Sulfanilic acid (original) (raw)
حمض السلفانيليك (4-أمينوبنزين حمض السلفونيك ) (بالإنجليزية: Sulfanilic acid )عبارة عن مادة صلبة بلورية عديمة اللون تنتج من سلفنة الأنيلين . يشكّل بسهولة مركبات ويستخدم لصنع الأصباغ و عقاقير السلفا . يتواجد حمض السلفانيليك كأيون مزدوج (زويتر أيون) ، وله نقطة انصهار عالية بشكل غير عادي . يستخدم كمعيار في .
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | حمض السلفانيليك (4-أمينوبنزين حمض السلفونيك ) (بالإنجليزية: Sulfanilic acid )عبارة عن مادة صلبة بلورية عديمة اللون تنتج من سلفنة الأنيلين . يشكّل بسهولة مركبات ويستخدم لصنع الأصباغ و عقاقير السلفا . يتواجد حمض السلفانيليك كأيون مزدوج (زويتر أيون) ، وله نقطة انصهار عالية بشكل غير عادي . يستخدم كمعيار في . (ar) Sulfanilata acido estas organika kombinaĵo kun la formulo C6H5NH2SO3. Ĝi estas aminobenzenosulfonata acido kun anilino lokigita en la 4-a pozicio de la aromata ringo. Ĝi estas blanka aŭ helbruna solidaĵo, iomete solvebla en akvo kaj varma metanolo, sed nesolvebla en etanolo, duetila etero, benzeno, natria hidroksido kaj natria karbonato. Sulfanilata acido estas uzata kiel reakciaĵo por detektado de la histidino per kromatografia metodo. Ĝi ankaŭ uzatas kiel kemia peraĵo en organikaj sintezoj kaj en la produktado de farmaciaĵoj. Laboratorie ĝi uzatas en la kvanta analizo de nitrataj kaj nitritaj jonoj (Reakcio de Griess). Ĝi plenumas esencan rolon en la manufakturado de duazo kolorigaĵoj (ekzemple: la metiloranĝo) kaj sintezoj de sulfaj drogoj (tiel kiel la sulfonamidoj). Sulfanilata acido mem ne havas signifan efikon kontraŭ bakterioj, ĉar ĝi apenaŭ povas penetri la membranon de la mikroorganismoj pro sia alta poluseco. La solida acido ekzistas sub la zwiterjona formo kaj posedas nekutiman altan fandpunkton. Sulfanilata acido estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj, fortaj acidoj kaj bazoj kaj fortaj reduktigagentoj. Per malkomponado ĝi ellasas karbonan unuoksidon, karbonan duoksidon, nitrogenajn kaj sulfurajn oksidojn. (eo) Sulfanilsäure ist der Trivialname für 4-Aminobenzolsulfonsäure. Aminobenzolsulfonsäuren sind wichtige industrielle Zwischenprodukte zur Synthese von organischen, wasserlöslichen Farbstoffen. Aufgrund der hohen Acidität der Sulfonsäurefunktion liegt, im Gegensatz zu Aminocarbonsäuren, ihr isoelektrischer Punkt (IEP) im Sauren. (de) El ácido sulfanílico(Ácido 4-aminobencensulfónico o ácido para-aminobenzeno sulfónico o Ácido anilin-4-sulfónico) C6H7NO3S masa molecular: 173,2 es un sólido cristalino incoloro, inodoro que tiende a tener un aspecto grisáceo debido a la oxidación del aire derivado de la sulfonación de la anilina en su forma ácida. Se prepara calentando anilina con ácido sulfúrico a una temperatura de 190 °C durante varias horas; se forma primeramente sulfato ácido de anilina, después pierde agua con lo que se obtiene la formación del ácido fenilsulfámico que posteriormente se reordena a ácido sulfanílico. (es) Sulfanilic acid (4-aminobenzenesulfonic acid) is an organic compound with the formula H3NC6H4SO3. It is an off-white solid. It is a zwitterion, which explains its high melting point. It is a common building block in organic chemistry. (en) スルファニル酸（4-アミノベンゼンスルホン酸）（英語:Sulfanilic acid (4-Aminobenzenesulfonic acid)）は、わずかに黄色がかった白色（Off-White、参照）の結晶で、硝酸イオンや亜硝酸イオンの定量分析に使われる物質である。固体では双性イオンとして存在し、融点が高い。 (ja) L'acido solfanilico è un acido solfonico. Il composto presenta anche un gruppo amminico, ma non può essere classificato come ammina, in quanto, in base ad una scala di priorità relativa alla classificazione, gli acidi solfonici prevalgono sulle ammine e pertanto un composto che presenta entrambi i gruppi verrà per convenzione classificato come acido solfonico. A temperatura ambiente si presenta come un solido incolore quasi inodore. È un composto irritante. Viene impiegato nella reazione di Griess per la determinazione dei nitriti. (it) Kwas sulfanilowy (kwas p-aminobenzenosulfonowy) – aromatyczny, organiczny związek chemiczny zawierający podstawnik aminowy i sulfonowy w konfiguracji para (p-aminowa pochodna kwasu benzenosulfonowego). (pl) Sulfanilzuur is de triviale naam van 4-aminobenzeensulfonzuur, een organische verbinding met als brutoformule C6H7NO3S. Het kan opgevat worden als een sulfonzuur van aniline. De stof komt voor als een witte tot grijze kristallijne vaste stof, die slecht oplosbaar is in water. (nl) Сульфаниловая кислота (n-аминобензолсульфокислота, 4-аминобензолсульфоновая кислота, анилин-4-сульфоновая кислота) — внутренняя соль, формула которой C6H7NO3S, структурная NH2—C6H4—SO3H. (ru) Ácido sulfanílico (ácido 4-aminobenzeno sulfônico, ácido p-aminobenzeno sulfônico ou ácido para-aminobenzeno sulfônico) é um sólido cristalino incolor produzido por sulfonação da anilina de fórmula química C6H6NO3S. Ele é um zwitterion com um ponto de fusão alto incomum entre substâncias similares. (pt) 对氨基苯磺酸 （4-氨基苯磺酸 ）是一种广泛用于硝酸根和亚硝酸根的定量分析的白色晶体。这种酸的固态形式以内盐存在，并具有不寻常的高熔点。 (zh) Сульфані́лова кислота́ (пара-амінобензенсульфонова кислота) — внутрішня сіль, формула якої C6H7NO3S, структурна NH2-C6H4-SO3H. Являє собою білі до сірого кольору кристали, що розкладаються при 280—300 °C, обмежено розчинні у воді (1 г в 100 г при 20 °C). Сульфанілова кислота — внутрішня сіль, в якій аміногрупа нейтралізована залишком сульфокислоти, тому вона не утворює солей з , але її сульфогрупа може бути нейтралізована лугами. (uk) |
| dbo:alternativeName | p-Aminobenzenesulfonic acid (en) 4-Aminobenzenesulfonic acid (en) Sulfanilic acid (not retained) (en) |
| dbo:iupacName | 4-Aminobenzene-1-sulfonic acid (en) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/SulfanilcAcidZwit.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageID | 12663532 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 7130 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1117371138 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Benzenesulfonic_acid dbr:Resorcinol dbr:Melting_point dbr:Organic_compound dbr:Chrysoine_resorcinol dbr:N-(1-Naphthyl)ethylenediamine dbr:Aniline dbr:Aromatic_sulfonation dbr:Colorimetry dbr:Combustion_analysis dbr:Zwitterion dbr:Sulfonamide_(medicine) dbr:Pauly_reaction dbr:2-Naphthol dbr:Acid_orange_7 dbr:Eugen_Bamberger dbr:Bamberger_rearrangement dbr:Nitrate dbr:Nitrite dbr:P-Toluenesulfonic_acid dbr:Diazo dbr:Quantitative_analysis_(chemistry) dbc:Anilines dbc:Benzenesulfonic_acids dbr:Sulfanilamide dbr:Sulfur_trioxide dbr:Sulfuric_acid dbr:Dimethylaniline dbr:Azo_coupling dbr:Metanilic_acid dbr:Methyl_orange dbr:Orthanilic_acid dbr:File:Diazo_coupling_of_sulfanilic_acid_and_N-1-(Naphthyl)ethylenediamine.png dbr:File:Synthetic_route_of_sulfanilic_acid_from_aniline.png |
| dbp:imagealt | Skeletal formula of sulfanilic acid (en) Ball-and-stick model of the sulfanilic acid zwittrion (en) |
| dbp:imagefile | Sample of Sulphanilic acid.jpg (en) SulfanilcAcidZwit.svg (en) Sulfanilic acid zwitterion ball.png (en) |
| dbp:imagesize | 90 (xsd:integer) 250 (xsd:integer) |
| dbp:othernames | 4 (xsd:integer) Sulfanilic acid (en) p-Aminobenzenesulfonic acid (en) |
| dbp:pin | 4 (xsd:integer) |
| dbp:verifiedfields | changed (en) |
| dbp:verifiedrevid | 448800469 (xsd:integer) |
| dbp:watchedfields | changed (en) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Authority_control dbt:Chembox dbt:Chembox_Identifiers dbt:Chembox_Properties dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Cascite dbt:Chembox_Related dbt:Ebicite dbt:Fdacite dbt:Keggcite |
| dct:subject | dbc:Anilines dbc:Benzenesulfonic_acids |
| rdf:type | owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q11173 yago:WikicatMolecularFormulas yago:Abstraction100002137 yago:Communication100033020 yago:Formula106816935 yago:Message106598915 yago:MolecularFormula106817173 dbo:ChemicalCompound yago:Statement106722453 |
| rdfs:comment | حمض السلفانيليك (4-أمينوبنزين حمض السلفونيك ) (بالإنجليزية: Sulfanilic acid )عبارة عن مادة صلبة بلورية عديمة اللون تنتج من سلفنة الأنيلين . يشكّل بسهولة مركبات ويستخدم لصنع الأصباغ و عقاقير السلفا . يتواجد حمض السلفانيليك كأيون مزدوج (زويتر أيون) ، وله نقطة انصهار عالية بشكل غير عادي . يستخدم كمعيار في . (ar) Sulfanilsäure ist der Trivialname für 4-Aminobenzolsulfonsäure. Aminobenzolsulfonsäuren sind wichtige industrielle Zwischenprodukte zur Synthese von organischen, wasserlöslichen Farbstoffen. Aufgrund der hohen Acidität der Sulfonsäurefunktion liegt, im Gegensatz zu Aminocarbonsäuren, ihr isoelektrischer Punkt (IEP) im Sauren. (de) El ácido sulfanílico(Ácido 4-aminobencensulfónico o ácido para-aminobenzeno sulfónico o Ácido anilin-4-sulfónico) C6H7NO3S masa molecular: 173,2 es un sólido cristalino incoloro, inodoro que tiende a tener un aspecto grisáceo debido a la oxidación del aire derivado de la sulfonación de la anilina en su forma ácida. Se prepara calentando anilina con ácido sulfúrico a una temperatura de 190 °C durante varias horas; se forma primeramente sulfato ácido de anilina, después pierde agua con lo que se obtiene la formación del ácido fenilsulfámico que posteriormente se reordena a ácido sulfanílico. (es) Sulfanilic acid (4-aminobenzenesulfonic acid) is an organic compound with the formula H3NC6H4SO3. It is an off-white solid. It is a zwitterion, which explains its high melting point. It is a common building block in organic chemistry. (en) スルファニル酸（4-アミノベンゼンスルホン酸）（英語:Sulfanilic acid (4-Aminobenzenesulfonic acid)）は、わずかに黄色がかった白色（Off-White、参照）の結晶で、硝酸イオンや亜硝酸イオンの定量分析に使われる物質である。固体では双性イオンとして存在し、融点が高い。 (ja) L'acido solfanilico è un acido solfonico. Il composto presenta anche un gruppo amminico, ma non può essere classificato come ammina, in quanto, in base ad una scala di priorità relativa alla classificazione, gli acidi solfonici prevalgono sulle ammine e pertanto un composto che presenta entrambi i gruppi verrà per convenzione classificato come acido solfonico. A temperatura ambiente si presenta come un solido incolore quasi inodore. È un composto irritante. Viene impiegato nella reazione di Griess per la determinazione dei nitriti. (it) Kwas sulfanilowy (kwas p-aminobenzenosulfonowy) – aromatyczny, organiczny związek chemiczny zawierający podstawnik aminowy i sulfonowy w konfiguracji para (p-aminowa pochodna kwasu benzenosulfonowego). (pl) Sulfanilzuur is de triviale naam van 4-aminobenzeensulfonzuur, een organische verbinding met als brutoformule C6H7NO3S. Het kan opgevat worden als een sulfonzuur van aniline. De stof komt voor als een witte tot grijze kristallijne vaste stof, die slecht oplosbaar is in water. (nl) Сульфаниловая кислота (n-аминобензолсульфокислота, 4-аминобензолсульфоновая кислота, анилин-4-сульфоновая кислота) — внутренняя соль, формула которой C6H7NO3S, структурная NH2—C6H4—SO3H. (ru) Ácido sulfanílico (ácido 4-aminobenzeno sulfônico, ácido p-aminobenzeno sulfônico ou ácido para-aminobenzeno sulfônico) é um sólido cristalino incolor produzido por sulfonação da anilina de fórmula química C6H6NO3S. Ele é um zwitterion com um ponto de fusão alto incomum entre substâncias similares. (pt) 对氨基苯磺酸 （4-氨基苯磺酸 ）是一种广泛用于硝酸根和亚硝酸根的定量分析的白色晶体。这种酸的固态形式以内盐存在，并具有不寻常的高熔点。 (zh) Сульфані́лова кислота́ (пара-амінобензенсульфонова кислота) — внутрішня сіль, формула якої C6H7NO3S, структурна NH2-C6H4-SO3H. Являє собою білі до сірого кольору кристали, що розкладаються при 280—300 °C, обмежено розчинні у воді (1 г в 100 г при 20 °C). Сульфанілова кислота — внутрішня сіль, в якій аміногрупа нейтралізована залишком сульфокислоти, тому вона не утворює солей з , але її сульфогрупа може бути нейтралізована лугами. (uk) Sulfanilata acido estas organika kombinaĵo kun la formulo C6H5NH2SO3. Ĝi estas aminobenzenosulfonata acido kun anilino lokigita en la 4-a pozicio de la aromata ringo. Ĝi estas blanka aŭ helbruna solidaĵo, iomete solvebla en akvo kaj varma metanolo, sed nesolvebla en etanolo, duetila etero, benzeno, natria hidroksido kaj natria karbonato. (eo) |
| rdfs:label | حمض السلفانيليك (ar) Sulfanilsäure (de) Sulfanilata acido (eo) Ácido sulfanílico (es) Acido solfanilico (it) スルファニル酸 (ja) Sulfanilzuur (nl) Kwas sulfanilowy (pl) Sulfanilic acid (en) Ácido sulfanílico (pt) Сульфаниловая кислота (ru) Сульфанілова кислота (uk) 对氨基苯磺酸 (zh) |
| owl:sameAs | freebase:Sulfanilic acid http://d-nb.info/gnd/4285151-8 wikidata:Sulfanilic acid dbpedia-ar:Sulfanilic acid http://azb.dbpedia.org/resource/سولفانیلیک_اسید dbpedia-be:Sulfanilic acid dbpedia-de:Sulfanilic acid dbpedia-eo:Sulfanilic acid dbpedia-es:Sulfanilic acid dbpedia-fa:Sulfanilic acid dbpedia-fi:Sulfanilic acid http://hi.dbpedia.org/resource/सल्फानिलिक_अम्ल dbpedia-hu:Sulfanilic acid dbpedia-it:Sulfanilic acid dbpedia-ja:Sulfanilic acid dbpedia-nl:Sulfanilic acid dbpedia-pl:Sulfanilic acid dbpedia-pt:Sulfanilic acid dbpedia-ro:Sulfanilic acid dbpedia-ru:Sulfanilic acid dbpedia-sh:Sulfanilic acid dbpedia-sr:Sulfanilic acid dbpedia-uk:Sulfanilic acid http://uz.dbpedia.org/resource/Sulfanil_kislota dbpedia-vi:Sulfanilic acid dbpedia-zh:Sulfanilic acid https://global.dbpedia.org/id/2P7xX |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Sulfanilic_acid?oldid=1117371138&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Diazo_coupling_of_sul...and_N-1-(Naphthyl)ethylenediamine.png wiki-commons:Special:FilePath/Sample_of_Sulphanilic_acid.jpg wiki-commons:Special:FilePath/SulfanilcAcidZwit.svg wiki-commons:Special:FilePath/Sulfanilic_acid_zwitterion_ball.png wiki-commons:Special:FilePath/Synthetic_route_of_sulfanilic_acid_from_aniline.png |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Sulfanilic_acid |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:P-Aniline-sulfonic_acid dbr:Sulfaniclic_acid dbr:Sulphanilic_acid |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Primary_standard dbr:Benzenesulfonic_acid dbr:C6H7NO3S dbr:Chrysoine_resorcinol dbr:N,N-Dimethyl-1-naphthylamine dbr:Aniline dbr:Pauly_reaction dbr:Acid_Orange_7 dbr:Nitrite dbr:P-Toluenesulfonic_acid dbr:Glossary_of_chemical_formulae dbr:Azobilirubin dbr:Griess_test dbr:Metanilic_acid dbr:Methyl_orange dbr:Van_den_Bergh_reaction dbr:P-Aniline-sulfonic_acid dbr:Sulfaniclic_acid dbr:Sulphanilic_acid |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Sulfanilic_acid |
