Способ получения третичных спиртов путем прямой гидратации олефинов — SU 167843 (original) (raw)

Текст

О П И С А Н И Е 167843ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик( 80040323-) явлено 27.Х.1 рисоединени Кл, 12 о, 5 м заявки М Государственныи комитет по делаа изобретений и открытий СССРМПК С 07 с о итет убликов 5 11,1965, Бюллетень Д пия описания 8.111,19 б 5 та опуолик Авторыизобретения ьин, Ю. Г, Осокин и В. С. Фельдбл И. Крюков явител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТИЧНЫХ СПИРТОВ ПУТЕМ ПРЯМО ГИДРАТАЦИИ ОЛЕфИНОВерживается в оздается давгексилового спметилпентенПодписная группаБО Известны способы получения третичных спиртов путем прямой гидратации соответст. вующих олефинов с применением катионнообменных смол в качестве катализаторов (этилена, изобутилена, амиленов и др.). Недостат ком такого процесса является длительность реакции гидратации и невысокая конверсия исходного олефина в спирт.Благодаря предложенному способу значительно увеличивается конверсия олефина за 10 короткое время. Для этого реакцию гидрата. ции проводят в среде полярного органического растворителя, удовлетворяющего следующим требованиям: а) он должен быть индифферентным к полярным соединениям, смешивающим ся в любых соотношениях с олефином и водой; б) температура его кипения должна значительно отличаться от температуры кипения полученного спирта. Такими растворителями являются изопропиловый спирт и ацетон. 20При этих условиях гидратации достигается почти количественный выход спирта на прореагировавший олефин,П р и м е р, Гидратация 2-метилпентенав проточной системе в среде изопропилового 25 спирта, Реакцию проводят на лабораторной установке непрерывного действия. Исходный олефин и воду растворяют в безводном изопропиловом спирте в молярном соотношения 1: 1: 1,5. Затем раствор подают в реактор, за полненный катпонитом КУ, с объемной ско ростью 1,2 л раствора на 1 л катионита в 1 час. Время пребывания раствора в зоне реакции составляет 50 кин,Температура в реакторе поддпределах 80 - 90 С, при этом сление 3 - 5 ити.Продукты реакции после охлаждения расслаивают, добавляя насыщенный раствор поваренной соли; верхний слой, содержащий полученный спирт, отделяют. После осушки прокаленным поташом продукты разгоняют на лабораторной ректификационной колонке. Отбирают следующие основные фракции: 1) смесь 2-метилпентенаи 2-метилпентенас небольшим количеством воды, т, кип. 54 - 67 С;2) изопропиловый спирт, т.кип. 82 С; 3) 2-метилпентанол, т. кип, 120 122 С. Выход спирта составляет около 30% по весу, считая на пропущенный олефин.Сопутствующей реакцией является изомеризация 2-метилпентенав 2-метилпентен; однако последний гидрируют аналогично 2-метилпентену. Полимеры практически не образуются. Изопропиловый спирт в ходе реакции не изменяется и может быть повторно использован в процессе так же, как и непрореагировавшие олефины.Выход третичного ирта на не. прореагировавший 2- составляет167843 Предмет изобретения Составитель В, Левин Редактор Л, Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректор Т. С, ДрожжинаЗаказ 2743 Тираж 850 Формат бум, 60 Х 90/в Объем 0,13 изд. л, Цена 5 коп. ЦИИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр. пр, Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 97 - 98 в/в. Конверсия третичных амиленов в спирт - 29,5 О/в. Выход спирта на прореагировавшие амилены практически количественный. Способ получения третичных спиртов путемпрямой гидратации третичных олефинов на катионнообменных смолах в Н-форме, отличаюиийся тем, что, с целью ускорения процесса гидратации и повышения выхода спирта, реакция гидратации проводится в среде полярного органического растворителя, например ацетона или изопропилового спирта, с последующим отделением растворителя от полученного спирта обычными приемами,

Смотреть

Заявка

800463

С. И. Крюков, А. М. Кутьин, Ю. Г. Осокин, В. С. Фельдблю

МПК / Метки

МПК: C07C 29/04

Метки: гидратации, олефинов, прямой, путем, спиртов, третичных

Опубликовано: 01.01.1965

Код ссылки

Способ получения третичных спиртов путем прямой гидратации олефинов