Perampanel (original) (raw)

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Perampanel (INN, Handelsname Fycompa) ist ein Wirkstoff zur Behandlung von Epilepsien (Antikonvulsivum) und als solcher für die Zusatztherapie fokaler Anfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Epilepsiepatienten ab zwölf Jahren zugelassen. Die Zulassung durch die EU-Kommission erfolgte im Juli 2012. Perampanel unterliegt der Verschreibungspflicht. (de)
Perampanel, sold under the brand name Fycompa, is an anti-epileptic medication developed by Eisai Co. that is used in addition to other drugs to treat partial seizures and generalized tonic-clonic seizures for people older than twelve years. It was first approved in 2012, and as of 2016, its optimal role in the treatment of epilepsy relative to other drugs was not clear. It was the first antiepileptic drug in the class of selective non-competitive antagonist of AMPA receptors. The drug label has a black box warning that the drug may cause serious psychiatric and behavioral changes; it may cause homicidal or suicidal thoughts. Other side effects have included dizziness, somnolence, vertigo, aggression, anger, loss of coordination, blurred vision, irritability, and slurred speech. Perampanel reduced the effectiveness of levonorgestrel oral contraceptives by about 40%. Women who may get pregnant should not take it as studies in animals show it may harm a fetus. Perampanel is liable to be abused; very high doses produced euphoria responses similar to ketamine. It is designated as a Schedule III controlled substance by the Drug Enforcement Administration. As of August 2016 perampanel had been studied and development discontinued in migraine, multiple sclerosis, neuropathic pain, and Parkinson's disease. (en)
ペランパネル(英: Perampanel)とは、エーザイが開発したAMPA型グルタミン酸受容体非競合型拮抗薬であり、抗てんかん薬として日本では2016年製造販売が認可された。商品名フィコンパで販売されている。2016年6月には東京大学のグループが同薬がALSの治療薬としても発症原因に根ざした、高い治療効果があると発表し、2016年6月28日付けの英国科学誌「Scientific Reports」に掲載された。2020年7月6日、小児、高齢者が服薬しやすいように配慮した細粒剤の剤形が追加された（2020年1月23日製造販売承認、2020年4月23日薬価収載）。2022年8月、新投与経路医薬品として注射剤の追加を申請している。 (ja)

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Perampanel (INN, Handelsname Fycompa) ist ein Wirkstoff zur Behandlung von Epilepsien (Antikonvulsivum) und als solcher für die Zusatztherapie fokaler Anfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Epilepsiepatienten ab zwölf Jahren zugelassen. Die Zulassung durch die EU-Kommission erfolgte im Juli 2012. Perampanel unterliegt der Verschreibungspflicht. (de)
ペランパネル(英: Perampanel)とは、エーザイが開発したAMPA型グルタミン酸受容体非競合型拮抗薬であり、抗てんかん薬として日本では2016年製造販売が認可された。商品名フィコンパで販売されている。2016年6月には東京大学のグループが同薬がALSの治療薬としても発症原因に根ざした、高い治療効果があると発表し、2016年6月28日付けの英国科学誌「Scientific Reports」に掲載された。2020年7月6日、小児、高齢者が服薬しやすいように配慮した細粒剤の剤形が追加された（2020年1月23日製造販売承認、2020年4月23日薬価収載）。2022年8月、新投与経路医薬品として注射剤の追加を申請している。 (ja)
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