Phenyl salicylate (original) (raw)

About DBpedia

Fenila salikato aŭ C13H10O estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la salikata acido kaj fenolo, blanka solidaĵo, uzata kiel medicinaĵo kaj en la fabrikado de polimeroj, lakoj, gluaĵoj, ciroj kaj poluraĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila salikato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila salikato posedas antifungajn, antibakteriajn kaj antiinflamajn proprecojn. Ordinare ĝi uzatas kiel analgeziaĵo.

thumbnail

Property Value
dbo:abstract Fenila salikato aŭ C13H10O estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la salikata acido kaj fenolo, blanka solidaĵo, uzata kiel medicinaĵo kaj en la fabrikado de polimeroj, lakoj, gluaĵoj, ciroj kaj poluraĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila salikato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila salikato posedas antifungajn, antibakteriajn kaj antiinflamajn proprecojn. Ordinare ĝi uzatas kiel analgeziaĵo. (eo) Salicylsäurephenylester oder auch Phenylsalicylat ist der Phenylester der Salicylsäure. (de) El salicilato de fenilo, salicilato de fenol, también conocido como salol,​ es una substancia química, introducido en 1886 por de Basilea. Puede ser creado por calentamiento de ácido salicílico con fenol. Una vez utilizado en los protectores solares, el salicilato de fenilo se usa ahora en la fabricación de algunos polímeros, lacas, adhesivos, ceras y pulimentos.​ También se utiliza con frecuencia en la escuela para realizar demostraciones de laboratorio sobre cómo las velocidades de enfriamiento afectan al tamaño de los cristales en rocas ígneas. (es) Phenyl salicylate, or salol, is the organic compound with the formula C6H5O2C6H4OH. It is a white solid. It is occasionally used in sunscreens and as an antiseptic. (en) Il salicilato di fenile (storicamente chiamato salòlo) è l'estere dell'acido salicilico e del fenolo, da cui viene preparato direttamente per mescolamento e riscaldamento. A temperatura ambiente si presenta come un solido bianco dall'odore tenue aromatico. Sintetizzato per la prima volta nel 1886 dal chimico svizzero , ha trovato uso in passato come antisettico e blando analgesico della classe dei salicilati. Oggi viene impiegato nella sintesi di alcuni polimeri, lacche, adesivi e cere. (it) Fenylsalicylaat of salol is de ester van fenol en salicylzuur (2-hydroxybenzoëzuur). Het is een witte, kristallijne vaste stof, die bijna niet oplosbaar is in water, maar wel oplost in ethanol. Het is in de handel verkrijgbaar onder de merknaam Salol. (nl) サリチル酸フェニル(サリチルさんフェニル、英: Phenyl salicylate)はサリチル酸エステルの一種。サロール(salol)とも呼ばれ、サリチル酸とフェノールを加熱することにより得られる。1886年に、バーゼルの化学者Marceli Nenckiによって広く知られるようになった。かつては日焼け止めとして使われ、現在はポリマーやラッカー、接着剤、ワックス、医薬品や防腐剤などに使用される。凝固点が40℃台であることから、中学校の理科の授業では火山岩と深成岩の形成を学ぶ実験に使われる (ja) Salicylan fenylu (salol, łac. Phenylis salicylas FP VI, syn. Salolum, Phenylum salicylicum, Phenylium salicylicum, ang. Phenyl salicylate) – organiczny związek chemiczny z grupy estrów. Jest to ester fenylowy kwasu salicylowego. Salol nie jest ujęty w Farmakopei Europejskiej. Wymagania jakościowe określają Farmakopee narodowe danego kraju lub inne dokumenty normatywne. W Polsce na stan obecny (2021) wymagania jakościowe dla surowca farmaceutycznego określa monografia szczegółowa salicylanu fenylu ujęta w Farmakopei Polskiej VI (2002). Stosowany w medycynie jako lek odkażający przewód pokarmowy i drogi moczowe, a także w leczeniu biegunek bakteryjnych oraz nieżycie jelit Spośród dostępnych dawniej wielu preparatów prostych i złożonych (Salolum tabl. 0,5g subst. pro receptura, Salotannal tabl. (salol 0,3g + 0,3g), Salolum cum Extracto Belladonnae tabl. (salol 0,5g + wyciąg z pokrzyku wilczej jagody 15 mg) jedynym zarejestrowanym i produkowanym w Polsce (2018) jest lek Urosal tabletki – preparat złożony, zawiera po 300 mg metenaminy (urotropiny) oraz salolu.. Salol został otrzymany (1886) i wprowadzony (1887) do leczenia zakażeń układu moczowego przez Marcelego Nenckiego. Na skalę przemysłową syntetyzowany różnymi metodami, m.in. przez ogrzewanie kwasu salicylowego z fenolem, w obecności trichlorku fosforu Dawki maksymalne (dosis maxima): jednorazowa (pro dosi) 1 g, dobowa (pro die) 3 g. (pl) Fenylsalicylat, salol eller Salicylas phenylicus (summaformel C13H10O3) är ett äldre läkemedel. Fenylsalicylat är ett kristallint pulver som är färglöst och nästan smaklöst, har svagt aromatisk lukt, löses lätt i alkohol och eter, men nästan inte alls i vatten och smälter vid 42°C. Fenylsacylat gavs som antiseptiskt medel för tarmen och urinvägarna, som medel mot reumatism m. m., i dosen 1-2 g. Fenylsalicylat bildas om salicylsyra uppvärms med fenol och fosforoxiklorid. Salol sönderdelas av alkaliska lösningar i salicylsyra och fenol, en process, som äger rum i tarmens översta del, där alkalisk reaktion råder, men som regel inte i magsäcken. Salol passerar därför del av magen utan att verka; i tarmen frisätts salicylsyra och fenol. Det möjliggjorde att undgå den ofta mindre behagliga verkan på magen av salicylsyra och fenol, som däremot båda kunde verka i tarmen och, efter upptag därifrån, i kroppens övriga delar. Produkter av dessa ämnen i form av och avgår därefter med urinen. Fenylsalicylat introducerades 1886 av i Basel. (sv)
dbo:alternativeName Salol (en)
dbo:iupacName Phenyl 2-hydroxybenzoate (en)
dbo:thumbnail wiki-commons:Special:FilePath/Phenyl_salicylate.svg?width=300
dbo:wikiPageID 9115239 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength 18127 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID 1106644201 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink dbr:Bern dbr:Antiseptic dbr:1,2,4-Trichlorobenzene dbc:3-Hydroxypropenals dbr:Salicylamide dbr:Salicylic_acid dbr:Salol,_Minnesota dbr:Organic_compound dbr:Igneous_rock dbr:Marceli_Nencki dbr:Amide dbr:Analgesic dbc:Phenol_esters dbc:1886_introductions dbr:Hydrolysis dbc:Salicylate_esters dbr:Hermann_Sahli dbr:Phenol dbr:Phosphoryl_chloride dbr:O-Toluidine dbr:Radebeul dbr:Xanthone dbr:Seed_crystal
dbp:imagefile Phenyl salicylate.svg (en) Phenyl-salicylate-3D-balls-B.png (en)
dbp:imagename Ball-and-stick model (en) Skeletal formula (en)
dbp:imagesize 180 (xsd:integer)
dbp:othernames Salol (en)
dbp:pin Phenyl 2-hydroxybenzoate (en)
dbp:verifiedfields changed (en)
dbp:verifiedrevid 412457168 (xsd:integer)
dbp:watchedfields changed (en)
dbp:wikiPageUsesTemplate dbt:Chembox dbt:Chembox_Hazards dbt:Chembox_Identifiers dbt:Chembox_Properties dbt:Citation_needed dbt:Nbsp dbt:Reflist dbt:Cascite dbt:Chembox_Pharmacology dbt:Chemspidercite dbt:Ebicite dbt:Fdacite dbt:Keggcite dbt:Stdinchicite dbt:Urologicals,_including_antispasmodics dbt:Redirect-synonym
dcterms:subject dbc:3-Hydroxypropenals dbc:Phenol_esters dbc:1886_introductions dbc:Salicylate_esters
gold:hypernym dbr:Substance
rdf:type owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q11173 yago:WikicatNameReactions yago:ChemicalProcess113446390 yago:ChemicalReaction113447361 yago:NaturalProcess113518963 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Process100029677 dbo:ChemicalCompound umbel-rc:ChemicalSubstanceType
rdfs:comment Fenila salikato aŭ C13H10O estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la salikata acido kaj fenolo, blanka solidaĵo, uzata kiel medicinaĵo kaj en la fabrikado de polimeroj, lakoj, gluaĵoj, ciroj kaj poluraĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila salikato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila salikato posedas antifungajn, antibakteriajn kaj antiinflamajn proprecojn. Ordinare ĝi uzatas kiel analgeziaĵo. (eo) Salicylsäurephenylester oder auch Phenylsalicylat ist der Phenylester der Salicylsäure. (de) El salicilato de fenilo, salicilato de fenol, también conocido como salol,​ es una substancia química, introducido en 1886 por de Basilea. Puede ser creado por calentamiento de ácido salicílico con fenol. Una vez utilizado en los protectores solares, el salicilato de fenilo se usa ahora en la fabricación de algunos polímeros, lacas, adhesivos, ceras y pulimentos.​ También se utiliza con frecuencia en la escuela para realizar demostraciones de laboratorio sobre cómo las velocidades de enfriamiento afectan al tamaño de los cristales en rocas ígneas. (es) Phenyl salicylate, or salol, is the organic compound with the formula C6H5O2C6H4OH. It is a white solid. It is occasionally used in sunscreens and as an antiseptic. (en) Il salicilato di fenile (storicamente chiamato salòlo) è l'estere dell'acido salicilico e del fenolo, da cui viene preparato direttamente per mescolamento e riscaldamento. A temperatura ambiente si presenta come un solido bianco dall'odore tenue aromatico. Sintetizzato per la prima volta nel 1886 dal chimico svizzero , ha trovato uso in passato come antisettico e blando analgesico della classe dei salicilati. Oggi viene impiegato nella sintesi di alcuni polimeri, lacche, adesivi e cere. (it) Fenylsalicylaat of salol is de ester van fenol en salicylzuur (2-hydroxybenzoëzuur). Het is een witte, kristallijne vaste stof, die bijna niet oplosbaar is in water, maar wel oplost in ethanol. Het is in de handel verkrijgbaar onder de merknaam Salol. (nl) サリチル酸フェニル(サリチルさんフェニル、英: Phenyl salicylate)はサリチル酸エステルの一種。サロール(salol)とも呼ばれ、サリチル酸とフェノールを加熱することにより得られる。1886年に、バーゼルの化学者Marceli Nenckiによって広く知られるようになった。かつては日焼け止めとして使われ、現在はポリマーやラッカー、接着剤、ワックス、医薬品や防腐剤などに使用される。凝固点が40℃台であることから、中学校の理科の授業では火山岩と深成岩の形成を学ぶ実験に使われる (ja) Salicylan fenylu (salol, łac. Phenylis salicylas FP VI, syn. Salolum, Phenylum salicylicum, Phenylium salicylicum, ang. Phenyl salicylate) – organiczny związek chemiczny z grupy estrów. Jest to ester fenylowy kwasu salicylowego. Salol nie jest ujęty w Farmakopei Europejskiej. Wymagania jakościowe określają Farmakopee narodowe danego kraju lub inne dokumenty normatywne. W Polsce na stan obecny (2021) wymagania jakościowe dla surowca farmaceutycznego określa monografia szczegółowa salicylanu fenylu ujęta w Farmakopei Polskiej VI (2002). (pl) Fenylsalicylat, salol eller Salicylas phenylicus (summaformel C13H10O3) är ett äldre läkemedel. Fenylsalicylat är ett kristallint pulver som är färglöst och nästan smaklöst, har svagt aromatisk lukt, löses lätt i alkohol och eter, men nästan inte alls i vatten och smälter vid 42°C. Fenylsacylat gavs som antiseptiskt medel för tarmen och urinvägarna, som medel mot reumatism m. m., i dosen 1-2 g. Fenylsalicylat introducerades 1886 av i Basel. (sv)
rdfs:label Salicylsäurephenylester (de) Fenila salikato (eo) Salicilato de fenilo (es) Phenyl salicylate (en) Salicilato di fenile (it) サリチル酸フェニル (ja) Fenylsalicylaat (nl) Salicylan fenylu (pl) Fenylsalicylat (sv)
owl:sameAs freebase:Phenyl salicylate wikidata:Phenyl salicylate http://azb.dbpedia.org/resource/فنول_سالیسیلات dbpedia-bg:Phenyl salicylate dbpedia-de:Phenyl salicylate dbpedia-eo:Phenyl salicylate dbpedia-es:Phenyl salicylate dbpedia-fa:Phenyl salicylate dbpedia-fi:Phenyl salicylate dbpedia-hu:Phenyl salicylate dbpedia-io:Phenyl salicylate dbpedia-it:Phenyl salicylate dbpedia-ja:Phenyl salicylate dbpedia-nl:Phenyl salicylate dbpedia-pl:Phenyl salicylate dbpedia-ro:Phenyl salicylate dbpedia-sh:Phenyl salicylate dbpedia-sr:Phenyl salicylate dbpedia-sv:Phenyl salicylate http://ta.dbpedia.org/resource/பீனைல்_சாலிசிலேட்டு dbpedia-vi:Phenyl salicylate https://global.dbpedia.org/id/3uWi1
prov:wasDerivedFrom wikipedia-en:Phenyl_salicylate?oldid=1106644201&ns=0
foaf:depiction wiki-commons:Special:FilePath/Phenyl-salicylate-3D-balls-B.png wiki-commons:Special:FilePath/Phenyl_salicylate.svg
foaf:isPrimaryTopicOf wikipedia-en:Phenyl_salicylate
is dbo:wikiPageRedirects of dbr:ATC_code_G04BX12 dbr:ATCvet_code_QG04BX12 dbr:Salol_reaction dbr:Salol
is dbo:wikiPageWikiLink of dbr:Enteric_coating dbr:Salicylic_acid dbr:Marceli_Nencki dbr:Sunscreen dbr:Health_effects_of_Bisphenol_A dbr:Cystoscopy dbr:ATC_code_G04BX12 dbr:ATCvet_code_QG04BX12 dbr:ATC_code_G04 dbr:Salol_reaction dbr:C13H10O3 dbr:Xanthone dbr:Salol
is foaf:primaryTopic of wikipedia-en:Phenyl_salicylate