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L'acide benzoquinonetétracarboxylique est un acide carboxylique de formule C10H4O10 ou (C6O2)(-(CO)OH)4 qui correspond à la 1,4-benzoquinone substituée par quatre groupes carboxyle, -(CO)OH. Par perte de ses quatre protons, cet acide est attendu former un anion tétracarboxylate de formule C10O104–, un oxocarbone anionique c'est-à-dire consisté uniquement d'atomes de carbone et d'oxygène. Les anions résultants d'une perte de un à trois protons sont les trihydrogéno-, C10H3O10–, dihydrogéno-, C10H2O102– et hydrogéno, C10HO103– -benzoquinonetétracarboxylate. Les mêmes noms sont utilisés pour identifier les esters correspondants. Par retrait de deux molécules d'eau, cet acide donne le dianhydride 1,4-benzoquinonetétracarboxylique, C10O8, un oxyde de carbone. L'acide benzoquinonetétracarboxylique peut être obtenu du durène (1,2,4,5-tétraméthylbenzène) via les acides dinitropyromellitique et diaminopyromellitique. (fr) |
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L'acide benzoquinonetétracarboxylique est un acide carboxylique de formule C10H4O10 ou (C6O2)(-(CO)OH)4 qui correspond à la 1,4-benzoquinone substituée par quatre groupes carboxyle, -(CO)OH. Par perte de ses quatre protons, cet acide est attendu former un anion tétracarboxylate de formule C10O104–, un oxocarbone anionique c'est-à-dire consisté uniquement d'atomes de carbone et d'oxygène. Les anions résultants d'une perte de un à trois protons sont les trihydrogéno-, C10H3O10–, dihydrogéno-, C10H2O102– et hydrogéno, C10HO103– -benzoquinonetétracarboxylate. Les mêmes noms sont utilisés pour identifier les esters correspondants. (fr) |
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