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発現クローニングの部分一致の例文一覧と使い方
該当件数 : 111件
例文
糸状菌での**発現クローニング例文帳に追加
EXPRESSION CLONING IN FILAMENTOUS FUNGUS - 特許庁
糸状菌での**発現クローニング例文帳に追加
EXPRESSION CLONING IN FILAMENTOUS FUNGI - 特許庁
該ＤＮＡ配列を含む、クローニングおよび発現ベクター。例文帳に追加
The cloning and expression vectors includes the DNA sequence. - 特許庁
ＨＴＬＶ−ＩＩＩＤＮＡのクローニングおよび発現例文帳に追加
CLONING AND EXPRESSION OF HTLV-III DNA - 特許庁
例文
生物学的に活性なα−ガラクトシダーゼＡのクローニング及び発現例文帳に追加
CLONING AND EXPRESSION OF BIOLOGICALLY ACTIVE α-GALACTOSIDASE A - 特許庁
例文
相同組換えによる目的遺伝子のクローニング及び発現方法例文帳に追加
CLONING OF OBJECTIVE GENE BY HOMOLOGOUS RECOMBINATION AND METHOD FOR EXPRESSION - 特許庁
クローニングした遺伝子の発現制御部位と考えられる上流領域をナタネゲノムDNAを鋳型として逆PCR法によってクローニングした。例文帳に追加
An upstream region estimated to be an expression control site in a cloned gene is cloned by an inverse PCR method using rapeseed genome DNA as a template. - 特許庁
菌類からのα−１，４−グルカンリアーゼ、その精製、遺伝子クローニングおよび微生物での発現例文帳に追加
α-1,4-GLUCAN LYASE FROM FUNGUS, ITS PURIFICATION, GENE CLONING AND EXPRESSION IN MICROORGANISM - 特許庁
大腸菌におけるＮＨＥＩ制限エンドヌクレアーゼのクローニングおよび発現のための方法例文帳に追加
METHOD FOR CLONING AND EXPRESSING NHEI-RESTRICTION ENDONUCLEASE IN ESCHERICHIA COLI - 特許庁
例文
Ｅ．ＣＯＬＩにおけるＢｐｍＩ制限エンドヌクレアーゼのクローニングおよび発現の方法例文帳に追加
METHOD FOR CLONING AND EXPRESSION OF BpmI RESTRICTION ENDONUCLEASE OF E.COLI - 特許庁
例文
Ｅ．ＣＯＬＩにおけるＢＳＭＩ制限−修飾システムのクローニング及び発現の方法例文帳に追加
METHOD FOR CLONING AND EXPRESSION OF BSMI RESTRICTION- MODIFICATION SYSTEM IN E. COLI - 特許庁
亜硫酸を排出するタンパク質をコードする遺伝子SSU1を高発現するセルフクローニング酵母株、特にSSU1を高発現するセルフクローニングビール酵母株。例文帳に追加
There are provided the self cloning yeast strain for highly expressing a gene SSU1 for encoding protein discharging sulfurous acid; and especially the self cloning beer yeast strain for highly expressing the SSU1. - 特許庁
nheIR遺伝子を含有するNdeI-BamHI断片をT7発現ベクターpAII17内にクローニングし、予め修飾された宿主ER2566 [pACYC-NheIM、pAII17-NheIR2]内で発現させた。例文帳に追加
An NdeI-BamHI fragment containing nheIR gene was cloned in T7 expression vector to express in previously modified host ER2566 [pACYC-NheIM, pAII17-NhIR2]. - 特許庁
ここで、ＡＮＴ−１のｃＤＮＡをクローニングし、ＡＮＴ−１の発現ベクターを構築して遺伝子組換えＡＮＴ−１を発現させた。例文帳に追加
A genetically modified ANT-1 is expressed by cloning cDNA of ANT-1 and constructing an expression vector of ANT-1. - 特許庁
大腸菌におけるＢｓａＩ制限エンドヌクレアーゼ及びＢｓａＩメチラーゼのクローニング及び発現方法例文帳に追加
METHOD FOR CLONING AND EXPRESSING BsaI RESTRICTION ENDONUCLEASE AND BsaI METHYLASE IN ESCHERICHIA COLI - 特許庁
ＡａｔＩＩ制限エンドヌクレアーゼ及びメチラーゼのクローニング及び産生方法並びに制限エンドヌクレアーゼの過剰発現関連方法例文帳に追加
METHOD FOR CLONING AND PRODUCING AatII RESTRICTION ENDONUCLEASE AND METHYLASE, AND RELATED METHOD FOR OVEREXPRESSING RESTRICTION ENDONUCLEASE - 特許庁
SEREX法を用いた**発現クローニングと血清学的スクリーニング法により、複数のシェーグレン症候群関連自己抗原遺伝子を特定した。例文帳に追加
A plurality of Sjogren's-syndrome-related autoantigen genes are specified by expression cloning using the SEREX method and a serological screening method. - 特許庁
精製酵素の内部アミノ酸配列の一部を利用し、該酵素をコードする遺伝子を大腸菌にクローニングし、発現させた。例文帳に追加
A gene encoding the enzyme is cloned to Escherichia coli using a part of internal amino acid sequence of the purified enzyme and expressed. - 特許庁
遺伝子クローニングおよび発現のための多重欠損アデノウイルスベクター系と相補的細胞系を提供する。例文帳に追加
To provide a multifariously deficient adenovirus vector for gene cloning and expression, and to provide a complementary cell line. - 特許庁
フラボバクテリウム・ヘパリナム(Flavobacterium heparinum)のヘパリナーゼIIIの遺伝子をクローニングし、その塩基配列を決定し、その遺伝子を発現させること。例文帳に追加
To determine the base sequences of heparinase III of Flavobacterium heparinum by cloning the genes thereof, and to express the genes thereby. - 特許庁
また発現に有害であり得る任意の配列が、クローニングおよび提示の前に、増幅されたＤＮＡから除去される。例文帳に追加
Also, any sequences that may be deleterious to expression are removed from the amplified DNA before cloning and displaying. - 特許庁
分子クローニングの分野及び高等真核生物細胞における*発現クローニングの分野において、真核宿主細胞がベクターDNAでトランスフェクトされた場合に所望の*発現**産物を提供することのできるベクター及びベクターDNAの迅速かつ信頼性のある同定方法を提供する。例文帳に追加
To provide a rapid and reliable method for identifying a vector which can produce a desired expression product when eukaryotic host cells are transfected by a vector-DNA, and the vector-DNA in the field of molecular cloning and expression cloning of higher eukaryotic organism cells. - 特許庁
緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）をコードするＤＮＡ配列、及びＧＦＰの発現を制御する調節配列を含み、ＧＦＰのβシート構造又はαヘリックス構造をコードするＤＮＡ領域にクローニング部位を有するクローニングベクター。例文帳に追加
This is a cloning vector that contains a DNA sequence encoding a green fluorescent protein(GFP) and a regulatory sequence controlling the expression of GFP, and has a cloning site in a DNA region encoding a helix structure. - 特許庁
（ａ）第１の選択マーカー遺伝子を含む発現単位、（ｂ）目的蛋白質をコードする遺伝子を挿入するためのクローニング部位、及び（ｃ）上記第１の選択マーカー遺伝子とは異なる第２の選択マーカー遺伝子を含む発現単位を含む発現ベクターにおいて、クローニング部位が上記２種の発現単位の間に近接して挿入されていることを特徴とする、発現ベクター。例文帳に追加
This expression vector is a vector containing (a) an expression unit containing the first selected marker, (b) a cloning site for inserting a gene encoding the objective protein, and (c) an expression unit containing the second selected marker different from the first selected marker, wherein the cloning site is inserted closely between the two expression units. - 特許庁
遺伝子組み換え技術によって、目的とするタンパク質遺伝子を効率よくクローニングできるように最適化したマルチクローニングサイトを含む発現ベクターであって、該発現ベクターに目的タンパク質遺伝子を挿入した発現ベクターを動物細胞に導入し、組換えタンパク質の高い生産性を示す細胞を効率よく樹立するための発現ベクターに関する。例文帳に追加
To provide an expression vector containing a multi-cloning site optimized for enabling cloning an objective protein gene in a good efficiency by a gene recombination technology, used for introducing an expression vector obtained by inserting the objective protein gene into the expression vector, in animal cells, and establishing the cells showing a high productivity of the recombinant protein, in a good efficiency. - 特許庁
分子量５６及び８２ｋＤａを有するEimeria maximaの主要な二つの配偶子母細胞抗原の組換えクローニングと配列決定、並びにプラスミドｐＴｒｅＨｉｓを用いたE.coli発現システム中におけるこれらの抗原の発現。例文帳に追加
Provided are the recombinant cloning and sequencing of two of major Eimeria maxima gametocyte antigens having molecular weights of 56 and 82 kDa and the expression of these antigens in an E. coli expression system using a plasmid pTreHis. - 特許庁
哺乳類宿主細胞での一過性発現に基づく、哺乳類の発現ライブラリーからのｃＤＮＡを簡便かつ高効率にクローニングする方法により得られた、細胞表面抗原。例文帳に追加
This cell surface antigen is obtained by a simple and highly efficient method for cloning cDNAs from mammalian expression libraries based on transient expression in mammalian host cells. - 特許庁
本発明は、真核宿主細胞発現系にα-GalＡコード配列をクローニングして、そこで発現させることによるヒトα-GalＡの大量生産に関する。例文帳に追加
The method for mass-producing the human α-GalA comprises cloning an α-GalA cording sequence on eukaryotic host cell expressing system and expressing thereon. - 特許庁
また、エンドスタチン核酸、組換えDNA分子、クローニングされた遺伝子、またはその縮重変異体、エンドスタチン遺伝子産物、およびこのような遺伝子産物を標的とする抗体、哺乳動物エンドスタチン遺伝子分子を含むクローニングベクター、ならびにこのような分子を発現するように遺伝子改変された宿主が含まれる。例文帳に追加
Further, the invention relates to endostatin nucleic acid, a recombinant DNA molecule, a cloned gene, or its degenerated mutant, an endostatin gene product, and an antibody targeting the gene product, a cloning vector containing a mammalian endostatin gene molecule, and a host genetically modified to express such the molecule. - 特許庁
組換えタンパク質発現のためのクローニングベクターであって、プロモーター下流に切断面を有し、挟み合う両切断面に所望の外来遺伝子を導入するためのクローニング部位となる互いに非相補的な一本鎖突出部が形成され、プロモーター側の一本鎖突出部上にリボソーム結合部位が配置されている。例文帳に追加
This cloning vector for expressing the recombinant protein is provided by having a cut plane at the downstream of a promotor, forming single-stranded projecting parts which are not complemental with each other and become cloning parts for introducing the desired foreign gene, at both the mutually opposing cut planes, and arranging a ribosome-binding site on the single-stranded projecting part at the promotor side. - 特許庁
Ｅ．ＣＯＬＩにおけるＢＳＭＢＩ制限エンドヌクレアーゼとＢＳＭＢＩメチラーゼのクローニング及び発現の方法、並びにＢＳＭＢＩエンドヌクレアーゼの精製方法例文帳に追加
METHOD FOR CLONING AND EXPRESSION OF BSMBI RESTRICTION ENDONUCLEASE AND BSMBI METHYLASE IN E. COLI AND METHOD FOR PURIFYING BSMBI ENDONUCLEASE - 特許庁
Ｅ．ＣＯＬＩにおけるＢｓｔＹＩ制限エンドヌクレアーゼとＢｓｔＹＩメチラーゼのクローニング及び発現の方法及びＢｓｔＹＩとＭ．ＢｓｔＹＩ酵素の精製方法例文帳に追加
METHOD FOR CLONING AND EXPRESSION OF BstYI RESTRICTION ENDONUCLEASE AND BstYI METHYLASE IN E. COLI AND METHOD FOR PURIFICATION OF BstYI AND M. BstYI ENZYME - 特許庁
Acremonium chrysogenumよりセファロスポリンＣアシラーゼ遺伝子をクローニングし、その構造を解明し、該酵素を該糸状菌で発現させるためのベクターを構築した。例文帳に追加
A cephalosporin C acylase gene is cloned from Acremonium chrysogenum and the chemical structure is elucidated to construct the vector for expressing the enzyme in the filamentous fungus. - 特許庁
また、この（Ｒ）−２，３−ブタンジオール脱水素酵素をコードするＤＮＡ鎖をクローニングし、その塩基配列を明らかにし、異種微生物を用いた該グリセロール脱水素酵素の発現を行った。例文帳に追加
A DNA chain encoding the (R)-2,3-butanediol dehydrogenase is cloned, the base sequence is elucidated and the glycerol dehydrogenase is expressed using a foreign microorganism. - 特許庁
ヒメトビウンカよりγ−アミノ酪酸受容体サブユニットの遺伝子をクローニングし、昆虫細胞内で発現させることによりＧＡＢＡ受容体様のイオンチャンネルが形成される。例文帳に追加
A gene of γ-aminobutyric acid receptor subunit is cloned from Laodelphax striatellus and the gene is expressed in an insect cell to form a GABA receptor-like ion channel. - 特許庁
CYP153-アルカン-1-モノオキシゲナーゼ遺伝子をクローニングし、タンパク質を特定し、遺伝子を宿主で発現し、組換体を用いて微生物変換系を構築して種々のアルカンおよびアルコールの水酸化方法を提供すること。例文帳に追加
To provide a method for hydroxylating various alkanes and alcohols by cloning CYP153-alkane-1-monooxygenase gene, specifying a protein, expressing the gene in a host and constituting a microorganism conversion system by using a recombinant. - 特許庁
分裂酵母（Schizosaccharomyces pombe）から特異性を有する制限酵素Ｉ−ＳｐｏｍＩをコードするＤＮＡ配列をクローニング、および発現ベクター、形質転換された細胞株ならびにトランスジェニック動物に組み込むことができる。例文帳に追加
The DNA sequences encoding restriction enzyme I-SpomI having specificity can be incorporated in cloning and expression vectors, transformed cell lines and transgenic animals, from fission yeast (Schizosaccharomyces pombe). - 特許庁
この特異的抗体は、secA遺伝子をクローニングして塩基配列を決定し、抗原性の高い部位を遺伝子組換え技術により発現させて得られるタンパク質を抗原として製造したものである。例文帳に追加
The specific antibody performs the cloning of a secA gene to determine a base sequence, and manufactures protein obtained by expressing a site with high antigenicity using the gene recombination technique as an antigen. - 特許庁
また、この（２Ｓ，３Ｓ）−２，３−ブタンジオール脱水素酵素をコードするＤＮＡ鎖をクローニングし、その塩基配列を明らかにし、異種微生物を用いた該（２Ｓ，３Ｓ）−２，３−ブタンジオール脱水素酵素の発現を行った。例文帳に追加
A DNA chain encoding the (2S,3S)-2,3-butanediol dehydrogenase is cloned to clarify its base sequence and the (2S,3S)-2,3-butanediol dehydrogenase is expressed by using a different kind microorganism. - 特許庁
この遺伝子を新規ヒトＡＤＡＭＴＳクローンと予測し、その全アミノ酸コード領域をクローニングし、実在の新規遺伝子であること、及び胎盤において本遺伝子の発現が特異的であることをを見出し本発明を完成した。例文帳に追加
The gene is discovered to be an existing gene and to be specifically expressed in the placenta by predicting that the gene is the new human ADAMTS clone, and cloning the whole encoded region of the amino acids. - 特許庁
マルチウエルプレート中に整列化されたcDNAライブラリーの自動化DNA増幅を可能とすることによって、分泌型タンパク質のハイスループット**発現クローニングを実施するための複雑性及び時間消費を顕著に減少させる。例文帳に追加
Complexity and time consumption for performing high through-put expression cloning of secretory proteins by enabling the automatic DNA amplification of cDNA library aligned in a multi-well plate are remarkably reduced. - 特許庁
Ｂ群連鎖球菌（即ちストレプトコッカス・アガラクチェ）に対する複合ワクチンを製造するための、Ｂ群連鎖球菌からクローニングした遺伝子から発現した防御的タンパク質抗原を得る。例文帳に追加
To obtain a protective protein antigen which is used for producing a complexed vaccine for B group streptococcus (i.e., Streptococcus agalactiae) and expressed from a gene obtained by cloning from the B group streptococcus. - 特許庁
Toll様レセプター9（TLR9）遺伝子およびToll様レセプター2（TLR2）遺伝子をブタ腸管パイエル板よりクローニングし、ブタTLR9またはブタTLR2を強制発現させた細胞を作製した。例文帳に追加
A cell forcibly expressing swine Toll-like receptor 9 (TLR9) and swine Toll-like receptor 2 (TLR2) is prepared by cloning a TLR9 gene and a TLR2 gene from swine intestinal tract Peyer's patches. - 特許庁
特に、２ｋｂ未満のメチル化されていないＣｐＧ島のフラグメントは、増強された導入遺伝子発現を提供し、ベクター構築およびクローニング能に関して利点を有することが示される。例文帳に追加
In particular, fragments of unmethylated CpG islands of less than 2 kb are shown to provide enhanced transgene expression and have advantages in terms of vector construction and cloning capacity. - 特許庁
本発明者は、SM合成が欠如しているマウスの白血病細胞変異体（WR19L/Fas(-))を用いた**発現クローニング法により、SM合成酵素活性に対応するヒトcDNA(SMS-1)を単離した。例文帳に追加
This human cDNA (SMS-1) corresponding to the SM synthase activity is isolated by an expression cloning method by using a leukemic cell mutant (WR19L/Fas (-)) of a mouse, lacking the SM synthesis. - 特許庁
糸状菌宿主細胞における**発現クローニングにより、興味の対象となる特性を有するタンパク質をコードするＤＮＡ配列を単離する方法が提供する。例文帳に追加
To provide a method for isolating a DNA sequence encoding protein(s) having properties of interest by means of expression cloning in filamentous fungal host cells. - 特許庁
目的遺伝子の高コピーに必要な配列要素、該目的遺伝子の発現に必要な配列要素、及び１以上のクローニング部位を含むベクター。例文帳に追加
This invention provides a sequence element that is necessary for high copy number of the target gene, a sequence element that is necessary for expression of the target gene, a vector including one or more cloning sites, and the like. - 特許庁
ＣＳＦ−１は、この蛋白質をコードするネズミ及びヒトＤＮＡ配列のクローニング及び発現を含む組換法により使用可能な量で得られる。例文帳に追加
The CSF-1 is obtained in a usable amount by a recombinant method comprising the cloning of murine or human DNA sequence encoding the protein and its expression. - 特許庁
ｃＤＮＡライブリーの作製、サブトラクションクローニング、マイクロアレイの作製・解析、遺伝子発現解析への適用が可能である超微量のｍＲＮＡを１０^8倍程度増幅する方法を提供すること。例文帳に追加
To provide a method for amplifying by 108 fold a very small amount of mRNA capable of being applied to the production of a cDNA library, a subtraction cloning, the production and analysis of a micro array and the analysis of a gene expression. - 特許庁
例文
Methylobacterium mesophilicum ＭＴ１０８９４などから新規Ｄ−アミノアシラーゼをコードするＤＮＡをクローニングし、該酵素活性を発現させ、Ｎ−アシルアミノ酸を基質として対応するＤ−アミノ酸の製造に供する。例文帳に追加
The objective DNA encoding the above-mentioned new D- aminoacylase is cloned from Methylobacterium mesophilicum MT 10894 or the like and the activity of the enzyme is expressed, and then the DNA is used for producing the other objective corresponding D-amino acid with an N-acylamino acid as the substrate. - 特許庁