Microtia (original) (raw)
صغر صيوان الأذن (بالإنجليزية: Microtia) هو عبارة تشوه ولادي حيث يكون صيوان الاذن (Pinna) أو ما يعرف (بالأذن الخارجية) ناقص النمو. أو يكون الصيوان كلياً غير متطور (غير نامي) ويعرف بحالة انعدام الاذن Anotia، ولكون صغر الصيوان وانعدام الاذن لهما منشأ واحد يمكن أن يشار إلى ذلك بـ microtia-anotia صغر صيوان الأذن قد يكون احادي الاتجاه Unilateral أو بكلا الاذنين Bilateral.صغر صيوان الأذن يحدث في واحد بين 8000-10000 مولود. في حالة صغر صيوان الاذن احادي الاتجاه Unilateral غالباً ما تكون الاذن اليمنى هي المتأثرة. وقد يكون حدوث ذلك نتيجة مضاعفات عن أخذ آيزوتريتينوين خلال فترة الحمل.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | صغر صيوان الأذن (بالإنجليزية: Microtia) هو عبارة تشوه ولادي حيث يكون صيوان الاذن (Pinna) أو ما يعرف (بالأذن الخارجية) ناقص النمو. أو يكون الصيوان كلياً غير متطور (غير نامي) ويعرف بحالة انعدام الاذن Anotia، ولكون صغر الصيوان وانعدام الاذن لهما منشأ واحد يمكن أن يشار إلى ذلك بـ microtia-anotia صغر صيوان الأذن قد يكون احادي الاتجاه Unilateral أو بكلا الاذنين Bilateral.صغر صيوان الأذن يحدث في واحد بين 8000-10000 مولود. في حالة صغر صيوان الاذن احادي الاتجاه Unilateral غالباً ما تكون الاذن اليمنى هي المتأثرة. وقد يكون حدوث ذلك نتيجة مضاعفات عن أخذ آيزوتريتينوين خلال فترة الحمل. (ar) Unter dem Begriff Ohrmuschelfehlbildung werden sowohl funktional nicht beeinträchtigende Anomalien wie abstehende Ohren als auch ausgeprägtere Ohrmuschelveränderungen wie Blumenkohlohren bis hin zum völligen Fehlen der Ohrmuschel zusammengefasst. Als Teil des Gesichts gehört die Ohrmuschel zu einer hervorgehobenen Körperregion, deren Auffälligkeit für das Familienleben, den Beruf und die soziale Integration Bedeutung haben kann. (de) La microtia (en latín significa "pequeña oreja") es una deformidad congénita de la pinna (oído externo). Puede ser unilateral (un lado sólo) o bilateral (afectando ambos lados). Ocurre en uno de cada 8.000-10.000 nacimientos. En la microtia unilateral, la oreja derecha es más frecuentemente la afectada. Hay cuatro grados de microtia: • Grado I: una oreja ligeramente pequeña con estructuras identificables y un canal auditivo externo pequeño pero presente. • Grado II: una ausencia parcial o hemioreja con bloqueo o estenosis del canal auditivo externo que produce una pérdida conductiva de la audición • Grado III: ausencia del oído externo con una pequeña estructura vestigial (parecida a un cacahuate) y una ausencia del canal auditivo externo y del tímpano. • Grado IV: ausencia de la oreja o anotia total. El grado III es muy común, y puede ser corregido por la cirugía. En la primera consulta se debe determinar si el oído interno está intacto y la vista es normal. Si la vista es normal, el próximo paso (si un canal no es visible externamente) comporta determinar si existe un canal, por medio de una Tomografía Computarizada. En los pacientes más jóvenes se realiza bajo sedación. La edad a la que se realiza la reconstrucción depende de la técnica escogida (ve abajo). La cirugía más temprana de es a la edad 5-6 años para reconstrucción con implantes de Medpor y 7 a 10 para la reconstrucción autóloga con injerto de cartílago costal. Dependiendo de la técnica puede ser preciso esperar hasta los 8-10 años para obtener suficiente cantidad de cartílago y reconstruir una oreja de tamaño adulto (el pabellón auricular alcanza un tamaño similar al del adulto a la edad de los 9-10 años). (es) Microtia is a congenital deformity where the auricle (external ear) is underdeveloped. A completely undeveloped pinna is referred to as anotia. Because microtia and anotia have the same origin, it can be referred to as microtia-anotia. Microtia can be unilateral (one side only) or bilateral (affecting both sides). Microtia occurs in 1 out of about 8,000–10,000 births. In unilateral microtia, the right ear is most commonly affected. It may occur as a complication of taking Accutane (isotretinoin) during pregnancy. (en) Con microtia o microzia si fa riferimento ad una serie di malformazioni congenite dell'orecchio esterno accomunate da una riduzione delle dimensioni del padiglione auricolare. La microtia può essere unilaterale (solo una parte) o bilaterale (che interessa entrambe le parti). La microtia si verifica in 1 su circa 8.000-10.000 nascite. Nella microtia unilaterale, l'orecchio destro è più comunemente colpito. Può verificarsi come complicanza dell'assunzione di isotretinoina durante la gravidanza. (it) 小耳症（しょうじしょう）とは、出生時に耳の形成が不完全で主に通常よりも耳が小さい状態を指す。 約6,000から10,000人に1人の確率で生まれる先天性奇形である。確率的には、女児よりも男児の方が高く（男児:女児=2:1）、左の耳よりも右の耳の方に症状が出る確率が高い。また両方の耳が小耳症である場合もある。（右耳:左耳:両耳=5:2:2） (ja) 소이증(小耳症, microtia)은 외이가 충분히 발육되지 않는 선천성 기형의 하나이다. 완전히 발육되지 않은 외이는 무이증이라고 부른다. 소이증과 무이증의 기원이 동일하기 때문에 "소이-무이증"(microtia-anotia)이라고 부를 수 있다. 소이증은 한쪽 또는 양쪽 모두에 영향을 줄 수 있다. 소이증은 8,000-10,000명의 출생아 중 1명 꼴로 발생한다. 한쪽에만 발생하는 소이증의 경우 오른쪽 귀가 보통 영향을 받는다. 임신 중 이소트레티노인 섭취 시의 합병증으로 발생할 수 있다. (ko) Microtia é uma deformidade congênita, na qual o pavilhão auricular (orelha externa) é subdesenvolvido. Uma orelha completamente subdesenvolvida é referida como anotia. Devido ao fato de microtia e anotia terem a mesma origem, a condição pode ser chamada genericamente de microtia-anotia. A microtia pode ser unilateral (apenas um lado) ou bilateral (afetando ambos os lados). A microtia ocorre em cerca de 1 a cada 8.000 a 10.000 nascimentos. Na microtia unilateral, a orelha direita é a mais frequentemente afetada. Pode ocorrer como uma complicação oriunda do consumo de Accutane (isotretinoína) durante a gravidez. (pt) Микротия — врождённое недоразвитие ушной раковины или её отсутствие (анотия). Встречается в одном случае на 8000 — 10000 рождений. При односторонней микротии чаще поражается правое ухо. (ru) |
| dbo:diseasesDB | 29876 |
| dbo:eMedicineSubject | ped (en) |
| dbo:eMedicineTopic | 3003 (en) |
| dbo:icd10 | Q17.2 |
| dbo:icd9 | 744.23 |
| dbo:omim | 600674 (xsd:integer) |
| dbo:orpha | 83463 |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/microtia_lvl3.jpg?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | https://microtia.com/media/pdf/Plastic-Surgery-Chapter-27-Ear-Construction-Microtia-by-Thorne.pdf |
| dbo:wikiPageID | 2369307 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 21142 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1107185567 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Bone-anchored_hearing_aid dbr:Bone_anchored_hearing_aid dbr:Anotia dbr:Paul_Stanley dbr:Hemifacial_microsomia dbr:CT_scan dbr:Adhesive dbr:Titanium dbr:Accutane dbr:Alexander_Berghaus dbr:3D_bioprinting dbr:Gravidity_and_parity dbr:John_Reinisch dbr:Atresia dbc:Congenital_disorders_of_ears dbc:Diseases_of_the_ear_and_mastoid_process dbr:Cochlear_implant dbr:Auricle_(anatomy) dbr:Goldenhar_Syndrome dbr:Kiss_(band) dbr:Congenital_disorder dbr:Treacher-Collins_Syndrome dbr:Stenotic dbr:Anaplastologist dbr:File:Various_types_2_(detail_B).jpg |
| dbp:caption | Unilateral grade III microtia . (en) |
| dbp:diseasesdb | 29876 (xsd:integer) |
| dbp:emedicinesubj | ped (en) |
| dbp:emedicinetopic | 3003 (xsd:integer) |
| dbp:icd | 744.230000 (xsd:double) (en) Q17.2 (en) |
| dbp:name | Microtia (en) |
| dbp:omim | 600674 (xsd:integer) |
| dbp:orphanet | 83463 (xsd:integer) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:! dbt:Citation_needed dbt:Cite_journal dbt:For dbt:Infobox_medical_condition_(new) dbt:Medical_resources dbt:Reflist dbt:Congenital_malformations_and_deformations_of_ears |
| dbp:wordnet_type | http://www.w3.org/2006/03/wn/wn20/instances/synset-disease-noun-1 |
| dcterms:subject | dbc:Congenital_disorders_of_ears dbc:Diseases_of_the_ear_and_mastoid_process |
| gold:hypernym | dbr:Deformity |
| rdf:type | owl:Thing wikidata:Q12136 yago:WikicatCongenitalDisordersOfEye,Ear,FaceAndNeck yago:Abnormality114501726 yago:Abstraction100002137 yago:Anomaly114505821 yago:Attribute100024264 yago:BirthDefect114465048 yago:Condition113920835 yago:Defect114464005 yago:Disease114070360 yago:IllHealth114052046 yago:Illness114061805 yago:Imperfection114462666 yago:PathologicalState114051917 yago:PhysicalCondition114034177 dbo:Disease yago:State100024720 umbel-rc:AilmentCondition |
| rdfs:comment | صغر صيوان الأذن (بالإنجليزية: Microtia) هو عبارة تشوه ولادي حيث يكون صيوان الاذن (Pinna) أو ما يعرف (بالأذن الخارجية) ناقص النمو. أو يكون الصيوان كلياً غير متطور (غير نامي) ويعرف بحالة انعدام الاذن Anotia، ولكون صغر الصيوان وانعدام الاذن لهما منشأ واحد يمكن أن يشار إلى ذلك بـ microtia-anotia صغر صيوان الأذن قد يكون احادي الاتجاه Unilateral أو بكلا الاذنين Bilateral.صغر صيوان الأذن يحدث في واحد بين 8000-10000 مولود. في حالة صغر صيوان الاذن احادي الاتجاه Unilateral غالباً ما تكون الاذن اليمنى هي المتأثرة. وقد يكون حدوث ذلك نتيجة مضاعفات عن أخذ آيزوتريتينوين خلال فترة الحمل. (ar) Unter dem Begriff Ohrmuschelfehlbildung werden sowohl funktional nicht beeinträchtigende Anomalien wie abstehende Ohren als auch ausgeprägtere Ohrmuschelveränderungen wie Blumenkohlohren bis hin zum völligen Fehlen der Ohrmuschel zusammengefasst. Als Teil des Gesichts gehört die Ohrmuschel zu einer hervorgehobenen Körperregion, deren Auffälligkeit für das Familienleben, den Beruf und die soziale Integration Bedeutung haben kann. (de) Microtia is a congenital deformity where the auricle (external ear) is underdeveloped. A completely undeveloped pinna is referred to as anotia. Because microtia and anotia have the same origin, it can be referred to as microtia-anotia. Microtia can be unilateral (one side only) or bilateral (affecting both sides). Microtia occurs in 1 out of about 8,000–10,000 births. In unilateral microtia, the right ear is most commonly affected. It may occur as a complication of taking Accutane (isotretinoin) during pregnancy. (en) Con microtia o microzia si fa riferimento ad una serie di malformazioni congenite dell'orecchio esterno accomunate da una riduzione delle dimensioni del padiglione auricolare. La microtia può essere unilaterale (solo una parte) o bilaterale (che interessa entrambe le parti). La microtia si verifica in 1 su circa 8.000-10.000 nascite. Nella microtia unilaterale, l'orecchio destro è più comunemente colpito. Può verificarsi come complicanza dell'assunzione di isotretinoina durante la gravidanza. (it) 小耳症（しょうじしょう）とは、出生時に耳の形成が不完全で主に通常よりも耳が小さい状態を指す。 約6,000から10,000人に1人の確率で生まれる先天性奇形である。確率的には、女児よりも男児の方が高く（男児:女児=2:1）、左の耳よりも右の耳の方に症状が出る確率が高い。また両方の耳が小耳症である場合もある。（右耳:左耳:両耳=5:2:2） (ja) 소이증(小耳症, microtia)은 외이가 충분히 발육되지 않는 선천성 기형의 하나이다. 완전히 발육되지 않은 외이는 무이증이라고 부른다. 소이증과 무이증의 기원이 동일하기 때문에 "소이-무이증"(microtia-anotia)이라고 부를 수 있다. 소이증은 한쪽 또는 양쪽 모두에 영향을 줄 수 있다. 소이증은 8,000-10,000명의 출생아 중 1명 꼴로 발생한다. 한쪽에만 발생하는 소이증의 경우 오른쪽 귀가 보통 영향을 받는다. 임신 중 이소트레티노인 섭취 시의 합병증으로 발생할 수 있다. (ko) Microtia é uma deformidade congênita, na qual o pavilhão auricular (orelha externa) é subdesenvolvido. Uma orelha completamente subdesenvolvida é referida como anotia. Devido ao fato de microtia e anotia terem a mesma origem, a condição pode ser chamada genericamente de microtia-anotia. A microtia pode ser unilateral (apenas um lado) ou bilateral (afetando ambos os lados). A microtia ocorre em cerca de 1 a cada 8.000 a 10.000 nascimentos. Na microtia unilateral, a orelha direita é a mais frequentemente afetada. Pode ocorrer como uma complicação oriunda do consumo de Accutane (isotretinoína) durante a gravidez. (pt) Микротия — врождённое недоразвитие ушной раковины или её отсутствие (анотия). Встречается в одном случае на 8000 — 10000 рождений. При односторонней микротии чаще поражается правое ухо. (ru) La microtia (en latín significa "pequeña oreja") es una deformidad congénita de la pinna (oído externo). Puede ser unilateral (un lado sólo) o bilateral (afectando ambos lados). Ocurre en uno de cada 8.000-10.000 nacimientos. En la microtia unilateral, la oreja derecha es más frecuentemente la afectada. Hay cuatro grados de microtia: • Grado I: una oreja ligeramente pequeña con estructuras identificables y un canal auditivo externo pequeño pero presente. • Grado IV: ausencia de la oreja o anotia total. El grado III es muy común, y puede ser corregido por la cirugía. (es) |
| rdfs:label | صغر صيوان الأذن (ar) Ohrmuschelfehlbildung (de) Microtia (es) Microtia (it) 소이증 (ko) Microtia (en) 小耳症 (ja) Mikrotia (pl) Микротия (ru) Microtia (pt) |
| owl:sameAs | freebase:Microtia yago-res:Microtia wikidata:Microtia dbpedia-ar:Microtia dbpedia-da:Microtia dbpedia-de:Microtia dbpedia-es:Microtia dbpedia-fi:Microtia dbpedia-he:Microtia http://hy.dbpedia.org/resource/Միկրօտիա dbpedia-it:Microtia dbpedia-ja:Microtia dbpedia-ko:Microtia dbpedia-pl:Microtia dbpedia-pt:Microtia dbpedia-ru:Microtia dbpedia-sh:Microtia dbpedia-simple:Microtia dbpedia-sr:Microtia https://global.dbpedia.org/id/htD4 |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Microtia?oldid=1107185567&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Various_types_2_(detail_B).jpg wiki-commons:Special:FilePath/microtia_lvl3.jpg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Microtia |
| foaf:name | Microtia (en) |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Microtia,_meatal_atresia_and_conductive_deafness dbr:Microtia-anotia dbr:Aural_atresia dbr:Congenital_microtia |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:List_of_congenital_disorders dbr:2022_in_science dbr:Dentistry dbr:Anotia dbr:Paul_Stanley dbr:Conductive_hearing_loss dbr:Congenital_contractural_arachnodactyly dbr:Otoplasty dbr:Hemifacial_microsomia dbr:Treacher_Collins_syndrome dbr:Texola_elada dbr:Agenesis dbr:Timeline_of_biotechnology dbr:HOXA2 dbr:Hearing_loss_with_craniofacial_syndromes dbr:Johnson–McMillin_syndrome dbr:3D_bioprinting dbr:Ear dbr:Causes_of_hearing_loss dbr:Goldenhar_syndrome dbr:John_Reinisch dbr:List_of_Greek_and_Latin_roots_in_English/O dbr:List_of_ICD-9_codes_740–759:_congenital_anomalies dbr:Atresia dbr:Costal_margin dbr:Craniofacial_prosthesis dbr:Craniofacial_regeneration dbr:Auricle_(anatomy) dbr:Bone_conduction dbr:Bone_conduction_auditory_brainstem_response dbr:Burt_Brent dbr:Unilateral_hearing_loss dbr:Facial_femoral_syndrome dbr:Pediatric_plastic_surgery dbr:Retrognathism dbr:Severe_intellectual_disability-progressive_spastic_diplegia_syndrome dbr:Peter_Dankelson dbr:Thickened_earlobes-conductive_deafness_syndrome dbr:Microtia,_meatal_atresia_and_conductive_deafness dbr:Microtia-anotia dbr:Aural_atresia dbr:Congenital_microtia |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Microtia |
