Способ получения перрената аммония — SU 148390 (original) (raw)
Текст
(Класс 12 п, 3 СССР ИЕ ИЗОБРЕТЕН СКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ АВТ одписная группа4. М. Рубинштеи СПОСО УЧЕНИЯ ПЕРРЕНАТА АММОН Заявлено 14 июля 1961 г. за738687/23-41 итет по делам изобретений и открытий при Совете Минист публиковано в Бюллетене изобретений13 за 196 Известен способ получения перрената аммония из перрената калия путем сорбции анионообменной смолой типа ЭДЭп иона Ке 04, десорбции иона Ке 04 с образованием рениевой кислоты и последующей нейтрализации ее аммиаком. Известен также способ сорбции рения из производственных растворов при .помощи активированных углей с последующей десорбцией карбонатом натрия. Все известные способы используют исходный продукт - перренат калия,Предлагается способ получения перрената аммония из производ. ственных растворов, который по сравнению с известными способами устраняет необходимость стадии получения перрената калия, что упрощает процесс получения перрената аммония. В этих целях сорбцию ведут при рН- б на анионите типа АНФ в уксуснокислой форме с последующей десорбцией рения раствором аммиака.Способ может быть осуществлен следующим образом.В качестве исходного вещества применяют производственные растворы, полученные от гидрометаллургической переработки ренийсодержащих продуктов молибденового производства. Берут, например, растворы следующего состава (в мг/л):Ке - 225; Мо - 200; 804 - 2000; С 1 - 440; Са - 8,8; Ре - следы (другие компоненты в растворе не определялись); рН растворов )10.Исходный раствор подкисляют серной кислотой до рН=6,5 и пропускают с удельной нагрузкой=З через активированный уголь. Вымывание рения из угля производят 1%-ным раствором соды при температуре 85 с удельной нагрузкой=2. Уголь до и после элюации рения промывают 30 объемами дистиллированной воды на 1 объем угля; после регенерации уголь вновь может быть использован в производстве.Содовый элюат угольной колонки имел следующий состав (в мг/л): Ке- - 1020; Мо - 22,5; 504 - 150 и щелочь в количестве 4,24 г/л,148390Этот элюат подкисляют раствором уксусной кислоты до рН=5 - 6, кипяйате течение 1 час и фильтруют, Раствор, охлажденный до температуры 25 - 30, является .исходным для ионитовой колонки. Подготовленный таким образо 1 раствор пропускают с удельной нагрузкой=-3 через анионитгийа АН=,2 Ф ( - 30+100 меш) в уксуснокислой форме. После проокока рения в фильтрат анионит промывают дистиллированной водой; а фФнйй вымывают 10 объемами н. раствора аммиака судельной цагрузкой=2. Затем анионит промывают дистиллированной водой и регенерируют 0,5%-ным раствором уксусной кислоты, Полученный аммиачный элюат представляет собой раствор перрената аммония. Головные и хвостовые фракции элюата со средним содержанием рения 0,54 г/л могут быть направлены обратно в производство, Средние фракции элюата (2 - 3 4 5 объемы), содержащие 15 г/л рения, упаривают в 4 приема; концентрированный раствор перрената. аммония фильтруют от выпавших гидроокисей и из раствора при охлаждении кристаллизуется перренат аммония; содержание рения в перренате аммония первой кристаллизации составляет 68,16%. После одной перекристаллизации содержание рения повышается до 68,89%. Для получения более чистого перрената аммония процесс перекристаллизации можно повторить 2 - 3 раза.Маточнь.е растворы направляются в производство для использования.Заключением Всесоюзного научно-исследовательского института химических реактивов (ИРЕА) способ признан полезным.Предмет изобретенияСпособ получения перрената аммония из производственных растворов, очищенных при помощи активированного угля, путем сорбции рения на ионите, с последующей десорбцией, отличающийся гем, что, с целью упрощения процесса, сорбцию ведут при рН=5 - 6 на анионите типа АНФ в уксуснокислой форме, с последующей десорбцией репия раствором аммиака,Составитель А. В, Нечайкинредактор Н. И. Мосин Техред А. А, Кудрнвицкаи Корректор В. АндриановПоди. к печ. 4 Мг. Формат бум, 70 Х 108/,6 Объем 0,18 изд. л.Зак. 5591 Тираж 500 Цена 4 коп,ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/0.1 нпографнл ЦБТИ, Москва Петровка, 4.
Заявка
738587, 14.07.1961
Рубинштейн Н. М
МПК / Метки
МПК: C01G 47/00
Опубликовано: 01.01.1962