Количественное определение — C12Q 1/06 — МПК (original) (raw)
Микроболовная пробирка
Номер патента: 80022
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Березов
МПК: C12M 1/24, C12Q 1/06
Метки: микроболовная, пробирка
...из ибыть высеяны микробы, обладающие бмер, возбудители брюшного тифа и параНа чертеже схематиче кн изображв собранном виле.После стерилизации и наполнекияпомещают в исследуемую среду, иапра. ловная пробирка преднсред микробов. обладаю начается для вьщих большой по,убок и прдвижные иле ата, Филь бирок, в которых и малоподвижные ровальная бумага,ора я:вляетс лянных труб ьтровально 1 и диаметр,однойя то,ок,ук бумагв собра трубки он торых один й. Стекляннном прибообращен к аиболее глубольшей подвтифов.епа микроб оких трубок могут ижностью, наприобир ловна питательной ер, в воду,средоина 18 -о 1 обиркчас. етепия ченная для бакт одного конца и 3 итом), отличамикропористым риологи- аполненюща,яся фильтром для ен титра. Микроболовная...
Способ изготовления из кварцевого стекла типа пирекс жидких оптических нефелометрических стандартов
Номер патента: 115987
Опубликовано: 01.01.1958
Автор: Фихман
МПК: C12Q 1/06
Метки: жидких, кварцевого, нефелометрических, оптических, пирекс, стандартов, стекла, типа
...воды. Затем колбу со взвесью помещают в шютель-аппарат и подвергают встряхиванию в течение 5 час, с одновременным пропусканием через взвесь 0,2 г),вин углекислого газа (СОг), Полученную взвесь переносят в стерильный цилиндр емкостью 2 л и оставляют в покое в течение 12 час, для выпадения в осадок более крупных частиц. Надосадсчную взвесь осторожно отсасывают и переносят115987 Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор Р. Б. Кауфман Подп, к печ, 19 У 111-58 г,Тираж 600 Цена 25 коп,Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 и. л. Зак. 2922 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14в стерильную чистую колбу из пирекса. Эта основная...
Микрорефрактометрический способ определения числа живых и мертвых клеток
Номер патента: 117045
Опубликовано: 01.01.1958
Автор: Фихман
МПК: C12Q 1/06, G01N 21/01, G01N 21/71 ...
Метки: живых, клеток, мертвых, микрорефрактометрический, числа
...нейтральной реакции просветленную и очищенную расплавленную желатину разливают по пробиркам и стерилизуют дробно текучим паром.Для приготовления препарата расплавленную желатиновую массу наносят слоем в 0,2 ни на предметное стекло. Сразу же после застывания желатины на ее еще влажную поверхность наносят капельку исследуемой микробной взвеси и сверху, избегая образования пузырьков воздуха, накладывают покровное стекло,Капиллярное присасывание покровного стекла к поверхности жела- тины способствует равномерному распределению материала по ее поверхности.11 11 а Предмет изобретен и я Микрорефрактометрический способ определения числа живых и мертвых клеток, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью точного определения числа живых и...
Микробиологический способ количественного определения метионина
Номер патента: 134394
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: C12Q 1/06
Метки: количественного, метионина, микробиологический
...ТЕЛЕН К МЕТИОНИНу, г 1 ТО при выращивании на минимальной среде добавление витамина Вг гомоциетина и цистеина (ауксотрофныс встцсства) как по отдельности, так и всех вместе, не обеспечивают роста штамма.Состав минимальной среды 1 на 500 лгг).1. Фосфорнокислый натрий двухзамещенный 6 гКалий хлористый 4 гКалий сернокпслый ,1 гМагний сернокислый 25 гЛактат аммо 11 ил:молочной кислоты 4 яг,гаммиака 2 5 яг2. Глюкоза 12 г на 500 гил дистиллированной воды.Глюкоза и раствор минеральных солей автоклавируются при различных условиях: глюкоза при 0,5 атя, раствор минеральных солей при 1 атлг в течение 20 лин. Перед употрсблением смешиваются в соотношении 1: 1 при рН среды - ,3.Штамм Вас 1. со 11 дает увеличение роста, строго пропорциональное...
189378
Номер патента: 189378
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: B65D 88/74, C12G 1/06, C12Q 1/06
Метки: 189378
...хомута, иенце р баш емой емкости обеспечено проче соединение рубашки с корпуисключается повреждение эмае при сварке.на корпус с торцовых сторон нас козырьками, плотно прилегаюу и жестко связанные с рубашснабжена уплотнительными прии, каждое из которых состоит из рокладки и стяжных болтов, прирокладку к торцовой стороне хоетен и редмет и Емкость для шампаннзац л 5 пощая собой эмалированн башкой для теплоносителя 15 тем, что, с целью герметично башки с корпусом, на корпу сторон надеты хомуты с ко связанные с рубашкой и пло к корпусу, при этом емкость 20 нительными приспособления торых состоит пз эластично ст 55 жных оолтов дл 51 пряжи торцовой стороне хомута, зображена предлаНа чертеже схематично гаемая емкость.На покрытый эмалью 1 кой д...
Способ количественного определения микроорганизмов в веществах
Номер патента: 200124
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Назаров
МПК: C12Q 1/06
Метки: веществах, количественного, микроорганизмов
...с микробследуемых продуктов.Пред м ет изобретения1. Способ количественного определения микроорганизмов в веществах, например в молочных продуктах, отличающийся тем, что напробу исследуемого вещества воздействуютперекисью водорода и по количеству газа,выделенного в результате плазмолнза микро.организмов, ведут подсчет последних,2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что накаждые 200 мл исследуемого вещества расходуют около 20 мл 3%-ного водного раствораперекиси водорода. пнпсттво мига зооб- взаимоами исПредложенный способ количественного определения микроорганизмов в веществах заключается в том, что на пробу исследуемоговещества воздействуют перекисью водорода ипо количеству газа, выделенного в резу,тьтатеплазмолиза микроорганизмов, ведут...
Установка для производства шампанских вин в непрерывном потоке
Номер патента: 210070
Опубликовано: 01.01.1968
Автор: Воловик
МПК: C12G 1/06, C12Q 1/06
Метки: вин, непрерывном, потоке, производства, шампанских
...4 и Б для охлаждения тиражной смеси и шампанского; смеси- О тель 6 шампанского с ликером; фильтр 7,сборник 8 готового шампанского; устройство для его выдержки, выполненное в виде горизонтально расположенной трубы 9, снабженной установленной внутри нее насадкой 10 из 5 колец Рашига; напорные резервуары 11 и ротаметры 12 и 1 З.Установка работает следующим образом.Тиражная смесь после обескислороживанияи термообработки из напорного резервуара 11 О через теплообменник 4 и ротаметры 12 поступает в трубы 1 устройства для шампанизации, при этом из резервуара 14 в поток дозируются дрожжи. При входе в трубы 1 тиражная смесь проходит через насадки 3, На вы ходе из устройства для шампанизации в шампанском определяют процент сахара и его...
Способ микробиологического контроля действия ядохимикатов на растения
Номер патента: 244697
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Еникеев, Зада, Степанова
МПК: C12Q 1/06
Метки: действия, микробиологического, растения, ядохимикатов
...ядохимикатами растения отбираюг через 10 - 15 сугок после обработки в стерильных условиях. Затем берут навеску (0,5 - 1 г) отмытых водой корней, растирают в простерилизованной ступке, разводят физиологическим раствором в 1 - 100 млн, раз и делают посев разводок на полную среду Фогеля, Такой же посев делают с корней необработанных (контрол 1 ных) растений, На питательной среде вырастает определенное количество микроорга низмов, различия в их количестве в этих посевах позволяюг делать прогноз на стимуляцшо или подавление обмена веществ растения. Установлено, что микрофлора поверхности растения язляется чутким реагентом на 10 состояние и уравновешенность обмена веществ растения хозяина. Различные дозы октаметила, рогора, дитиофоса и...
Способ контроля процесса выращивания дрожжей
Номер патента: 302363
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Биб, Степанищев, Шкоп, Шульман
МПК: C12Q 1/06
Метки: выращивания, дрожжей, процесса
...2стекает в резервуар измерительного прибора,откуда переливается по уровню в ферментер.Таким образом происходит циркуляция дрожжевой суспензии в контуре ферментер - при 5 бор с одновременным удалением из нее газа,После заполнения дрожжевой суспензиирезервуара 5 прп работающей мешалке и термостатирования к выходному концу капилляра б придвигают волюметр 4 таким образом,10 чтобы капли из капилляра падали в измерительный цилиндр волюметра, при этом замеряют время падения 40 - 50 капель дрожжевой суспензии, Затем измеряют объем и весвытекшей жидкости, т. е. ее плотность. По 15 верхностное натяжение определяют по среднему весу одной капли, а вязкость - по количеству протекшей жидкости через капилляр вединицу времени.Перед измерением...
Способ определения соотношения живых и мертвых клеток микроорганизмов
Номер патента: 351892
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C12Q 1/06
Метки: живых, клеток, мертвых, микроорганизмов, соотношения
...р и м е р. 4 мл суспензии дрожжец СапйЙа, выращенных на углеводородах с концентрацией 60 г/л, без дополнительной обработки помещают в квадратную кювету. Одну из стенок кюветы, расположенную под углом 45 к направлению возбуждающего излучения, облучают светом длиной волны 404,7 нм, Разложение флуоресце;щпи клеток дрожжей в спектр проводят с помощью монохроматора ЗМР, интенсивность флуоресценции дрожжевых клеток в области 630 нм и 580 нм регистрируют на потенциометре КСП. По отношению интенсивностей флуоресценции в области 630 нм и в области 580 нм определяют отношение количества живых и мертвых клеток, содержащихся в суспензии.Из таблицы видно, что расхождение между измерениями предлагаемого способа и конт ролем не превышают -+1,5...
Способ определения концентрации микроорганизмов в процессе ферментации
Номер патента: 395437
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Кор
МПК: C12Q 1/06
Метки: концентрации, микроорганизмов, процессе, ферментации
...последующим расчетом по калибровочной кривой.Сугцность предлагаемого способа заключается в следующем,Проточцыи микрокалориметр подключают к фегрментеру, в котором проводят выращивание микрооргаггизхгов, и осуществляют автоматический коггтроль выделяемого мггкроогргаггизмами тепла, ретистрируя кривуго термогепеза ца самописце, В случае непроточного микро- калориметра отбирают пробу суспензии микроорганизмов из ферментера и загружают ее в мигорокалорихгетр. Выделяемое тепло измеряют по показывающим приборам. Приводя измеренную тепловую энергию к единице объема суспензии, по калибровочной кривой нахо дят когнцентрацию зггикрооргациззгов, соответствующую измеренному значению тепловой энергии.П р и м е р. Подключают проточный микрокалорцметр...
Способ определения концентрации микроорганизмов
Номер патента: 405944
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Золотухин, Котелев, Красил, Шакун
МПК: C12Q 1/06
Метки: концентрации, микроорганизмов
...нть увеличениярофных микроооты,нцентр анизм 0,129 0,260 0,550 1,О 6 1,60 0,130 0,26 0,55 1,09 1,63 0,24 0,49 1,05 2,05 3,О 7 1,6 2,85 4,30 10 65 1,70 0,521,О2,03.09 Сущность изоющем,ключается в сл ени Из таблицы видно, что непрерывное увеличение концентрации биомассы приводит к непрерывному возрастанию оптической плотности культуры, расхода СО, и содержания углерода в оощей биомассе. Причем увеличение оиомассы в начале опыта в 12,3 раза приво дит к увеличению оптической плотности культуры в 10,6 раза, расхода СО, - в 12,7 раза пределен использу имер вод екислый и углеро тся расту г слогенто ентрацни микр трофные оргабактерии, для ется единствен тания и полнос клетками, При дет на синтез биомассы. Поэт ия конц от авт ородные газ явл...
Способ контроля количества дрожжей в пищевых объектах
Номер патента: 372252
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вители, Трофименко
МПК: C12Q 1/06
Метки: дрожжей, количества, объектах, пищевых
...судят по нзмененн)о окраск бретение относится к микробиологичеромышленности, а именно к способу ля количества дрожжей в пищевых объскои пконтроектах.Известен способ контроля количества дрожжей в пищевых объектах, включающий посев в чашки Петри с последующим подсчетом количества выросших дрожжевых клеток,Предлагаемый способ в отличие от известных более прост и сокращает время инкубационного периода с 48 час до 18 - 20 час,Достигается это тем, что в чашки Петри осуществляют посев стерильных полосок хроматографической бумаги, предварительно пропитанных исследуемой пробой с последующей обработкой их питательной средой, при рН, павном 6,8, при этом о развитии дрожжевых клеток судят по изменению окраски этих по. лосок.Сущность способа...
Способ определения количества бактерий в жидкой среде
Номер патента: 381682
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Акопов, Гвенцадзе, Карабегов, Кацитадзе, Ованесь
МПК: C12Q 1/06
Метки: бактерий, жидкой, количества, среде
...в кювете и по количеству сосчитанных вспышек определяют счетную концентрацию взвешенных микрочастиц,Для подсчета вспышек из бюретки через кювету прибора пропускают 30 сл воды. Подсчет проводят при диафрагме М 10. 3 данную воду вносят известное количеств териальной нагрузки - взвеси односу культуры кишечной палочки - из р 10 частиц на 1 сл. В воде, содержащей бактерии, вновьводят аналогичный подсчет совокупноной концентрации и прочих взвешсннкрочастиц.Затем в воду вносят определенноество специфического бактериофага из10 фаговых частиц в 1 слз исследуехды, что позволяет осуществить заражгом всех гомологпчных бактерий.Смесь выдерживают в течение времобходимого для полного лизирован 1бактерий, учитывая наличие в средеров, ингпбпрующих...
416759
Номер патента: 416759
Опубликовано: 25.02.1974
МПК: C12Q 1/06
Метки: 416759
...порядка 1: 200 непосредственноперел анализом. С целью ускорения способа5 флуорохромированце 11 роводят горячим раствором риванол а (70 С) .Важной особенностью люминесцентно-микроскопичеокого метода 5 вляется Возможностьавтоматцчекого учета светящихся клеток,10 поэтому метод может быть использован в приборе лля регистрации общей микробной загрязненности волы.Пробу волы для исследования отбирают встерильную посулу. ь 1 ерез нелюмцпесцирую 15 щцй мембранный физьтр в фильтровальцомаппарате фильтруют определенные объемыводы с учетом того, чтобы прц подсчете в 1квадрате сетки Гаженко было не более 10клеток,20 Фильтр с осевшими на него бактериямиподсушивают сухим жаром до полного высыхания. Флуорохромцрованце производят в...
Способ определения ксерофильности микроорганизмов в пористых средах
Номер патента: 421927
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Гинцев, Питрюк, Судницын
МПК: C12Q 1/06
Метки: ксерофильности, микроорганизмов, пористых, средах
...Ооргаццзмов, например по количеству потребленного кисло рода, либо по другпы количественным показателям в зависимости от вида микроорганизмов. Затем определиОт показатель ксерофильности, равный потенциал воды, прц котором интенсивность жизнедеятельности микроорга пизмов составляет 500 От максимальногоуровня жизнедеятельности при потсццале воды, равпоз ну ло.На чертеже представлена зависимость между поте 11 ццалом воды в каолиццте ц колцче ством кислорода, поглощенного культурами421927 4В уср Л -гоотрициал Ыы, ытгм ставя сель Л. Бельская Техред Т. Курилкодактор А, Купряков ректор Т. Хворов зд. Ье 1448 каз 2119/18 ираж 651 Подписно ография, пр. Сапунова, 2 С 1 адозрог 1 пт с 1 ас 1 озрог 1 оЫез, БеггаИа гпагсезсепз за 6 час. Интенсивность...
Способ определения качества кормовых дрожжей
Номер патента: 427053
Опубликовано: 05.05.1974
Авторы: Гридина, Забродский, Ликеро, Осовик, Украинский
МПК: C12Q 1/06
Метки: дрожжей, качества, кормовых
...завышать содерканне сухих веществ барды в дрожжах.При изменении состава перерабатываемоймелассы проводят повторное определение бетаина в отмытой биомассе дрожжей (в пересчете на сухие вещества дрожжей).Определение сухих веществ барды (мелассы) в культуральной жидкости проводят по рефрактометру нлн высушиванием.П р и м е р. Отбирают пробу культуральной жидкости из оттока ее после первой сепарации дрожжей и определяют в ней количество сухих веществ барды (мелассы), например, по рефрактометру, равное 6,4%. Затем определяют содержание бетаина в культу- ральной жидкости, которое равно 0,9% или Зо 14, % по отношению к сухим веществам бар427053 В кормовых дрожжах содержится 20,0% сухих веществ барды (СВБ).10 Данные содержания СВБ в различных...
Способ определения концентрации витамина во
Номер патента: 432192
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Круглое, Петров, Рапопорт, Родынюк
МПК: C12Q 1/06
Метки: витамина, концентрации
...при 4 С. В качестве растворителя образцов и стандартного раствора витамина Вд используют1% -ный раствор лимоннокислого натрия.Стандартный раствор содержит 0,05 мг/л ви 5 тамина В 1.Для выполнения определения в чашку Петри вносят 20 мл расплавленной агаризованнойсреды (0,8 г КНРО 4; 0,8 г К,НРО 4, 3,0 г цитрата аммония и 7,5 агар-агара на 500 мл10 водопроводной воды, рН - 7,0 - 7,2), засеянной из расчета 5 10 клеток намл при 48 С.При помощи пробочного сверла вырезают6 лунок, в две из которых вносят стандартныйраствор, а в остальные такое же количество15 капель испытываемого раствора, Исследуютне менее двух разведений испытываемогораствора, при этом концентрацию каждого следующего раствора берут в два разаменьшей. На каждое...
433205
Номер патента: 433205
Опубликовано: 25.06.1974
Авторы: Ветерйндгаои, Всжзоюзный, Ио, Шия
МПК: C12Q 1/06
Метки: 433205
...в серийном разведении исследуемой жидкости, посеве каждогоиз разведений на чашки Петри с твердой средой, инкубации посевов и визуальном подсчете колоний в чашках с вычислением средних показателей.Целью изобрвтвния является повышение производительности и точности подсчета выросших колоний.Эта цель достигается тем, что исследуемый объект засевают в пробирку с твердой питательной средой, в которой бактерии растут з виде шарообразных микроколоний. После инкубации среду растворяют специальным растворителемикса 2тором, разжижающим среду и фиксирующим микроколонии.В образующейся таким фбразомжидкости минроколонии подсчитыва ются с помощью злектроннО счетного прибора целлоскопа или счетныхкамер, применяемых в гематологии,йредполагаеыый...
Способ количественного определения антисептика
Номер патента: 878796
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Глухова, Субботина, Туманов
МПК: C12Q 1/06
Метки: антисептика, количественного
...диаметров зоны подавления роста культуры в зависимости от логарифма концентрации стандартных растворов трилана строят калибровочный график.Зависимость диаметра зоны подавления роста бактериальной культуры Вас, тпезец 1 ег 1 сцз 5 Тгеизап. от концентрации трила. на в растворе приведена на чертеже.878796 3Результаты определения трилана приведены в таблице. Статистическая ошибка, % Введено Найдено 3,86 я 0,34 8 44-0,7 22,02 . 1,26 55,29+ 3,15 110,36 -6,1 5 10 20 50 00 8,8 8,3 5,7 5,7 55 Из таблицы следует, что предложенным способом можно определять трилан в концентрациях от 5 до 100 мкг в пробе 0,1 мл раствора. Результаты анализа хорошо сог ласуются с контрольными пробами. Статистическая ошибка определения составляет 6 - 9%.Трилан...
Способ определения качества сухих кормовых дрожжей
Номер патента: 885255
Опубликовано: 30.11.1981
Авторы: Носик, Осовик, Светлякова
МПК: C12Q 1/06
Метки: дрожжей, качества, кормовых, сухих
...(графа 5) .Навеску сухих кормовых дрожжейоколо 2 г (барды - около 5 г) взвешивают с погрешностью не более 0,0002 ги переносят в мерную колбу вместимостью 200 мл, в кбторую наливали20 мл 10-ного раствора азотной кислоты. Содержимое колбы встряхивают, чтобы оно увлажнилось кислотой, и приливают 100 - 1 О мл дистиллированной воды, Раствор в колбе периодичес ки взбалтывают в течение 5 мин, доводят до метки, перемешивают и затем фильтруют, отбрасывая первые порциифильтрата.Градуированной пипеткой отбирают ц 5 мл раствора и переносят в коническую колбу вместимостью 250 мл. К раствору приливают 2 мл насыщенного раствора железоаммонийных квасцов и добавляют бюреткой избыточное количество (5 мл) титрованного 0,05 Нраствора аэотнокислого...
Способ определения биогенности породы отвалов угольных шахт
Номер патента: 920070
Опубликовано: 15.04.1982
Авторы: Катаева, Красавин, Хижняк, Хорошавин
МПК: C12Q 1/06
Метки: биогенности, отвалов, породы, угольных, шахт
...облучателях,Полоски пропитанной фильтровальнойбумаги перекладывают на стерильнуюОбумагу и подсушивают при 60 С в течение 1 ч в сушильном шкафу. Готовятсуспензию породы (1 г) в стерильнойваде (100 мл) и пропитывают ею полоски полученных индикаторных бумажекв течение 5-7 с, запаивают лх в стерильные полиэтиленовые пакетики ипомещают в термастат при 28-30 СоЧерез 5 ч подсчитывают рост бзктериальных колоний с помощью микроскопа,П р и м е р 1. Определяется биогенность токсичной породы с отвалашихты, состоящей из аргиллитов, алевролитов и кварцевых песчанников свключениями пирита и содержащей следующие элементы, 2: общий углерод 9,9;общее железо 47,7; общий алюминий8,7; общий азот 0,21; общая сера 1,1;фосфаты 1,92; калий 0,01; медь0,002; бор...
Способ определения концентрации углеводов в процессе ферментации
Номер патента: 1147751
Опубликовано: 30.03.1985
Авторы: Бярулис, Вилутис, Симутис, Станишкис
МПК: C12Q 1/06
Метки: концентрации, процессе, углеводов, ферментации
...промышленной ферментации,Цель изобретения - повышение точности определения концентрации углеводов,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу, включающему измерение скорости потреблениякислорода микроорганизмами, скоростьпотребления кислорода измеряют непрерывно, дополнительно непрерывноизмеряют скорость потребления азота,а концентрацию углеводов вычисляютпо формуле45К ОС . )К,(К, О,-К, а,-К, а,11 - максимальная удельная скорость роста микроорганизмов на данном субстрате,ч "1.Способ осуществляют следующим образом.Непрерывно измеряют скорость потребления кислорода и азота микроорганизмами и по расчетной формуле, используя известные значения К 1 - К.р, в любой момент времени вычисляют концентрацию углеводов в субстрате.С...
Способ определения полноты использования субстрата микроорганизмами
Номер патента: 1150266
Опубликовано: 15.04.1985
Авторы: Бабурин, Виестур, Швинка
МПК: C12Q 1/06
Метки: использования, микроорганизмами, полноты, субстрата
...вводав последний раствора источника углерода, а полноту использования субстрата определяют по формуле 45 шш в3где К " полнота использования субстрата, отц.ед.; 50ш - количество кислорода, потреблецное микроорганизмамиза период от начала импульсного ввода раствора источника углерода до уменьшеция концентрации источникауглерода до исходного зна"чения, моль,ш- количество источника углерода, введенного в субстрат,моль ,ш - теоретическое количествакислорода, необходимое дляполного окисления 1 мольисточника углерода, введенного в субстрат, моль.Способ осуществляют. следующим образом.В Ферментер с установившимся режимом работы в течение нескольких секунд вводят порцию раствора источника углерода, например раствора сахарозы или ацетата...
Способ измерения концентрации живых клеток в процессе объемного культивирования и устройство для его осуществления
Номер патента: 1174473
Опубликовано: 23.08.1985
МПК: C12Q 1/06
Метки: живых, клеток, концентрации, культивирования, объемного, процессе
...инасос 14 хладагента. Выводят установ-З 5ку на рабочий температурный режим,который осуществляется блоком 7 контроля температуры с нагревателем 8и датчиком 9 температуры. Определяют лэкспериментальные нули" (началь- щные уровни интегрирования сигналовмикрокалориметра 2 и теплосчетчика12 при начагьных расходах хладагента и жидкостей микрокалориметра (питательной среды и эталонной жидкости ). В этих условиях выходные сигналы интеграторов 16 и 15 устанавливают равными нулю путем компенсациивходных сигналов. Сигналы с выходовделителей 17 и 18 равны нулю, поэтому индикатор блока 19 сравненияпоказывает нулевую концентрациюПосле этого осуществляют посев куль-туры в фермеитер,По мере роста концентрации живых 55клеток в ферментере...
Устройство для определения концентрации микроорганизмов
Номер патента: 1214756
Опубликовано: 28.02.1986
Авторы: Казначеев, Кузнецова, Луженков, Лысов, Мезенцев, Цибанова
МПК: C12Q 1/06
Метки: концентрации, микроорганизмов
...в том же временноминтервале соответственно;момент ввода окислителя,время достижения минимального значения интенсивности хемилюминесценции междупервым и вторым максимумамина кинетической кривой живых микроорганизмов (фиг.2),предел интегрирования второго максимума хемилюминесценции, подобранный такимобразом, чтобы при интегрировании сигнала во временном интервале 61, интегральная интенсивность1(ь)Й не зависела от от- .45носительного содержанияживых микроорганизмови была бы прямо пропорциональна общей концентрации живых и мертвых клеток, пределы,иЬ подбирают эмпирически для каждого видамикроорганизмовэмпирическая константа,определяемая по экспериментам ссуспензиями,содержащими известныеконцентрации аналиэируемого вида...
Способ определения активности грамицидина
Номер патента: 1255920
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Виделец, Гуревич, Шендеров
МПК: C12Q 1/02, C12Q 1/06, G01N 33/15 ...
Метки: активности, грамицидина
...100 мл полусинтетическойсреды, Колбу с культурой инкубируютопри 28 С на качалке, регистрируярост и развитие люминесценции описаннь.и методами, После достижениямаксимальной интенсивности свеченияклетки отделяют от среды центрифугированием (5000 я, 10 мин) и суспендируют в 10 мл 0,1 М фосфатного буфера рН 7,1, содержащего 0,5 М ИаС 1.Полученная таким образом суспензия1 Осодержит около 1 П кл/мл и можетхраниться без значительной потерилюминесцентной активности в течение2 сут при +4 С,Количественное определение грамицидина основано на сравнении степени угнетения свечения разными,концентрациями стандартного и определяемого препаратов,Исходную суспензию бактерий разводят в фосфатно-солевом буфере доконечной концентрации 5 10 кл/мл,В кюветы...
Способ определения количества микроорганизмов в почве
Номер патента: 1298246
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Асеева, Афремова, Паников
МПК: C12Q 1/06
Метки: количества, микроорганизмов, почве
...в ней концентрацию СОг на газовом хроматографе иснимают резиновую пробку с флакона.В течениепоследующих 30 мин Флаконинкубируют без пробки при той же0температуре 25 С, затем флакон закры 46 4вают пробкой еще раз на 30 мин и повторяют измерение скорости образования СО , после чего инкубируют 30 минбез пробки и т.д. Всего приводят пятьизмерений скорости образования СОгчерез каждый час. Результаты определений сведены в табл.1.ПпЧПо формуле п = --- находят среднеейГзначение ш = 0,021 ч . Величину Упринимают равной 0,67 г СОг-С/г С би-.омассы, Отсюда находят Ч=0,014 мкгС/мкг С биомассы и биомассу микроорганизмов, способных расти на глюкозе, 355 мкг С/г почвы.П р и м е р 2, 5 г типичногомощного чернозема помещают в пенициллиновый Флакон,...
Способ определения концентрации живых микроорганизмов
Номер патента: 1306947
Опубликовано: 30.04.1987
Авторы: Банников, Безручко, Кузьмин, Степанищев, Чайка
МПК: C12N 1/00, C12Q 1/06
Метки: живых, концентрации, микроорганизмов
...чтобы испарить эти вещества.Поэтому хотя применение толуола и хлороформа для окрашивания возможно,но неудобно. Бенэол не вызывает тушения люминесценции, поэтому он удобней. Сделать мембрану проницаемой дпя красителя можно, добавив к пробе примерно 10 М этилендиамин-тетрааэетата(ЭДТА), который связывает ионы кальция и магния и тем самым разрушает структуру мембранных белков. П р и м е р 1, Пробы деиониэованной воды объемом 100 мл отбирают вразных точках технологических становок: пробы 1-3 после фильтров "онкойочистки, проба 4 до фильтра, причемпосле промывки установки 37-ной перекисью водорода с целью стерилизации. К каждой пробе добавляют по 0,1 мл водного раствора этидиум бромида (0,2 мг/мл). Каждую пробу разделяют...
Способ определения количества жизнеспособных клеток в сушеных дрожжах
Номер патента: 1384615
Опубликовано: 30.03.1988
Авторы: Карлсон, Крузе, Райпулис, Скардс
МПК: C12Q 1/06
Метки: дрожжах, жизнеспособных, клеток, количества, сушеных
...клеток в процентах от общего числа дрожжевых15 клеток.Центрифугирование проводят приоборотах центрифуги 1800-4000 об/мин.При оборотах ниже 1800 об/минклетки между электродами недостаточ 2 О но уплотняются, в результате чего,между клетками остается пространство,участвующее в электропроводимостибез участия клеток, что не позволяетдостигнуть постоянную электропровод 25 ность и дает искаженные результаты,При оборотах центрифуги выше4000 об/мин клетки могут дополнительно повреждаться, в результате чегомежду электродами может оставатьсяЗО только мембранный материал без электролитов; что также вызывает, неточныерезультаты;Время центрифугирования должнобыть 2-7 мин, При меньшем временицентрифугирования не достигаетсяуплотненность клеток, при...