologique, pendant le sommeil paradoxal. (fr) Hipotoni adalah Merendahnya tegangan (tonus) otot pada waktu istirahat, yang terjadi bila jalan yang menyampaikan rangsang dan kumparan otot ke alfa motoneuron rusak atau putus; dapat terjadi juga bila otot sendiri rusak, misalnya pada penyakit otot atau penyakit yang mengenai saraf tepi. sumber lain menjelaskan bahwa hipotonia adalah suatu kondisi yang terjadi ketika berkurang nada otot rangka, dan juga berkurang ketahanan otot passive peregangan. Hipotonia biasanya terjadi pada saat kelahiran dan sering terlihat pada saat anak berusia enam bulan, jika tidak sebelumnya. Bayi yang baru lahir dan anak-anak muda yang menginap penyakit hipotonia parah sering digambarkan sebagai "floppy" atau seperti "boneka kain".Tanda-tanda spesifik dari hipotonia pada anak adalah sebagai berikut: 1. * Anak memiliki sedikit atau tidak adanya kontrol dari otot-otot leher, sehingga kepalanya cenderung untuk flop. 2. * Anak merasa lemas saat ketika dipegang, seolah-olah bisa dengan mudah menyelinap melalui tangan. 3. * Anak Tidak mampu menempatkan berat badan pada kaki atau otot bahu bayi. 4. * Anak memiliki Lengan dan kaki yang menggantung lurus ke bawah dari sisi, daripada membungkuk di siku, pinggul dan lutut. 5. * Anank menemukan mengisap dan menelan sulit, dan mungkin memiliki menangis lemah. (in) L'ipotonia muscolare è una riduzione del tono muscolare. Si tratta di una manifestazione clinica presente in differenti malattie come condizione secondaria derivata, in particolar modo quelle del sistema nervoso e del sistema muscolare. Un tipo particolare è la floppy infant syndrome (ipotonia nel lattante). (it) Hipotonia (łac. hypotonia), hipotonia mięśniowa – obniżenie tonicznego napięcia mięśniowego, spowodowane zazwyczaj uszkodzeniem obwodowego układu nerwowego, chorobami mięśni lub zaburzeniami metabolicznymi. Nazwą tą określa się też hipotensję będącą skutkiem hipotonii mięśniówki naczyń. Hipotonia nie jest chorobą, lecz objawem. Zauważenie jej nie nastręcza trudności, nawet u noworodków, lecz diagnozowanie przyczyny może być niezwykle trudne. Hipotonia może być objawem wielu chorób wrodzonych, na przykład zespołu Downa, achondroplazji, zespołu Pataua i niedoczynności tarczycy, oraz nabytych, na przykład choroby Heinego-Medina, miastenii, zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych i bulimii. (pl) Spierhypotonie is een medische term die duidt op een verminderde spanning van een spier. De oorzaak is een gebrek aan impulsen van de zenuwen. Dit kan voorkomen bij bijvoorbeeld: * een dwarslaesie door een onderbreking van de zenuwen in het ruggenmerg (LMN-laesie) * een medische fout met als gevolg onderbreking van een perifere zenuw (perifere zenuwen zijn alle zenuwen die niet rechtstreeks uit de hersenen vertrekken) * amyotrofe laterale sclerose door een ontsteking van de zenuwen bij ziekte Elke goed functionerende spier heeft op elk moment een minimum aan spanning, ook zonder bewuste contractie. Deze spanning kan gaan van nauwelijks merkbaar (slaap) tot bijna volledig opgespannen (stress). Als een spier niet de spanning heeft die men zou verwachten in een bepaalde situatie, dan spreekt men van een hypotone spier. Dit gaat meestal gepaard met spierverzwakking en spieratrofie, maar niet noodzakelijk. (nl) Hipotonia é uma condição na qual o tônus muscular está anormalmente baixo, geralmente envolvendo redução da força muscular. (pt) Мышечная гипотония (мышечный гипотонус) — состояние пониженного мышечного тонуса (степени напряжения мышцы или её сопротивления движению), часто в сочетании со снижением мышечной силы (парезом). Гипотония — неспецифическое мышечное расстройство, которое может являться проявлением множества различных заболеваний, поражающих мотонейроны, контролируемые центральной нервной системой. Распознать гипотонию, даже в раннем младенчестве, обычно несложно; более сложно, зачастую невозможно, выявить причину данного состояния. Долгосрочные эффекты гипотонии в развитии ребёнка и дальнейшей жизни зависят в первую очередь от тяжести мышечной слабости и от природы заболевания. Некоторые расстройства подлежат специфической терапии, однако ведущим методом лечения большинства гипотоний идиопатической и неврологической природы является физиотерапия и/или трудотерапия. Считается, что гипотония ассоциирована с нарушением афферентной импульсации от рецепторов растяжения и/или потерей растормаживающего эфферентного влияния мозжечка на фузимоторную систему (систему, иннервирующую интрафузальные мышечные волокна и контролирующую таким образом мышечную чувствительность на растяжение). При осмотре выявляется снижение мышечного сопротивления пассивным движениям; пальпаторно можно отметить необычную мягкость мышц. Также могут выявляться сниженные сухожильные рефлексы. (ru) Гіпотонус (від дав.-гр. ὑπό — під, внизу та лат. tonus — тонус, напруга) — порушення робочого та загального стану м'язів людини, за якого їхній тонус частково чи повністю знижується. (uk)
dbo:diseasesDB 21417
dbo:icd10 P94.2
dbo:icd9 , 358 781.3
dbo:medlinePlus 003298
dbo:meshId D009123
dbo:symptom dbr:Muscle_weakness
dbo:wikiPageExternalLink https://semanticscholar.org/paper/549dfe73752cdbd94f24e84d859f36fc7720b7d3 https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/003298.htm
dbo:wikiPageID 980745 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength 21853 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID 1119631989 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink dbr:Prader–Willi_syndrome dbr:Electromyography dbr:Encephalitis dbr:Encephalopathy dbr:Mitochondrial_disease dbr:Mercury_poisoning dbr:Metabolic_disorder dbr:Metachromatic_leukodystrophy dbr:Nonketotic_hyperglycinemia dbc:Pediatrics dbr:Benzodiazepine dbr:Benzodiazepines dbr:Biceps dbr:Biochemistry dbr:Biopsy dbr:Bodybuilding dbr:Breastfeeding dbr:Developmental_coordination_disorder dbr:Hydrocephalus dbr:Hypothyroidism dbr:Patau_syndrome dbr:Rickets dbr:Dejerine–Sottas_disease dbr:Developmental_disability dbr:Down_syndrome dbr:Dysmorphic_feature dbr:Infancy dbr:Electrical_Muscle_Stimulation dbr:Upper_motor_neuron_lesion dbr:Wiedemann–Steiner_syndrome dbr:Computerized_tomography dbr:Congenital_disorder_of_glycosylation dbr:Meningitis dbr:Genetic_disorder dbr:Genetic_testing dbr:Lower_motor_neuron_lesion dbr:Ehlers–Danlos_syndrome dbr:Electroencephalogram dbr:Glycogen_storage_disease_type_II dbr:Brain dbr:Muscle_spindle dbr:Myasthenia_gravis dbr:Myotonic_dystrophy dbr:Benzodiazepine_withdrawal_syndrome dbr:Lesch–Nyhan_syndrome dbr:Lumbar_puncture dbr:Magnetic_resonance_imaging dbr:Smith–Lemli–Opitz_syndrome dbr:Kernicterus dbr:Pediatrics dbr:Stretching dbr:Celiac_disease dbr:Centronuclear_myopathy dbr:Cerebellum dbr:Cerebral_palsy dbr:Aicardi_syndrome dbr:Toxins dbr:Traumatic_brain_injury dbr:Karyotype dbr:3-Methylcrotonyl-CoA_carboxylase_deficiency dbr:Achondroplasia dbr:Acrodynia dbr:Ancient_Greek dbr:22q13_deletion_syndrome dbr:Niemann–Pick_disease dbr:Noonan_syndrome dbr:Central_core_disease dbr:Central_nervous_system dbr:Familial_dysautonomia dbr:Fragile_X_syndrome dbr:Glycine_encephalopathy dbr:Muscle_contraction dbr:Medical_diagnosis dbr:Speech_delay dbr:Rett_syndrome dbr:Griscelli_syndrome dbr:Guillain–Barré_syndrome dbr:Ataxia dbc:Cerebral_palsy_types dbr:Tay–Sachs_disease dbr:Costello_syndrome dbr:Teratogenesis dbr:Hypertonia dbr:Hypervitaminosis dbr:Fine_motor_skills dbr:Pyruvate_dehydrogenase_deficiency dbr:Snyder–Robinson_syndrome dbc:Syndromes dbc:Symptoms_and_signs:_Nervous_system dbr:Afferent_nerve_fiber dbr:Blood_test dbr:Cohen_syndrome dbr:Efferent_nerve_fiber dbr:Holocarboxylase_synthetase_deficiency dbr:Muscle_tone dbr:Muscle_weakness dbr:Zellweger_syndrome dbr:Autoimmunity dbr:CHARGE_syndrome dbr:Physical_therapy dbr:Poliomyelitis dbr:Speech–language_pathology dbr:Spinal_muscular_atrophy dbr:Growth_hormone_deficiency dbr:Menkes_syndrome dbr:Idiopathic dbr:Inborn_errors_of_metabolism dbr:Infection dbr:Intellectual_disability dbr:Krabbe_disease dbr:Methylmalonic_acidemia dbr:National_Institute_of_Neurological_Disorders_and_Stroke dbr:Neurofibromatosis dbr:Occupational_therapy dbr:Canavan_disease dbr:Sensory_processing_disorder dbr:Sepsis dbr:Magnetic_resonance_spectroscopic_imaging dbr:Muscular_dystrophy dbr:Sandifer_syndrome dbr:Shaken_baby_syndrome dbr:Sign_language dbr:Septo-optic_dysplasia dbr:Williams_syndrome dbr:Neurology dbr:FG_syndrome dbr:Congenital dbr:Leigh's_disease dbr:Motor_nerve dbr:Multiple_carboxylase_deficiency dbr:Succinic_semialdehyde_dehydrogenase_deficiency dbr:Motor_skills dbr:Neurological dbr:Intrafusal_muscle dbr:Hypoxic_ischemic_encephalopathy dbr:Gross_motor_skills dbr:Infant_botulism dbr:Autism_spectrum_disorders dbr:Developmental_milestone dbr:Pituitary_dwarfism dbr:Marfan's_syndrome dbr:Werdnig–Hoffmann_syndrome
dbp:diseasesdb 21417 (xsd:integer)
dbp:field dbr:Pediatrics
dbp:icd 358 (xsd:integer) 781.300000 (xsd:double) (en) , (en) P94.2 (en)
dbp:medlineplus 3298 (xsd:integer)
dbp:meshid D009123 (en)
dbp:symptoms dbr:Muscle_weakness
dbp:wikiPageUsesTemplate dbt:Diseases_of_myoneural_junction_and_muscle dbt:Citation_needed dbt:Cite_journal dbt:Columns-list dbt:Infobox_medical_condition_(new) dbt:Lang-grc dbt:Medical_resources dbt:Reflist dbt:See_also dbt:More_medical_citations_needed dbt:NINDS dbt:Certain_conditions_originating_in_the_perinatal_period
dbp:wordnet_type http://www.w3.org/2006/03/wn/wn20/instances/synset-disease-noun-1
dcterms:subject dbc:Pediatrics dbc:Cerebral_palsy_types dbc:Syndromes dbc:Symptoms_and_signs:_Nervous_system
gold:hypernym dbr:State
rdf:type owl:Thing wikidata:Q12136 dbo:PopulatedPlace dbo:Disease umbel-rc:AilmentCondition
rdfs:comment Hipotonía es un término médico que indica disminución del tono muscular (grado de contracción que siempre tienen los músculos aunque estén en reposo). También se conoce como flacidez.​ (es) L'hypotonie musculaire est une diminution pathologique ou non du tonus musculaire. Elle associe une diminution de la résistance à la mobilisation passive et une extension du ballant. Elle est observée dans plusieurs circonstances pathologiques : lésions pyramidales, lésions interrompant l'arc réflexe, atteintes cérébelleuses… L'hypotonie des muscles du voile du palais, appelée flaccidité du palais peut causer l'apnée du sommeil.Elle est aussi observée au niveau physiologique, pendant le sommeil paradoxal. (fr) L'ipotonia muscolare è una riduzione del tono muscolare. Si tratta di una manifestazione clinica presente in differenti malattie come condizione secondaria derivata, in particolar modo quelle del sistema nervoso e del sistema muscolare. Un tipo particolare è la floppy infant syndrome (ipotonia nel lattante). (it) Hipotonia é uma condição na qual o tônus muscular está anormalmente baixo, geralmente envolvendo redução da força muscular. (pt) Гіпотонус (від дав.-гр. ὑπό — під, внизу та лат. tonus — тонус, напруга) — порушення робочого та загального стану м'язів людини, за якого їхній тонус частково чи повністю знижується. (uk) نقص التوتر العضلي (بالإنجليزية: Hypotonia)‏، والمعروف أيضًا باسم متلازمة الطفل المرن، هو حالة من انخفاض توتر العضلات (كمية التوتر أو مقاومة الشدّ في العضلة)، وغالبًا ما ينطوي على انخفاض في قوة العضلات. نقص التوتر هو ليس اضطراب طبي محدد، بل مظهر محتمل للكثير من الأمراض والاضطرابات المختلفة التي تؤثر على التحكم في العصب الحركي من قبل الدماغ أو شد العضلات. (ar) La hipotonia muscular o, senzillament, hipotonia és un estat de baix to muscular (la quantitat de tensió o resistència a estirar-se en un múscul), que sovint implica una força muscular reduïda. La hipotonia no és un trastorn mèdic específic, sinó una manifestació potencial de moltes malalties i trastorns diferents que afecten el control del nervi motor pel cervell o la força muscular. La hipotonia és una manca de resistència al moviment passiu, mentre que la debilitat muscular provoca una alteració del moviment actiu. (ca) Unter dem Begriff Muskelhypotonie (von altgriechisch υπό hypó, deutsch ‚unter‘ und τόνος tónos ‚Spannung‘) wird in der Medizin ein Mangel an Muskelstärke und Muskelspannung (niedriger/schwacher Muskeltonus oder Atonie) in der quergestreiften Muskulatur verstanden. Das Gegenteil von Muskelhypotonie ist Muskelhypertonie, also eine unüblich hohe Muskelspannung (Spasmus). Eine Muskelhypotonie macht sich im Kindesalter beispielsweise dadurch bemerkbar, dass ein Kind sich beim Stillen sehr anstrengen muss, es sich unüblich wenig bewegt und den Kopf nicht altersentsprechend heben bzw. halten kann. (de) Hypotonia is a state of low muscle tone (the amount of tension or resistance to stretch in a muscle), often involving reduced muscle strength. Hypotonia is not a specific medical disorder, but a potential manifestation of many different diseases and disorders that affect motor nerve control by the brain or muscle strength. Hypotonia is a lack of resistance to passive movement, whereas muscle weakness results in impaired active movement. Central hypotonia originates from the central nervous system, while peripheral hypotonia is related to problems within the spinal cord, peripheral nerves and/or skeletal muscles. Severe hypotonia in infancy is commonly known as floppy baby syndrome. Recognizing hypotonia, even in early infancy, is usually relatively straightforward, but diagnosing the under (en) Hipotoni adalah Merendahnya tegangan (tonus) otot pada waktu istirahat, yang terjadi bila jalan yang menyampaikan rangsang dan kumparan otot ke alfa motoneuron rusak atau putus; dapat terjadi juga bila otot sendiri rusak, misalnya pada penyakit otot atau penyakit yang mengenai saraf tepi. sumber lain menjelaskan bahwa hipotonia adalah suatu kondisi yang terjadi ketika berkurang nada otot rangka, dan juga berkurang ketahanan otot passive peregangan. (in) Spierhypotonie is een medische term die duidt op een verminderde spanning van een spier. De oorzaak is een gebrek aan impulsen van de zenuwen. Dit kan voorkomen bij bijvoorbeeld: * een dwarslaesie door een onderbreking van de zenuwen in het ruggenmerg (LMN-laesie) * een medische fout met als gevolg onderbreking van een perifere zenuw (perifere zenuwen zijn alle zenuwen die niet rechtstreeks uit de hersenen vertrekken) * amyotrofe laterale sclerose door een ontsteking van de zenuwen bij ziekte (nl) Hipotonia (łac. hypotonia), hipotonia mięśniowa – obniżenie tonicznego napięcia mięśniowego, spowodowane zazwyczaj uszkodzeniem obwodowego układu nerwowego, chorobami mięśni lub zaburzeniami metabolicznymi. Nazwą tą określa się też hipotensję będącą skutkiem hipotonii mięśniówki naczyń. (pl) Мышечная гипотония (мышечный гипотонус) — состояние пониженного мышечного тонуса (степени напряжения мышцы или её сопротивления движению), часто в сочетании со снижением мышечной силы (парезом). Гипотония — неспецифическое мышечное расстройство, которое может являться проявлением множества различных заболеваний, поражающих мотонейроны, контролируемые центральной нервной системой. Распознать гипотонию, даже в раннем младенчестве, обычно несложно; более сложно, зачастую невозможно, выявить причину данного состояния. Долгосрочные эффекты гипотонии в развитии ребёнка и дальнейшей жизни зависят в первую очередь от тяжести мышечной слабости и от природы заболевания. Некоторые расстройства подлежат специфической терапии, однако ведущим методом лечения большинства гипотоний идиопатической и неврол (ru)
rdfs:label نقص التوتر (ar) Hipotonia (ca) Muskelhypotonie (de) Hypotonia (en) Hipotonía (es) Hipotonia (in) Ipotonia muscolare (it) Hypotonie musculaire (fr) Hipotonia (pl) Spierhypotonie (nl) Hipotonia (pt) Мышечная гипотония (ru) Гіпотонус (uk)
rdfs:seeAlso dbr:Developmental_delay
owl:sameAs freebase:Hypotonia wikidata:Hypotonia dbpedia-ar:Hypotonia dbpedia-ca:Hypotonia dbpedia-de:Hypotonia dbpedia-es:Hypotonia dbpedia-fa:Hypotonia dbpedia-fi:Hypotonia dbpedia-fr:Hypotonia dbpedia-he:Hypotonia dbpedia-id:Hypotonia dbpedia-it:Hypotonia dbpedia-nl:Hypotonia dbpedia-pl:Hypotonia dbpedia-pt:Hypotonia dbpedia-ro:Hypotonia dbpedia-ru:Hypotonia dbpedia-tr:Hypotonia dbpedia-uk:Hypotonia dbpedia-vi:Hypotonia https://global.dbpedia.org/id/iKi3 http://api.nytimes.com/svc/semantic/v2/concept/name/nytd_des/Hypotonia%20(Disease)
prov:wasDerivedFrom wikipedia-en:Hypotonia?oldid=1119631989&ns=0
foaf:isPrimaryTopicOf wikipedia-en:Hypotonia
is dbo:symptom of dbr:Prader–Willi_syndrome dbr:Glycogen_storage_disease_type_III dbr:Cerebral_palsy dbr:Kabuki_syndrome dbr:Koolen–De_Vries_syndrome dbr:Hypervalinemia dbr:Hypotonic-hyporesponsive_episode dbr:Snyder–Robinson_syndrome dbr:Aicardi–Goutières_syndrome__Aicardi–Goutières_syndrome__1
is dbo:wikiPageRedirects of dbr:Floppy_baby_syndrome dbr:Amyotonia_congenita dbr:Amytonia_Congenita dbr:Benign_congenital_hypotonia dbr:Floppy_Baby_Syndrome dbr:Floppy_baby dbr:Floppy_infant dbr:Floppy_infant_syndrome dbr:Low_muscle_tone dbr:Muscle_hypotonia dbr:Congenital_Muscle_Hypotonia dbr:Congenital_Muscle_Weakness dbr:Congenital_hypotonia dbr:Decreased_muscle_tone dbr:Infantile_Hypotonia dbr:Infantile_hypotonia dbr:Poor_muscle_tone
is dbo:wikiPageWikiLink of dbr:Aminoacylase dbr:Poupée_de_cire,_poupée_de_son dbr:Prader–Willi_syndrome dbr:Prazepam dbr:Propionic_acidemia dbr:Pyruvate_carboxylase_deficiency dbr:Rubinstein–Taybi_syndrome dbr:Endoplasmic_reticulum_membrane_protein_complex dbr:Epilepsy-intellectual_disability_in_females dbr:MEF2C dbr:MT-ATP6 dbr:MT-ATP8 dbr:MT-ND3 dbr:MT-RNR1 dbr:Megalocornea-intellectual_disability_syndrome dbr:Meningeal_syphilis dbr:Mental_retardation_and_microcephaly_with_pontine_and_cerebellar_hypoplasia dbr:Mercury_poisoning dbr:X-linked_spinal_muscular_atrophy_type_2 dbr:Benzodiazepine dbr:Biotin dbr:Biotin_deficiency dbr:Biotinidase_deficiency dbr:Developmental_coordination_disorder dbr:Allan–Herndon–Dudley_syndrome dbr:Arakawa's_syndrome_II dbr:Hypothyroidism dbr:Reticular_formation dbr:Cyclin-dependent_kinase_8 dbr:Cytochrome_c_oxidase_subunit_2 dbr:Cytochrome_c_oxidase_subunit_I dbr:Cytochrome_c_oxidase_subunit_III dbr:D-Glyceric_acidemia dbr:D-bifunctional_protein_deficiency dbr:DDX3X_syndrome dbr:Vigabatrin dbr:Vitamin_B12 dbr:DeSanto-Shinawi_syndrome dbr:Dopamine_beta_hydroxylase_deficiency dbr:Down_syndrome dbr:Dysdiadochokinesia dbr:Infantile_Refsum_disease dbr:Infantile_apnea dbr:Infantile_cerebellar_retinal_degeneration dbr:Infantile_neuroaxonal_dystrophy dbr:Johanson–Blizzard_syndrome dbr:Vitamin_B12_deficiency dbr:OGDH dbr:Pelizaeus–Merzbacher_disease dbr:Pentasomy_X dbr:KMT2E dbr:MT-TE dbr:Wiedemann–Steiner_syndrome dbr:13q_deletion_syndrome dbr:Congenital_disorder_of_glycosylation dbr:Congenital_lactic_acidosis dbr:Cri_du_chat_syndrome dbr:Andermann_syndrome dbr:Menkes_disease dbr:Chemotherapy-induced_peripheral_neuropathy dbr:Child_development dbr:Genitopatellar_syndrome dbr:Genomic_imprinting dbr:Lower_motor_neuron_lesion dbr:Simpson–Golabi–Behmel_syndrome dbr:MT-TN dbr:Robinow_syndrome dbr:Pyruvate_dehydrogenase_(lipoamide)_alpha_2 dbr:RRM2B dbr:18p- dbr:Cinnarizine dbr:Classic_autism dbr:Clonazepam dbr:Clorazepate dbr:Epigenetics_of_human_development dbr:GM1_gangliosidoses dbr:Galactose_epimerase_deficiency dbr:Galactosemia dbr:Glycogen_storage_disease_type_0 dbr:Glycogen_storage_disease_type_II dbr:Glycogen_storage_disease_type_III dbr:Mitochondrial_DNA_depletion_syndrome dbr:Myotonic_dystrophy dbr:Congenital_muscular_dystrophy dbr:Congenital_myopathy dbr:Convulxin dbr:Creatine_transporter_defect dbr:Proximal_18q- dbr:Sotos_syndrome dbr:Organic_acidemia dbr:TIMMDC1 dbr:TMEM70 dbr:Aromatic_L-amino_acid_decarboxylase_deficiency dbr:Benzodiazepine_dependence dbr:Benzodiazepine_overdose dbr:Benzodiazepine_withdrawal_syndrome dbr:Lesch–Nyhan_syndrome dbr:Lissencephaly dbr:Lorazepam dbr:Calcium:cation_antiporter-2 dbr:Stiripentol dbr:Compton-North_congenital_myopathy dbr:Deoxyguanosine_kinase dbr:Zuclopenthixol dbr:Emanuel_syndrome dbr:Empty_sella_syndrome dbr:Fumarase dbr:Fumarase_deficiency dbr:Joubert_syndrome dbr:Kernicterus dbr:Keutel_syndrome dbr:Small_supernumerary_marker_chromosome dbr:Spinal_muscular_atrophy_with_lower_extremity_predominance_2B dbr:Sydenham's_chorea dbr:Pitt–Hopkins_syndrome dbr:SUCLA2 dbr:Muscle–eye–brain_disease dbr:2-Hydroxyglutaric_aciduria dbr:Autism_spectrum dbr:6-Pyruvoyltetrahydropterin_synthase_deficiency dbr:7q11.23_duplication_syndrome dbr:9q34.3_deletion_syndrome dbr:Acyl-CoA_oxidase_deficiency dbr:Adeli_suit dbr:Adenylosuccinate_lyase_deficiency dbr:Centronuclear_myopathy dbr:Cerebellum dbr:Cerebral_palsy dbr:Agenesis_of_the_corpus_callosum dbr:Aicardi–Goutières_syndrome dbr:Toriello–Carey_syndrome dbr:Tracheomalacia dbr:Trisomy_X dbr:Distal_18q- dbr:Distal_trisomy_10q dbr:GATAD2B-associated_neurodevelopmental_disorder dbr:GRIN2B-related_neurodevelopmental_disorder dbr:GRIN_disorder dbr:GTP_cyclohydrolase_I dbr:Gait_(human) dbr:Galactosemic_cataract dbr:Gamma_motor_neuron dbr:Gómez–López-Hernández_syndrome dbr:HNRNPH2-related_disorders dbr:DDX3X dbr:DGUOK dbr:Health_of_Abraham_Lincoln dbr:Jordan's_Syndrome dbr:Lamb-Shaffer_syndrome dbr:Landau_reflex dbr:Lateral_meningocele_syndrome dbr:Long-chain_3-hydroxyacyl-coenzyme_A_dehydrogenase_deficiency dbr:Tocolytic dbr:SCO2 dbr:NADH_dehydrogenase_(ubiquinone),_alpha_1 dbr:MT-TF dbr:3-Methylcrotonyl-CoA_carboxylase_deficiency dbr:3-hydroxyacyl-coenzyme_A_dehydrogenase_deficiency dbr:Acrocallosal_syndrome dbr:Acrodynia dbr:Active_sitting dbr:Aminoacylase_1_deficiency dbr:22q11.2_duplication_syndrome dbr:22q13_deletion_syndrome dbr:2q37_deletion_syndrome dbr:3-Hydroxyisobutyryl-CoA_deacylase_deficiency dbr:3C_syndrome dbr:3p_deletion_syndrome dbr:Alwadei_syndrome dbr:Ethyl_loflazepate dbr:FAM120AOS dbr:Flaccid_dysarthria dbr:Floppy_baby_syndrome dbr:Flunitrazepam dbr:Ballard_Maturational_Assessment dbr:Breastfeeding_difficulties dbr:Niemann–Pick_disease,_type_C dbr:Nitrazepam dbr:Nordazepam dbr:Osteoporosis-pseudoglioma_syndrome dbr:Oxazepam dbr:Papilledema dbr:Paresis dbr:Central_core_disease dbr:Chromosome_15 dbr:Ciliopathy dbr:Dihydrolipoamide_dehydrogenase dbr:Dihydrolipoyl_transacetylase dbr:Familial_benign_copper_deficiency dbr:Fragile_X_syndrome dbr:Glycine_encephalopathy dbr:Glycogen_storage_disease_type_IX dbr:Isodicentric_15 dbr:KDM6B dbr:Kabuki_syndrome dbr:Kaptin_(actin_binding_protein) dbr:Koolen–De_Vries_syndrome dbr:Leigh_syndrome dbr:Leigh_syndrome,_French_Canadian_type dbr:List_of_ICD-9_codes_780–799:_symptoms,_signs,_and_ill-defined_conditions dbr:Smith–Fineman–Myers_syndrome dbr:PURA dbr:Rett_syndrome dbr:1p36_deletion_syndrome dbr:2,4_Dienoyl-CoA_reductase_deficiency dbr:ABAT dbr:Guanidinoacetate_methyltransferase_deficiency dbr:Helsmoortel-Van_der_Aa_syndrome dbr:Hermann_Oppenheim dbr:Ataxia dbr:Ataxic_cerebral_palsy dbr:Athetosis dbr:Hyperglycerolemia dbr:Hyperkinesia dbr:Hypertonia dbr:Hypervalinemia dbr:Hypomyelination-congenital_cataract_syndrome dbr:Hypotonic-hyporesponsive_episode dbr:Purine_nucleoside_phosphorylase_deficiency dbr:OPHN1 dbr:Sepiapterin_reductase_deficiency dbr:Trachealis_muscle dbr:Snijders_Blok-Campeau_syndrome dbr:Snyder–Robinson_syndrome dbr:UQCC3 dbr:Argininemia dbr:Athetoid_cerebral_palsy dbr:ACAD9 dbr:ACADSB dbr:ACSF3 dbr:AHDC1 dbr:ALG1-CDG dbr:ATP5E dbr:ATP5F1A dbr:Chikungunya dbr:John_Menkes dbr:Kim_Peek dbr:Birk-Barel_syndrome dbr:Blepharophimosis_intellectual_disability_syndromes dbr:Coffin–Siris_syndrome dbr:Cohen-Gibson_syndrome dbr:Collagen_VI dbr:Muscle_tone dbr:Tafazzin dbr:Tetrasomy_18p dbr:XXXY_syndrome dbr:Zellweger_syndrome dbr:Reelin dbr:Salt_and_pepper_syndrome dbr:Tetrasomy_X dbr:Diazepam dbr:Arts_syndrome dbr:BCS1L dbr:Maple_syrup_urine_disease dbr:Bosch-Boonstra-Schaaf_optic_atrophy_syndrome dbr:C19orf67 dbr:CAPOS_syndrome dbr:CDKL5_deficiency_disorder dbr:CEP89 dbr:CHAMP1-associated_intellectual_disability_syndrome dbr:COA5 dbr:COACH_syndrome dbr:COX14 dbr:COX20 dbr:COX6B1 dbr:Spinal_muscular_atrophy dbr:Citrullinemia_type_I dbr:Fetal_warfarin_syndrome dbr:Filippi_syndrome dbr:Green_ribbon dbr:Growth_hormone_deficiency dbr:Human_jaw_shrinkage dbr:Hydroxyacyl-Coenzyme_A_dehydrogenase dbr:Unconventional_myosin-Va dbr:ZC4H2_deficiency dbr:ZTTK_syndrome dbr:Infantile_free_sialic_acid_storage_disease dbr:Kosovo_student_poisoning dbr:Krabbe_disease dbr:Methylmalonic_acidemia dbr:Michael_Urtecho dbr:Midazolam dbr:Nemaline_myopathy dbr:Neonatal_infection dbr:Neuromuscular_junction dbr:Canavan_disease dbr:Carnosinemia dbr:Cerebellar_hypoplasia dbr:Cerebellar_vermis dbr:CHKB_(gene) dbr:COA3 dbr:COA6 dbr:COX10 dbr:COX15 dbr:COX4I2 dbr:Xylazine dbr:MECP2_duplication_syndrome dbr:Mevalonate_kinase_deficiency dbr:Minor_physical_anomalies dbr:Mitochondrial_trifunctional_protein_deficiency
is rdfs:seeAlso of dbr:Flunitrazepam
is foaf:primaryTopic of wikipedia-en:Hypotonia