Катализатор для гидрирования двуокиси углерода — SU 1212557 (original) (raw)
Текст
(19) 01) ДРИРОВА ющиищ и й вкли ч ния аколниовып хническии инсти ра, он д енид гал ия при ентов,и компо 5-65стальное Арсеннд галл Селенид цинк СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛ ИСТИЧЕСНИХ.РЕСПУБЛИН(56) Авторское свидетельство СССРУ 1001993, кл. В 01 Л 23/06, 1981Авторское свидетельство СССРУ 1097366, кл. В 01 3 23/06, 1983 51)А В 01 Л 2 Э/06 23/О С 07 С 53/02(54)(57) КАТАЛИЗАТОР НИЯ ДВУОКИСИ УГЛЕРОД селенид цинка, о т л с я тем, что, с цел тивности катализато тельно содержит арс следующем соотноыени мас.Е:12Изобретение относится к катализаторам гидрирования двуокиси углерода.Цель изобретения - повышение активности катализатора за счет дополЪ нительного содержания арсенида гал" лия и соотношения компонентов.П р и м е. р 1; Для получения 1 г, катализатора трех составов берут тонкодисперсные порошки селенида цинка и арсенида галлйя в следующих;количествах, мас.7: (г): ЕпБе 65 ":(О,65) и СаАз.35 (0,35); ЕпБе 50 (0,50) и СаАВ 50 (0,50); ЕпЗе 35 (0,35) и СаАз 65 (0,65).Каждую смесь тщательно перемешивают и помещают в отдельную кварцевую ампулу. Затем ампулу с веществами откачивают до остаточного давления р - 10 торр и запаивают. Запаянные ампулы с веществами помещают в печь и нагревают нри вибрационном перемеошивании до 1200 С. Указанную температуру поддерживают в течение 20 ч.Перед проведением реакции полученные катализаторы измельчают в агатовой ступке до частиц с диаметром 1,5-2 мм, загружают в реактор и реактивируют.Активация включает следующие этаФ пы: вакуумная откачка р - 10 торр в течение 4 ч при 350 С для всех образцов;затем 30-минутный водородный отжиг с последующей откачкой при 350 С в течение 1 ч и охлаждение катализатора до температуры опыта.Затем в реактор подают реакционную смесь 95,6 мол,7 с 02 и 4,4 мол.7 Н 2 при давлении 1 атм.В течение всего опыта реакционную смесь перемешивают со скоростью 800-900 л/ч. Анализ реакционной смеси проводят на хроматографе типа ЛХММД.П р и м е р 2. Перед проведением реакции катализатор 50 мас.Х Еп 8 е - 50 мас.7 СаАВ измельчают в агатовой ступке до частиц с диаметром 1-2 мм и в количестве 5 г загружают в реактор циркуляционной статической установки и непосредственно перед проведением процесса подвергают активации. Активацию осуществляют описанным способом. После актива Звертив ахтнвацни реахцнн,ахал/моль Степеньлреврацення -водорода, Х ТеьвеСостав хатвлнватора, мас Л ратура опыта, СЕпВа СаАв 50 30,5 25 оо 40,0 1 ЗО 41,0 190 . 45 9 19 250 30 515 310 448 зго 35,0 65 35 50 88,2 10 О . 89,5ЗО 91,4 200 89,6 250 88,3 зоо вг,В Вг,о16 40 50 50Ф100 93,5 зо 98,6 50 97,2 12 250 95,4 94,0 ЗЯО 93,1 12557 эпри каждой температуре длится около2 ч, В течение всего опыта реакционную смесь перемешивают со скоростью800 л/ч. Анализ реакционной смесипроводят на хроматографе через каждые 5-10 мин, порог чувствительностикоторого 110 7.Аналогичные испытания проведеныи с другими образцами.О Продукты реакции анализируютИК- спектроскопическим, масс-спектрометрическим и хроматографическим.методами,Иоследования показывают, что основным продуктом реакции являетсямуравьиная кислота.Результаты испытания катализаторов приведены в таблице.55 1 ОО 82,3 ции катализатора в реактор подаютреакционную смесь 95,6 мол.Х СОи 4,4 мол.7 Н 2 при давлении 1 атми определенной температуре, Опыт 35 65 . 50 86,4ПП "Патент Уж д, ул.Проектна ил Состав катализатора нас Х
Заявка
3824831, 12.12.1984
ОМСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
КИРОВСКАЯ ИРАИДА АЛЕКСЕЕВНА, ЗЕЛЕВА ГАЛИЯ МИХАЙЛОВНА
МПК / Метки
МПК: B01J 23/06, B01J 23/08, C07C 53/02
Метки: гидрирования, двуокиси, катализатор, углерода
Опубликовано: 23.02.1986