Pentose (original) (raw)

About DBpedia

بنتوز (بالإنجليزية: Pentose)‏ هو جزيء سكر أحادي يحتوي على خمسة ذرات كربون. من الأمثلة على البنتوز: الريبوز والزيلوز وغيرها، يعتبر الريبوز وصيغته (C5H10O5) من أهمها حيث يشكل الريبوز جزءاً أساسيًا في تكوين الرنا كما أن له علاقة بتكوين سكر (Deoxyribose) الذي يشكل الهيكل الجانبي للدنا. كلمة Pentose من اللغة اليونانية Pento وتعني 5 . يعتبر جزيء البنتوز أحد العناصر الأساسية في بناء الحمض النووي DNA ; RNA تصنف البنتوزات في مجموعتين : ألدوبنتوزات تحوي مجموعة وظيفية ألدهايد في الموقع 1 ؛ و كيتوبنتوزات لها مجموعة وظيفية كيتون في الموقع 2 أو 3.

thumbnail

| Property | Value | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | ---------------------------------------------------------------------------------------------------- | -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- | | | ------------------------------- | | | | ------------------------------- | | | | ------------------------------- | | | | ------------------------------------------------------------------------------------------------------ | | ------- | | --------------- | | --------------- | | ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- | | | | ----------------------- | | | | ---------------------- | | | | ----------------------- | | | | -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- | | | | ----------------------- | | | | ----------------------- | | | | ----------------------- | | | | ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- | | ------- | | ----------- | | ----------- | | --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- | | dbo:abstract | Una pentosa és un monosacàrid fet per 5 carbonis. Les pentoses estan organitzades en dos grups. Les aldopentoses tenen un grup funcional aldehid a la posició 1. Les cetopentoses tenen un grup funcional cetona en la posició 2 o 3. Algunes de les pentoses més notables són la ribosa que juntament amb un àcid fosfòric i una base nitrogenada forma l'ARN i també cal mencionar la desoxirribosa que amb els dos components mencionats anteriorment, forma, de la mateixa manera, l'ADN. Quan se ciclen originen formes furanoses. Els grups aldehid i cetona d'aquests glúcids reaccionen amb els seus grups funcionals hidroxil veïns per formar hemiacetals i respectivament. L'estructura en anell resultant està relacionada amb el furà i se'n diu furanosa. L'anell espontàniament s'obre i es tanca adoptant les configuracions α i β. Aquest procés rep el nom de mutarotació. La ribosa és un constituent de l'ARN, i la desoxirribosa de l'ADN. Un polímer compost de sucres pentosa rep el nom de pentosan. (ca) بنتوز (بالإنجليزية: Pentose)‏ هو جزيء سكر أحادي يحتوي على خمسة ذرات كربون. من الأمثلة على البنتوز: الريبوز والزيلوز وغيرها، يعتبر الريبوز وصيغته (C5H10O5) من أهمها حيث يشكل الريبوز جزءاً أساسيًا في تكوين الرنا كما أن له علاقة بتكوين سكر (Deoxyribose) الذي يشكل الهيكل الجانبي للدنا. كلمة Pentose من اللغة اليونانية Pento وتعني 5 . يعتبر جزيء البنتوز أحد العناصر الأساسية في بناء الحمض النووي DNA ; RNA تصنف البنتوزات في مجموعتين : ألدوبنتوزات تحوي مجموعة وظيفية ألدهايد في الموقع 1 ؛ و كيتوبنتوزات لها مجموعة وظيفية كيتون في الموقع 2 أو 3. (ar) Pentóza (dříve běžně pentosa) je obecný název monosacharidů s molekulárním vzorcem C5H10O5. Jejich uhlíkový řetězec obsahuje pět atomů uhlíku a karbonylovou funkční skupinu. Podle karbonylové funkční skupiny se dělí na aldopentózy a ketopentózy, přičemž obě obsahují chirální atomy uhlíku, které způsobují jejich optickou aktivitu. Stejně jako některé jiné monosacharidy existují pentózy ve dvou formách, s otevřeným (lineárním) řetězcem nebo uzavřeným (cyklickým) řetězcem, které se ve vodných roztocích snadno přeměňují jeden na druhý. Polotriviální název pentóza vznikl z řecké číslovky pět (penta) a z přípony charakteristické pro sacharidy -óza. Pentózy jsou velmi důležité v biochemii. Například ribóza je složkou RNA a deoxyribóza je složkou DNA. Fosforylované pentózy jsou důležitými produkty v pentózofosfátovém cyklu. (cs) Η πεντόζη είναι ένας μονοσακχαρίτης με πέντε άτομα άνθρακα . Η πεντόζη οργανώνεται σε δύο ομάδες: την αλδοπεντόζη, η οποία έχει ως χαρακτηριστική ομάδα την αλδεΰδη στη θέση 1. Η χαρακτηριστική θέση της κετοπεντόζης είναι η κετόνη στη θέση 2 ή 3. Στο κύτταρη, η πεντόζη έχει υψηλότερη μεταβολική σταθερότητα σε σχέση με την . (el) Pentozo estas organika kemia kombinaĵo (karbonhidrato), kiu enhavas kvin karbonajn atomojn. Ribozo kaj desoksiribozo estas pentozoj. La Vojo de la pentoza fosfato, konata ankaŭ kiel pentoza ciklo, estas metabola vojo tre ligita al la glikolizo, dum kiu estas uzata la glukozo por generi ribozon, kiu estas necesa por la biosintezigo de nukleotidoj kaj nukleataj acidoj. (eo) Pentosen (von griech. pente fünf) sind Monosaccharide, deren Kohlenstoffgrundgerüst fünf Kohlenstoffatome enthält. In nicht reduzierter Form haben sie die Summenformel C5H10O5 und unterscheiden sich durch die Art der Carbonylfunktion. Handelt es sich um eine Ketogruppe, so spricht man von Ketopentosen, bei einer Aldehyd-Gruppe nennt man sie Aldopentosen. (de) Pentosa molekula bakoitzean bost karbono atomo dituzten azukreen genero izena da. Beren formula enpirikoa da. Izadian aurkitzen diren aldopentosen artean arabinosaren estereoisomeroak eta xilosa eta erribosaren d-formak daude. Bestalde, lau zetopentosa ere ezagutzen dira. Pentosa guztiak erreduzitzaileak dira. Erribosak eta desoxirribosak azido nukleikoen nukleotidoen osaketan hertzen dute parte. (eu) Las pentosas son monosacáridos (glúcidos simples) formados por una cadena de cinco átomos de carbono que cumplen una función estructural. Como en los demás monosacáridos, aparecen en su estructura grupos hidroxilo (OH). Además, también pentosas es C5H10O5. A continuación se citan algunas pentosas: * Aldopentosas: Como su nombre lo indica contienen la función aldehído. Una de las más importantes es la ribosa, la cual hace parte de los nucleótidos que forman el ARN. A partir de la ribosa se puede obtener la desoxirribosa, la cual forma parte del ADN. Tienen función estructural. D-ribosa L-arabinosa D-xilosa D-lixosa CHO CHO CHO CHO | | | | H-C-O-H H-C-O-H H-C-O-H H-O-C-H | | | | H-C-O-H H-O-C-H H-O-C-H H-O-C-H | | | | H-C-O-H H-O-C-H H-C-O-H H-C-O-H | | | | CH2OH CH2OH CH2OH CH2OH * Cetopentosas: Contienen la función cetona.D-ribulosa D-xilulosa CH2OH CH2OH | | C=O C=O | | H-C-O-H H-O-C-H | | H-C-O-H H-C-O-H | | CH2OH CH2OH (es) Les pentoses sont des oses (monosaccharides) qui comportent 5 atomes de carbone. Ils ont tous la même formule brute C5H10O5. Ils possèdent tous un groupement carbonyle : * soit une fonction aldéhyde en position 1 (aldopentoses) ; * soit une fonction cétone en position 2 (principalement), 3, ou 4 (cétopentoses). (fr) In chemistry, a pentose is a monosaccharide (simple sugar) with five carbon atoms. The chemical formula of many pentoses is C5H10O5, and their molecular weight is 150.13 g/mol. Pentoses are very important in biochemistry. Ribose is a constituent of RNA, and the related molecule, deoxyribose, is a constituent of DNA. Phosphorylated pentoses are important products of the pentose phosphate pathway, most importantly ribose 5-phosphate (R5P), which is used in the synthesis of nucleotides and nucleic acids, and erythrose 4-phosphate (E4P), which is used in the synthesis of aromatic amino acids. Like some other monosaccharides, pentoses exist in two forms, open-chain (linear) or closed-chain (cyclic), that easily convert into each other in water solutions. The linear form of a pentose, which usually exists only in solutions, has an open-chain backbone of five carbons. Four of these carbons have one hydroxyl functional group (–OH) each, connected by a single bond, and one has an oxygen atom connected by a double bond (=O), forming a carbonyl group (C=O). The remaining bonds of the carbon atoms are satisfied by six hydrogen atoms. Thus the structure of the linear form is H–(CHOH)x–C(=O)–(CHOH)4-x–H, where x is 0, 1, or 2. The term "pentose" sometimes is assumed to include deoxypentoses, such as deoxyribose: compounds with general formula C5H10O5-y that can be described as derived from pentoses by replacement of one or more hydroxyl groups with hydrogen atoms. (en) Pentosa adalah suatu monosakarida yang memiliki lima atom karbon, dengan satu gugus fungsi aldehida pada posisi 1 (aldopentosa) atau keton pada posisi 2 (ketopentosa). Aldopentosa memiliki tiga ("atom karbon asimetris") sehingga terdapat delapan . Molekul 4-D-aldopentosa,:- CH=O CH=O CH=O CH=O | | | | HC-OH HO-CH HC-OH HO-CH | | | | HC-OH HC-OH HO-C HO-CH | | | | HC-OH HC-OH HC-OH HC-OH | | | | CH2OH CH2OH CH2OH CH2OHD-Ribosa D- D-Xilosa D- Ketopentosa memiliki dua pusat kiral sehingga menghasilkan empat stereoisomer - (bentuk L- dan D-) dan (bentuk L- dan D-). Gugus fungsi aldehida dan keton pada karbohidrat ini bereaksi dengan gugus fungsi hidroksil sebelahnya membentuk atau , berturut-turut. Struktur cincin yang dihasilkan berkaitan dengan furan, dan disebut sebagai . Cincin ini terbuka dan tertutup secara spontan, sehingga memunginkan terjadinya perputaran ikatan antara gugus karbonil dan atom karbon tetangganya - menghasilkan dua konfigurasi yang berbeda (α dan β). Proses ini disebut sebagai . Ribosa merupakan komponen RNA dan DNA (dalam bentuk deoksiribosa). (in) I pentosi sono monosaccaridi a cinque atomi di carbonio. Gli aldopentosi, con 3 carboni chirali, esistono in otto possibili strutture (4 coppie di enantiomeri), mentre i chetopentosi, con 2 carboni chirali, esistono in quattro strutture (2 coppie di enantiomeri). Alcuni pentosi (l'arabinosio e lo xilosio, per esempio) si trovano in certe resine del legno, specialmente degli alberi di ciliegio e di pesco, ma non hanno una funzione fisiologica conosciuta. I pentosi più importanti dal punto di vista biologico sono il D-ribosio e il 2-D-desossiribosio, il primo dell’RNA e il secondo del DNA. Questi due pentosi non sono isomeri, essi differiscono perché nel desossiribosio si è perso un atomo di ossigeno dal carbonio 2. L’assenza di questo atomo di ossigeno è una delle principali differenze tra RNA e DNA. (it) 오탄당(五炭糖, 영어: pentose) 또는 펜토스는 5개의 탄소 원자를 갖는 단당류이다. 알데하이드를 갖는 알도펜토스와 케톤을 갖는 케토펜토스로 나뉜다. (ko) ペントース(Pentose)または五炭糖(ごたんとう)は、5個の炭素原子を含む単糖である。1位にホルミル基を持つアルドペントースと、2位にカルボニル基を持つケトペントースが存在する。 (ja) Pentose is een monosacharide met 5 koolstofatomen (C5H10O5). Pentosemoleculen hebben ofwel een aldehyde als functionele groep in positie 1 (aldopentoses), ofwel een keton in positie 2 (ketopentoses). Aldopentoses hebben drie chirale centra ("asymmetrische koolstofatomen"), dus zijn er acht mogelijke stereo-isomeren. De vier D-aldopentoses zijn: CH=O CH=O CH=O CH=O | | | | HC-OH HO-CH HC-OH HO-CH | | | | HC-OH HC-OH HO-CH HO-CH | | | | HC-OH HC-OH HC-OH HC-OH | | | | CH2OH CH2OH CH2OH CH2OH D-ribose D-arabinose D-xylose D- Een Amerikaans ezelsbruggetje om deze vier te onthouden luidt: "Ribling arabian xylophone lyrics". De ketopentoses hebben twee chirale centra ("asymmetrische koolstofatomen"), dus zijn er vier mogelijke stereo-isomeren. De twee D-ketopentoses zijn: CH2OH CH2OH | | C=O C=O | | HC-OH HO-CH | | HC-OH HC-OH | | CH2OH CH2OH D- D- Ribose is een onderdeel van RNA en het vergelijkbare desoxyribose van DNA. (nl) Pentozy — rodzina organicznych związków chemicznych, cukry proste zawierające pięć atomów węgla w cząsteczce. Do pentoz należą: * składniki kwasów nukleinowych: * ryboza – występuje np. w rybonukleozydach, rybonukleotydach i RNA * deoksyryboza – występuje np. w deoksyrybonukleozydach, deoksyrybonukleotydach i DNA * inne: * arabinoza – występuje w gumie arabskiej i innych w gumach roślinnych, składnik glikoprotein * ksyloza – występuje w gumach roślinnych, składnik glikoprotein * liksoza – występuje w mięśniu sercowym, składnik * rybuloza – metabolit pośredni w szlaku pentozofosforanowym * ksyluloza – izomer L to metabolit pośredni w (pl) Pentoses são monossacarídeos (glícidos simples) compostos por cinco carbonos. Para os seres vivos, as pentoses mais importantes são a ribose e a desoxirribose, que são as componentes estruturais dos ácidos nucleicos, os quais comandam as funções celulares. Podem ser classificadas em , caso possuam uma função aldeído (grupamento carbonila terminal), ou , caso possuam uma função cetona (grupamento carbonila entre radicais). As pentoses apresentam a fórmula molecular . A desoxirribose é a pentose que entra na composição química do ácido desoxirribonucleico (ADN), enquanto a ribose entra na constituição do ácido ribonucleico (ARN). A nomenclatura de trioses, tetroses, pentoses e hexoses foi desenvolvida por Emil Fischer, dando a todos e quaisquer tipos de açúcares a terminação "-ose", a partir dos seus estudos de carboidratos iniciados em 1880. Fischer também endossou os termos aldose e cetose, propostos por , estudioso da área de orgânica geral e bioquímica. (pt) Пенто́зи (від грец. πέντε — п'ять), C5H10O5 — органічні сполуки з групи моносахаридів, у молекулі яких є п'ять вуглецевих атомів. Кристалічні речовини, солодкі на смак, добре розчинні у воді. Входять до складу деяких глікозидів та полісахаридів рослин (арабіноза, ксилоза) а також нуклеїнових кислот (рибоза, дезоксирибоза). Залежно від наявності в молекулі альдегідної або кетонної групи їх поділяють на альдо- та кето- пентози. Використовують у харчовій промисловості. Пентози дуже важливі в біохімії. Рибоза є складовою РНК, а споріднена молекула, дезоксирибоза, є складовою ДНК. Фосфорильовані пентози є важливими продуктами пентозофосфатного шляху, перш за все рибозо-5-фосфат, який використовується в синтезі нуклеотидів, нуклеїнових кислот та еритрозо-4-фосфат, який використовується в синтезі ароматичних амінокислот. Як і деякі інші моносахариди, пентози існують у двох формах: з відкритим ланцюгом (лінійна) або із закритим ланцюгом (циклічна), які легко перетворюються один в одного у водних розчинах. Лінійна форма пентози, яка зазвичай існує лише в розчинах, має відкритий ланцюг з п’яти атомів вуглецю. Чотири з них мають одну гідроксильну функціональну групу –OH, з’єднану одинарним зв’язком, а один має атом кисню, з’єднаний подвійним зв’язком =O, утворюючи карбонільну групу C=O. Решта зв'язків атомів вуглецю задовольняються шістьма атомами водню. Таким чином, структура лінійної форми H–(CHOH)x–C(=O)–(CHOH)4-x–H, де x дорівнює 0, 1 або 2. (uk) En pentos är en monosackarid med fem kolatomer. Pentoser organiseras i två olika grupper, aldopentoser och ketopentoser. Aldopentoser har en aldehydgrupp i position 1, ketopentoser har en ketongrupp i position 2 eller 3. Pentoser är samlingsnamn för enkla sockerarter med summaformeln C5H10O5. De har tre asymmetriska kolatomer vilket gör dem optiskt aktiva. Vid upphettning av pentoser med utspädda mineralsyror erhålles furfural. De viktigaste pentoserna är arabinos, ribos och xylos, vilka bl. a. förekommer i högmolekylära hemicellulosor i en rad växter. (sv) Пентозы (от др.-греч. πέμπτος — «пять» + фр. -ose — суффикс, обозначающий принадлежность к сахарам) — общее родовое химическое название класса пятиуглеродных моносахаридов, то есть сахаров, общей формулой которых является C5(H2O)5, или C5H10O5. (ru) 戊醣(英語:Pentose),又称为五碳醣,是一種含有5個碳原子的單醣。在1號碳上有醛基的稱為五碳醛糖(戊醛糖);2號碳上有酮基的稱為五碳酮糖(戊酮糖)。戊醛糖有3个手性中心,因此可能有8种旋光異構體。 * 五碳醛糖結構: * 核糖(Ribose) * 阿拉伯糖(Arabinose) * 木糖(Xylose) * 來蘇糖(Lyxose) * 五碳酮糖結構: * 核酮糖(Ribulose) * 木酮糖(Xylulose) (zh) | | dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/D-arabinose.png?width=300 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | dbo:wikiPageID | 23640 (xsd:integer) | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | dbo:wikiPageLength | 7670 (xsd:nonNegativeInteger) | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | dbo:wikiPageRevisionID | 1115647170 (xsd:integer) | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Carbon dbr:Nucleotide dbr:Ketopentose dbr:Bernhard_Tollens dbr:Biochemistry dbr:Deoxyribose dbr:Hydrogen dbr:Bial's_test dbr:Ribose dbr:Ribose_5-phosphate dbr:Ribulose dbr:Cyclic_compound dbr:DNA dbr:Carbonyl dbr:Intramolecular_reaction dbr:Nucleic_acid dbc:Pentoses dbr:Optical_isomer dbr:Furfural dbr:Monosaccharide dbr:Reducing_sugar dbr:Arabinose dbr:Aromatic_amino_acid dbr:Lyxose dbr:Stereocenter dbr:Stereoisomer dbr:Functional_group dbr:Furanose dbr:Ketone dbr:Pentose_phosphate_pathway dbr:Aldopentose dbr:Amino_acids dbr:Erythrose_4-phosphate dbr:Aniline_acetate_test dbr:Chromophore dbr:RNA dbr:Hexose dbr:Atom dbr:Covalent_bond dbr:Tetrahydrofuran dbr:Chemical_formula dbr:Chemistry dbr:Aldehyde dbr:L-Deoxyribose dbr:Phloroglucinol dbr:Polymer dbr:Metabolic dbr:Orcinol dbr:Xylose dbr:Xylulose dbr:Hydroxyl dbr:Tollens'_reagent dbr:Ether dbr:Molecular_weight dbr:Phosphorylation dbr:Pentosan dbr:Optical_activity dbr:Chiral_center dbr:Ether_group dbr:File:Arabinose.png dbr:File:D-Ribose.png dbr:File:D-arabinose.png dbr:File:D-deoxyribose_chain.svg dbr:File:D-lyxose.png dbr:File:D-xylulose.png dbr:File:L-Deoxyribose_chain.png dbr:File:L-ribose.png dbr:File:L-ribulose.png dbr:File:L-xylose.png dbr:File:Lyxose.png dbr:File:Ribulose.png dbr:File:Xylose_linear.png dbr:File:Xylulose.png | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Chem dbt:Reflist dbt:Sc dbt:See_also dbt:Short_description dbt:Carbohydrates | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | dct:subject | dbc:Pentoses | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | gold:hypernym | dbr:Monosaccharide | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | rdf:type | owl:Thing dbo:ChemicalCompound | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | rdfs:comment | بنتوز (بالإنجليزية: Pentose)‏ هو جزيء سكر أحادي يحتوي على خمسة ذرات كربون. من الأمثلة على البنتوز: الريبوز والزيلوز وغيرها، يعتبر الريبوز وصيغته (C5H10O5) من أهمها حيث يشكل الريبوز جزءاً أساسيًا في تكوين الرنا كما أن له علاقة بتكوين سكر (Deoxyribose) الذي يشكل الهيكل الجانبي للدنا. كلمة Pentose من اللغة اليونانية Pento وتعني 5 . يعتبر جزيء البنتوز أحد العناصر الأساسية في بناء الحمض النووي DNA ; RNA تصنف البنتوزات في مجموعتين : ألدوبنتوزات تحوي مجموعة وظيفية ألدهايد في الموقع 1 ؛ و كيتوبنتوزات لها مجموعة وظيفية كيتون في الموقع 2 أو 3. (ar) Η πεντόζη είναι ένας μονοσακχαρίτης με πέντε άτομα άνθρακα . Η πεντόζη οργανώνεται σε δύο ομάδες: την αλδοπεντόζη, η οποία έχει ως χαρακτηριστική ομάδα την αλδεΰδη στη θέση 1. Η χαρακτηριστική θέση της κετοπεντόζης είναι η κετόνη στη θέση 2 ή 3. Στο κύτταρη, η πεντόζη έχει υψηλότερη μεταβολική σταθερότητα σε σχέση με την . (el) Pentozo estas organika kemia kombinaĵo (karbonhidrato), kiu enhavas kvin karbonajn atomojn. Ribozo kaj desoksiribozo estas pentozoj. La Vojo de la pentoza fosfato, konata ankaŭ kiel pentoza ciklo, estas metabola vojo tre ligita al la glikolizo, dum kiu estas uzata la glukozo por generi ribozon, kiu estas necesa por la biosintezigo de nukleotidoj kaj nukleataj acidoj. (eo) Pentosen (von griech. pente fünf) sind Monosaccharide, deren Kohlenstoffgrundgerüst fünf Kohlenstoffatome enthält. In nicht reduzierter Form haben sie die Summenformel C5H10O5 und unterscheiden sich durch die Art der Carbonylfunktion. Handelt es sich um eine Ketogruppe, so spricht man von Ketopentosen, bei einer Aldehyd-Gruppe nennt man sie Aldopentosen. (de) Pentosa molekula bakoitzean bost karbono atomo dituzten azukreen genero izena da. Beren formula enpirikoa da. Izadian aurkitzen diren aldopentosen artean arabinosaren estereoisomeroak eta xilosa eta erribosaren d-formak daude. Bestalde, lau zetopentosa ere ezagutzen dira. Pentosa guztiak erreduzitzaileak dira. Erribosak eta desoxirribosak azido nukleikoen nukleotidoen osaketan hertzen dute parte. (eu) Les pentoses sont des oses (monosaccharides) qui comportent 5 atomes de carbone. Ils ont tous la même formule brute C5H10O5. Ils possèdent tous un groupement carbonyle : * soit une fonction aldéhyde en position 1 (aldopentoses) ; * soit une fonction cétone en position 2 (principalement), 3, ou 4 (cétopentoses). (fr) 오탄당(五炭糖, 영어: pentose) 또는 펜토스는 5개의 탄소 원자를 갖는 단당류이다. 알데하이드를 갖는 알도펜토스와 케톤을 갖는 케토펜토스로 나뉜다. (ko) ペントース(Pentose)または五炭糖(ごたんとう)は、5個の炭素原子を含む単糖である。1位にホルミル基を持つアルドペントースと、2位にカルボニル基を持つケトペントースが存在する。 (ja) Pentozy — rodzina organicznych związków chemicznych, cukry proste zawierające pięć atomów węgla w cząsteczce. Do pentoz należą: * składniki kwasów nukleinowych: * ryboza – występuje np. w rybonukleozydach, rybonukleotydach i RNA * deoksyryboza – występuje np. w deoksyrybonukleozydach, deoksyrybonukleotydach i DNA * inne: * arabinoza – występuje w gumie arabskiej i innych w gumach roślinnych, składnik glikoprotein * ksyloza – występuje w gumach roślinnych, składnik glikoprotein * liksoza – występuje w mięśniu sercowym, składnik * rybuloza – metabolit pośredni w szlaku pentozofosforanowym * ksyluloza – izomer L to metabolit pośredni w (pl) En pentos är en monosackarid med fem kolatomer. Pentoser organiseras i två olika grupper, aldopentoser och ketopentoser. Aldopentoser har en aldehydgrupp i position 1, ketopentoser har en ketongrupp i position 2 eller 3. Pentoser är samlingsnamn för enkla sockerarter med summaformeln C5H10O5. De har tre asymmetriska kolatomer vilket gör dem optiskt aktiva. Vid upphettning av pentoser med utspädda mineralsyror erhålles furfural. De viktigaste pentoserna är arabinos, ribos och xylos, vilka bl. a. förekommer i högmolekylära hemicellulosor i en rad växter. (sv) Пентозы (от др.-греч. πέμπτος — «пять» + фр. -ose — суффикс, обозначающий принадлежность к сахарам) — общее родовое химическое название класса пятиуглеродных моносахаридов, то есть сахаров, общей формулой которых является C5(H2O)5, или C5H10O5. (ru) 戊醣(英語:Pentose),又称为五碳醣,是一種含有5個碳原子的單醣。在1號碳上有醛基的稱為五碳醛糖(戊醛糖);2號碳上有酮基的稱為五碳酮糖(戊酮糖)。戊醛糖有3个手性中心,因此可能有8种旋光異構體。 * 五碳醛糖結構: * 核糖(Ribose) * 阿拉伯糖(Arabinose) * 木糖(Xylose) * 來蘇糖(Lyxose) * 五碳酮糖結構: * 核酮糖(Ribulose) * 木酮糖(Xylulose) (zh) Una pentosa és un monosacàrid fet per 5 carbonis. Les pentoses estan organitzades en dos grups. Les aldopentoses tenen un grup funcional aldehid a la posició 1. Les cetopentoses tenen un grup funcional cetona en la posició 2 o 3. Algunes de les pentoses més notables són la ribosa que juntament amb un àcid fosfòric i una base nitrogenada forma l'ARN i també cal mencionar la desoxirribosa que amb els dos components mencionats anteriorment, forma, de la mateixa manera, l'ADN. Quan se ciclen originen formes furanoses. (ca) Pentóza (dříve běžně pentosa) je obecný název monosacharidů s molekulárním vzorcem C5H10O5. Jejich uhlíkový řetězec obsahuje pět atomů uhlíku a karbonylovou funkční skupinu. Podle karbonylové funkční skupiny se dělí na aldopentózy a ketopentózy, přičemž obě obsahují chirální atomy uhlíku, které způsobují jejich optickou aktivitu. Stejně jako některé jiné monosacharidy existují pentózy ve dvou formách, s otevřeným (lineárním) řetězcem nebo uzavřeným (cyklickým) řetězcem, které se ve vodných roztocích snadno přeměňují jeden na druhý. (cs) Las pentosas son monosacáridos (glúcidos simples) formados por una cadena de cinco átomos de carbono que cumplen una función estructural. Como en los demás monosacáridos, aparecen en su estructura grupos hidroxilo (OH). Además, también pentosas es C5H10O5. A continuación se citan algunas pentosas: * Aldopentosas: Como su nombre lo indica contienen la función aldehído. Una de las más importantes es la ribosa, la cual hace parte de los nucleótidos que forman el ARN. A partir de la ribosa se puede obtener la desoxirribosa, la cual forma parte del ADN. Tienen función estructural. (es) In chemistry, a pentose is a monosaccharide (simple sugar) with five carbon atoms. The chemical formula of many pentoses is C5H10O5, and their molecular weight is 150.13 g/mol. Pentoses are very important in biochemistry. Ribose is a constituent of RNA, and the related molecule, deoxyribose, is a constituent of DNA. Phosphorylated pentoses are important products of the pentose phosphate pathway, most importantly ribose 5-phosphate (R5P), which is used in the synthesis of nucleotides and nucleic acids, and erythrose 4-phosphate (E4P), which is used in the synthesis of aromatic amino acids. (en) Pentosa adalah suatu monosakarida yang memiliki lima atom karbon, dengan satu gugus fungsi aldehida pada posisi 1 (aldopentosa) atau keton pada posisi 2 (ketopentosa). Aldopentosa memiliki tiga ("atom karbon asimetris") sehingga terdapat delapan . Molekul 4-D-aldopentosa,:- Ketopentosa memiliki dua pusat kiral sehingga menghasilkan empat stereoisomer - (bentuk L- dan D-) dan (bentuk L- dan D-). Ribosa merupakan komponen RNA dan DNA (dalam bentuk deoksiribosa). (in) I pentosi sono monosaccaridi a cinque atomi di carbonio. Gli aldopentosi, con 3 carboni chirali, esistono in otto possibili strutture (4 coppie di enantiomeri), mentre i chetopentosi, con 2 carboni chirali, esistono in quattro strutture (2 coppie di enantiomeri). (it) Pentose is een monosacharide met 5 koolstofatomen (C5H10O5). Pentosemoleculen hebben ofwel een aldehyde als functionele groep in positie 1 (aldopentoses), ofwel een keton in positie 2 (ketopentoses). Aldopentoses hebben drie chirale centra ("asymmetrische koolstofatomen"), dus zijn er acht mogelijke stereo-isomeren. De vier D-aldopentoses zijn: Een Amerikaans ezelsbruggetje om deze vier te onthouden luidt: "Ribling arabian xylophone lyrics". De ketopentoses hebben twee chirale centra ("asymmetrische koolstofatomen"), dus zijn er vier mogelijke stereo-isomeren. De twee D-ketopentoses zijn: (nl) Pentoses são monossacarídeos (glícidos simples) compostos por cinco carbonos. Para os seres vivos, as pentoses mais importantes são a ribose e a desoxirribose, que são as componentes estruturais dos ácidos nucleicos, os quais comandam as funções celulares. Podem ser classificadas em , caso possuam uma função aldeído (grupamento carbonila terminal), ou , caso possuam uma função cetona (grupamento carbonila entre radicais). As pentoses apresentam a fórmula molecular . (pt) Пенто́зи (від грец. πέντε — п'ять), C5H10O5 — органічні сполуки з групи моносахаридів, у молекулі яких є п'ять вуглецевих атомів. Кристалічні речовини, солодкі на смак, добре розчинні у воді. Входять до складу деяких глікозидів та полісахаридів рослин (арабіноза, ксилоза) а також нуклеїнових кислот (рибоза, дезоксирибоза). Залежно від наявності в молекулі альдегідної або кетонної групи їх поділяють на альдо- та кето- пентози. Використовують у харчовій промисловості. (uk) | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | rdfs:label | بنتوز (ar) Pentosa (ca) Pentóza (cs) Pentosen (de) Πεντόζη (el) Pentozo (eo) Pentosa (es) Pentosa (eu) Pentosa (in) Pentose (fr) Pentosi (it) ペントース (ja) 오탄당 (ko) Pentose (en) Pentose (nl) Pentozy (pl) Pentose (pt) Пентозы (ru) Пентози (uk) Pentos (sv) 戊糖 (zh) | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | rdfs:seeAlso | dbr:Deoxy_sugar dbr:Ketose dbr:Aldose | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | owl:sameAs | freebase:Pentose http://d-nb.info/gnd/4173707-6 wikidata:Pentose dbpedia-af:Pentose dbpedia-ar:Pentose dbpedia-be:Pentose dbpedia-bg:Pentose http://bs.dbpedia.org/resource/Pentoza dbpedia-ca:Pentose dbpedia-cs:Pentose dbpedia-cy:Pentose dbpedia-da:Pentose dbpedia-de:Pentose dbpedia-el:Pentose dbpedia-eo:Pentose dbpedia-es:Pentose dbpedia-eu:Pentose dbpedia-fa:Pentose dbpedia-fi:Pentose dbpedia-fr:Pentose dbpedia-gl:Pentose dbpedia-he:Pentose dbpedia-hr:Pentose dbpedia-id:Pentose dbpedia-it:Pentose dbpedia-ja:Pentose http://jv.dbpedia.org/resource/Pentosa dbpedia-ka:Pentose dbpedia-kk:Pentose dbpedia-ko:Pentose http://ky.dbpedia.org/resource/Пентозалар dbpedia-la:Pentose http://lt.dbpedia.org/resource/Pentozė dbpedia-mk:Pentose http://mn.dbpedia.org/resource/Пентоз dbpedia-ms:Pentose dbpedia-nl:Pentose dbpedia-oc:Pentose dbpedia-pl:Pentose dbpedia-pt:Pentose dbpedia-ro:Pentose dbpedia-ru:Pentose dbpedia-sh:Pentose dbpedia-sk:Pentose dbpedia-sr:Pentose http://su.dbpedia.org/resource/Péntosa dbpedia-sv:Pentose http://ta.dbpedia.org/resource/ஐங்கரிச்சர்க்கரை dbpedia-tr:Pentose dbpedia-uk:Pentose dbpedia-vi:Pentose dbpedia-zh:Pentose https://global.dbpedia.org/id/xrvo | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Pentose?oldid=1115647170&ns=0 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Arabinose.png wiki-commons:Special:FilePath/D-Ribose.png wiki-commons:Special:FilePath/D-arabinose.png wiki-commons:Special:FilePath/D-deoxyribose_chain.svg wiki-commons:Special:FilePath/D-lyxose.png wiki-commons:Special:FilePath/D-xylulose.png wiki-commons:Special:FilePath/L-Deoxyribose_chain.png wiki-commons:Special:FilePath/L-ribose.png wiki-commons:Special:FilePath/L-ribulose.png wiki-commons:Special:FilePath/L-xylose.png wiki-commons:Special:FilePath/Lyxose.png wiki-commons:Special:FilePath/Ribulose.png wiki-commons:Special:FilePath/Xylose_linear.png wiki-commons:Special:FilePath/Xylulose.png | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Pentose | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Ketopentose dbr:Deoxypentose dbr:Aldopentose dbr:Five-carbon_sugar dbr:5-Carbon_Sugar dbr:Pentose_and_glucuronate_interconversions dbr:Pentose_interconversion dbr:Pentose_interconversions dbr:Pentoses dbr:Pentoside dbr:Pentosides dbr:Deoxypentoses | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Carbohydrate dbr:Amphibolic dbr:Nucleotide dbr:Monoterpene dbr:Quercitron dbr:Ketopentose dbr:Bradyrhizobium dbr:Deoxyadenosine_diphosphate dbr:Deoxyadenosine_monophosphate dbr:Deoxyadenosine_triphosphate dbr:Deoxycytidine_diphosphate dbr:Deoxyguanosine_diphosphate dbr:Deoxyguanosine_monophosphate dbr:Arabinoxylan dbr:Arbuscular_mycorrhiza dbr:Bial's_test dbr:Pentosidine dbr:Rhamnose dbr:Ribitol dbr:Ribose dbr:Ribose_5-phosphate dbr:DNA dbr:Uridine_diphosphate dbr:Uridine_monophosphate dbr:L-arabinose_operon dbr:L-ribulose-5-phosphate_4-epimerase dbr:List_of_human_blood_components dbr:List_of_phytochemicals_in_food dbr:Nucleic_acid dbr:Nucleoside_analogue dbr:-ose dbr:1,2,6-Hexanetriol dbr:Chemotaxonomy dbr:Natural_product dbr:Furan dbr:Furfural dbr:Gene dbr:Glossary_of_genetics dbr:Glossary_of_genetics_(M−Z) dbr:Monosaccharide dbr:N-glycosyltransferase dbr:Oscar_Touster dbr:Arabinose dbr:Sugar dbr:Hemicellulose dbr:Deoxypentose dbr:Ketose dbr:Pentose_phosphate_pathway dbr:Sourdough dbr:Sweetness_of_wine dbr:6-Phosphogluconate_dehydrogenase dbr:Thymidine_diphosphate dbr:Thymidine_monophosphate dbr:Janet_Rideout dbr:PFKL dbr:Pentosuria dbr:Albert_Eschenmoser dbr:Aldopentose dbr:Cytidine_diphosphate dbr:Cytidine_monophosphate dbr:Aniline_acetate_test dbr:Carbohydrate_acetalisation dbr:Diastereomer dbr:Dietary_fiber dbr:Diose dbr:Directionality_(molecular_biology) dbr:Glossary_of_wine_terms dbr:Glossary_of_winemaking_terms dbr:Glycoprotein dbr:Kiliani–Fischer_synthesis dbr:Ribose-5-phosphate_isomerase dbr:Guanosine_diphosphate dbr:Guanosine_monophosphate dbr:Hexose dbr:Tetrahydrofuran dbr:Aldose dbr:Lactic_acid dbr:Biomolecule dbr:Yeast dbr:Uronic_acid dbr:Arthrobacter_bussei dbr:Phloroglucinol dbr:Phosphopentose_epimerase dbr:Fibrolytic_bacterium dbr:Metabolism dbr:Orcinol dbr:Wood dbr:Xylose dbr:Xylan dbr:Octose dbr:Xylose_metabolism dbr:Malolactic_fermentation dbr:Nucleic_acid_structure dbr:Pentosyltransferase dbr:Molisch's_test dbr:Ribonucleotide dbr:Structural_bioinformatics dbr:Paenibacillus_macerans dbr:Pentosan dbr:Yeast_in_winemaking dbr:Peter_Joseph_Heald dbr:Sugar_alcohol dbr:Transferase dbr:Five-carbon_sugar dbr:5-Carbon_Sugar dbr:Pentose_and_glucuronate_interconversions dbr:Pentose_interconversion dbr:Pentose_interconversions dbr:Pentoses dbr:Pentoside dbr:Pentosides dbr:Deoxypentoses | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Pentose | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |