Со всеми оксигруппами, связанными с кольцом — C07C 49/825 — МПК (original) (raw)
Способ получения пара оксифенилфенетилкетона
Номер патента: 103288
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Засосов, Метелькова
МПК: C07C 45/62, C07C 49/825
Метки: оксифенилфенетилкетона, пара
...в том, что пара-оксиФснилстирилкстон гидрируют водородом над никелевым скелетным катализатором в водно-щелочной среде и полученный таким путом пара-оксиФенилФенетилкетоп выделяют подкпслснисм щелочного раствора соляной кислотой.Пример. 22,4.г. (0,1 моля) параоксиФенилстирилкетона растворяют в 100 мл. нормального раствора едкого натвияприбавляют 2,5 г. скелетного нижелевого катализатора н гидрируют водородом при встряхивании. Через 4 часа поглощается 2,5 л. водорода и гидрированис прекращают. Раствор ютфильтревывают ет катализатора и пара-оксиФенилФенетплкетон выделяют подкислением соляной кислотой. Продукт отФильтровываютпромывают водоц и высушивают.Выход равен 22,5 г., что составляет 997 о от теоретического. Температура плавления 102...
128852
Номер патента: 128852
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: C07B 33/00, C07B 41/14, C07C 37/08 ...
Метки: 128852
...продукт взбалтызается с 20)в-ным раствором едко. ГО Натра Прн ОХЛаждЕНн до 0 - 8, После сЕГО ШЕЛОЧНая ВЫТяжка ЭКСТ- рагиоуется эфиром и в нее пропускается ток углекислого газа до полного насыщения. Выделившееся масло отделяется ог водного слоя и сноваМ 28852 Об,)збзтыззстсЯ Зодн 05 ШслоШОуГлекислым Газок), 10 лучсннаЯ тзк;) Об)разок Г 11 дропс;)еись (с соде;)жзнием 98,2 "р) ) прсдстаВЛЯст ВЯЗУ ю жндКОСтЬ СОЛОМСШО-жЕЛтОГО цВЕта, уд, В. 1,046 Прн 22 И )Гс =1,5433. М)с найдснпос равно 58,54, ЛИ вычисленное - 53,41, Всего получстоя 17, 4 з гидроперекиси. Г р и м с р 2. Получение р-ацетилфенола из гидроперекисир-ацетилкумола Предмет изобретения Способ получения гидроперекисей и замешенных фенолов из алкплированных бензолов, о т л и ч а...
Способ получения d, w-бис(2, 4-диоксибензоил)-алканов и аралканов
Номер патента: 143027
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Зильберман, Рыбакова
МПК: C07C 45/46, C07C 49/12, C07C 49/825 ...
Метки: 4-диоксибензоил)-алканов, w-бис(2, аралканов
...1 вещества, которое обрабатывают горячим водным метанолом (1: 1), Из 5,0 г осадка после перекристаллизации получают с выходом 5 ЙЧв чистый продукт с т. лл, 282. П редмет изобретени я Составитель описания А. В. Нечайкин Редактор Н. И. Мосин Текред А. Л. Резник Корректор Ю М. Федулова Поди к печ. 17 Х 1-61 г Зак 11466 Формат бум. 70)(108/1 в Тираж 700 ЦБТИ нри Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров ГССР, Москва, Петровка, 14Способ получения а, и-бис- (2,4-диоксибензоил) -алканов и аралканов взаимодействием динитрила, резорцина и хлористого водорода в присутствии хлористого цинка в эфирном...
Способ получения 2-
Номер патента: 165700
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 45/45, C07C 49/825
...является основным полупродуктом в синтезе кумэстрола - одного из наиболее активных экстрогенных стимуляторов роста животных,Предлагаемый способ получения этого соединения путем конденсации 2,4-диметокснацетофенона с морфолином в присутствии серы при повышенной температуре и последующей конденсации 2,4-диметоксифенилуксусной кислоты, полученной в результате гидролиза морфолида, с резорцином в присутствии хлористого цинка и хлорокиси фосфора значительно проще известного.П р и м е р 1. 2,4-диметоксифенилуксусная кислота,9,44 г диметоксиацетофенона, 2,53 г серы и 6 9 г морфолина нагревают в течение 10 час при температуре кипения морфолина. Сырой продукт гидролизуют кипячением в течение 9 час с раствором 14 г едкого кали в...
Способ получения 2, 4-диоксибензофенона
Номер патента: 248653
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Влудова, Гущина, Михайлов, Михайлова
МПК: C07C 45/46, C07C 49/825
Метки: 4-диоксибензофенона
...светостабилизатора в промышленности полимерных материалов.Известен способ получения 2,4-диоксибензо фенона путем взаимодействия бензотрихлорида с резорцином в спиртовой среде при нагревании до температуры 80 С с последующим выделениеаг целевого продукта известными приемами, Однако такой 2,4-диоксибензофе нон содержит примеси (сложный эфир спирта и бензойной кислоты), придающие ему неприятный запах и нежелательную окраску.Для улучшения качества целевого продукта предлагается процесс вести в среде уксусной 15 кислоты и ацетата натрия,При температуре100 С выделяют целевой продукт без цвета и запаха.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную термометром, обратным холодильни ком и капельной воронкой, загружают 50 мл 50%-ной...
335827
Номер патента: 335827
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Берталан, Венгерска, Георги, Иностранное, Иштван, Ласло, Тибор, Ференц
МПК: C07C 45/46, C07C 49/825
Метки: 335827
...вводят 18,75 кг воды, 12,50 кг уксусной кислоты и 3,50 кг резорцина, Затем реактор закрывают и нагревают его содержимое до 50 С при перемешивании. После этого прои постоянном перемешивании в течение 3 час в реактор подают 10,3 кг бвнзотрихлорида, следя за тем, чтобы температура реакционной смеси, постоянно находилась в интервале между 90 и 95 С. Указанную температуру поддерживают нагреванием или при необходимости охлаждением. Образующийся в процессе реакции и выделяющийся из реакционной смеси газообразный хлористый водород отводят из реактора. По окончании добавления бензотрихлорида температуру реакционной смеси повышают до 100 - 105 С и в течение 30 лтин выдерживают реакционную смесь при указанной температуре, после чего смесь...
Способ получения л-оксипропиофенона
Номер патента: 345127
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Акалаев, Быкова, Воронцова, Всесоюзный, Гуревич, Институт, Кадатски, Лейбельман, Максимов, Меньшова, Романова
МПК: C07C 45/45, C07C 49/825
Метки: л-оксипропиофенона
...выход цеРеакцию проводят при тем- С, при этом выход п-оксиышается до 80 - 82%. По предлагаемому способу ц-оксцпропцофенон получают пз фенола ц хлористого пропцонила; полученцьш фецилпропцонат подвергают дальнейшей перегруппировке по реакции5 Фриса в присутствии безводного хлористогоалюминия ц органического растворителя - дихлорэтана,Применение дихлорэтана исключает стадииразделения о- ц п-изомеров, так как гг-окси пропиофецон, в отличие от других продуктовреакции, практически церастворцм в дцхлорэтане и выделяется цз реакционной среды фильтрованием.П р и м е р. Прц перемешцваццц к 55 г 15 (0,585 г/ло гь) фенола прибавляют 49,2 г(0,532 г/моль) хлористого пропионила. Смесь перемешивают прц комнатной температуре 45 мин до окончания...
Способ получения 1, 4и 1, 3-бис-(оксибензоил)-бензолов
Номер патента: 362001
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 45/54, C07C 49/12, C07C 49/825 ...
Метки: 3-бис-(оксибензоил)-бензолов
...кислоты, Реакционную мас 5 су перемешивают в течение 20 - 25 мин, послтчего выливают в смесь льда и соляной кислоты. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают соляной кислотой, а затем водой до отрицательной реакции на ион хлора. Собран ный с фильтра осадок растворяют в 2%-номрастворе КОН и отфильтровывают от примесей. Из щелочного фильтрата бисфенолы выделяют, пропуская углекислый газ. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и 15 сушат при 120 С до постоянного веса.Выход бисфенолов в виде смеси изомеров1,4-бис-(п-оксибензоил)-бензола, 1,4-бис-(о-оксибензоил)-бензола, 4-(2-оксибензоил) - 4"- оксибензофенона составляет 48,1 вес. ч.20 (89,7% ), т. пл. 210 в 2 С (водноспиртовой).Вычислено, %: С 75,5; Н 4,3; ОН 10,7.С 2...
Способ получения замещенных 2-оксибензофенонов
Номер патента: 365352
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 45/28, C07C 49/825
Метки: 2-оксибензофенонов, замещенных
...Т, Ускова Корректор С. Сатагулова Редактор Е, Хорина Заказ 1372 Изд. зак. 1106 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Загорская типография 3Получено 16,6 г конечного продукта. Выход 65,54; т. кнп. 140 - 145 С (1,5 мм рт. ст.).ИК-спектр (капля между стеклами) у, , 1633 см- . УФ-спектр гг -+ гг переход Х , = - 324 нм.Прн обработке полученного кетона гидроксиламином практически с количественным выходом образуется соответствующий оксим.УФ-спектр Хмк, = 308 нм,П р и м е р 3. Получение 2, 4-диоксибензофенона.К раствору 11,2 г (0,1 г моль) двуокиси селена в 100 лгл диоксана и 2 л,г воды добавляют 20,0 г (0,1 г моль) 2,4-дноксидифенилметана н...
Способ получения замещенных бензофенона
Номер патента: 370198
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 45/43, C07C 49/825
Метки: бензофенона, замещенных
...76,0% ); т. кип. 110 -115 С/1,5 мм рт. ст.; ИК-спектр (капля между стеклами) тс, = 1638 с,и - , УФ-спектр(раствор в СС 1; и - -л) переход л.=338 ни,20 При обработке кетона гидроксиламнном сколичественным выходом образуется соответствующиЙ оксим; УФ-спектр лхакс=318 нмП р и м е р 2. Получение 4-додецилоксиоксибензофенона,25 В раствор 36,6 г (0,1 г иоль) 4-додецнлокси-оксидифенилметана в 50 лл трихлорэтана при температуре кипения н освещениилампой мощностью 500 вт пропускают токхлора до привеса в 7,0 г. Затем растворитель30 отгоняют при нагревании, к остатку добавля370198 15 Предмет изобретения Составитель Р. Марголина Техред Е. Борисова Коррректор А. Дзесова Редактор О. Кузнецова Заказ 1727/8 Изд. Ме 260 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ...
414247
Номер патента: 414247
Опубликовано: 05.02.1974
МПК: C07C 45/46, C07C 49/825
Метки: 414247
...массу выдерживают при кипении в течение 1 час, затем охлаждают до 10 - 15 С, добавляют 10 лл толуола и фильтруют. Осадок промывают 30 лл толуола, а затем 50 лг,г воды и сушат. Получают 8,75 г 5-(а-метилбензил)-2,4-диоксибензофенона, т. пл. 181 - 184 С. Выход 55 ого от теории 20(считая на 2,4-диоксибензофенон).После перекристаллизации из бензола получают белый порошок, т. пл. 187 - 188 С. Продукт растворим в диоксане, уксусной кислоте, хлороформе, спирте, при нагревании в бензоле.Найдено, ,/,: С 79,82; Н 5,68. Мол, вес 317,6.С 2 Н 1803.Вычислено, ого: С 79,24; Н 5,66. Мол. вес318,1.Строение изомера подтверждено ИК- и УФ спектрами.414247 Составитель Р. МарголинаТекред. Г. Васильева Корректор И, Позняковская Редактор 3. Горбунова...
Способ получения производных катехина
Номер патента: 1424729
Опубликовано: 15.09.1988
Авторы: Кенити, Киеси, Тосиясу, Хидеки
МПК: A61K 31/121, A61P 1/04, C07C 39/08 ...
Метки: катехина, производных
...в примере 2). На основе соединения, синтезированного на стадии а получен 1-(3,4- дибенэилоксифенил)нон-ен-З-ол.Т.пл. 90-92 С.Ссылочный пример 3 (исходное соединение, используемое в примере 4).1-(3,4-Дибензилоксифенил) пентаден-ен-З-он, т.пл. 8 1-82 С.Вычислено, Х: С 81,99; Н 8,65.ННайдено, 7: С 81,78; Н 8,81.Ссылочный пример 4 (исходное соединение, используемое в примере 5) .1-(3,4-Дибензилоксифенил)-4-этилокт-ен-З-он, маслянистый продукт,Спектр ЯМР (в С 4 С 1, внутренний стандарт ТИС, ррш): 0,86 (6 Н); 1, 1- 1,9 (8 Н)р 2,65 (1 Н); 5) 15 (4 Н)р 6,4- 7,6 (15 Н).(СН 0) Р(0)СН С(0)СН(СН СН,) (СН), СН, 126-128 С/0,85 мм НВ (СНБО)Р(О) СНйС(0) С(СН 3) (С 11) ю СНЗ 104-108 С/.), 25 мм Н 8 120-123 С/0,4 мм Ня Ссылочный пример 5 (исходное...