Anilide (original) (raw)
Anilides (or phenylamides) are a class of chemical compounds, which are amide derivatives of aniline.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | Anilide sind chemische Verbindungen aus der Gruppe der kovalenten Amide mit einer Phenylgruppe am Stickstoffatom. Sie leiten sich somit formal von Anilin, bzw. Anilinderivaten ab. Ist ein Wasserstoffatom der Aminogruppe des Anilins durch einen Acyl-Rest aus einer Carbonsäure ersetzt, so handelt sich um ein Carbonsäureanilid. Wenn die Aminogruppe des Anilins durch eine Sulfonylgruppe substituiert ist, handelt es sich um ein Sulfonanilid. Eine isomere Struktur, bei der die Doppelbindung nicht zwischen Kohlenstoff und Sauerstoff, sondern zwischen Kohlenstoff und Stickstoff liegt und gleichzeitig eine Hydroxygruppe vorliegt, bilden die Amidate. (de) Anilides (or phenylamides) are a class of chemical compounds, which are amide derivatives of aniline. (en) Las anilidas, también llamadas fenilamidas, son un tipo de estructura química que forma la materia activa de diversos fungicidas sistémicos. Actúan penetrando en los tejidos vegetales para después ser transportados por la savia de la planta, protegiendo de este modo los diversos órganos. Las anilidas tienen una acción de cobertura, penetrante y sistémica, y por ello van a asegurar la protección preventiva y curativa de la planta. No deben usarse más de tres días y el plazo de acción dura entre 10 y 14 días. Estos fungicidas están indicados en la recuperación del mildiu y en algunos viveros. Normalmente se asocian a fungicidas de contacto y a veces se deben de complementar con . Algunos ejemplos de fungicidas con la estructura de las anilidas son: * Benodanil * Pirocarbolid * Carboxina * Oxicarboxina * Salicilanilida (es) Les anilides sont une famille de composés organiques regroupant les dérivés amidés de l'aniline (aminobenzène). (fr) Een anilide is een van aniline afgeleid amide, met aan het stikstofatoom van aniline een acylgroep gekoppeld. Vooral in de synthetisch-organische chemie wordt gebruikgemaakt van aniliden. Normaal gesproken is de benzeenring van aniline zeer gevoelig voor elektrofiele aromatische substitutie. Door de koppeling aan een acylgroep worden de elektronen van de aminogroep minder makkelijk door de ring gedelocaliseerd, waardoor de reactie over het algemeen langzamer verloopt. Bovendien wordt door sterische hindering een reactie op de ortho-posities moeilijker, waardoor substituenten voornamelijk op de para-positie reageren. Klassiek is, uitgaande van aniline, de synthese van : aniline wordt beschermd door reactie met azijnzuuranhydride, waarbij acetanilide gemaakt wordt. Dit intermediair wordt gebromeerd met dibroom tot , waarna de acetylgroep door koken met natronloog verwijderd wordt en ontstaat. Jarenlang is deze synthese didactisch gebruikt om praktische vaardigheid op te doen met organische syntheses en bovendien het principe van beschermende groep te illustreren. Sinds vaststaat dat aniline en gehalogeneerde aromatische verbindingen carcinogeen zijn en deze laatsten ook moeilijk in het milieu worden afgebroken, worden aniliden minder voor puur didactische doelen gebruikt. (nl) アニリド(Anilide)またはフェニルアミド(Phenylamide)は、アニリンのアシル誘導体である化合物の分類である。 (ja) Анилиды — органические соединения, производные анилина C6H5NH2 и других ароматических аминов, у которых атом водорода аминогруппы замещён остатком карбоновой кислоты. Их также можно рассматривать как N-арилзамещенные амиды. Например, ацетанилид CH3CONHC6H5 также известен как N-фенилацетамид. Анилиды — бесцветные кристаллы; не растворяются в воде, растворяются в эфире и этаноле. Анилиды гидролизуются при нагреве с разбавленными растворами кислот и щелочей до исходных аминов и кислот. (ru) Аніліди (англ. anilides) — хімічні сполуки. * 1. Сполуки, похідні оксокислот RkE(=O)l (OH)m (l ≠ 0) внаслідок заміщення ОН-групи на NHPh-групу, це N-феніл-аміди. Приміром, ацетанілід СH3C(=O)NHPh. * 2. Солі, утворені заміщенням гідрона, зв'язаного з атомом N аніліну, на метал або інший катіон. Приміром, натрійанілід NaNHPh. (uk) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Anilide_general_formula_A_V1.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageID | 5760424 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 2018 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1064625878 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Carboxin dbr:Derivative_(chemistry) dbr:Aniline dbr:Fungicides dbr:Acyl_chloride dbr:Acetanilide dbr:Acetyl_chloride dbr:Amide dbr:Oxycarboxin dbc:Anilides dbr:Herbicide dbr:Carboxylic_anhydride dbr:File:Anilide_general_formula_A_V1.svg |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Authority_control dbt:Commons_category-inline dbt:Reflist dbt:Organic-chemistry-stub |
| dcterms:subject | dbc:Anilides |
| rdf:type | owl:Thing |
| rdfs:comment | Anilides (or phenylamides) are a class of chemical compounds, which are amide derivatives of aniline. (en) Les anilides sont une famille de composés organiques regroupant les dérivés amidés de l'aniline (aminobenzène). (fr) アニリド(Anilide)またはフェニルアミド(Phenylamide)は、アニリンのアシル誘導体である化合物の分類である。 (ja) Анилиды — органические соединения, производные анилина C6H5NH2 и других ароматических аминов, у которых атом водорода аминогруппы замещён остатком карбоновой кислоты. Их также можно рассматривать как N-арилзамещенные амиды. Например, ацетанилид CH3CONHC6H5 также известен как N-фенилацетамид. Анилиды — бесцветные кристаллы; не растворяются в воде, растворяются в эфире и этаноле. Анилиды гидролизуются при нагреве с разбавленными растворами кислот и щелочей до исходных аминов и кислот. (ru) Аніліди (англ. anilides) — хімічні сполуки. * 1. Сполуки, похідні оксокислот RkE(=O)l (OH)m (l ≠ 0) внаслідок заміщення ОН-групи на NHPh-групу, це N-феніл-аміди. Приміром, ацетанілід СH3C(=O)NHPh. * 2. Солі, утворені заміщенням гідрона, зв'язаного з атомом N аніліну, на метал або інший катіон. Приміром, натрійанілід NaNHPh. (uk) Las anilidas, también llamadas fenilamidas, son un tipo de estructura química que forma la materia activa de diversos fungicidas sistémicos. Actúan penetrando en los tejidos vegetales para después ser transportados por la savia de la planta, protegiendo de este modo los diversos órganos. Las anilidas tienen una acción de cobertura, penetrante y sistémica, y por ello van a asegurar la protección preventiva y curativa de la planta. No deben usarse más de tres días y el plazo de acción dura entre 10 y 14 días. Algunos ejemplos de fungicidas con la estructura de las anilidas son: (es) Anilide sind chemische Verbindungen aus der Gruppe der kovalenten Amide mit einer Phenylgruppe am Stickstoffatom. Sie leiten sich somit formal von Anilin, bzw. Anilinderivaten ab. Ist ein Wasserstoffatom der Aminogruppe des Anilins durch einen Acyl-Rest aus einer Carbonsäure ersetzt, so handelt sich um ein Carbonsäureanilid. Wenn die Aminogruppe des Anilins durch eine Sulfonylgruppe substituiert ist, handelt es sich um ein Sulfonanilid. (de) Een anilide is een van aniline afgeleid amide, met aan het stikstofatoom van aniline een acylgroep gekoppeld. Vooral in de synthetisch-organische chemie wordt gebruikgemaakt van aniliden. Normaal gesproken is de benzeenring van aniline zeer gevoelig voor elektrofiele aromatische substitutie. Door de koppeling aan een acylgroep worden de elektronen van de aminogroep minder makkelijk door de ring gedelocaliseerd, waardoor de reactie over het algemeen langzamer verloopt. Bovendien wordt door sterische hindering een reactie op de ortho-posities moeilijker, waardoor substituenten voornamelijk op de para-positie reageren. (nl) |
| rdfs:label | Anilide (de) Anilide (en) Anilida (es) Anilide (fr) アニリド (ja) Anilide (nl) Анилиды (ru) Аніліди (uk) |
| owl:sameAs | wikidata:Anilide dbpedia-de:Anilide dbpedia-es:Anilide dbpedia-fa:Anilide dbpedia-fr:Anilide dbpedia-hr:Anilide dbpedia-ja:Anilide dbpedia-nl:Anilide dbpedia-ro:Anilide dbpedia-ru:Anilide http://ta.dbpedia.org/resource/அனிலைடு dbpedia-uk:Anilide https://global.dbpedia.org/id/3mLYd |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Anilide?oldid=1064625878&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Anilide_general_formula_A_V1.svg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Anilide |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Anilides dbr:Phenylamides dbr:Phenylamide |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Bicalutamide dbr:Anilides dbr:Salicylanilide dbr:Codeine/paracetamol dbr:Phenylamides dbr:Aniline dbr:3-Hydroxy-2-naphthoic_acid dbr:AA560 dbr:Flutamide dbr:Nikolai_Menshutkin dbr:Oxycarboxin dbr:Discovery_and_development_of_antiandrogens dbr:ATC_code_N02 dbr:ATCvet_code_QP51 dbr:Aryl-acylamidase dbr:Phytophthora_palmivora dbr:Knorr_quinoline_synthesis dbr:Meta-selective_C–H_functionalization dbr:Naphthol_AS dbr:Phenylamide |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Anilide |
