Способ получения 2, 4-диоксибензофенона — SU 248653 (original) (raw)
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Соига Советских Социалистических РеспубликМПК С 07 сУДК 547.631.6(088.8 Приоритет Комитет по делам зобретений и открытий,1969. Бюллетень24 ри Совете Министров СССРа опубликования описания 17.Х 11.1969 Авторыизобретения М ина, В. В, Михайлов, Л. М. Блудова хаилова аявител ПОЛУЧЕНИЯ 2,4-ДИОКСИБЕН НОН Осадок одой и сушачают 15,8 гкристаллов145 в 1 С. тфильтровывают, промывают вот в вакууме прп 40 - 50 С, Полу- (74% от теории) светло-желтых 2,4-диоксибензофенона с т. пл. Получчестве сдукта д(алкил,динение используютора и промежуточногоения любых произвалоид и т. д.). енное со абилизат ля полу лкокси, г Пр имер 2. В четырехгоженную термометром, обраком и капельной воронкой,50%-ной уксусной кислоты, 2ацетата натрия, 11,01 г (О,цина. Содержимое колбыдяной бане до 80 С. Затемтуре и энергичном перемеприкапывают 21,5 г (0,11 гхлорида в течение 2 - 3 час.еще 5 - 10 мия, а затем50% -ной уксусной кислоть80 С выдерживают прп 80охлаждают до комнатной тдок отфильтровывают, просушат в вакууме при 40 -17,5 г (82% от теории) свсталлов 2,4-диоксибензофено144 С без дополнительной о Изобретение относится к способу получения 2,4-диоксибензофенона, который можно применять в качестве светостабилизатора в промышленности полимерных материалов.Известен способ получения 2,4-диоксибензо фенона путем взаимодействия бензотрихлорида с резорцином в спиртовой среде при нагревании до температуры 80 С с последующим выделениеаг целевого продукта известными приемами, Однако такой 2,4-диоксибензофе нон содержит примеси (сложный эфир спирта и бензойной кислоты), придающие ему неприятный запах и нежелательную окраску.Для улучшения качества целевого продукта предлагается процесс вести в среде уксусной 15 кислоты и ацетата натрия,При температуре100 С выделяют целевой продукт без цвета и запаха.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную термометром, обратным холодильни ком и капельной воронкой, загружают 50 мл 50%-ной уксусной кислоты, 27,4 г (0,2 г моль) ацетата натрия, 11,01 г (0,1 г моль) резорцина. Содержимое колбы нагревают на водяной бане до 80 С и при данной температуре 25 и энергичном перемешивании прикапывают 21,5 г (0,11 г моль) бензотрихлорида в течение 2 - 3 час. Массу перемешивают еще 5 - 10 лик и охлаждают до комнатной температуры. 30 рлую колбу, снао- холодильнизагрухкают 30 лг,г 7,4 г (0,2 г моль) 1 гмо,гь) резорнагревают на вопри этой темперашиванпп к массемоль) бензотрпЕе перемешивают приливают 20 лг,гнагреваю 1 до С 10 - 15 лгггк и емпературы, Осамывают водой и50 С. Получаютетло-желтых крпна с т. пл. 143,5 - чистки.248653 Предмет изобретения Составитель В. БурцеваРедактор С, Лазарева Техред А. А, Камышникова Корректор Л. В, Юшинй Заказ 3426/11 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Способ получения 2,4-диоксибензофенона путем взаимодействия бензотрихлорида с резорцином при нагревании до температуры 80 С с последующим выделением целевогопродукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества целевого продукта, процесс ведут в среде уксус ной кислоты и ацетата натрия.
Заявка
1224388
М. А. Гущина, В. В. Михайлов, Л. М. Влудова, Н. Н. Михайлова
МПК / Метки
МПК: C07C 45/46, C07C 49/825
Метки: 4-диоксибензофенона
Опубликовано: 01.01.1969