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Papers by Irene Regeni
The Journal of Physical Chemistry C
Angewandte Chemie
Derzeit publizieren Chemiker aller Fachrichtungen ca. 50 000 Kristallstrukturen pro Jahr, von den... more Derzeit publizieren Chemiker aller Fachrichtungen ca. 50 000 Kristallstrukturen pro Jahr, von denen es sich bei der überwältigenden Mehrheit um Rçntgenstrukturen handelt. Wir setzen Elektronen-statt Rçntgenbeugung ein, um die Struktur zweier molekularer Verbindungen zu bestimmen. Zu diesem Zweck wurde ein EIGER-Hybridpixeldetektor an ein Transmissionselektronenmikroskop angebaut und so ein Elektronendiffraktometer konstruiert. Die Struktur eines neuen Methylenblauderivates wurde aus einem Kristall kleiner als 1 2 mm 2 mit einer Auflçsung von 0.9 bestimmt. Mehrere tausend Wirkstoffe sind nur als submikrokristallines Pulver verfügbar. Um das Potenzial für die pharmazeutische Industrie zu verdeutlichen, haben wir die Struktur eines Wirkstoffs direkt aus einer Tablette bestimmt. Wir demonstrieren, dass Elektronenkristallographie die Rçntgenkristallographie ergänzt und die Methode der Wahl ist für alle ungelçsten Strukturen von submikrometergroßen Kristallen. Die Grçße der Kristalle ist uns hier wichtig als Kriterium für die Elektronenbeugung.
Angewandte Chemie International Edition
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Chemists of all fields currently publish about 50,000 crystal structures per year, the vast major... more Chemists of all fields currently publish about 50,000 crystal structures per year, the vast majority of which are X-ray structures. We determined two molecular structures employing electron-rather than X-ray diffraction. For this purpose an EIGER hybrid pixel detector was fitted to a transmission electron microscope yielding an electron diffractometer. The structure of a new methylene blue derivative was determined at 0.9 Å resolution from a crystal smaller than 1×2 µm 2. Several thousand active pharmaceutical ingredients (API) are only available as submicrocrystalline powder. To illustrate the potential of electron crystallography for the pharmaceutical industry, we also determined the structure of an API from its pill. We demonstrate that electron crystallography complements X-ray crystallography and is the technique of choice for all unsolved cases in which submicron sized crystals were the limiting factor.
Coordination Chemistry Reviews
Angewandte Chemie International Edition
The Journal of Physical Chemistry C
Angewandte Chemie
Derzeit publizieren Chemiker aller Fachrichtungen ca. 50 000 Kristallstrukturen pro Jahr, von den... more Derzeit publizieren Chemiker aller Fachrichtungen ca. 50 000 Kristallstrukturen pro Jahr, von denen es sich bei der überwältigenden Mehrheit um Rçntgenstrukturen handelt. Wir setzen Elektronen-statt Rçntgenbeugung ein, um die Struktur zweier molekularer Verbindungen zu bestimmen. Zu diesem Zweck wurde ein EIGER-Hybridpixeldetektor an ein Transmissionselektronenmikroskop angebaut und so ein Elektronendiffraktometer konstruiert. Die Struktur eines neuen Methylenblauderivates wurde aus einem Kristall kleiner als 1 2 mm 2 mit einer Auflçsung von 0.9 bestimmt. Mehrere tausend Wirkstoffe sind nur als submikrokristallines Pulver verfügbar. Um das Potenzial für die pharmazeutische Industrie zu verdeutlichen, haben wir die Struktur eines Wirkstoffs direkt aus einer Tablette bestimmt. Wir demonstrieren, dass Elektronenkristallographie die Rçntgenkristallographie ergänzt und die Methode der Wahl ist für alle ungelçsten Strukturen von submikrometergroßen Kristallen. Die Grçße der Kristalle ist uns hier wichtig als Kriterium für die Elektronenbeugung.
Angewandte Chemie International Edition
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Chemists of all fields currently publish about 50,000 crystal structures per year, the vast major... more Chemists of all fields currently publish about 50,000 crystal structures per year, the vast majority of which are X-ray structures. We determined two molecular structures employing electron-rather than X-ray diffraction. For this purpose an EIGER hybrid pixel detector was fitted to a transmission electron microscope yielding an electron diffractometer. The structure of a new methylene blue derivative was determined at 0.9 Å resolution from a crystal smaller than 1×2 µm 2. Several thousand active pharmaceutical ingredients (API) are only available as submicrocrystalline powder. To illustrate the potential of electron crystallography for the pharmaceutical industry, we also determined the structure of an API from its pill. We demonstrate that electron crystallography complements X-ray crystallography and is the technique of choice for all unsolved cases in which submicron sized crystals were the limiting factor.
Coordination Chemistry Reviews
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