Способ получения 1-алкил-(арил) амино-3-метилантрапиридонов — SU 525308 (original) (raw)
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯХ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ нц 525308 Ж(51)М. Кл. С 07 0 213/06 Государственный комитет СССР оо деяам изобретений и открытий(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АЛКИЛ(АРИЛ)АМИНО- -3-МЕТИЛАНТРАПИРИДОНОВ Изобретение относится к новому способу получения 1-алкиламино- или 1-ариламино-метилантрапиридонов, которые являются высокоэффективными люминофорами. 5В литературе известен способ полу- чения 1-алкил(арил)аминоантрапиридонов действием на натриевую соль с-сульфоацетиламиноантрахинона водной щелочью с последующей обработкой О получаемой натриевой соли 1-атрапиридонсульфокислоты аминами.По предлагаемому способу для упрощения технологического процесса получения продуктов и использования 5 более доступного сырья натриевую соль 1-(й-метил-й-сульфоацетиламино) антрахинона обрабатывают ароматическими, алифатическими или циклоалифатическими аминами в водной среде, 20Процесс проходит в одну стадию и дает хроматографически чистые продукты с высокими выходами.П р и м е р 1. 2 г натриевой соли 1-(й-метил-й-сульфоацетиламино)антрахинона, 25 мл 15-ного водного раствора циклогексиламина и 4 г ацетата натрия кипятят 20 ч в 400 мл воды и затем фильтруют. Получают 1,6 г ,(81,6) 3-метил-циклогексиламино- З 0 2антрапиридона с т.пл. 170-171 еС,Смешанная проба с описанным соединением не дает депрессии температурыплавления, ИК-спектры также идентичны.П р и м е р 2. 2 г натриевой соли 1-(й-метил-й-сульфоацетиламино)антрахинона и 5 мл-метоксипропиламина обрабатывают, как в примере 1.Получают 1,61 г (88,4) 3-метилв (Я-метоксипропиламино)антрапиридонас т.пл. 138-139 оС. Смешанная пробас соединением, полученным по известному способу, не дает депрессии тем-.пературы плавления; ИК-спектры такжеидентичны.Пример 3. 2 г натриевойсоли 1-(й-метил-й-сульфоацетиламино)антрахинона и 4 мл н-бутиламина обрабатывают так же, как в примере 1.Получают 1,4 г (80,4) 1-н-бутиламино-метил-антрапиридона с т.пл. 116117 оС. Смешанная проба с описаннымсоединением не дает депрессии температуры плавления, ИК-спектры такжеидентичны,П р и м е р 4. 2 г натриевой соли 1-(й-метил-й-сульфоацетиламино)антрахинона и 5 мл анилина обрабатывают так же, как в примере 1. Полу525308 Формула изобретения Составитель Ж.СергееваРедактор Е.Месропова Техред М,Кузьма Корректор И.Муска Заказ 9263/75 Тираж 495 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Е, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 чают 1,25 г (67,9 Ъ) 1-анилино-метилантрапиридона, с т.пл, 278-279 ОС.Смешанная проба с соединением, полученным по известному способу, не даетдепрессии температуры плавления, ИКапектры также идентичны,1. Способ получения 1-алкил(арил)амино-метилантрапиридонов на основе Оаминов, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью упрощения процесса, натриевую соль 1-(й-метил-Н-сульфоацетиламино)антрахинона обрабатывают аминами .в среде растворителя с последующим выделением целевого продукта известными способами.2. Способ по п.1, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что в качестве аминов используют алифатические, циклоалифатические или ароматические амины,3. Способ по пп.1 и 2, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что в качестве растворителя применяют воду.
Заявка
2042540, 08.07.1974
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-8611
ГУДЗЕНКО В. И, САДЧЕНКО Л. С
МПК / Метки
МПК: C07D 213/06
Метки: 1-алкил-(арил, амино-3-метилантрапиридонов
Опубликовано: 30.12.1980