Соединения рения — C01G 47/00 — МПК (original) (raw)
Способ получения перрената аммония
Номер патента: 148390
Опубликовано: 01.01.1962
Автор: Рубинштейн
МПК: C01G 47/00
...Уголь до и после элюации рения промывают 30 объемами дистиллированной воды на 1 объем угля; после регенерации уголь вновь может быть использован в производстве.Содовый элюат угольной колонки имел следующий состав (в мг/л): Ке- - 1020; Мо - 22,5; 504 - 150 и щелочь в количестве 4,24 г/л,148390Этот элюат подкисляют раствором уксусной кислоты до рН=5 - 6, кипяйате течение 1 час и фильтруют, Раствор, охлажденный до температуры 25 - 30, является .исходным для ионитовой колонки. Подготовленный таким образо 1 раствор пропускают с удельной нагрузкой=-3 через анионитгийа АН=,2 Ф ( - 30+100 меш) в уксуснокислой форме. После проокока рения в фильтрат анионит промывают дистиллированной водой; а фФнйй вымывают 10 объемами н. раствора аммиака...
Способ получения карбонила рения
Номер патента: 219589
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Бенько, Кузнецова, Медведева, Рна
МПК: C01G 1/04, C01G 47/00
...тетрагидрофурана, п и давлении 120 - 150 ат,н. занмор его ванин что, с ведут нтеля, 230 С рения в наприме рн нагр я тем, следьитй раствор ри 200 -А. В. Медведева, Д, М. Рябенко, Е Изобретение относится к области получения карбонила рения, который может быть использован, например, для получения высоко- чистого металлического рения.Известный способ получения карбонила рения состоит во взаимодействии соединений рения, например его ангидрида, с окисью углерода при нагревании до 250 в 2 С и давлении 320 в 3 ат,я. Однако процесс этот сложен, в частности из-за высокой температуры 10 и давления.Предлагается процесс вести в среде инертного органического растворителя, например тетрагидрофурана, при 200 в 2 С и давлении 120 в 1 атн, чем...
Способ получения перрената аммония
Номер патента: 248638
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C01G 47/00, C25B 1/00
...пространстве регулирует кислотность диафрагмы, которая, в свою очередь, определяет устойчивость комплексов тиооксина с металлами В Органической фазе. При выбранной кислотности тиооксин образует устойчивые, водоперастворимые, но растворимые в органических растворителях комплексы с примесями тяжелых металлов, а комплекс с рением не образуется.Перемешивание на границе раздела между5 органической фазой и водной в катодной камере регулирует электропроводцость диафрагмы и способствует переходу перренатионовчерез диафрагму, Поверхность электродов выбирается такой, чтобы площадь катода была0 в 2,5 - 5 раз больше площади анода. Тем самым создаются необходимые для процесса катодные и анодные плотности тока,На чертеже представлена схема...
Способ получения перрената аммония из азотнокислых растворов
Номер патента: 327796
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Барышникова, Бибикова, Государственный, Передереев, Проектный, Семенова
МПК: C01G 47/00
Метки: азотнокислых, аммония, перрената, растворов
...аммония из азотнокислых растворов путем экстракции рения трибутилфосфатом или триоктиламипом с последующей промывкой экстракта, реэкстракцией рения раствором аммиака и выделением из реэкстракта конечного продукта, При осуществлении способа получают достаточно чистый продукт,Однако такой процесс довольно сложен вследствие его многостадийности,Цель изобретения состоит в упрощении процесса, Это достигастся тем, что процесс ведут путем упаривания исходного раствора до содержания в нем рения 70 - 100 г/л с последующим введением в раствор нитрата аммония и кристаллизацией из него конечного продукта при температуре не выше плюс 10 С.П р и м е р, Азотнокислый элюат, полученный при десорбции рения с анионита марки 2АМ класса Б действием...
Способ получения перрената аммония
Номер патента: 346230
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бибикова, Государственный, Марунова, Проектный, Степанова
МПК: B01D 61/44, C01G 47/00
...ц 1 - 25 С. Недостатками указанного способа являются малая скорость процесса и его сложность ввиду наличия большого количества операций 15 (так для получения конечного продукта из ацолита последний необходимо упаривать). Кроме того, при осуществлении процесса получают конечный продукт недостаточно высокой чистоты (содержание в нем рения 69,3%). 20Цель изобретения - интенсификация и упрощение процесса, а также повышение степени чистоты конечного продукта, Это достигается тем, что электродиализ ведут с использованиеги ионитовых мембран при мембранной 2 Б плотности тока не менее 4 лта/см (обьемная плотность тока це мсцсе 2 а/,г) и температуре 50 - 70 С.П р и м е р, Водный растьор перрената калия, подпитываемый сухой солью, подвергают...
Д
Номер патента: 374527
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Металловп, Сидоровска
МПК: C01G 47/00, G01N 21/78
...1 - 2 мл пергидро ля (по каплям) и упаривают досуха; упаривание досуха с 10 - 20 мл воды повторяют. К охлажденному остатку приливают 40 - 50 тгг воды, нагрывают чашку часовым стеклом и кипятят в течение 3 - 5 мин. Затем приливают 10 мл горячего 10%-ного раствора хлористого бария и нагревают еще 5 - 10 мин. Охлажденный раствор с осадком помещают в мерную колбу вместимостью 100 - 250 м,г, доводят объем до метки водой и перемешпваюг. Аликвотную часть раствора, соответствующую 50 - 400 мкг рения, помещают в мерную колбу вместимостью 50 м,г, нейтрализуют раствор соляной кислотой (удельный вес 1,19) и прибавляют 10 лг,г избытка ее. Г 1 осле охлаждения приливают 10 мл (свежеприготовленного) 5%-ного раствора тиозточевины, 2 мл 20%-ного...
Способ получения перрената аммония
Номер патента: 429639
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Городецкий, Егизаров, Изобретси
МПК: B01D 61/42, C01G 47/00
...55 3,64 г/л церрецата яммоция, зо 0,4 г/л сульфата амхОцц 5 и 30 г/л аммиака подвсргают электродпализу в 50-камерцом электродиализаторе прокладочцсго типа с поддерживасшили сепараторамц. Используются мембраны типа МКН и МЛН.Рабочая поверхцость одной мембраны составляет 120 см-, а расстояние между мембрацями - 1 мм. Электроды выполцецы из платцццроваццого тцтавя. В тракте электродной промывки электродиализаторя циркулирует раствор какой-либо цейтральцой соли, цапрцмер 0,5 О-цы раствор су,ьфа Я тътмсц 55. Ско. рость циркуляции растворов и дцлюатцом ц концентратном трактах электродиализатора составляет 3,8 л/х 555, я В траитс электродцсй промывки электродиализатора - 0,5 л/миц. Температура растворов в дилюатцом и коццецтратцом трактах...
Способ экстракционного извлечения рения
Номер патента: 442151
Опубликовано: 05.09.1974
Авторы: Бабенко, Сухорукова
МПК: C01G 47/00
Метки: извлечения, рения, экстракционного
...образующие аналогичные роданиднйе комплексы, например медь, молибден, вольфрам.С целью повышения избирательности процесса предложено в качес тве реагента вводить Ферроин и экстракцию проводить нитробензолом.11 рй этом ферроин вводят при рН = 2-9.11 рЩЫр. Навеску образца О,Ь 0 г разлагают в азотной кислоте (1:2), выпаривают на водяной бане до влажных солей, добавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты и продолжают выпаривание. Влажные соли растворяют в 25 мл воды, добавляют около 100 мг сухой соли Трилона Б, нейтрализуют 10 Я-ной щелочью по бумаге Конго до рН 4-5, переводят раствор в мерную колбу на 100 мл водой. Аликвоту 10 мл полученного раствора помещают в делительную воронку на 100 мл, добавляют 2 мл универсального буфера...
Способ извлечения рения из водных растворов
Номер патента: 479735
Опубликовано: 05.08.1975
Авторы: Войнаровская, Михайлов, Руденко
МПК: C01G 47/00
Метки: водных, извлечения, растворов, рения
...вают дер - 2 ргимс реме и, В Изобретение отнооится к способу,извлечения ревизия,из водных растворогв и может быть использовано в технологии рения,и его соеди- ГнеНИ.Известен способ, извлечения регния из водных растгворов, включающий перевод рения в органический реагент, выбранный из класса третичных аминов, и последующую реэкстракциго водньгм граствором аммиака.Однако реэкстрапированный рений загрязняется балластными ггргмесями.Цель изобретенгя - очистка,регия от балластных прихгесей - достигается тем, что реэкстракцию ведут в две стадии: вначале до рН 5,5 - 6,0 пгри соотгношснии между органгической и,водной фазами 1 - 3: 1 и затем до рН 10 - 12 ври,соотношении згежду органичесгкой и:волгой фазахги 3 - 5: 1, поддерживая на обеих...
Способ ферроценометрического титрования элементов
Номер патента: 497242
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Артемова, Соломатин, Яковлев
МПК: C01G 47/00
Метки: титрования, ферроценометрического, элементов
...титрованием.Известен способ определения элементов, например железа, путем ферроценометрического титрования анализируемого раствора в водно- органической среде протсфильных растворителей.Однако в указанных условиях 1ного восстановления рения не прений поэтому не определяется.С целью осуществления титрования рения (Ъ 11) процесс предложено проводить в среде протогенных растворителей, например уксусная кислота - концентрированная соляная кислота, при их соотношении 1:1 - 1: 2.Предложенные соотношения протогенных растворителей обеспечивают кислотность водно-органической среды 6 - 9 К по соляной кислоте, в которой рений наиболее полно восстанавливается при титровании ферроценом. Определение рения (711) возможно в сутствии ряда элементов,...
Способ определения рения
Номер патента: 538994
Опубликовано: 15.12.1976
Авторы: Борисова, Ермаков, Маров, Пластинина
МПК: C01G 47/00
Метки: рения
...окрашенные ионы мешают оп ределению рения, определение длительно, чтосвязано с приготовлением титрованного раствора железа (11) и титрованием. К недостаткам относится и побочное восстанавливающее действие соляной кислоты, что может приве сти к занижению результатов определениярения. Известный способ нельзя использовать для определения рения методом ЭПР, В то же время метод ЭПР может быть применен для определения рения только в том случае, 25 если рений находится в состоянии окисления,равном шести.Способа определения рения методом ЭПРдо настоящего времени нет. С целью обеспечения возможности регистрации рения мето дом электронного парамагнитного резонанса538994 Формула изобретения Составитель А. Жаворонкова Техред М, Семенов Корректор...
Способ получения устойчивого рения (у1)
Номер патента: 545586
Опубликовано: 05.02.1977
Авторы: Борисова, Ермаков, Прасолова
МПК: C01G 47/00
Метки: рения, у1, устойчивого
...(И) требуется от 10 до 20 мин 2.Целью изобретения - повышение выхода и устойчивости рення (Ч 1). Для этого восстановление рения (И 1) ведут эквимолекулярным количеством двухвалентного железа в среде концентрированных соляной и серной кислот. При этом концентрированные соляную и серную кислоты берут в молярном соотношении, предпочтительно, равном 90: 20.Устойчивый реннй (И) получают следующим образомк. К водному раствору рения (И 1) приливают смесь серной н соляной кислот так, чтобы молярное соотношение было от 20 до 90, а концентрация серной кислоты 27 - 36 м, Затем прибавляют раствор железа (11) в 10 н. серной кислоте в количестве, отвечающему моля рно му соотношению р ения (И 1) к железу (11), равном 1: 1, Образование рения (И)...
Способ определения рения
Номер патента: 829574
Опубликовано: 15.05.1981
Авторы: Аникина, Васильев, Карякин
МПК: C01G 47/00
Метки: рения
...оловом в соляной 45 кислоте, полученный рений (Ч) обрабатывают солями хлористого цезия и четыреххлористого олова в соотношении 2:3-5 молярные доли, обеспечивающем стехиометрию конечного про дукта, Полученную при этом смесь высушивают и прокаливают при температуре 550-650 С, создающей оптимальные физико-химические условия образования кристаллофосфора состава 55 Св5 пСь -йе (1 Ч). Затем измеряют интенсивность структурных спектровфлуоресценции при температуре жидкого азота (-196 С). В спектре флуоресценции кристаллофосфора Сьд 5 пСйе (1 Ч) появляются узкие линии, характерные только для рения (1 Ч),наиболее интенсивные иэ которых сЯ= 729 нм и 737 нм могут служитьаналитическими, что делает определение рения весьма...
Способ определения рения в нефти
Номер патента: 874638
Опубликовано: 23.10.1981
МПК: C01G 47/00
...истечении заданного времени окисления нефти прекращают ток озонированного воздуха и в делительной воронке отделяют воднощелочной слой от органического. Органический слой промывают водой и присоединяют промывную воду к водному слою. Водный слой йейтрализуют серной кислотой 1:1 по выносной пробе,на универсальной иидикаторной бумаге до рН = 7-2,Бобавляют раствор 0,4 М перманганатакалия до слабо розовой окраски неисчезающей в течение 30 с.Если объем раствора больше85 мл (по метке на стакане) его упар ивают при нагреве беэ кипения доэтого или несколько меньшего объем аК охлажденному раствору, доведенномуводой до 85 мл, добавляют снова перманганат и далее добавляют сернуюкислоту, раствор этилродамина С,производят экстракцию ионного ассоциата...
Способ получения перренатов двухвалентных металлов
Номер патента: 893875
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Богословская, Казакова, Качаловская, Мартынова, Рудниченко, Смирнов, Сукач, Хромова
МПК: C01G 47/00
Метки: двухвалентных, металлов, перренатов
...реакция (О2 ИН Ве 04+МеО Ме(йеО ) 2+2 БН+НО,Способ осуществляется следующимобразом.Смесь оксида соответствующего металла и перрената аммония при 5- 1510-ном избытке последнего противстехиометрии указанной реакции растирают и помещают в фарфоровый тигель,Нагревание ведут в муфеле первоначально до 200-250 С в течение 2-3 ч, 2 Оа затем поднимают температуру на 2550 С каждый час до 400-450 С при тщательном перемешивании после каждойвыдержки, Спек растирают, добавляютперекись водорода и снова ставят вмуфель для удаления избытка рения ввиде оксида рения (Ч 11) . Полноту удаления избыточного рения определяютпо цвету осадка.В таблице приведены сравнительныеданные, характеризующие известный и 30предлагаемый способы.Нагрев ниже 200 ОС...
Способ получения соединений рения из кислых, нейтральных и основных ренийсодержащих растворов
Номер патента: 954374
Опубликовано: 30.08.1982
Авторы: Беккер, Неубауер, Херинг
МПК: C01G 47/00
Метки: кислых, нейтральных, основных, растворов, ренийсодержащих, рения, соединений
...еще то преимущество, что вместес элюированием происходит полная регенерация смолы,Предложенный способ позволяет осуществлять сорбцию ионов перрената наосновном ионообменнике из растворовс любым значением рН и последующееэлюирование перрената н виде рениевойкислоты из обменника при относительно простой технологии. Одновременнос удалением рениеной кислоты происходит регенерация ионообменника.П р и м е р. В качестве исходногораствора использцют раствор алюмината натрия с 62 г А 10/л и 85 гМаОН/л содержащий 0,3 г рения в л. Вкачестве ионообменника применяютпромышленный сильноосновной ионообменник. Адсорбцию осуществляют прикомнатной температуре при скоростипотока около 5 см/мин. Обменная емкость смолы составляет 91 г рения/л.Элюирование...
Способ получения перрениевой кислоты
Номер патента: 958323
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Беккер, Неубауер, Херинг
МПК: C01G 47/00
Метки: кислоты, перрениевой
...20 х ЗОО мм, заполненную 70 л имеющегося в виде кислоты сильнокислого катионита (сульфанатовый, катионит в виде ки- , слоты) подают 15 г перрената калия и доливают дистиллированную веце. После достижения температуры колонны минимально 90 оС перемешивают верхнюю треть колонны и промывают дистиллированной водой при скорости течения около 2 см/ /мин , При этом ь вержей части колонны происходит парциальный иснообмен с образованием сравнительно концентрациснной НВЮО и в нижней части обмен количест;ьенно кончается. В имеющемся испытании получают всего 250 мл 0,21 молярнойперрениевой кислоты, причем главная фр.мция (около 180 мл) составляет примерно, О,З молярно. 3 958рениевой кислоты, тогда необходимы ещедополнительные технологические...
Способ получения соединений трехвалентного рения
Номер патента: 966118
Опубликовано: 15.10.1982
Авторы: Резникова, Сперанская
МПК: C01G 47/00, C25B 1/00, C25B 11/18 ...
Метки: рения, соединений, трехвалентного
...в качестве анода амальгамы цинка и в качестве кислого электролита используют 3-8 н. раствор серной кислоты.Использование в качестве кислого электролита 3-8 н. раствора серной кислоты позволяет повысиь выход966118 4По сравнению с известным способомпредлагаемый способ позволяет повы-.сить выход трехвалентного рения, упростить процесс и ускорить его в 10- 20 раз. Формула изобретения Составитель Т. ГуменюкРедактор А. Химчук Техред М.Коштура Корректор О, Билак Заказ 7783/38 Тираж 686 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 43продукта до 98,7-100. При изменении концентрации Н 210 д в ту илидругую сторону от предложенного...
Способ извлечения рения из ренийсодержащих материалов
Номер патента: 973483
Опубликовано: 15.11.1982
Авторы: Аликберова, Галицкая, Иванова, Крыщенко, Курбатов, Новиков, Якимова
МПК: C01G 47/00
Метки: извлечения, ренийсодержащих, рения
...сорбента на основе 2-метил-винилпиридина и дивинилбензола перекисью водорода химический состав сорбента(состав Функциональных групп) не меняется не изменяется его механическая йрочность, но улучша,ехся его кинетические свойства. Благодаря этому улучшается динамика процесса. Это в свою очередь позволяет увеличить скорость фильтрации, мощьность потока и, в конечном итоге, ведет к росту производительности. Обработка сорбента в автоклаве резко повышает сорбируемость рения:при концентрации перекиси водорода 2-5 динамическая обменная емкостьпо рению возрастает с 0,5 до 0,76-1,1 мг-экв./г. При концентрации перекиси водорода менее 3 и более 5 обменная емкость сорбента возрастает в меньшей степени. Элюирование ренияпроводят. раствором аммиака,...
Способ получения диоксохлорида рения
Номер патента: 1169943
Опубликовано: 30.07.1985
МПК: C01G 47/00
Метки: диоксохлорида, рения
...ампуле диоксо.1 ф дихлорида молибдена с тетрахлоридом олова при 200-250 С 1,Известен также способ получения диоксохлорида молибдена путем взаимодействия в запаянной ампуле при 15 270-290 С трехокиси молибдена с0трихлоридом молибдена в течение 2- 3 ч 2.Получение диоксохлорида рения КеО С 1 не описано. 20Цель изобретения - способ получе" ния нового соединения.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения диоксохлорида рения осуществляют 25 взаимодействие в запаянной ампуле триоксида рения с оксидихлоридом рения при 200-250 С.При этом процесс ведут в течение 20-25 ч. 30Процесс протекает согласно .урав- нению Ке 03+КеО С 1 в 2 КеОС 1оПри температуре ниже 200 С целе"вой продукт не образуется, При темпе. ратуре выше...
Способ определения рения в сернокислом растворе, содержащем рений уп.
Номер патента: 1211220
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Борисова, Ермаков, Королева, Чибисов
МПК: C01G 47/00
Метки: растворе, рений, рения, сернокислом, содержащем, ••уп
...резонанса (ЭПР). Применение Уф-светас Д,о, =254 нм для облучения рения(водно-соляно-кислых, соляно-кислыхи смешанных соляно-сернокислых растворов) приводит к накоплению Ке(Ч 1)в виде КеОС 1 . Установлено, что выход продукта (КеОС 1) фотохимическойреакции зависит от соотношений концентраций соляной и серной кислот.,В среде, концентрированной НС 1 (12 И), наблюдается при облучении кратковременное образование Ке(ТХ), причем время его жизни равно секунде. При понижении концентрации НС 1 до 10 М образования Ке(Ч 1) не наблюдалось, также как и в НБО (18-10 И). Только в смеси кислот НеБОи НС 1 при действии света наблюдали образование стабильного комплекса КеОС 15. Оптимальным условиям максимального выхода Ке(Ч 1) в фотохимической...
Способ извлечения рения из растворов
Номер патента: 566443
Опубликовано: 15.03.1986
Авторы: Виноградова, Загорулько, Кефилян, Ли, Фоминых
МПК: B01D 11/04, C01G 47/00, C01G 55/00 ...
Метки: извлечения, растворов, рения
...способа является невысокая степень извлечения рения, составляющая 40-50%.Целью изобретения. является .повышение степени извлечения рения, одновременное извлечение осмия, а также обеспечение возможности их разделения.Это достигается извлечением рения и осмия из растворов путем их экстракции третичными аминами с последующей реэкстракцией раствором аммиака. Экстракцию ведут смесьютретичных аминов Фракции Сз Со а реэкстракцию - раствором аммиака в присутствии соли аммония, например сульфата, хлорида или фторида аммония, концентрация которой составляет 40-100 г/л.Отличительными признаками способа являются использование в качестве экстрагента третичных аминов фракции С-Спроведение. реэкстракции в присутствии соли аммония и ее концентрация,в...
Способ получения перренатов двухвалентных металлов
Номер патента: 1234368
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Богословская, Качаловская, Мартынова
МПК: C01G 47/00
Метки: двухвалентных, металлов, перренатов
...фСндери"в я 3 стадия Чистота а,Темпе- Валеррвту" ка, ярв, С,Вмдер ка, я ение Вьщераату- ка, явфС Темпе" ратура туО . 55 245 55 5 365 5 385 95,Т 95,2 75 230 5,5 255 55 240 5,5 225 5,5 11 1002 рЬ (ЮеО Д11 РЬОфйеОг ф+рь,(кео,),5 400 ПродуктедалаВавалнтааа снеси Составитель В.Дубровскаяедактор Н.Киштулинец Техред В.Кадар Корректо мборска 48/28 Тираж 450ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий3035, Москва, Ж, Раушская наб д. ака одписно/5 Производственно-полиграфическое предпри г,ужгород, ул.Проектная, 4 Изобретение относится к обшей химии и может быть использовано в химическом фазовом анали".е.Цель изобретения - повышение Чисто ты продукта.П р и м е р. 13,9 г оксида свинца и 11,1 г перрената аммония...
Способ количественного выделения рения из сернокислых растворов
Номер патента: 1244095
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Бакаева, Богушевская, Жукова, Козлова, Кузнецова, Ласкорин, Монахова, Рябова, Стрельникова
МПК: B01J 47/00, C01G 47/00
Метки: выделения, количественного, растворов, рения, сернокислых
...см анализируемого сернокислого раствора (2 М по Н БО ) пропус кают через колонку со скоростью 1 - 2 см/мин, промывают колонку 100 см 2 М раствора серной кислоты десорби руют рений 25 см 1 М раствора хлорной кисчоты и в десорбате определяют рений фотометрическим методом в виде родянидного комплексаП р и м е р 2. Смолу с группами окисей третичного арсина АРСО с размером зерен 0,4-0,6 мм готовят к работе как в примере 1. 5-100 см анализируемого раствора (5 М по Н БО) пропускают через колонку в БО-форме со скоростью 1-1,5 см /мин, промывают колонку 100 см 5 М раствора серной кислоты и десорбируют рений25 см, 2,5 М раствора хлорной кислотыКонечное определениерения в десорбате проводят как в примере 1.В табл. 1 представлена...
Способ получения раствора ренида натрия
Номер патента: 1263723
Опубликовано: 15.10.1986
Авторы: Резникова, Сперанская
МПК: C01G 47/00, C25B 1/14
Метки: натрия, раствора, ренида
...ведут по формулеМУ 11 еШ%е 1 ООО.8где п - количество содержания рения 5в титруемом растворе, г;ЙЧ - нормальность н объем КМьое - атомная масса рения. Количество ренида равно 1,243 мг//50 мл, что составляет 98,67. отисходного количества перрената,П р и м е р 2, Процесс ведут аналогично примеру 1, но при концентрации перрената = 1,875 мг/50 мл(2,0,10 М), концентрации ИаОН=0,2 М.Найдено ренида 1,864 мг, что составляет 99,47. от исходного количестварения (УП).П р и м е р 3. Процесс ведут аналогично примеру 1, но при концентрации перрената = 0,625 мг/50 мл (6,7 Яз 10 М), концентрации йаОН =0,3 М,Найдено ренида 0,607 мг, что составляет 97,27 от исходного количестваперрената.П р и м е р 4. Процесс ведут аналогично примеру 1, но при...
Способ выделения рения
Номер патента: 839095
Опубликовано: 23.06.1989
Авторы: Борисова, Ермаков, Заринский, Пономарева, Прасолова, Рахметов
МПК: B01D 13/02, C01G 47/00
...случае нахожденияФтаблица 1Очистка рения в зависимости от температурыдиализата (рН диализата = 5,5, четырехкамерныйэлектродиализатор) Результаты анализа анолита 1 диализата,фС1" КеР очист ки Ронечное Р иско,оное Исходныйрас твор1015203050 3,04" 102,22 10 ф 2,26 10 ф 2,510 3,1 10 410 ф О10 2 10101010 2,28 1,83 1,87 1,86 1,85 1,84 0,75 82,4 82,5 75 60 46 109,811 О1008061 3 839095/кремния в мономерном растворимом состоянии при рН= 1-3 и при рН=12, Кремний полимеризуется в наибольшей степени при рН = 5,5-6,0.Кроме того, повышение температуры ведет к росту растворимости кремнекислоты и способствует ее переходу в анолит вместе с рением. С повышением температуры также увеличива ется обратная диффузия перронат-иона иэ анолита в диализат, что...
Способ получения декакарбонила дирения
Номер патента: 1666448
Опубликовано: 30.07.1991
Авторы: Бабин, Лукьянова, Мамонов
МПК: C01G 47/00
Метки: декакарбонила, дирения
...дирения в виде кристал го цвета. Тпл=177 ОСТемпературной депрессии смешанной пробы нет,Данные по примерам 1-4 приведены в таблице.пейВ примерах 4-7, 9, 11-14, 17-20, 22, 24 О выделение целевого продукта производи- О лось путем хроматографии на окиси.алюминия тетрагидрофураном. Это объясняется тем, что при проведении реакции в избытке бензола или спирта (в запредельном соотношении), а также в одном из растворителей в ОО отдельности или при более короткой выдержке ( меньше 4 ч), или начальном давле- нии в системе меньше 8 МПа, или в д реакторе, выполненном из нержавеющей стали, в продуктах реакции появляется диоксид рения, затрудняющий выделение целевого продукта по стандартной процедуре. Увеличение начального давления в системе более...
Способ получения триоксохлорида рения
Номер патента: 1694481
Опубликовано: 30.11.1991
МПК: C01G 47/00
Метки: рения, триоксохлорида
...за 3 ч взаимодействия составляет 3,16 г или 84,4 о . Остаток перемешивают встряхиванием и ампулу вновь помещают в печь с температурой 300 С и нагревают е течение 1 ч. Выделяет ся еще 0,58 г ВеОзС 1. Дальнейшее нагревание остатка не приводит к выделению целевого продукта, Общий выход целевого продукта составляет 96,6 о . Общее время взаимодействия 4 ч, 25Взято на реакцию, гВег 07 3,48ЧЧС 1 б 0,95Получено, гВеОзС 1 3,74 30 ЧЧОз 0,66Расчитано, гВеОзС 3,87ЧЧОз 0,56Отличительная особенность изобретения заключается е том, что процесс синтеза триоксохлорида рения основан на взаимодействии гептаоксида рения и гексахлорида вольфрама при указанных соотношении, температуре и времени по суммарному 40 уравнениюЧЧС 16+ ЗВег 07 = ЧЧОз+ 6 ВеОзО.Выход...
Способ извлечения рения из промышленных растворов
Номер патента: 721954
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Адамова, Антокольская, Большакова, Борисова, Ермаков, Мясоедова, Пономарева, Саввин
МПК: B01D 15/04, C01G 47/00
Метки: извлечения, промышленных, растворов, рения
...сорбента ПВБ-МПТ позволяет эффективно извлекать рений в динамических условиях из промышленных.растворов, содержащих до 175 мг ренияна 1 г сорбента. Лесорбция рения ссорбента осуществляется 10-ным раствором аммиака.Методом ИК-спектроскопии установлено, цто сорбция рения из промышленныхрастворов осуществляется за счет ионного обмена; рений извлекается сорбентом ПВБ-МПТ в виде иона ВеОПоказано также, что после многократной (3-4 раза) сорбции и десорбциирения сорбент не изменяет своей перво"нацальной структуры,50 55 3721способ извлецения рения из промышленных сульфатньх цинк-кадмиевцх растворов путем сорбции его на полимерномсинтетическом сорбенте, в качестве которого используют анионит маркиЯНхб. Янионит ЯНхб имеет гелевую структуру и...
Способ концентрирования рения
Номер патента: 636874
Опубликовано: 10.03.2000
МПК: C01G 47/00
Метки: концентрирования, рения
Способ концентрирования рения в водных растворах путем соосаждения перренат-ионов с органическим красителем, отличающийся тем, что, с целью повышения полноты выделения рения из разбавленных водных растворов от десятитысячных долей до целых единиц миллиграммов на 1 л, в качестве органического красителя используют метиловый фиолетовый и осаждение проводят при pH 9,0 - 9,5 в присутствии соли цинка.