Pyr1 (original) (raw)

About DBpedia

Pyr1 (LIMINIB) is an organic compound composed of carbon, hydrogen, oxygen and nitrogen that inhibits the enzyme LIM kinase. It was discovered by the Cure and Inserm Institute, CNRS and CEA in the 2010s. The studies in vitro and with animals, prove that this molecule has a completely new mechanism of action that could be used against chemotherapy resistant cells. Pyr1 reversibly stabilizes microtubules, blocks actin microfilament dynamics and inhibits cell motility in vitro. These characteristics confer not only anticancer properties but also the capacity to prevent metastasis to the molecule.

thumbnail

Property Value
dbo:abstract LIMINIB o Pyr1 és un inhibidor enzimàtic que té la funció d'inhibir la cinasa . Estudis recents realitzats pel Centre Nacional d'Investigació Científica francès (CNRS), CEA, l'Institut Curie i l'Institut Nacional de la Sanitat i de la Recerca Mèdica (INSERM) i comptant amb la col·laboració d'investigadors australians i britànics, inclouen aplicacions mèdiques com a nova alternativa pel tractament del càncer. Aquest anticancerós actua sobre les cèl·lules resistents a les quimioteràpies convencionals gràcies a un mecanisme d'acció completament nou. Té com a objectiu no només evitar la multiplicació d'aquestes cèl·lules sinó que també impossibilita la seva mobilitat impedint així la formació de metàstasi. Estudis duts a terme amb tècniques in vitro amb animals i publicats a la revista Cancer Research, demostren que LIMINIB constitueix una alternativa pel tractament del càncer sense efectes secundaris importants. Pyr1 intervé en l'estabilització de microtúbuls i microfilaments d'actina evitant així una mobilitat descontrolada de les cèl·lules in vitro. Aquestes característiques confereixen no només propietats contra el càncer sinó que també tenen la capacitat de prevenir la metàstasi. (ca) Pyr1 (LIMINIB) is an organic compound composed of carbon, hydrogen, oxygen and nitrogen that inhibits the enzyme LIM kinase. It was discovered by the Cure and Inserm Institute, CNRS and CEA in the 2010s. The studies in vitro and with animals, prove that this molecule has a completely new mechanism of action that could be used against chemotherapy resistant cells. Pyr1 reversibly stabilizes microtubules, blocks actin microfilament dynamics and inhibits cell motility in vitro. These characteristics confer not only anticancer properties but also the capacity to prevent metastasis to the molecule. (en)
dbo:alternativeName LIMINIB (en)
dbo:iupacName 5,11-Dimethyl-1-oxo-2,6-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]carbazol-9-yl benzoate (en)
dbo:thumbnail wiki-commons:Special:FilePath/Pyr1.svg?width=300
dbo:wikiPageExternalLink https://web.archive.org/web/20141026183607/http:/etc2012.itav-recherche.fr/IMG/pdf/L_Lafanechere.pdf
dbo:wikiPageID 37652035 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength 6306 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID 1105952756 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink dbr:Enzyme_inhibitor dbr:Benzene dbc:Benzoate_esters dbc:Heterocyclic_compounds_with_4_rings dbr:Organic_compound dbr:Cofilin dbr:Enzyme dbr:Apoptosis dbr:Ketone dbr:CNRS dbr:Actin dbc:Carbazoles dbr:Chromosome dbc:Isoquinolines dbr:Mitosis dbr:Methyl dbr:Inserm dbr:Metastasis dbr:Microtubule dbr:Tubulin dbr:Neurotoxicity dbr:Phosphorylation dbr:LIM_kinase dbr:Cell_motility dbr:Mitotic_spindle dbr:Myelosuppression dbr:Xenograft dbr:File:ESQUEMA1.JPG dbr:File:ESQUEMA2.JPG
dbp:imagefile Pyr1.svg (en)
dbp:imagesize 200 (xsd:integer)
dbp:othernames LIMINIB (en)
dbp:pin 511 (xsd:integer)
dbp:wikiPageUsesTemplate dbt:Chembox dbt:Chembox_Hazards dbt:Chembox_Identifiers dbt:Chembox_Properties dbt:Reflist dbt:Cascite dbt:Fdacite
dct:subject dbc:Benzoate_esters dbc:Heterocyclic_compounds_with_4_rings dbc:Carbazoles dbc:Isoquinolines
gold:hypernym dbr:Compound
rdf:type owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q11173 yago:WikicatMolecularFormulas yago:Abstraction100002137 yago:Communication100033020 yago:Formula106816935 yago:Message106598915 yago:MolecularFormula106817173 dbo:ChemicalCompound yago:Statement106722453
rdfs:comment Pyr1 (LIMINIB) is an organic compound composed of carbon, hydrogen, oxygen and nitrogen that inhibits the enzyme LIM kinase. It was discovered by the Cure and Inserm Institute, CNRS and CEA in the 2010s. The studies in vitro and with animals, prove that this molecule has a completely new mechanism of action that could be used against chemotherapy resistant cells. Pyr1 reversibly stabilizes microtubules, blocks actin microfilament dynamics and inhibits cell motility in vitro. These characteristics confer not only anticancer properties but also the capacity to prevent metastasis to the molecule. (en) LIMINIB o Pyr1 és un inhibidor enzimàtic que té la funció d'inhibir la cinasa . Estudis recents realitzats pel Centre Nacional d'Investigació Científica francès (CNRS), CEA, l'Institut Curie i l'Institut Nacional de la Sanitat i de la Recerca Mèdica (INSERM) i comptant amb la col·laboració d'investigadors australians i britànics, inclouen aplicacions mèdiques com a nova alternativa pel tractament del càncer. (ca)
rdfs:label Pyr1 (ca) Pyr1 (en)
owl:sameAs freebase:Pyr1 wikidata:Pyr1 dbpedia-ca:Pyr1 dbpedia-sh:Pyr1 dbpedia-sr:Pyr1 https://global.dbpedia.org/id/4tX92
prov:wasDerivedFrom wikipedia-en:Pyr1?oldid=1105952756&ns=0
foaf:depiction wiki-commons:Special:FilePath/ESQUEMA1.jpg wiki-commons:Special:FilePath/ESQUEMA2.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Pyr1.svg
foaf:isPrimaryTopicOf wikipedia-en:Pyr1
is dbo:wikiPageRedirects of dbr:C24H18N2O3 dbr:Liminib dbr:Pyr1_(LIMINIB)
is dbo:wikiPageWikiLink of dbr:Orthogonal_ligand-protein_pair dbr:C24H18N2O3 dbr:Abscisic_acid dbr:Liminib dbr:Pyr1_(LIMINIB)
is foaf:primaryTopic of wikipedia-en:Pyr1