2024/10/17 PubMedの新着論文の要約(ADHD) (original) (raw)

Title:

COVID-19ワクチンに対する親の意向と懐疑心:精神および行動障害を持つ子供の両親を対象とした研究

要約:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39410905

Digital Health Innovations for Screening and Mitigating Mental Health

Impacts of Adverse Childhood Experiences: Narrative Review.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39412745

タイトル: ADHDの子供における感覚処理、実行機能、および行動

要約:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39412162

Developmental trajectories in infants and pre-school children with

Neurofibromatosis 1.

compared to typically developing children, but the timing and sequence
of these differences are not well understood.

infancy to preschool age to examine cognitive, behavioral, ADHD trait,
and autism symptom development.

between NF1 and typically developing children, with NF1 children
scoring lower at 24 months.

months, and 14% met autism criteria at 36 months.

due to the COVID-19 pandemic, and potential inaccuracies in autism
trait assessment.

adaptive behavior, and higher levels of autism and ADHD traits
compared to typically developing children.

これらの要点をまとめると、NF1(神経線維腫症1型)の幼児や就学前児童の発達軌跡を示す研究で、NF1において低い認知能力や適応行動、高い自閉症およびADHD特性が早い時期から見られることが示された。COVID-19の影響や小規模なサンプルサイズなどの制限もあるが、NF1の子どもたちの早期の発達モニタリングや適切な早期介入への言及が重要であると結論された。

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39407332

タイトル: 自閉症スペクトラム障害における一意の遺伝経路の特徴付け

- 自閉症スペクトラム障害ASD)は非典型的な社会機能パターンや繰り返し/制限された行動が特徴の神経発達疾患である。ASDADHDと共存することが一般的であり、臨床的な独立性にもかかわらず、両者はかなりの遺伝的重なりを持つ。共通の遺伝的責任を考えると、ADHDと独立してASDの発症リスクを増加させる遺伝経路は不明である。

- ASDADHDのGWASサマリー統計をGenomic Structural Equation
Modeling(SEM)に適用し、ASDの遺伝的分散をASD固有のもの(uASD)とADHDと共有するものに分解した。uASDと83の外部トレイトとの遺伝的相関を計算して、uASDと他の臨床的に関連のある表現型の遺伝的重複を推定した。さらに、Stratified
Genomic SEMを適用してuASDに豊富な遺伝子群を識別した。最後に、Transcriptome-Wide
SEM(T-SEM)を実装して、uASDと関連する遺伝子発現パターンを探索した。

- uASDといくつかの外部トレイトとの正の遺伝的相関が観察され、その中でも認知的・教育的結果および内因性精神病的特性に関連するものが顕著であった。Stratified
Genomic SEMでは、uASDの遺伝率は進化的に保存されたプロセスに関与する遺伝子や生殖マトリックスのヒストンマークに有意に豊富であることが示された。T-SEMでは、uASDと関連付けられた発現を持つ83の一意の遺伝子が明らかになり、そのうち34がunivariate解析とは異なるものであった。これらの遺伝子は皮膚関連の病理に過剰に存在していた。

- 我々の研究は、欧州系個人からのサマリー統計によって限られていた。また、一般的なASD診断に基づくデータの使用は、ASDにおける著しい臨床的異質性に貢献する遺伝要因を理解する能力を制限している。我々の結果は、解析のゲノム全体、機能、および遺伝子発現レベルでADHDと独立したASDの一意の遺伝的基盤を明らかにする。さらに、ADHDに対する逆向きの効果によって隠されていた以前の新しい関連性を特定する。これらの結果は、ASDが生物学的に一意であるプロセスについて洞察を提供している。

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39407327

Factors Associated with Mental Health Service Use Among Children with

ADHD from Adolescence to Early Adulthood:

(MHSU) in this population

Study of Adolescent Health

physical exam, history of suicidal ideation/attempt

targeted intervention programs.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39407044

- タイトル: 小児トリコティロマニアにおける精神疾患の合併症:多施設コホート研究

- 背景:
- トリコティロマニア(TTM)は精神疾患のリスクを高める。小児集団における研究が不足しているため、これらのリスクを評価するためにはより大規模な研究が必要。
- 方法:
- この症例対照研究では、2013年5月18日から2024年1月1日までの間に診断された18歳以下の小児TTM患者を、TriNetX
global research
networkの米国のデータを用いて評価した。18歳以下で診断されたTTM患者(ICD-10診断コードF63.3)と、年齢、性別、人種、民族にマッチしたコントロール患者(ICD-10コードZ00.129)が評価された。傾向スコアマッチングにより、各コホートに16,590人の患者が得られた。分析は、ADHD、行動障害、チック障害、強迫性障害、不安障害、解離性、ストレス関連、身体形式障害、気分障害、自殺未遂などの後続診断を、コントロールと比較した。
- 結果:
- 18歳未満のTTM患者は、ADHD(OR:2.002)、行動障害(OR:3.668)、チック障害(OR:2.247)、強迫性障害(OR:11.047)、不安障害(OR:3.583)、解離性・ストレス関連・身体形式障害(OR:6.179)、気分障害(OR:2.476)、自殺未遂(OR:1.81)の後続診断のリスクが有意に高かった。TTM患者は、インデックスイベント後1年で最も高い精神診断リスクを示した。
- 結論:
- 小児TTM患者は、精神的共病リスクが高く、的確な介入と包括的な管理が必要である。皮膚科医は、行動および薬理ケアへのアクセスを促進し、患者のアウトカムを向上させることができる。

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39406680

Neonatal Survival and Outcomes following Periviable Rupture of Membranes

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39406365

Sleep problems among Asian preschool children with neurodevelopmental

disorders.

- 睡眠は子供の行動、感情のコントロール、認知発達に重要な役割を果たす。
- 神経発達障害(NDDs)を持つ子供には、病気を持たない子供よりも睡眠問題がより高い発生率がある。
- タイのNDDsを持つ就学前児童の睡眠問題に関する研究は少ない。

- NDDsを持つ2〜6歳の140人の子供と、同じ年齢の285人の健常児を対象に、睡眠問題を日本語就学前児童睡眠質問表のタイ版(TH-JSQ-P)を使用して評価し比較した。
- NDDsグループの行動問題は、児童行動チェックリスト(CBCL)を使用して評価した。
- 睡眠と行動問題のスコアは、年齢、性別、基礎疾患、および使用された薬剤を調整して分析し、両グループ間で比較した。

- TDグループの48%、NDDsグループの71%が睡眠問題を有していることがわかった。
- NDDsグループは、全体的にTH-JSQ-Pスコアが有意に高く、5つのサブスケールにおいても高かった。
- TH-JSQ-Pのスコアは内面化および外面化の行動問題と中程度の相関があることがわかった。

- 調査結果から、NDDsを持つ就学前児童の睡眠問題がTDの子供よりも一般的であり、内面化および外面化の行動問題と関連していることが示唆される。

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39406632

「母親の周産期うつ病ADHD症状のリスク:システマティックレビューおよびメタ分析による観察」

- 母親のうつ病と子供の注意欠如・多動症 (ADHD)の症状との関連についての流動的な疫学的証拠が存在する。
- このシステマティックレビューとメタ分析は、胎前および産後期における母親のうつ病と子供のADHD症状との関係についての既存の証拠を包括的に統合することを目的としている。

- 関連する論文を特定するためにPubMed、Medline、Embase、Scopus、CINAHL、およびPsychINFOを系統的に検索した。
- ランダム効果メタ分析モデルを用いて、集計オッズ比 (OR) および95%信頼区間 (CI) を推定した。
- 含まれる研究内の変動の潜在的な要因を探るためにサブグループ解析を実施した。
- 出版バイアスは、ファンネルプロットとEggerの回帰非対称性検定を使用して評価された。

- 最終分析には796,157の母子ペアを含む21の観察研究が含まれた。
- 当社のメタ分析では、胎前および産後うつ病を経験した母親の子供において、それぞれ67%(OR = 1.67, 95%CI =
1.35-2.00)、53%(OR = 1.53, 95%CI = 1.27-1.78)のADHD症状の増加リスクが見られた。

- 当社のシステマティックレビューとメタ分析では、胎前および産後うつ病を経験した母親の子供においてADHD症状のリスクが高まっていることが特定された。
- これらの結果は、リスクのある子供や思春期の早期スクリーニングとターゲット指向の介入プログラムの重要性を強調している。

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39405772

タイトル:ベッド反応力を利用した患者の位置検出による褥瘡予防と管理

要約:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39409523

タイトル: クリエイティブ認識理論:注意欠如多動性障害における本質的な自己調整のグラウンディング理論研究

要約:

無限のパラダイムを使用して、結果は、これらの状態の内部および間で、自己吸収や自己超越などの戦略を使用して自己調整する未熟な試みと、その困難とエネルギーコストを示している。
また、我々の結果は、この動的なパラダイムの中心に、「創造的な認識」という戦略が存在し、極性認識とそれを支持する本物の内的コンパス(AIC)によるその認識の調整を実証している。

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39408023

タイトル: ジル・ド・ラ・トゥレット症候群患者における非わいせつで社会的に不適切な行動

要約:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39407986

タイトル: ADHDの薬物が小児コホート研究での身長と体重に及ぼす潜在的影響、LIFE Child Studyにおける

要約:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39407424

論文タイトル: ADHDの遺伝的病態を明らかにする脳組織の転写とDNAメチル化のマルチオミクス研究。

要約:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39406522

Health care costs of incident ADHD in children and adolescents in

Germany - A claims data analysis within the framework of the
consortium project INTEGRATE-ADHD.

costs for families, the healthcare system, and society.

diagnosis in Germany using data from the statutory health insurance
DAK-Gesundheit.

incident ADHD patients with a non-ADHD control group.

the first year after diagnosis were significantly higher than the
control group.

increased costs.

adolescents, highlighting the importance of social awareness,
prevention, treatment, and research efforts.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39411331

Psychometric evaluation of the Clinical Interview for Externalizing

Disorders (ILF-EXTERNAL) in an online setting - Results from the
consortium project INTEGRATE-ADHD.

= 3.04、女性28.2%)が、ドイツのADHD
S3ガイドラインに基づいてADHDの有無を臨床的に評価された。ILF-EXTERNALを使用して、1人の保護者と、8歳以上の場合、子供自身も面接を受けた。一方、保護者によるプロキシ評価はドイツのFBB-ADHS評価尺度を使用して行われた。サブサンプル(n
= 65)では、独立したブラインド面接官がILF-EXTERNALの親面接のビデオ録画を評価し、ILF-EXTERNALの間違いが高いことを示した。

0.89〜0.93)を示した。分類および次元解析の間違いが高く、(κ = 0.78、κ = 0.81、ICC(1,1) =
0.97、0.98)。ILF-EXTERNAL親面接はFBB-ADHS(r = 0.79〜r =
0.85)およびILF-EXTERNAL子供面接(r = 0.60〜r = 0.71)と高い相関関係があることが収束検証を実証した。

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39411330