Urolithin A (original) (raw)
Urolithin A is a metabolite compound resulting from the transformation of ellagitannins by the gut bacteria. It belongs to the class of organic compounds known as benzo-coumarins or dibenzo-α-pyrones. Its precursors – ellagic acids and ellagitannins – are ubiquitous in nature, including edible plants, such as pomegranates, strawberries, raspberries, walnuts, and others. Since the 2000s, urolithin A has been the subject of preliminary studies regarding its possible biological effects.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | Urolithin A is a metabolite compound resulting from the transformation of ellagitannins by the gut bacteria. It belongs to the class of organic compounds known as benzo-coumarins or dibenzo-α-pyrones. Its precursors – ellagic acids and ellagitannins – are ubiquitous in nature, including edible plants, such as pomegranates, strawberries, raspberries, walnuts, and others. Since the 2000s, urolithin A has been the subject of preliminary studies regarding its possible biological effects. Urolithin A is not known to be found in any food source. Its bioavailability mostly depends on individual microbiota composition, as only some bacteria are able to convert ellagitannins into urolithins. (en) Уролитин А — это метаболическое соединение, образующееся в результате трансформации эллагитанинов кишечными бактериями. Он принадлежит к классу органических соединений, известных как бензокумарины или дибензо-α-пироны. Его предшественники — эллаговые кислоты и эллагитаннины — повсеместно распространены в природе, включая съедобные растения, такие как гранаты, клубника, малина и грецкие орехи. С 2000-х годов уролитин А был предметом предварительных исследований относительно его возможных биологических эффектов. Известно, что уролитин А не содержится ни в одном источнике пищи. Его биодоступность в основном зависит от индивидуального состава микробиоты, так как только некоторые бактерии способны превращать эллагитаннины в уролитины. (ru) |
| dbo:alternativeName | Uro-A (en) |
| dbo:iupacName | 3,8-Dihydroxy-6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one (en) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Urolithin_A.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB13695 |
| dbo:wikiPageID | 41314645 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 13856 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1120557599 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Enterocyte dbr:Metabolite dbr:Methylation dbr:Benzopyran dbr:Pomegranate dbr:Sulfation dbc:Benzochromenes dbc:Phenolic_human_metabolites dbr:Coumarin dbr:Ellagitannin dbr:Generally_recognized_as_safe dbr:Oak_(wine) dbr:Organic_compound dbr:Pyrone dbr:Ellagic_acid dbr:Lactone dbr:Aromatic_compound dbr:Polycyclic_compound dbr:Strawberry dbc:Coumarins dbr:Food_and_Drug_Administration dbr:Dietary_supplement dbr:Glucuronidation dbr:Raspberry dbr:Adverse_effect dbr:Bioavailability dbr:Hepatocyte dbr:Toxicity dbr:Human_Metabolome_Database dbr:Microbiota dbr:Walnut dbr:Vitis_rotundifolia dbr:Urolithin dbr:Hydrolyzed dbr:Hydroxyl_group |
| dbp:imagealt | Chemical structure of urolithin A (en) |
| dbp:imagefile | Urolithin A.svg (en) |
| dbp:imagesize | 200 (xsd:integer) |
| dbp:othernames | Uro-A (en) |
| dbp:pin | 38 (xsd:integer) |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Chembox dbt:Chembox_Hazards dbt:Chembox_Identifiers dbt:Chembox_Properties dbt:Cn dbt:For dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Cascite dbt:Fdacite dbt:Phenol-Explorer |
| dct:subject | dbc:Benzochromenes dbc:Phenolic_human_metabolites dbc:Coumarins |
| gold:hypernym | dbr:Urolithin |
| rdf:type | owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q11173 yago:WikicatMolecularFormulas yago:Abstraction100002137 yago:Communication100033020 yago:Formula106816935 yago:Matter100020827 yago:Message106598915 yago:Metabolite115110796 yago:MolecularFormula106817173 yago:PhysicalEntity100001930 dbo:ChemicalCompound yago:Statement106722453 yago:Substance100020090 yago:WikicatPhenolicHumanMetabolites |
| rdfs:comment | Urolithin A is a metabolite compound resulting from the transformation of ellagitannins by the gut bacteria. It belongs to the class of organic compounds known as benzo-coumarins or dibenzo-α-pyrones. Its precursors – ellagic acids and ellagitannins – are ubiquitous in nature, including edible plants, such as pomegranates, strawberries, raspberries, walnuts, and others. Since the 2000s, urolithin A has been the subject of preliminary studies regarding its possible biological effects. (en) Уролитин А — это метаболическое соединение, образующееся в результате трансформации эллагитанинов кишечными бактериями. Он принадлежит к классу органических соединений, известных как бензокумарины или дибензо-α-пироны. Его предшественники — эллаговые кислоты и эллагитаннины — повсеместно распространены в природе, включая съедобные растения, такие как гранаты, клубника, малина и грецкие орехи. С 2000-х годов уролитин А был предметом предварительных исследований относительно его возможных биологических эффектов. (ru) |
| rdfs:label | Уролитин А (ru) Urolithin A (en) |
| owl:sameAs | freebase:Urolithin A yago-res:Urolithin A wikidata:Urolithin A dbpedia-ru:Urolithin A https://global.dbpedia.org/id/ZME2 |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Urolithin_A?oldid=1120557599&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Urolithin_A.svg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Urolithin_A |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Uro-A dbr:1143-70-0 |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:2022_in_science dbr:C13H8O4 dbr:Ellagitannin dbr:Urolithin dbr:Uro-A dbr:1143-70-0 |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Urolithin_A |
