Способ полученияdl-2-ок. си-г, 3, 3- — SU 186457 (original) (raw)
Текст
Сова Советских Социалистических Республикависимое от авт. свидетельства Ъ" 23-4 и. 12 о,лено 13.1.1966 ( 1 1050790/23 присоединением заявк М 11 К С ПриоритетОпубликоьано ОЗ.Х,1966, Бюллетень Ьс 19 Дата опубликования описания З.Х.1966 Комитет по делам зобретений и открыти при Совете Министров СССРДК 547.431,6.07(088,8 торыбретен Ф. И, Лукницкий и Б вс енинградский химик апевтическии институт явитель УЧЕНИЯПАНСУЛЪФОКИСЛОТЫОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ 2 Затем растворэлюируют продуции по конго вкууме. Сухой оспредставляет собновую кислоту.сухого спирта стеор., считая нас т. пл. 282 С.Найдено, %;Вычислено, % 5 18,95; 19,20 : Я 18,82. дмет о ор ете Способ п пропансуль пропионово р-трихлорм или обраба венно. й-окс ы или Й г, отлича нсультон одной ще и-З, 3, 3-трихлор 2-окси-сульфо юигийся тем, чтокипятят в воде лочью соответст ол учения фокислот й кислоть етил+ эта тывают в СПОСОБ ПОЖ-ОКСИ-З, 3, 3-ТРИХЛОРПРИЛИ й-ОКСИ-СУЛЬФОП Предлагаемый способ получения аг-окси,3,3-трихлорпропансульфокислоты или Ж-окси-сульфопропионовой кислоты заключается в том, что р-трихлорметил+этансультонкипятят в воде или обрабатывают водной щелочью при 20 С соответственно,П р и м е р 1. Кипятят смесь 0,22 г (1 ммоль)-трихлорметил Р-этансультона с 3 мл воды втечение часа, затем раствор упаривают досуха в вакууме, Сухой остаток представляет собой й - 2 - окси-З,З,З-трихлорпропансульфокислоту. Выход количественный, После перекристаллизации из бензола продукт имеетт. пл. 77 - 78 С.Найдено, %: 5 12,74; 12,90; С 1 43,96; 44,17. 15С ЗН 404 С 1 ЗЗ.Вычислено, %: Я 13,14; С 1 43,74,П р и м е р 2. 0,45 г (2 ммо,гь) Р-трихлорметил+этансультона растворяют, перемешивая,в растворе 0,5 г (12,5 ммоль) едкого натра в 2010 м,г воды и оставляют при 20 С на 6 час,пропускают через катионит и кт до отсутствия кислой реакэлюате. Воду отгоняют в вататок весом 0,32 г (94% теор.) ой й-окси-сульфопропиоПосле перекристаллизации из эфиром получают 0,28 г (82,6 р-сультон) чистого продукта
Заявка
1049137
Ф. И. Лукницкий, Б. А. Вовси Ленинградский химико фармацевтический институт
МПК / Метки
МПК: C07C 303/02, C07C 309/06
Метки: полученияdl-2-ок, си-г
Опубликовано: 01.01.1966