Способ определения ксерофильности микроорганизмов в пористых средах — SU 421927 (original) (raw)
Текст
( ц 42 927 О ПИЗОБРЕТ Союз Советских С 04 иалистицеских Республик(32) ПриоритетОпубликовано 30.03.74. Бюллетень ЛЪДата опубликования описания 05.09.74 51) .1. Кл. О 01 п 33 2 асударствениыи комитетСовета Министров СССРла делам изобретенийи открытий 3) УДК) 631.425,2 л. Звягинцев, И. И, Судницын и А. юк Московский государственный университет им. М 1 3 аявител моносо(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КСЕРОфИЛЬНОСТ МИКРООРГАНИЗМОВ В ПОРИСТЫХ СРЕДАХ2 Изобретение Относится к способам определения ксерофильности микроорганизмов в пористых средах (почва, минерал, уголь, иоцообменная смола, силикагель и др.) и может быть применено в сельском хозяйстве, микробиологической промышленности, микробиологии, в почвоведеции, космических исследованиях.Известен способ определения ксерофильцости микроорганизмов в пористых средах, заключающийся в том, что в эксикаторах при помощи водных растворов различных веществ создают заданный потенциал воды и помещают образцы пористой среды с культурами микроорганизмов. Ксерофильность микроорганизмов определяют цо нижнему уровшо потенциала воды в пористой среде, где происходит развитие микроорганизмов, оцениваемое лишь качественно, например по прорастанию спор, росту мицелия, образованию колоний,Однако известный способ, во-первых, цс позволяет количественно оценивать степень ксерофильцости микроорганизмов, так как в пористых средах перечисленные признаки развития микроорганизмов не поддаются точной количественной оценке; во-вторых, микооргапизмы начинают интенсивно развиваться задолго (например, за 10 суток) до достижения заданного потенциала воды, и к моменту его установления энергетические ресурсы срсды оказыва 1 отся частично использованными, а накопление в среде продуктов метаболизма микроорганизмов препятствует цх нормальной жизнедеятельности. Таким образом, определяемая известным способом степень ксерофильцости це является пстшшой.Цель изобретения - создание количественного способа определения степени ксерофильности микроорганизмов в пористых средах, 10 Эта цель достигается тем, что микроорганизмы вносят в пористую среду, которую выдерживаОт в замкнутом объеме с различными уровпямц потенциала воды прц температуре от 0 до + 1 С, что предотвращает жцзцедея тельцость микроорганизмов вплоть до достижения равцовесгя воды в растворе и в пористой среде. После этого измеряют интенсивность жцдцсдслятсльцост зц 1 Ооргаццзмов, например по количеству потребленного кисло рода, либо по другпы количественным показателям в зависимости от вида микроорганизмов. Затем определиОт показатель ксерофильности, равный потенциал воды, прц котором интенсивность жизнедеятельности микроорга пизмов составляет 500 От максимальногоуровня жизнедеятельности при потсццале воды, равпоз ну ло.На чертеже представлена зависимость между поте 11 ццалом воды в каолиццте ц колцче ством кислорода, поглощенного культурами421927 4В уср Л -гоотрициал Ыы, ытгм ставя сель Л. Бельская Техред Т. Курилкодактор А, Купряков ректор Т. Хворов зд. Ье 1448 каз 2119/18 ираж 651 Подписно ография, пр. Сапунова, 2 С 1 адозрог 1 пт с 1 ас 1 озрог 1 оЫез, БеггаИа гпагсезсепз за 6 час. Интенсивность дыхания снижается в 2 раза при уменьшении потенциала воды в каолините от 0 до - 126 амт для С 1 ас 1 озрогшпт с 1 адозрог 1 оЫез и также при уменьшении потенциала воды от 0 до - 24 атя для 5 егга 6 а гпагсезсепз. Следовательно, показатель ксерофильности для культуры Сайозрог 1 шп с 1 адозрог 1 оЫез равен - 126 атм, а для Яегга 11 а гпагсезсепз - 24 атм, таким образом культура С 1 адозрог 1 шп с 1 адозрог 1 оЫез в 5 раз более ксерофильна.П р и м е р. В 1 г среды (например, каолинита) добавляют 0,5 мл суспензии микроорганизмов (1 10 клеток в 1 мл мясо-пептонного бульона (МПБ). Тщательно перемешивают и высушивают в сушильном шкафу в течение 2 час при 30 С, Высушенный минерал с культурой микроорганизмов переносят на дно сосудика аппарата Варбурга. В боковой отсек наливают 1 мл титрованпого раствора КОН определенной концентрации, обеспечивающей получение заданного потенциала воды. Сосудики закрывают стерильной ватой и ставят в анаэростат, откачивают воздух до остаточного давления 10 мм рт. ст, и помещают анаэростат в холодильник (+1 С). Каждые 4 суток раствор щелочи заменяют. При достижении равновесия воды в растворе и в пористой среде концентрация щелочи перестает изменяться. Сосудики вынимают из анаэростата, удаляют шприцем раствор КОН и наливают 0,5 мл 10%-ного раствора КОН, Сосудики помещают в аппарат Варбурга при 30 С. Потребление кислорода определяют в течение 5 6 час по стандартной методике.Дыхание и потребление МПБ микроорганизмами во время пребывания в холодильнике отсутствовало, что позволило сохранить энергетические ресурсы среды и предотвра 1 о тить накопление продуктов метаболизма микроорганизмов. П р е д м е т,и з о б р е т е н и я 15 Способ определения ксерофильности микроорганизмов в пористых средах, включающий помещение образцов пористой среды с культурой микроорганизмов в замкнутый объем и создание в нем заданного потенциала воды с 20 последующей оценкой жизнедеятельности микроорганизмов, отличающийся тем, что, с целью количественного определения степени ксерофильности микроорганизмов, пористую среду с культурой микроорганизмов выдержи вают в замкнутом объеме при температуреот 0 до + 1 С до достижения равновесия воды в растворе и пористой среде, затем определяют интенсиваность жизнедеятельности микроорганизмов, например по потреблению кис лорода микроорганизмами и устанавливаютпоказатель ксерофильности.
Заявка
1838433, 19.10.1972
Д. Г. гинцев, И. И. Судницын, А. П. Питрюк Московский государственный университет М. В. Ломоносова
МПК / Метки
МПК: C12Q 1/06
Метки: ксерофильности, микроорганизмов, пористых, средах
Опубликовано: 30.03.1974
Код ссылки
Способ определения ксерофильности микроорганизмов в пористых средах