Гидратацией углерод-углеродных двойных связей — C07C 29/04 — МПК (original) (raw)
Способ получения этилового спирта
Номер патента: 31009
Опубликовано: 31.07.1933
МПК: C07C 29/04, C07C 31/08
...275, давление 50 атмосфер, Объем каталйзатора - 25см, Скорость пропускания этилена - 4 литра в час. Получен конденсат с содержанием 4 ао спирта. Превращение этилена за один проход через катализатор в течение одного часа составляет 3,6%.Пример 2, В качестве катализатора применена отбеливающая глина Гумбрин (Кутаисская обл.), обработанная 5% -ной соляной кислотой. Температура опыта 275, давление - 50 атмосфер. Объем катализатора 25 сма, скорость пропускания газа - 3 литра в час. Получен конденсат с содержанием спирта. в 6%, Превращение этилена за один проход через катализатор равно 2%.Концентрация получающих растворов спирта допускает их дальнейшую обработку,Предмет изобретения.Способ получения этилового спирта путем гидратации этилена...
Способ приготовления катализатора для получения спирта путем гидратации этилена
Номер патента: 50469
Опубликовано: 01.01.1937
МПК: B01J 23/72, B01J 37/04, C01B 25/16 ...
Метки: гидратации, катализатора, приготовления, путем, спирта, этилена
...катализатор в процессе работы теряет свою механическую прочность и рассыпается в порошок. Прочность катализатора может быть значительно увеличена путем нанесения его на носитель, в качестве которого может быть применена пемза или другие силикаты,Добавка к катализатору, полученному по описанному способу, 5 - 20 Ы некоторых органических веществ, легко разлагающихся в условиях реак. ции, например, глюкозы, повышает активность катализатора, увеличивает продолжительность его жизни, а в некоторых случаях может повысить механическую прочность катализатора во время его работы.Пример 1, К раствору 483,2 г азотно-кислой меди прибавлен раствоо 572,2 г соды. Выпавший осадокоставлен в присутствии маточного раствора на 18 часов, затем...
Способ получения низших спиртов из олефинов
Номер патента: 115401
Опубликовано: 01.01.1958
МПК: C07C 29/04
Метки: низших, олефинов, спиртов
...и количества добавленного промотора образующийся продукт будет иметь большую или меньшую механическую прочность. Затем егоЛо 115401 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Мипистпов СССРРедактор Е. Г. Гончар Поди к печ. 14 У 11-58 г.Тираж ч 50. 3,д. а 25 коп. Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 и. л. Зак. 2560. Типографии Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14дробят на желаемую зеонистпсть или же превращают в пилюли, добавляя от 2 до 4% графита.Вместе с промотором можно примешивать и наполнители, например силикагель, каолин или же другие естественные силикаты, в количестве не более 50%, так как при содержании окисей вольфрама менее 50% убывают хорошие качества...
Жидкофазный метод каталитической гидратации олефинов с применением ильнокислотных катионообменивающих мол в качестве катализаторов
Номер патента: 125240
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Афанасьев, Верховская, Клименко, Меняйло
МПК: B01J 31/08, C07C 29/04
Метки: гидратации, жидкофазный, ильнокислотных, катализаторов, каталитической, катионообменивающих, качестве, метод, мол, олефинов, применением
...после регулирования и охлаждения, поступает в сепаратор, где происходит разделение. Углеводороды возвращаются обратно в процесс, а водный раствор спирта направляется на ректификацпю.При потере активности катализатора из-за насыщения его кислотных функциональных групп катионами, катализатор легко регенерируе 1 ся промывкой 4 ь раствором серной или соляной кислот.Примеры1. Гидратация пропилена, с целью получения изопропилового спирта.В качестве катализатора применяется катионообменивающая смола КУПри температуре 140 - 150" и давлении 130 - 200 агн через редуктор пропускается смесь пропан-пропиленовой фракции, содержацей 70 - 75% проилна и воды, в соотношении 1:7, с объемной скоростью смеси"окол 6 МТ - 14 литров в час на 1 л...
Способ получения гидратронового спирта
Номер патента: 129651
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Голованенко, Иванов, Меняйло
МПК: C07C 29/00, C07C 29/04, C07C 33/20 ...
Метки: гидратронового, спирта
...подвергают переалкилировапию и-метилстиролом и полученный три- (2-феилпропи ) -алюминий окисляют воздухом в алкоголят с последуОщиы гидролизом последнего водным раствором щелочи.2. Прием выполнения способа по и. 1, отл и ч а ю щи й с я тем, что, в целях увеличения выхода гидратропового спирта, переалкилирование осугцсствляют с добавкой ацетонилацетоната никеля. при Совете Министров СССРГр. 50 Комитет по делам изобретений и открьпийРслактор Н. И. МосинИнформационно-издательский отдел.Объем О,7 п. л, Зак. 4045 Подп, к печ. ЗЛ.-б 0 г.Тираж б 50 Цена 25 коп. Типографии Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 4.П р и м е р 1, В круглодонной колое, снабженнЙ хо;Оди;ько, и тор кОзетро....
Способ получения третичных спиртов
Номер патента: 138603
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Козлова, Маркевич, Печерских, Полянский, Сафроненко, Федоров
МПК: C07C 29/04, C07C 31/02
...от жидкой фазы центрифугированием или отсасыванием и помещают в стеклянный или металлический реактор, В тот же реактор при сильном охлаждении вводят равное по весу количество 2-метилбутена(или его смеси с другими изоамиленами) и реакционную массу выдерживаютпри периодическом встряхивании в течение нескольких суток при комнатной температуре. Вместо продолжительного перемешивания при комнатной температуре можно применять нагревание смеси .при 40 с обратным холодильником в течение 10 - 12 час. По истечение заданного времени непрореагировавшие изоамилены отгоняют известным образом и по мере надобности направляют на повторное использование.Катионат, оавобожденный от непредельных углеводородов, заливают эфиром, встряхивают 15 мин и сливают...
Способ получения третичных спиртов путем прямой гидратации олефинов
Номер патента: 167843
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Крюков, Кутьин, Осокин, Фельдблю
МПК: C07C 29/04
Метки: гидратации, олефинов, прямой, путем, спиртов, третичных
...проточной системе в среде изопропилового 25 спирта, Реакцию проводят на лабораторной установке непрерывного действия. Исходный олефин и воду растворяют в безводном изопропиловом спирте в молярном соотношения 1: 1: 1,5. Затем раствор подают в реактор, за полненный катпонитом КУ, с объемной ско ростью 1,2 л раствора на 1 л катионита в 1 час. Время пребывания раствора в зоне реакции составляет 50 кин,Температура в реакторе поддпределах 80 - 90 С, при этом сление 3 - 5 ити.Продукты реакции после охлаждения расслаивают, добавляя насыщенный раствор поваренной соли; верхний слой, содержащий полученный спирт, отделяют. После осушки прокаленным поташом продукты разгоняют на лабораторной ректификационной колонке. Отбирают следующие...
Способ получения третичного изоамилового спирта
Номер патента: 175939
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Козлова, Маркевич, Поль
МПК: C07C 29/04, C07C 31/02
Метки: изоамилового, спирта, третичного
...составляет 2,71/. П р и м е р 2. В реактор помещают 175 млПАФ, 0,75 мл триоктиламина, 75 г измельченной смолы КУи 750 лгл воды, После 6 час нагревания смеси при 92 С и периодического 5 перемешивания водную фазу отделяют и разгоняют. В отгоне найдено 2,49 г изоамилового спирта, что соответствует конверсии 11,40/О.П р и м е р 3. Опыт выполняют аналогичноописанному в примере 2, но при продолжи тельности нагревания 10 час, Из водного слоявыделяют 2,70 г пзоамилового спирта, что соответствует конверсии 12,40/О,П р им ер 4. Опыт выполняют как описанов примере 3, но в реактор вводят 1400 мл во ды, После окончания опыта из водной фазывыделяют 4,50 г спирта, что соответствует конверсии 20,6%.Спирт, выделенный в примерах 2 - 4,...
Способ получения третичных спиртов
Номер патента: 283984
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Верховска, Клименко, Лазарь, Мен, Пилипенко, Соболев, Стол, Чаплиц
МПК: C07C 29/04, C07C 31/12
...соединения, такие как катапин А, хатамин, пластификатор 257 и др, или их смеси,Совместное применение растворителя и эмульгатора в процессе гидратации третичных олефинов вызывает резкое возрастание конверсии углеводородов (при одинаковом соогношений олефина и воды). Это, видимо,связано со значительным расширением области взаимной растворимости исходных реагентов (воды и олефина) в присутствии растворителя и эмульгатора,Данный способ гидратации третичных олефинов выгодно отличается от всех известных способов тем, что значительно упрощает технологию процесса, сокращает капитальные эксплуатационные расходы, а также экономит катализатор,Из полученного катализата разгонкой выделяют азеотрол третичного бутилового спирта с водой (88,3%...
Способ получения вторичных или третичных
Номер патента: 349160
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные
МПК: C07C 29/04, C07C 31/10, C07C 31/12 ...
...понижение О давления до 30 ат,н. Избыточное давлениестравливают и реакционную смесь перегоняют, Изопропиловый спирт отгоняется вместе с небольшим количеством дцэтилового эфира дцэтцленглцколя в виде азеотропа. Кубовые 5 остатки, состоящие цз воды, диэтилового эфира диэтцленглцколя ц серной кислоты используют для проведения другого опыта после добавления дополнительных количеств воды и пропсца, Таким образом, применение предла- О гаемого растворителя позволяет осуществитьнепрерывный поточный процесс, сопровождающийся рециркуляцией эфира и каталцзато.ра.Выход целевого продукта - изопропи чового 5 спиРта составлЯет 30 о/о.Прн использовании 69 г кубовых остатковпосле перегонки для проведения следующего опыта вместе с новыми...
Способ автоматического управления процессом парофазного синтеза спирта
Номер патента: 414240
Опубликовано: 05.02.1974
Авторы: Конова, Рохгендлер, Самарский
МПК: C07C 29/04, C07C 31/08, G05D 27/00 ...
Метки: парофазного, процессом, синтеза, спирта
...дополнительно вводить коррекцию по экстремальному значению расхода и удельного веса водно-спиртового конденсата при регулировании соотцошецця расходов этилена и пара, поступающего ца сме шецце. Синтез спирта осущсствляют в реакторе 1 в присутствии катализатора - ортофосфорцой кислоты ца твердом носителе. Температуру верха реактора измеряют термопарой 2, сигнал от которой подают ца электропцевматцческцй преобразователь 3 ц затем ца регулятор 4 температуры. Управляющий сигнал от регулятора 4 поступает на пневматический цсполццтельцяй механизм 5, который регулирует подачу дара в:подогреватель 6 на обогрев циркулирующего этилена.Сигналы от латчика 7 расхода и датчика 8 удельного веса водно-спиртового конденсата подают ца...
Способ получения спиртов иили простых эфиров
Номер патента: 442592
Опубликовано: 05.09.1974
Авторы: Исии, Итикава, Канемару, Такахаси, Цумура
МПК: C07C 29/04
Метки: «и—или», простых, спиртов, эфиров
...0,30 вес. 01, катализатора по отношению к воде.В соответствующих условиях образуется незначительное количество простого эфира. Селективность по отношению к спирту превышает 950/О. Количество низкомолекулярного полимера, образующегося из олефина или альдегида, незначительно.В условиях реакции гидратации (высокая температура, рН 1 - 4, высокое давление) при использовании предлагаемого катализатора аппаратура из нержавеющей стали и титана не подвергается коррозии.Во всех примерах для анализа реакционной смеси используют метод газовоц хроматографии.П р и м е р 1. В автоклав из нержавеющей стали загружают 0,6 г трифторметансульфокислоты, 230 г воды и 35,5 сжиженного пропилена, нагревают и перемешивают 1,5 час при 200 С, удаляют...
Способ автоматического регулирования процесса нейтрализации парогазовой смеси при гидратации этилена
Номер патента: 585148
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Авдеева, Олейникова, Сухорукова, Филиппов
МПК: C07C 29/04
Метки: гидратации, нейтрализации, парогазовой, процесса, смеси, этилена
...смеси в соответствие с зада"нием. Расход конденсата измеряетсядатчиком 17 типа ДМ-ПЭ. Для реализ,ации предлагаемого способа автоматического регулирования процесса нейтрализации могут быть использованы з 5 и другие соответствующие.средстваконтроля и регулирования серийногопроизводстваПредлагаемый способ автоматического регулирования процесса нейтрализа" Ю ции позволяет минимизировать расходподщелоченного водно-спиртового конденсата, а следовательно, расход дорогостоящего реагента (щелочн) напроцесс, тем самым уменьшить солеот ложение в трубопроводах, увеличитьмежремонтный пробег оборудования,т.е. в итоге улучшить технико-экономические показатели процесса. Формула изобретения няющееся во времени по своему закону количество...
Способ получения алкениодгидринов
Номер патента: 727611
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Гусевская, Ермаков, Лихолобов
МПК: C07C 29/04
Метки: алкениодгидринов
...енйодгидрин а 0,44 0,044 90 10 7 7%а ) 0,5316 2 0032 АсОН ГПК-б 0,065рН 1 170,032ОИаЗ 0,065ГИК-б 0,065 РН 1 " Ор 1 Пропиленйодгидрин 82Моноацетаты пропиленгликоля 18 АМетат пропиленйодгидрина 28 Моноацетатпропиленгликоля 40 Диацетат пропиленгликоля 30 Пропиленгликоль 2 Ацетат пропиленйодгидрина 80Ацетаты пропиленгликоля 20 Пропиленйодгидрин90 Пропиленгликоль 10 Ацетат пропиленйодгидрина 20Пропиленйодгидрин 60Моноацетат пропиленгликоля16Пропиленгликоль 3,3 Пропиле нйодги дрин 98.Пропиленгликоль1,5 Моноацетатпропиленйодгидрин, Моноацетат пропиленгликоляДиацетат пропилеи гли кол я Пропиленгли- коль Пропиленйодгидрин 98727611 Продолжение табл.1 18 Иа 1 0,065ГПК0,065 Н О рН 1 Пропиленйодгид -ринПропиленгли -коль Оченьбыстро1 60 0,21 40 19...
Способ получения вторичного бутилового спирта
Номер патента: 1175930
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Бондаренко, Бубнова, Вавилов, Пилипенко, Среднев, Фарберов, Чаплиц
МПК: C07C 29/04, C07C 31/12
Метки: бутилового, вторичного, спирта
...концентрированию ректификацией. В результате ВБС выделяют ввиде его водного азеотропа, содержащего около 72 мас.Е спирта. Кубовыйпродух .,содержащий ЭВБЗЭГи непрореагиров .дую воду,направляютсяв рецикл.,П . и м е р ы 6-11. Аппаратурноеоформление опытов, загрузка катализатора аналогичны примерам 1-5, Температура опытов 140 С, время контакта 30 мин. Во всех отьтах объемзагрузки жидкой фазы составлял175 см и поддерживалась постояннаяконцентрация растворителя ЭВБЭЭГ50 мас.7. Результаты опытов, полу 2ченные при различных мольных соотношениях Н-бутены:вода даныв табл. 2. Во всех опытах образования побочных продуктов не обнаружено. Из полученного в результате опыта катализатор ВБС выделяют в вще его водного азеотропа аналогично примерам 1"5,...
Способ получения изопропилового или втор-бутилового спиртов
Номер патента: 1250167
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Вернер, Вильгельм, Вольф
МПК: C07C 29/04, C07C 31/10, C07C 31/12 ...
Метки: втор-бутилового, изопропилового, спиртов
...бутена) и подают на стадию испарения. При . этом во всем реакторе поддерживают температуру 155 С без дополнительаного нагрева. В нижней части колонны 9 по трубопроводу 13 ежечасно .в среднем получают 201,3 кг (2720 моль) вторичного бутилового спирта и 2,1 кг (16,2 моль) простого ди-втор-бутилового эфира в виде 99 - ного сырого спирта, Таким образом, на 1 л катализатора ежечасно получают 1,6 моль втор-бутилового спирта и 9,510 моль простого эфира.Расход тепла соответствует расходу, приведенному в примере 1.П р и м е р 4. Повторяют пример 3 с той разницей, что на стадию испарения подают 9 кг/ч (0,3 мас.% от бутена) воды. При этом во всем реактоо ре поддерживают температуру 155 С без дополнительного нагрева. На 1 л катализатора...
Способ получения третичного бутанола из смеси бутиленов
Номер патента: 1264835
Опубликовано: 15.10.1986
Авторы: Ацуси, Набухиро, Риоити, Тосиаки
МПК: C07C 29/04, C07C 31/12
Метки: бутанола, бутиленов, смеси, третичного
...подвергают перегонке,. как 20 и в примере 4, с образованием 15,9 г 807-ного водного раствора третичного бутанола с выходом третичногоГ бутанола 967 и избирательностью 1 .100 Х, Образования вторичного бутанола не наблюдается.К оставшемуся водному раствору добавляют 3,5 г воды, 10 г изобутилена и 10 г 1-бутена, после чего эту смесь перемешивают при 60 С и 8,5 атм 30 в течение 2 ч. В результате получают третичный бутанол с выходом 963 и избирательностью 1007 беэ образования вторичного бутанола, димера, тримера и полимеров иэобутилена. 35П р и м е р 6. Используют реактор, включающий одну реакционную зону (120 мл) и две разделительные зоны одну в верхней части реакционной зоны, а. другую в нижней), при этом ре акционная зона разделена на 7...
Способ получения спиртов с 3или 4-мя атомами углерода
Номер патента: 1400502
Опубликовано: 30.05.1988
Авторы: Вернер, Вильгельм, Гюнтер, Фридрих
МПК: C07C 29/04, C07C 31/10, C07C 31/12 ...
Метки: 3или, 4-мя, атомами, спиртов, углерода
...воду отводят по трубопроводу 17 и ее снова используют в процессе. Примерно 96 . отводимой из верхней части реактора воды рециркулируют в куб по трубопроводу 11, а остальную воду рециркулируют в куб по трубопроводам 17 и 9. Жидкую смесь н-бутанов и н-бутенов снова упаривают путем теплообмена в теплообменнике 14 и повышения давления посредст вом клапана 19 и через трубопровод 20 подают в колонну 21, в которой разделяют на спирт и реакционный газ. Спирт отводят по трубопроводу 22. Основное количество смеси н-бутанов и н -буте 40 нов (2,700 кг/ч) рециркулируют в реактор при помощи компрессора 26 через трубопровод 3. По трубопроводу 27 удаляют небольшой поток в качестве остаточного газа. При помощи на соса 24 через трубопровод 25 в...
Способ непрерывного получения алифатических спиртов с числом атомов углерода 3-4
Номер патента: 1417792
Опубликовано: 15.08.1988
Авторы: Вернер, Вильгельм, Гюнтер, Михаэль
МПК: C07C 29/04, C07C 31/02, C07C 31/10 ...
Метки: алифатических, атомов, непрерывного, спиртов, углерода, числом
...впересчете на общую длину реакционнойзоны),Поток рециркулируемого диизопропилового эфира содержит 98,7 мас. .диизопропилового эфира, 1,1 мас.7.изомерных гексенов и 0,2 мас.7. изопропилового спирта. Давление реакциисоставляет 100 бар,температура реакции в среднем равна 142 С,Продукт реакции разделяют на31,2 кг/ч органической фазы состава, мас.%; пропан/пропен 60, диизопропиловый эфир 20,1; изопропиловыйспирт 19,7; гексены 0,2, отводимойпо трубопроводу 7 на ректификацию,и 584 кг/ч водной Фазы с содержанием12 мас.изопропилового спирта и,0,1 мас.% диизопропилового эфира,отводимой по трубопроводу 8 на ректификацию.При средней конверсии пропена 787получают 76,0 кг/ч изопропиловогоспирта и 7,0 кг диизопропиловогоэфира указанного выше состава....
Способ получения изопропанола или трет-бутанола
Номер патента: 1581216
Опубликовано: 23.07.1990
Авторы: Вернер, Гюнтер, Милан, Михаэль, Рольф-Райнер
МПК: C07C 29/04, C07C 31/10, C07C 31/12 ...
Метки: изопропанола, трет-бутанола
...местом подачи продукта, отводят 14,7 г/ч потока, содержащего 29,2 мас.вторбутилового спирта, 49,5 мас.третбутилового спирта и 21,3 мас. . воды, Одновременно в качестве головного продукта отводят 387,9 г/ч трет-бути= лового спирта в виде содержащего 11,96 мас.азеотропа. Чистота продук та составляет 99,9 мас. . (в пересчете на безводное состояние). При флегмовом числе 2 из куба перегонкой колон ны удаляют воду, свободную от спирта, которую возвращают в процесс.20П р и м е р 27. Повторяют пример 1 с той разницей, что процессопроводят при 130 С, причем исходную смесь пропана и пропена подают в количестве 500 г/ч. При этом конверсия 25 пропена 98,1 , селективность по ИПС 99,4 , а производительность катализатора 1,5 моль ИПС/л кат.ч.П р и м...
Способ получения вторичного бутилового спирта
Номер патента: 1121916
Опубликовано: 20.03.1996
Авторы: Бондаренко, Бубнова, Гущевский, Павлов, Петров, Пилипенко, Чаплин
МПК: C07C 29/04, C07C 31/12
Метки: бутилового, вторичного, спирта
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВТОРИЧНОГО БУТИЛОВОГО СПИРТА в жидкой фазе путем противоточного контактирования воды и н-бутенов в присутствии ионитного формованного катализатора при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения конверсии н-бутена, процесс ведут при 130 - 160oС в среде углеводородов фракции С4.
Способ получения спиртов
Номер патента: 588729
Опубликовано: 10.11.1996
Авторы: Абаев, Бубнова, Вернов, Казаков, Короткевич, Лазарянц, Паутов, Перлин, Пилипенко, Савин, Сахапов, Свирская, Соболев, Созинов, Столярчук, Чаплиц, Юрьева, Яковлев
МПК: C07C 29/04, C07C 31/12
Метки: спиртов
Способ получения спиртов путем гидратации олеинов водой, подаваемой сверху реактора, в присутствии формованного катионитного катализатора при 70130oС и 10 50 атм, отличающийся тем, что, с целью повышения конверсии олефинов и упрощения технологии процесса, олефин подают снизу реактора со скоростью 0,1 0,17 м/с и процесс ведут на слое катализатора высотой 4 10 м.
Способ получения спиртов c4-c5
Номер патента: 1424311
Опубликовано: 27.12.2001
Авторы: Андреев, Бубнова, Бытина, Казаков, Кочнев, Павлов, Павлова, Плисс, Прокофьев, Столярчук, Титова, Чаплиц
МПК: C07C 29/04, C07C 31/12, C07C 31/125 ...
Способ получения спиртов C4-C5 гидратацией соответствующего олефина в присутствии катионообменного формованного катализатора при температуре 70 - 130oC и давлении 1,0 - 5,0 МПа, отличающийся тем, что, с целью увеличения производительности и селективности, процесс осуществляют в присутствии катализатора, смешанного с нерегулярной инертной насадкой в объемном соотношении 4 - 1 : 1.