Связанные цепью, содержащей гетероатомы — C07D 417/12 — МПК (original) (raw)
Способ получения производных 1, 3-тиазана
Номер патента: 234415
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Борн, Львовский, Туркевич
МПК: C07D 417/12
Метки: 3-тиазана, производных
...т. Элементарный анализ, %; ХВычислено, с/с: М 22,94; Я 2 П р и м е р 2. Смесь 1,02 г 4-тио,3-тпазанон-тиосемикарбазона,1, 42 г монохлоруксусной кислоты, 1,23 г безводного ацетата натрия, 2,26 г п-нитробензальдегида и 40 лл уксусной кислоты кипятят в течение 5 час в колбе с обратным холодильником. После охлаждения реакционную смесь разбавляют водой и отфильтровывают 5,5-ди-и-нитробензплидентиазолидиндпон,4-1,3-тиазанилиден - 4-он- гидразонас т. пл. 135 в 1 С (из спирта).Выход продукта, %: 41,8. Элементарный анализ, ,(,: 1 ч 15,98; 8 12,24,О .1 в,Вычислено с/с М 16,46 и 8 12,56.Аналогично получают с выходом 29,0",(, 5,5- дифурфурилидентпазолидиндион,4-1,3 - тпазанилиден-он-гидразонс т. пл. 105 - 108 С.10 Вычислено,": К...
Способ получения 10-со-м-
Номер патента: 304825
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Лихошерстов, Маркова, Назарова, Сколдинов
МПК: C07D 417/12
Метки: 10-со-м
...1 иодис)ого .)стиР и кп 5)тят 12 1 сх 1 стпо) упарива)от, остаток крпстдллизуют из смеси (1: 4) изопро)1 лового и э)илОВОГО спР)р). ПО- лу ч;)ю) 0,6 Г (46,) диОдх)сР)л)д 1 О- (1-М- (1,4 - дидзяс)ицикло(4,3,0) иопдиил) - пропиоппл-хлорфстпдзипд. 1. пл. 146)148"С.П р и м с р 5. Дихлор)идрдт 10-5-)х)-(1,4-диазабицикло (4,3,0) пояИл) - пропопил-фс)1- ИЗЗИПР 1.1( рдс)вору 2,9 г 10-(-хлорпропиопил)-фс,)- тидзппа В 40 мл .сухого толуо.) приодв;15110 2,52 г 1,4-диазабицикло(4,3,0) попаяа, смесь кип 51 511 6 1 зс и ОорЯОЯтыВзют, как это Описано в примере 1. Получают 2,78 г (61,5 О)о) дихлоргдра)а 10- 3-Х- ( 4-,)иазабицикло (4, 3,0) ИОР)аиил/проппопил)-(1)ениязицд. Т. пл.190,5 в 191,5 С (из дбс. спирта).П р и м е р 6. 10- М- (1,4-дпазабицикло...
Способ получения n-замещенных или n, n-дизavleщehпыx аминокарбонилалкильныхсоединений
Номер патента: 323900
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Суминори, Фудзисава
МПК: C07D 235/26, C07D 277/68, C07D 417/12 ...
Метки: n-дизavleщehпыx, n-замещенных, аминокарбонилалкильныхсоединений
...т. пл. 241 в 2 С; 5-трифторметил - 2 - оксо -З-бензотиазолинацетамид, т. пл. 227 в 2 С; 2,6.диметнл-хлор-оксо- З-бензотиазолинацетанилид, т. пл. 284 С; 3-4- 55 (2-оксиэтил) - 1-пиперазинилкарбонилметил-хлор-ЗН-бензотиазолинон, т. пл. 159 - 161 С; 3-(4-оксипиперазинкарбонилметил)-5- хлор-ЗН-бензотиазолинон, т. пл. 178 - 181 С; К -2-К,Х - диэтиламиноэтил-оксо- 60 бензотиазолинацетамид, т. пл, малеата 138,5 - 139,5 С; 3 - 4-(2-оксиэтил)-1-пиперазинилкарбонилметил-ЗН-бензотиазолинон, т. пл. малеата 197 в 1 С; 3-(4-метил-пиперазинилкарбонилметил)-5-хлор-ЗН - бензотиредмет изобретения 1. СпособК Х-дизаме оединений получения М-замещенных или енных аминокарбонилалкильных бщей формулы О 11 г 2Й й,Х - сера, алкилиминогруппа;А...
Способ получения производных тиазолидона-2
Номер патента: 341801
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07D 277/54, C07D 417/12
Метки: производных, тиазолидона-2
...он(т, п олидонон(т. чно полу анон-и зл., выхо нотиазол л. 224 С 2,4-(тиаз пл. 226 Св том, что тиазолидин двергают взаимодейст Способ заключаетон,4-гидразонИзобретение относится к области получения новых производных тиазолидона, обладающих повышенной фармакологической активностью, а также повышенной реакционной способностью, что позволит их широко использовать в органическом синтезе, а также в качестве реактивов для неорганического анализа.Известно, что при взаимодействии тиокарбонильных гетероциклических соединений с производными гидразина образуются соответствующие гидразоны.Предлагаемый способ осреакции получения произ д д наобщей формулы: втпо с 1,3-тиазандптионом,4, или 3,3-диметилсп-бис-(1,3-тиазандитионом,4), или...
Способ получения производных 2-амино5-нитротиазола
Номер патента: 354658
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Александер, Вольфганг, Ганс, Иностранна, Роберт, Федеративна, Эберхард
МПК: C07D 417/12
Метки: 2-амино5-нитротиазола, производных
...Х-метилэтилендиамина. Наблюдается слабое нагревание приблизительно до 40 С. Смесь размешивают еще в течение 2 час при 20 С и оставляют стоять в течение нескольких часов. Осевшие кристаллы отсасывают и перекрпсталлизовывают один раз из эфира уксусной кислоты, Выход продукта 0,4 г (17,6 О/о от тео. ретического), т. пл. 204 - 206 С (разложение).Г 1 р и м е р 4, 2-(1-Метил-имидазолидинилиден) амино-б-нитротиазол.В взвесь из 10 г (0,04 моль) 2-(бисметилмеркаптометилен) амино-нитротиазола вводят, размешивая, при 20 С хлор. Получают раствор, в который еще около 0,5 час вводят хлор, кипятят с обратным холодильником, сгущают почти досуха в вакууме и добавляют 50 мл абсолютного эфира. Образующийся побочный продукт - 2-(хлор метил мер кантом...
Способ получения 2-
Номер патента: 383300
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Используют, Как, Коль, Нитрование, Ной
МПК: C07D 417/12
...в кислотно-аддитивные соли. В качестве кислот для образования солей могут использоваться соляная, бромистоводородная, серная или уксусная.Исходный 2-(4,5,5-триметил,3-оксазолидинилиден) аминотиазол может быть получен реакцией обменного разложения 2-аминотиазола с 2-метилмеркапто,5,5-триметил-Л 2- оксазолином в инертном растворителе при 0 температуре до 100 С. 2-Метилмеркапто,5,5 триметил-Л 2-оксазолин можно синтезировать, исходя из 2-амино-З-метилбутанола-(3), способом, описанным в литературе. 15 Пример 1. 2,1 г (0,01 моль) 2-(4,5,5-триметил,3-оксазолидинилиден) аминотиазола растворяют в 20 мл концентрированной серной кислоты и при охлаждении смесью льда и соли к нему прикапывают 1,03 г (0,011 моль) 20 67,4-ной азотной кислоты. Массу...
Способ получения производных 2-амино-5-нитротиазолов
Номер патента: 385451
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Александер, Ганс, Изобретени, Роберт, Эбергард
МПК: C07D 417/12
Метки: 2-амино-5-нитротиазолов, производных
...ной серной кислоты до,растворения, охлаждают смесью льда и поваренной соли, сразу добавляют 1,03 г (0,011 моль) 67%-ной азотной кислоты, размешивают 1 час при охлаждении и оставляют на ночь при комнатной 20 температуре, Смесь выливают на - 30 г льдаи нейтрализуют аммиаком, осадок отсасывают, промывают,:высушивают и перекристаллизовывают. Т. пл. 204 - 206 С (эфир - уксусная кислота). Выход 1,9 г (83,6%), 25 Аналогично при витровании 2-(1-зтилимидазолидинилиден) -амино - тиазола получают 2-(1-этил-имидазолидинилиден) -амиРедактор Т. Шарганова Заказ 2815/2 Изд.722 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова,...
Способ получения ацилоксиал кил гетероциклических соединений
Номер патента: 400104
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Икуо, Иностранцы
МПК: C07D 403/12, C07D 413/12, C07D 417/12 ...
Метки: ацилоксиал, гетероциклических, киль, соединений
...кипения растворителя.П р и м е р 1, К раствору 1,5 г 3-(1-пиперазинил - карбонилметил) -5-хлор-бепзотиазолица в 15 см диметилформамида добавляют раствор 1,8 г 2-пальмитоилметил бромида и 1,5 г карбоната кальция и 5 см диметилформамида. Смесь перемешивают в течение 10 час при комнатной температуре. Реакционную смесь выливают в ледяную воду и повторно экстрагируют этилацетатом. Этилацетатцый слой промывают водой и сушат цад бсзводпым сульфатом магния, Растворитель отгоняют и остаток растворяют в этилацетате и хроматографируют, используя этилацетат как проявитель. Таким образом, получают продукт 3- 4- (2-пальмитонлоксиэтил) - 1-пиперазинил) -карбоннлметил-хлор - 2-бецзотиазолинон. Это вещество перекристаллизовывают из смеси петролейного...
Способ получения kapba3hj1-n-methj1-2-тиобензтиазола
Номер патента: 400580
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07D 417/12
Метки: kapba3hj1-n-methj1-2-тиобензтиазола
...продуктаиз 1 вестными приемами.П р и м е р 1. Получение карбазил-Х-метил-тиобензтиазола.В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой,запружают 4,175 г (0,025 люль) 2-мвркапто 2бензтиазола и 12 лг.г диоксана, Затем вносят0,750 г (0,025 гяо.гь) формальдегида и 4,172 г(0,025 мо.гь) карбазола. В реакционную смесьдобавляют 0,417 г (0,0025 гяо,гь) азотнокисз лой меди в качестве катализатора, Продолжительность реакции 1 - 2 час прп температуре 60 - 90 С, К концу реакции выпадаетжелтый осадок. Осадок отфильтровывают,промывают водой с целью выделения каталиго затора и ацетоном, далее высушивают и взвешивают. Выход продукта 7,61 г, что составляет 88,04% от теоретического.Пр и м е р 2. Аналогичным образом с...
Способ получения yv-замещенных аминоалкил аминокарбонилалкильных соединений
Номер патента: 364163
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07D 235/26, C07D 277/68, C07D 417/12 ...
Метки: yv-замещенных, аминоалкил)-2, аминокарбонилалкильных, соединений
...- ОС,Н,131 ЙНСНСНг 1 0 СН,171 в 1 5 - С С,Н- 1 ЧНСНгСНг 11СгНн СНг1- И -124 в 1 СН,6 - С- ХНСНгСНаИ 131 в 1 5 - Са СН,ния могут быть получены взаимодействиемкислоты формулы где 2, Аь К, имеют вьа и.приведенные значения, с соединением НИКаА 20 Н с последующей обработкой полученного оксиалкиламинокарбонильного соединения галоген водородной кислотой. Практические и предпочтительные вариантыизобретения показаны в примерах. П р и м е р.А. И-(2 - Хлорэтил) -5-хлор - 2-оксо-бензотиазолинацетамид (1,0 г) и И-метиланилин (1,б 2 г) загружают в стальную бомбу и нагревают при 90 С в течение 5,5 час. Затем туда добавляют этилацетат и 10%-ную соляную кислоту, этилацетатный слой экстр агируют 410%-ной соляной кислотой. Солянокислый...
Сссропубликовано 08. 1. 1973. бюллетень № 6дата оибликова1и1я ои-исания 13. iii. 1973удк 547. 862. 07(088. 8)
Номер патента: 365888
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранец, Лтд
МПК: C07D 413/12, C07D 417/12
Метки: 07(088, 1973, 1973удк, 6дата, бюллетень, ои-исания, оибликова1и1я, сссропубликовано
...хлор(ЗН) -бензотиазолинона (О;43 г) ЗО бесцветных игл с т, пл. 112 - 115 С, алкилимин; А - водорода, галоге орметил, К, Кт алкил, заключаие общей формугде 2 низшина, ни ющий лы 11- атом серы, низшии й алкилен, К - атом зший алкоксил, трифт том водорода, низшит ся в том, что соединенИзобретение относится к способу полу новых соединений, которые могут найти менение в качестве фармацевтических п ратов.Предлагаемый способ получения новых соединений основан на известной в органической химии реакции взаимодействия аминосоединений с окисью алкилена.Описывают способ получения 4-оксиалкил-пиперазинилкарбонилалкилыпх соединений общей формулы 13 азинил- азолинавляют ю смесьэтого дважды рируютмасло а ипеетата и36 Щ 8 3 4Другие соединения, которые...
367601
Номер патента: 367601
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранец, Лтд
МПК: C07D 413/12, C07D 417/12
Метки: 367601
...препаратов.Предлагаемый способ кил-пиперазинилкарбо нений основан на изв химии реакции аммонолОписывается способ п 1-пиперазинилкарбонил общей формулы 1 367601 Мд /// 4 Ь+ где 2, А, К, К, Й значения, подвергаю45 лоидалканолом общеимеют вышеуказанные т взаимодействию с га й формулы 11 где Х" - атом га А" - низавший выделен известиогена;алкилен, с после ием целевого и гми приемами. щим укта Составитель А. Архипова Редактор Л, Герасимова Техред Л. ГрачеваКорректоры: А, Васильева в Л. бадмламаЗаказ 529/17 Изд.1143ЦНИИПИ Комитета по делам изобретениМосква, Ж, Р Тираж 523 Г 1 одписное и и открытий при Совете Мииистрои СССР ушскаи иаб., д. 4/5 Типогра пр, Сапунова, 2 3П р и м е р. Смесь 3-(1-пиперазинилкарбонилметил) - 5-хлор- (ЗН) -...
378013
Номер патента: 378013
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Александер, Ганс
МПК: C07D 417/12
Метки: 378013
...целе вого продукта известными приемами.Реакцию целесообразно проводить в рас творитслях при нагревании до 100 С. Можно однако эту реакцию проводить и без растворителя.Целевое соединение 1 может быть известными приемами переведено в кислотно-аддитивные соли, например хлоргидрат, бромгидрат, сульфат или ацетат.Исходные соединения формулы 11 получают известным способом.П р и м е р 1, 1,6 г (0,01 ноль) 4,5,5-триметил-метилмеркапто-Ь-оксазолина, размешивая в течение 5 час, кипятят с обратным холодильником с 1,45 г (0,01 моль) 2-амина- нптротиазола в 20 лл н-бутанола, Реакционную смесь сгущают, остаток отсасывают и перекристгллизовывают из этапола.Температура плавления полученного соединения 218 С.П р и м е р 2, 2-(4,5,5-...
Способ получения ацилоксиалкилгетероцикли-ческих соединений
Номер патента: 416947
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Икуо, Иностранна, Лтд, Суминори, Фудзисава
МПК: C07D 403/12, C07D 413/12, C07D 417/12 ...
Метки: ацилоксиалкилгетероцикли-ческих, соединений
...и азиды. В случае использования соединения 2 обычно необходимо применять конденсирующий агент, например Х, М-дициклогексилкарбодиимид, полифосфорную кислоту, этилполифосфат, изопропилполифосфат. Обычно реакцию проводят в инертном растворителе (ацетоне, диоксане, ацетонитриле, диметилформамиде, диметилацетамиде, диметилсульфоксиде, хлороформе, этилендихлориде, тетрагидрофуране, этилацетате, пиридине). Если необходимо, в реакцию можно вводить основное вещество (карбонат ще- ЗО лочного металла, триалкиламин, пиридин). Обычно реакцию проводят или при комнатной температуре, или при охлаждении.П р и м е р. К раствору 1,3 г 5-хлор-оксо- бензотиазолинилацетил-хлорида и 1,3 г кар- З 5 боната кальция в 26 смз диметилформамида добавляют...
Способ получения ацилоксиалкилгетероциклических соединений
Номер патента: 420180
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Икуо, Иностранна, Иностранцы, Фудзисава
МПК: C07D 413/12, C07D 417/12
Метки: ацилоксиалкилгетероциклических, соединений
...(34,7 г) в сухом хлороформе (30 смз) в тесие 1 часа, а затем раствор г 511 еще перемешиа)от 3,1 час прп комнатной температуре. После окончания реакции в реакционную смесь дабавляют водный раствор карбоцата атрця. Слой хлороформа отделяют, промывают карбонатом натрия и экстрагцруют 1 Оо)о-ной соляной кислотой. Слой соляной кислоты оставляют ца ночь, а затем вы.павшие кристаллы отфильтровывают и перскристаллизовывают из этанола, полу а) 3- 4- (2- фецилацетоксцэтил) - 1- пипсраз.50 цил)- карбоццлметил- хлор- бецзотиазо 420180 6.лццоц гцдроклорид в виде бесцветцык клодьевидцык частиц с т. пл. 206 - 207 С.П р и м е р 5. Смесь 3- 4- (2- оксидроп п) - -1- пиперазинил- карбонилметил- клор- .бецзотиазолицоца (2,0 г) и триэтцляминя (0,55 г)...
Способ получения-заме1ценных или, -дизамещенных аминокарбонилалкильных соединений
Номер патента: 422153
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Иностранец, Иностранна, Лтд, Фудзисава
МПК: C07D 235/26, C07D 277/68, C07D 417/12 ...
Метки: аминокарбонилалкильных, дизамещенных, или, получения-заме1ценных, соединений
...соляной кислотой, и снова водой, Хлороформный растворвысушивают над сульфатом магния и концентрируют. Остаток перскристаллизовываютиз этанола и получают 3-морфолинкарбонилметил-трифтор.стил - 2(ЗН) - бснзотиазолинон (0,65 г) в виде белых игл; т. пл. 188 -190 С.Г. Раствор этпл-хлор-оксо-бепзотиазолинацетата (4,0 г) в 1-(2-оксиэтил)-пиперазина нагревают прп 100 С 24 час. После охлаждения смесь экстрагируют хлороформом. Хлороформный экстракт промывают во пой ивзбалтывают с 10 Ь-ной соляной кислотой. Солянокислый слой промывают хлороформом,подщелачивают 10%-ным раствором едкогонатра и экстрагируют хлороформом. Хлороформный экстракт промывают водой, высушивают над сульфатом магния и концентрируют.Остаточнос масло (5,5 г) оставляют стоятьдо...
Способ получения тетраили декагидроxиhoлил-n-metил-2 tиoбehзtиaзoлa
Номер патента: 427009
Опубликовано: 05.05.1974
Авторы: Изобретени, Сайдалиев, Сафаев, Файзиев
МПК: C07D 417/12
Метки: tиoбehзtиaзoлa, декагидроxиhoлил-n-metил-2, тетраили
...спирта. Реакцию проводят при 60 - 95 С. Целевой продукт выделяют известным способом. Выход 81 - 84%.П р и м е р 1. Получение тетрагидрохино. лил-К-метил-тиобензтиазола,В трехторлую колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружают 4,175 г (0,025 моль) 2-меркаптобензтиазола и 12 мл гидролизного этилового спирта, вносят 0,750 г (0,025 моль) параформа и 3,14 мл (0,025 моль) тетрагидрохинолина. Время реакции 1 - 2 час, температура 60 - 95.С.Темный осадок отфильтровывают, промывают ацетоном и эфиром, высушивают и получают 13,2 г (84,6%) целевого продукта, т. пл. 141 - 141,5 С, который растворяется в хлороформе, пиридине и горячем бензоле ине растворяется в ацетоне, спирте и эфире.Найдено, %: С 64,92; 65,29; Н 5,4; 5,8;Х 8,3; 9,1;...
Способ получения замещенных хинолинов1изобретение относится к способу -получения новых соединений, которые могут найти применение, в медицине. известна высокая реак1ционпая способность атомов галоида в положени
Номер патента: 440835
Опубликовано: 25.08.1974
МПК: C07D 409/12, C07D 417/12
Метки: атомов, высокая, галоида, замещенных, известна, которые, медицине, могут, найти, новых, относится, положени, применение, реак1ционпая, соединений, способность, способу, хинолинов1изобретение
...-8-трифторметилхинолин.При перемешивании нагревают при 95 Ссмесь 10,5 г ацетонида 4-(2-а-глицерилоксикарбонилтиенил- амино) -8 - трифторметил 25 хинолина и 50 мл воды, прибавляют 5 мл концентрированной соляной кислоты и перемешивают в течение 15 мин прп 95 - 100 С, охлаждают льдом в течение часа, отсасывают исушат в вакууме, Получают 10,04 г хлоргид 50 рата 4-(2-а-тлицерилоксикарбонилтиенил- амино) -8-трифторметилхинолина, плавящегося при 150 С,10,04 г хлоргидрата растворяют в 30 мл теплого метанола, фильтруют, прибавляют к35 фильтрату 5 мл триэтиламина, охлаждаютльдом в течение часа, отсасывают, промывают осадок ледяным метанолом и сушат в вакууме. Остаток растворяют в 55 мл кипящегометанола,...
Способ получения дисульфида 2, 2″-дитиазолила
Номер патента: 511009
Опубликовано: 15.04.1976
Автор: Рэмон
МПК: C07D 417/12
Метки: 2"-дитиазолила, дисульфида
...фильтруютосадок, промывают на Фильтре 2 раза320 см изопрпанола и сушат в вауумепри 40 С до постоянного веса,оПолучают 6,3 г (94,8 в расчете навведенный 2-меркаптотйаэол) продуктат.пл, 177 С.Повторяют предыдущий опыт.охлаждая содержимое аппарата через 30 мин,выделяют осадок, затем фильтрат снованагревают до 40 фС еще в течение 30 минфРпотом охлаждают до 20 С и снова отделяют осадок.Осадок, полученный после реакциив течение 30 мин, весит, 5,25 г и имеетвышеуказанную температуру плавления.Отбираемый продукт после реакции продолжительностью 1 ч весит 0,85 г.Выходы после 30 мин и 1 ч составляютсоответственно 79 и 91,8,П р и м е р 2. Опыт проводят пометодике примера 1, но,загружают0,65 г Ре СТ вместо 6,5 г. После 24 чреакции выделяют 6,5 г...
Способ получения производных 4-(2-имидазолинил-2-амино)-2, 1, 3бензотиадиазола
Номер патента: 513626
Опубликовано: 05.05.1976
Автор: Петер
МПК: C07D 417/12
Метки: 3бензотиадиазола, 4-(2-имидазолинил-2-амино)-2, производных
...и/или соедине-ния тяжелого металла, например окиси ртути или ацетата свинца. где к Е и меют вышеуказанные знаили тиофосгеном предпочляной кислоте при комнат- затем полученный 4-изоюцианаттиадиазол пэаадления, с фос ительно в 4 еном ц, со ой температуре и ианат или 4-изот Соединенияобщей формулы 1 можно вы 1делить иэ реакционной смеси известнымиприемами, например экстракцией, осажде-.нием, или высаливанием, и очищать извест ным способом, например перекристаллиэацией,49Применяемые в качестве исходных продуктов соеаинеьия общей формулы 1 можно,получить взаимо,-.ействием 4-амино,1,3--бензо гиадиаэола общей формулы Й( честве органических кислот, например, уксусную или малеиновую кислоту,П р и м е р, 7-Хлор-(...
Способ получения производных 1, 2бензотиазин-3-карбоксамида
Номер патента: 634672
Опубликовано: 25.11.1978
Автор: Джозеф
МПК: C07D 417/12
Метки: 2бензотиазин-3-карбоксамида, производных
...8 -(2-тиазолил)-4-окси-бензилН,2-бензьтиаэин-карбоксамида и 1,0 г 10%-ного паппадия на угле в смеси хлороформа с метанолом (2:1 по обьему) взбалтывают в атмосфере водорода при начальном дав 634672лении 2,8 атм. Через 2 ч катализаторотфильтровывают, к фильтрату добавляютсвежую порцию катализатора (1,0 г) игидрирование продолжают в течение еще2 ч.Катализатор отфильтровывают и фильтрат упаривают в вакууме досуха. Желтый остаток перекристаллиэовывают изэтанола.Г. 1,1-Двуокись М -(2-тиазолил)-4- 16-окси-метилН, 2-бензотиазин.карбокса мида,К 4,2 г 1,1-двуокиси М -(2-тиаэолил)-4-оксиН,2-бензотиазин-З-карбоксамида в смеси 11 мл воды, 40 мл Мэтанола и 12 мл 1 н. водного растворагидроокиси натрия добавляют 2,4 мл йодистого метила и, полученную...
Способ получения производных имидазола или их солей
Номер патента: 635871
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Брэхэм, Джоффри, Дэвид
МПК: A61K 31/4164, C07D 403/12, C07D 417/12 ...
Метки: имидазола, производных, солей
...44,40; Н 4,34; И 815.С, Н 1 М б С 2 СООН (СНОН) СООНВычислено,%: С 43, 32; Н 3, 94; И 8, 42,Аналогично получают, используя раствор щавелевой кислоты в эфире, вместорасгворас 1-винной кислоты в метаноле,монооксалат 1- 24-дихлор-(5-аминопиридил-тио)-фенегил)-имидаэола, т.пл.105-125 С.Найдено, %: С 47,83; Н 3,71; И 1163.с, н 1.Й+сга ь санаоВычислено,%; С 47,49; Н 3,54," И 12,31.П р и м е р 53. Аналогично примеру52 получают хлоргидрат 1-24-дихлор -(3-хлор-вминопиридил-тио)-фенегил,)-имидазолт.пл. 223-224 С, исходяиз соответствующего 3-хлор-нитропиридилимидазола и используя соляную кислоту в эфире вместо винной кислоты в метаноле,Найдено,%: С 44,1 Н 3,2: Й 125.С 16 н,з МФ б СЕВ ЙсеВычислено,%; С 44,0, Н 32 Й 12,8,Формул в изобретенияСпособ...
Производные -2-имино-1, 3-тиазанона-4 вкачестве органических реагентов на катионы ртути, кадмия, кобальта, меди или трехвалентного железа
Номер патента: 653258
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Венгринович, Владзимирская, Туркевич
МПК: C07D 417/12
Метки: 2-имино-1, 3-тиазанона-4, вкачестве, железа, кадмия, катионы, кобальта, меди, органических, производные, реагентов, ртути, трехвалентного
...0,69 г (выход 49,6%) 1,3-тиазандион 4- (1 -метил-, 3 -дигидрогФиндолоп-илиден-Зф )-гидразона; в виде коричневого порошка, т.пл, 228-230 С,хорошо растворимого в диметилсульфоксиде, диметилформамиде, диоксане, хужерастворимого в метаноле, хлороформе,ацетоне, нерастворимого в воде и кислотах. Храпок 279, 354, 359 нм.Найдено, %: 81927; о 11,22;С 54,26 Н 4,18,С З Н 0 ИЭВычислено, %: И 19,43; 8 11,12;С 54,15; Н 4,20.Аналогично проводят конденсацию тиосемикарбаз она-З, 1-метил 5-бр омиза тинас /3 -хлорпропионовой кислотой. Получают 1,17 г (выход 65,5%) 1,3-тиазандиоп,4-(1 ф -метил-бром,3 -дню Э Эгидроиндолон-ипиден 3 )-гидразона,Рв виде коричневого порошка, т,пл, 231232 оС, хорошо растворимого в диметилсульфоксиде,...
Способ получения производных карбоксамида оксобензотиазин-1, 1-диоксида
Номер патента: 664563
Опубликовано: 25.05.1979
Автор: Джозеф
МПК: C07D 279/02, C07D 417/12
Метки: 1-диоксида, карбоксамида, оксобензотиазин-1, производных
...смесь затем выливают в 3 н. хлористоводородную кислоту (75 мл), а эфир отгоняют.Полученный твердый осадок отфильтровывают, растворяют в минимальном количестве кипящего изопропанола, охлаждают до 0 С, полученный осадокотфильтровывают, сушат на воздухе.ИП р и м е р 6. 3-иэопропокси-метил-ацЕтилН,2-бенэотиазин,1-двуокись.В трехгорлую круглодонную колбу .в атмосфере азота вводят 1,31 г(0,007 моль) и 20 мп ацетона. Затемреакционную смесь кипятят 48 час иФильтруют. К фильтрату добавляют50 мл йетролейного эфира. Образовавшийся осадок отфильтровывают, пере"крйс"гайлйзовывают из минимальногоколичествакипящего петролейного0 эфирахлороформа, отфильтровывают исушат на воздухе.П р и м е р 7. 3-алкокси-ацетил -2 Н,2-бензотиазин,1-двуокись.В качестве...
Способ получения арилтрифторэтиламинов или их солей, или их оптических изомеров, или смесей их оптических изомеров
Номер патента: 725561
Опубликовано: 30.03.1980
МПК: A61K 31/44, C07D 413/12, C07D 417/12 ...
Метки: арилтрифторэтиламинов, изомеров, оптических, смесей, солей
...83,5; т.пл, 148-151 С;20 й-в - +38,2 од. - +,141 7,ЪЬ 5Последнюю подвергают циклизациив горячем состоянии в присутствиитриэтиламина; т.пл. целевого продук -д 5 та 127-132 С (из изопропанола);д. - +87,6 О,(с - 1 этанол)р58 юоЦ- + 335,8 (с - 1 зтанол).Найдено,: С 53,94; Н 4,84;И 11,45.Вычислено,: С 54,10; Н 4,54;Б 11,47. П р и м е р 11. сИ-с-Трифторметил 35-оксаэолин.Стадия А, (И-Метилпирролил)-трифторметилкетон. В реактор под давлением вводят 81 г И-метилпиррола,241 г трифторуксусного ангидрида и40 350 мл дихлорэтана. Раствор в течение 12 ч выдерживают при температуре100 С.Реакционную массу охлаждают и затем растворитель при повышенном дав 45 ленин отгоняют, остаток извлекаютэфиром, отфильтровывают нерастворимую.часть и фильтрат...
Способ получения -(5-тетразолил) -4-оксо-4н-пиримидо (2, 1-в) бензотиазол-3-карбоксамидов или их основных солей
Номер патента: 784782
Опубликовано: 30.11.1980
МПК: A61K 31/519, C07D 417/12, C07D 513/04 ...
Метки: 1-в, 4-оксо-4н-пиримидо, 5-тетразолил, бензотиазол-3-карбоксамидов, основных, солей
...С 45,9; Н 2,4; й 31,6.П р и м е р 2. й-(5-Тетразолил) - -8-метил-оксоН-пиримидо 2,1-в- бензотиазол-З-карбоксимид.Суспензию 1,2 г 3-карбокси-метил-оксоН-пиримидо 2,1-вбензотиаВ эола и 827 мг 1,1-карбонилдиимидазола нагревают на паровой бане 15 мин. К прозрачному раствору, на удаляя его с источника тепла, добавляют 434 мг 5-аминотетразола и нагревание продол- Я жают 30 мин. Реакционную смесь охлаждают и полученный осадок отфильтровывают и промывают небольшим количеством воды. После сушки получают 1,2 г целевого продукта в виде твердого вещества белого цвета т.пл.300 С.Вычислено для С Нуй,О 5,%С,47,7; Н 2,8; й ЗО,О.Найдено: С 48,1; Н 3,0; й 28,8.П р и м е р 3й-(5-Тетраэолил)- -8-метокси-оксоН-пиримидо 2,1,в бенэотиазол-З-карбоксамид. К...
Способ получения гуанидиновых производныхили их кислотно аддитивных солей, или их комплексов c неорганическимисолями металлов
Номер патента: 828967
Опубликовано: 07.05.1981
МПК: A61K 31/47, C07D 401/12, C07D 409/12 ...
Метки: аддитивных, гуанидиновых, кислотно, комплексов, металлов, неорганическимисолями, производныхили, солей
...17, но заменяя 2-аминотиазол другими аминами формулы КВИНСИ, где В 8=В 4, причем В 4 имеет эначения) приведенные в табл.2, получают соответствующие произвоцные гуанидина общей формулы сн 3,190-192н Юб1 174-176н 5 С,ооС юИ С 00188-190 Продолжение табл.2,1 П р и м е р 29, И-Этил-Иф -4- в (2-метилхинолил)-М) -2-тиазолилгуанидин.Следуя методике примера 1, но заменяя М-циклогексил-И)-4-(2-метилхинолил)-карбодиимид на М-этил-И) - -4-(2-метилхинолил)-карбодиимид, получают укаэанное в заголовке соединение, т.пл. 183-185 С (после крисаталлизации из этилацетата).ЯМР-спектр (10-ный раствор в СОС 1 ):3 =7 1,25юфъ)карбодиимид на й-тиазолил-М - -(1,1,3,3-тетраметил-н-бутил)-карбодиимид, получают указанное в заголовке соединение, т.пл. 173-175 фС...
Способ получения -оксибензотиазин-карбоксамид диок-сидов или их солей c неоргани-ческими или органическими ocho-ваниями
Номер патента: 841588
Опубликовано: 23.06.1981
Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Эрнст
МПК: A61K 31/427, A61K 31/5415, C07D 417/12 ...
Метки: ocho-ваниями, диок-сидов, неоргани-ческими, оксибензотиазин-карбоксамид, органическими, солей
...получают1,1-диоксид метилового эфира 4-окси 7-метилН,2-бензотиазин-З-карбоновой кислоты, и из этого соединенияи метилйодида получают 1,1-диоксидметилового эФира 2,7-диметил-оксиН,-бензотиазин-карбонозой кислоты ,т.пл, 183 С).П р и м е р 10. 4-Окси-б-метокси-метил-(5-метил-тиазо 11 ил)-2 Н,2-бензотиазин-З-карбоксамид,1 диоксид,5,2 г (От 017 моль) 1,1-диоксидаметилОВОГО эфира 4-Окси-б-метокси-метилН,2-бензотиазин-З-карбоновой кислоты и 2, г (0,019 моль)2-аминО-метил 1 иазола Б 200 тл 1 лксилола в течение 24 ч нагревают собратньм холодильником, После охлажДЕНИЯ КРт 1 СтаЛЛЫ ОтфИЛЬтРОЗЫВдЮт Иперекристаллизовьтзают из тетрагидроФурана. Получают 5,8 г (89 Ъ) 4-окси 6-МЕТОКС 1 лл-МтЕТ 11 Л-М-лЛЕТИЛ-ТИазолил)-2...
Способ получения аминотиазоловили их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 843746
Опубликовано: 30.06.1981
МПК: A61K 31/427, A61P 29/00, A61P 37/02 ...
Метки: аминотиазоловили, кислотно-аддитивных, солей
...Выпавший в осадок твердый материал отфильтровывают, промывают этилацетатом и ,высушивают в вакууме над пятиокисью Фосфора с получением 0,585 г (33) 2-фурфуриламино-метил-фенилтиазолгидробромида с т.пл. 150-153 ОС.Найдено,: С 51,97; Н 4,47; й 8,42.С Н М 05"НВгВычислено,: С 51,29; Н 4,30; й 7,97.П р и м е р 15. Аналогично примерам 13 и 14 получают гидрогалогенидные соли нижеследующих соедине- ний Соль йф Т.пл.,фС Гидро- Фенил Атом во-126бромид дорода П р и м е р 16. 25,0 г.воряют в 660 мл диэтилового эфира ираствор охлаждают до ООС. Затемв течение 10 мин через этот растворпропускают барботированием сухойгазообразный хлористый водород, причем за этот промежуток времени всмесь добавляют дополнительно 30 млдиэтилового эфира....
Способ получения прозводных фенотиазина или их кислотно аддитивных солей
Номер патента: 867309
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Дитер, Йоахим, Ханс-Йохен, Ханс-Экарт, Эрнст
МПК: A61K 31/5415, A61P 9/12, C07D 417/12 ...
Метки: аддитивных, кислотно, прозводных, солей, фенотиазина
...еще 3 ч при 20 С.-пропионил)-фенотиазин, Т 106-108 фС. После обычной обрабфчно о ра отки получаютр и м е р . К смеси 35,6 г ) 10- 3-(1-имидазолил)-пропионил(-фено 2-хлор- 13-(1-имидаэолил)-пропио- тиазин с Тд 150-152 С, нил 3 -фенотиазина, 8,2 г силика еля, П р и м е р 38, Перемешивают8,2 мл воды и 850 мл СН 1 С 11 добавля- смесь 25 г 2-хлор-фенотиаэин-оксиоют по каплям при 10 С в течение 1 ч да, 14 г 3-(1-имидазолил)-пропионораствор 50 С (14 г) в 65 мл СНС . вой кислоты 20 б г дициклогексил 15Перемешивают смесь в течение еще карбодиимида и 250 мл тетрагидрофу 2 ч при 10 , добавляют к ней по кап- рана в течение 1 ч при ОфС, а затемфлям 100 мл воды и подщелачигают ее ,в течение еще 2 ч при 30 С. ПослеМаНС 09. После обычной обработки...