367601 — SU 367601 (original) (raw)
Текст
ОП ИСА НИ ЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических Республикб К ависимыи от патентаС 07 Й,А 9/38 С 0751/70 С д 91/44 Заявлено 27 ЛХ.19 1281105/1625282/23-4) оритетбликовано 23.1,1973. БюллетеньКомитет по делам зобретений и открыти при Совете Министров СССРУДК 547.862,07(088,8) Г,та опубликования описания 16.111.19 Авторизобретения Иностранецуминори Умиовитель Иностранная фирма дзисава фармасьютикал Ко,(Япония)2 атом водорода, низшии алкил, залючающийся в том, что соединениебщей формулы 11 я к опособу получения рые могут найти приачестве фармацевтичеоксиал соеди ическоГд, р 1, В, Кз имеют вышения, подвергают взаимодействлкилом общей формулы 111 казанные ю с гало 2Взнач ида С=ОХ В.А- СО-М 2- А" - 0 А - ОН е Х" - атом галогена;А" - низший алкилен, с последующимвыделением целевого продукта известными приемами.акцию можно проводить в инертном расттеле, и, если необходимо, в присутствии енсирующего агента, карбоната щелочнольного металла.качестве инертного раствор т использован также галоид серы, низшии алй алкилен;водорода, галол, низший алкоксл вор кон зем Вилимин; атом низ,ш атом алк мет де иА" Ктна, низший л, трифторителя можеалканол,ыт Изобретение относитс новых соединений, кото менение в медицине в к аких препаратов.Предлагаемый способ кил-пиперазинилкарбо нений основан на изв химии реакции аммонолОписывается способ п 1-пиперазинилкарбонил общей формулы 1 367601 Мд /// 4 Ь+ где 2, А, К, К, Й значения, подвергаю45 лоидалканолом общеимеют вышеуказанные т взаимодействию с га й формулы 11 где Х" - атом га А" - низавший выделен известиогена;алкилен, с после ием целевого и гми приемами. щим укта Составитель А. Архипова Редактор Л, Герасимова Техред Л. ГрачеваКорректоры: А, Васильева в Л. бадмламаЗаказ 529/17 Изд.1143ЦНИИПИ Комитета по делам изобретениМосква, Ж, Р Тираж 523 Г 1 одписное и и открытий при Совете Мииистрои СССР ушскаи иаб., д. 4/5 Типогра пр, Сапунова, 2 3П р и м е р. Смесь 3-(1-пиперазинилкарбонилметил) - 5-хлор- (ЗН) - бензотиааолинона(500 мг), безводного карбоната калия (400 мг)2-оксиэтилбромида (300 мг) и безводного этанола (20 мл) нагревают с обратным холодильником 5 час. Реакционную смесь экстрагируют хлороформом. Хлороформенный слойсушат над сульфатом магния и концентрируют. Остаток кристаллизуют из смеси этилацетата и этанола с получением 3- 4- (2-оксиэтил) - 1-пиперазинилкарбонилметил-хлор 2 (ЗН) -бензотиазолинона (370 мл) в видекристаллов с т, пл. 159 - 160 С.Таким же образом получают соединения,приведенные ниже. 153- 4- (3-Оксипропил) -1 - пиперазинилкарбонилметил - 5-хлор(ЗН) - бензотиазолинон(т. пл. 39 - 92 С). 43-4-(2-Оконпропил) - 1 - пиперазинилкарбонилметил 1-5-трифторметил(ЗН) - бензотиазо линон (т. пл. 152,5 - 154 С),3- 4- (2-Оксиэтил) -1 - пиперазинилкарбонилметил 1-2(ЗН) -бензотиазолинон (малеат, т. пл.197 - 198 С) .1- 4- (2-Оксиэтил) -1 - пиперазинилкарбонилметил 1-3-метил-хлор - 2 (ЗН) - бензотиазолинон (тпл. 171 - 173 С). Способ получения 4-оисиалкил-пкперазинилкарбонилалкильных соединений общей формулы 1 1где 2 - атом серы, низший алкнлимин;А и А" - низший алкилен;К - атом водорода, галогена, низшийалкил, низавший алкоксил, трифторметил;К, Кз - атом водорода, низший анкил, отличающийся тем, что соединение общей формулы 11
Заявка
1281105
Иностранец Суминори Умно Япони Иностранна фирма Фудзисава Фармасьютикал Ко, Лтд Япони
МПК / Метки
МПК: C07D 413/12, C07D 417/12
Метки: 367601
Опубликовано: 01.01.1973