Цинка, кадмия или ртути — B01J 23/06 — МПК (original) (raw)
Способ получения искусственных высыхающих масел
Номер патента: 72664
Опубликовано: 01.01.1948
Авторы: Варшавский, Гордон, Резник
МПК: B01J 23/06, B01J 23/18, B01J 27/10 ...
Метки: высыхающих, искусственных, масел
...содеря(ания в нем хлора 15 - 2011Хлор освобоядаетс 51 от железной окалины и от хлорного железапри помощи фильтра со стеклянной ватой, При добавлении 1,ъ хлори.стОГО сВинца содеря(ание хлора к 1 сонцу хлорирования мо)кет с)ь 1 гьуменьшено на 2 - 4",1,Продукт хлорирования нагревается 6 - 10 час при те 5 Иератур110 в 1 в присутствии цинкового катализатора.Для приГотОВления К 11 тализдто 1 эа Окись цинка В КО;1 ичестВе0,2 - 0,3% по отношению к маслу растирается в однородную пасту с хло.рированным маслом.В целях предотвращения оурного вспенивания катализатор вводится в 2 - 3 приема при пониженной) температуре.Образующийся хлористый водород удаляется продуванием Воздуха.Реакция заканчивается при уменьшении содержания хлора доПолучегпый...
Способ активации цинк-хромовых катализаторов синтеза метанола
Номер патента: 129196
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Власенко, Розенфельд, Русов
МПК: B01J 23/06, B01J 23/26, B01J 37/18 ...
Метки: активации, катализаторов, метанола, синтеза, цинк-хромовых
...том, что восстановление проводят водородом при нормальном давлении,Способ осуществляется следующим путем.Небольшие партии цинк-хромового катализатора (1 - 2 т) воссталивают водородом в отдельной установке при атмосферном давлен 1объемной скорости 1000 - 10000 час -по определенному температуррежиму,После восстановления катализатор охлаждают в токе водорода, продувают азотом, выгружают из аппарата, упаковывают и направляют вцех синтеза или на склад Загруженный в ппоизводственную колонну катализатор после продувки разогревается до рабочей температуры с одновременным повышением давления.Длительность этой операции определяется необходимостью прогревавнутренней насадки колонны и составляет около одних суток; при достижении условий синтеза...
Способ получения кадмийкальцийфосфатного
Номер патента: 166653
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Круглов, Кукушкин, Пахомова
МПК: B01J 23/02, B01J 23/06, B01J 27/18 ...
Метки: кадмийкальцийфосфатного
...катализатора отличается от известного тем, что вместо чистых растворов нитратов кальция и кадмия применяется апатитовый концентрат, который разлагают азотной кислотой (49 - 51%) при температуре 60 - 70 С, фильтруют полученную азотнокислотную вытяжку от нерастворимых примесей, добавляют к фильтрату расчетное количество азотнокислого кадмия, нейтрализуют реакционную смесь аммиаком для осаждения фосфата кадмия и фосфата кальция с последующим отделением фильтрацией полученной смеси фосфатов, являющейся катализатором.Применение апатитового концентрата в качестве исходного продукта для получения кадмийкальцийфосфатного катализатора упрощает технологию изготовления последнего, заменяя две операции - приготовление раствора нитрата кальция из...
Способ активирования цинк-хромовых катализаторов
Номер патента: 203636
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: B01J 23/06, B01J 23/26, B01J 37/18 ...
Метки: активирования, катализаторов, цинк-хромовых
...на его поверхность кислоту, например фосфорную, в количестве до 1 вес. %, Кислоту наносят на стадии обработки катализатора водородом добавлением ее в паровой фазе к водороду. При этом кислота прочно связывается с поверхностью катализатора и способствует уменьшению ее основности, что, в свою очередь, уменьшает активность катализатора в отношении протекания побочных реакций.П р и м е р. Цинк - хромовый катализатор после восстановления водородом при атмосферном давлении обрабатывают при 400 С С водородом, содержащим пары фосфорной кислоты. Содержание кислоты в контакте, в пересчете на Р,О,.-, составляет 0,12 вес. %,Испытания образцов катализатора (активированного кислотой и не активированного) проведены на лабораторной новке высокого...
Способ приготовления кадмийсиликатного и цинксиликатного катализаторов
Номер патента: 220957
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Гогин, Демь, Кириллов, Малышка, Пахомова, Саранча
МПК: B01J 23/06, B01J 37/03
Метки: кадмийсиликатного, катализаторов, приготовления, цинксиликатного
...- 20 сутогустановке активностьего регенерируют. Псмолы и уголь, котортализаторе и сникаграцию проводят в тгрузки катализатораного пара при темпотсутствия СОз в от0 ность регенерации 6ции активность катается полностью. Пр и м ер. 10%-ные растворы жидкого стекла и азотнокислого цинка и/или кадмия сливают одновременно при перемешивании с такой скоростью, чтобы рН среды было 8. Осадок цинка и/или кадмия отмывают от ионов ХОз и фильтруют.Полученную пасту формуют в виде червячков 2 - 3 мл, которые провяливают на воздухе в течение 12 час, высушивают при температуре 100 - 110 С и затем активируют при температуре 310 - 320 С. Получают катализатор с соотношением ЯОв: ХпО(СдО), равным 1 - 1,5; нысапной вес,0,5 кг/л.Полученные образпы предлагаемого...
Способ приготовления катализатора для синтеза метанола
Номер патента: 233629
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: B01J 23/06, B01J 23/26, B01J 37/04 ...
Метки: катализатора, метанола, приготовления, синтеза
...смешивают и таблетируют по известному способу.При отношении вода: твердые компоненты 10 не более 0,5: 1 смешение продолжают в смесителе до схватывания массы. Получающуюся при этом сыпучую массу без выдержки и дробления направляют на сушку. Однако в этом случае затраты энергии в конце смеше ния возрастают в 3 - 4 раза, кроме того, требуется смеситель повышенной мощности.П р и м е р 1. В двухвальный смеситель свращающимися Х-образными лопастями емкостью 1,г загружают 200 г окиси цинка, за тем постепенно в течение 10 лтин приливаютраствор 120 г хромового ангидрида в 200 лиг воды так, чтобы перемешиваемая масса имела все время консистенцию густой пасты, и смешивают в течение 6 мин.25 Выгружаемую из смесителя массу выдерживают до...
Способ приготовления сулемового катализатора
Номер патента: 258284
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Валитов, Гарифз, Прусенко, Пшеницына, Стерлитамакский, Эндюськин
МПК: B01J 21/06, B01J 23/06, B01J 37/02 ...
Метки: катализатора, приготовления, сулемового
...способ приготовления сулемового катализатора, промотированного Т 102 в количестве 10 - 15% от веса катализатора, для процесса гидрохлорирования ацетилена, причем промотирование осуществляют обсыпкой катализатора двуокисью титана. Однако этот способ приводит к значительному уносу двуокиси титана с поверхности катализатора, большому расходу двуокиси титана, блокировке на первых порах активных центров НдС 12 и к снижению скорости реакции.Для повышения селективности и стабильно сти катализатора, а также для улучшения эксплуатационных свойств его предложен способ, по которому вакуумированный носитель пропитывают суспензией Т 102 в солянокислом растворе сулемы под вакуумом при непрерывном перемешивании. При этом расходуют 3 - 5%...
Катализатор для парофазного синтеза сложных виниловых эфиров
Номер патента: 285906
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бкова, Вепрева, Кравченко, Ливеровска, Ппл, Самари, Терушкин, Харьковец, Ьгч
МПК: B01J 21/18, B01J 23/06, B01J 31/04 ...
Метки: виниловых, катализатор, парофазного, синтеза, сложных, эфиров
...со - активнрованчто, с целью затора, в его соацетата кадмияцинка н ацетаИзвестен катализатор для парофазного синтеза сложных виниловых эфиров, представляющий собой смесь ацетатов цинка и кадмия на носителе - активированном угле. Содержание ацетата кадмия составляет от 5 - 7 до 16 - 24 абс, % от общего содержания солей.С целью повышения активности предложен катализатор для парофазного синтеза сложных виниловых эфиров, представляющий собой угольный цинка цетатный катализатор, промотированный ацетатом кадмия в количестве 0,1 - 0,25 вес, ч, от общего содержания ацетата цинка и ацетата кадмия.Предложенный катализатор имеет активность на 30 - 40% выше по сравнению с известным угольным цинкацетатным катализатором.П р и м е р 1, 80 г угля...
Способ приготовления катализатора для гидрирования фенола
Номер патента: 322021
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Борисова, Гельбштейн, Гоголадзе, Кервалишвили, Любарский, Опарина, Сокольский, Стрелец
МПК: B01J 21/04, B01J 23/06, B01J 23/44 ...
Метки: гидрирования, катализатора, приготовления, фенола
...области (без диффузионного торможения), получаются при применении растворов хлористого палладия со значением рН около 1,5 - 3,П р и м е р 1. 0,85 г хлористого палладия (0,5 г палладия) растворяют в 100,мл воды, содержащей 0,3 г соляной кислоты. В раствор прибавляют при перемешивании по каплям 1%-ный раствор соды до установления значения рН раствора 1,6. Этим раствором пропитывают 100 г переосажденной и формованной в виде гранул окиси алюминия, при этом весь раствор впитывается и глубина пропитки составляет около 0,2 мм. Сырые гранулы сушат сначала на воздухе 15 час, а затем при 120 С 6 час, после чего их пропитывают раствором 5 г соды в 80 - 90 мл воды и снова сушат.Для испытания активности 20 г катализатора помещают в...
Способ приготовления катализатора для
Номер патента: 293631
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Крендель, Толчинский, Широкова
МПК: B01J 23/06, B01J 37/08
Метки: катализатора, приготовления
...кислотой, растворами аммиака и углекислого аммония и суш кой.Операции проводят в следующей последовательности. Карбонат кадмия превращают в окись кадмия при температуре около 500 С. Полученную окись кадмия переводят в хлор- производное путем растворения ее в концентрированной соляной кислоте и нейтрализуют раствор хлористого кадмия аммиаком. Хлорпстый кадмий вновь превращают в карбонат кадмия взаимодействием водного раствора хлористого .аде 1 я с водным раствором углекислого аммония. Выпавший осадок карбоната кадмия фильтруют и сушат.Предлагаемый способ обеспечивает в 1 кую активность катализатора, характери П р и м е р. 19 г карбоната кадмия марки х. ч, прогревают при 500 С в течение 4 час. Полученные 13,9 г окиси кадмия...
Библис -ia
Номер патента: 305906
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гиллер, Кармильчик
МПК: B01J 21/04, B01J 23/06, B01J 23/16 ...
Метки: библис
...1 уешие результаты получены прц введении А 1 О; в катализатор в впДе ВОднОГО Р аствОР 2 се 1 энокислого 2 л юм цнЯ ЦРИ СОСС 2 ЖДЕНИИ ОСНОВНЫХ 1 кОМПОНЕНТОВ 1.2 Г 2- лизатора.Прочность катализаторов, содержащих ме 1 гьше 1 вес. А 1,0 еь недостаточна. Введсцц: более 2 вес.ео А 1 Оа приводит и падению активности ка;алцзатора,Прц оптимальном количестве добавки механическая прочность катализатора увеличивается на 10",о 1 о сравнению с катализаторо. Оез Добавки, прп это. 2 ктцвность и сс;1 екНГ- ность катализатора не уменьшаются (см. табдщ)305906 Предмет изобретения Составитель Т. Комова Редактор Т. Г. Шарганова Техред А, А, Камышникова Корректор О. С. ЗайцеваЗаказ 21576 Изд. Х 884 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений...
Техническаябиблиотека мба
Номер патента: 324729
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Андрэ, Жан, Ностранцы, Пноетранна, Поль
МПК: B01J 23/02, B01J 23/06, B01J 31/38 ...
Метки: мба, техническаябиблиотека
...тцтдюм в услошгяхпримера 1.Лцслцз кдтялитическОГО комплекс, приГО ОВ;ЕППО О ТДКЬ 1 ООРЯЗОМ, ДЯЕ С.Е;У 05 ЦИЕрезультаты, г/кг: Мд 156, 02 688, Т 6, С 17,что соответствует отпошенпю С /Т, ряшому 3,8.П р ц м е р 14. Кристаллический сульфат магппя Ч.Д.Л высушивают в вакууме цри 100 Си зятем в токе сухого воздуха - прп 250 С.1.;го вводят в реакцию с четыреххлорцстымтппгяиоч в условиях примера 1.Получают каталитический комплекс следунщего состава; г/кг: Чд 201, 504 779, Т 2,1,С 1 7,7, Это соответствует отиошепию С 1/Т,равному 5.П р и м е р 15, Окись кальция Ч.Д.Л пдгревают до 685 С и после охлакдепия пропитывают четыреххлористым титаном в условияхпримерс 1. Лпа,из продкт дсет с.едОщцерезультаты, г/кг: Ся 641, С 135, Т 3,3, 0 220,7(по...
Способ получения катализатора для полимеризации и сополимеризации тииранов
Номер патента: 333791
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Дубровай, Кренцель, Толчинский, Широкова
МПК: B01J 23/06
Метки: катализатора, полимеризации, сополимеризации, тииранов
...пробкой загружают 0,38 г карбоната кадмия, 19,4 г воды и 0,65 г аллилтиоглицидилсульфида. Смесь встряхивают на аппарате Шуттеля в течение 5 час при комнатной температуре. Затем реактор вскрывают, сливают водный слой и хранят в холодильнике.А. Сополимеризация этиленсульфида с пропиленсульфидом.В смесь 16,5 г этиленсульфида и 13,5 г пропиленсульфида добавляют 0,9 г макрокатализатора и встряхивают 1 час. Реакционную 5 10 1.5 20 25 30 35 40 45 50 смесь обрабатывают спиртом. Выход высаженного и высушенного при 50 С в вакуумном шкафу полимера составляет 74%, в том числе фракции, растворимой в горячем бензоле, 30%,Б, Получение полимера пропиленсульфида, К 2 г пропиленсульфида, растворенного в 21 г бензола, добавляют 0,1 г макрокатализатора,...
Способ получения катализатора полимеризациибари й-цинк дифенилэти л еново го комплекса
Номер патента: 360098
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Арест, Байдакова, Медведев, Москаленко
МПК: B01J 23/06, B01J 23/10, B01J 31/22 ...
Метки: дифенилэти, еново, й-цинк, катализатора, комплекса, полимеризациибари
...взяцмодсйствгио с 1,1-дифенилэтиленом В среде углеводородного органического растворителя, например бензола, с выделением целевого продукта изгсстпымн прцсмамц.Выдслсцныи комп,1 скс прсдстаВляе 1 собой твердое Вещество красного цвета,ПолучРнцы 1 кокц 1 екс, кяк В В 11;с Ос 113051 ьОГО РЯСТВОРЯ, ТЯК П В ТВСРДОМ ВИДЕ, 5 В,151 СТС 51 устой швым соединением и может храниться прп отсутствии влаги ц Возд ха, в тсчснпс длительного времени.15 арий-цинк-д 1 Ч)еннлэтнгСгОвый комплекс,полу н.нный по предлагаемому способу, явд 51 ястс 51 яктиВеым ятялпзятором полнмсрцзяццц и сополпмеризацпц Винцловых мономеров 1 бутядпсна, изопреца, стпрола ц цх производных), отличаясь очень высокой стереосцсццфцчцостыо при полимерцзации диеновых углеводородов...
Катализатор для парофазной гидратации ацетилена
Номер патента: 394091
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: B01J 23/06, C07C 45/26, C07C 47/06 ...
Метки: ацетилена, гидратации, катализатор, парофазной
...50,6104,8 г,л катализатора час.Г 1 р и м е р 2. П р и г о т о в л е и и с о к и сноцпнкового катализатора из нита т д ц и 11 .;1 с добавкой д ц с т;1 т а д мМОНП 51.380 г Лп(МОз) е 6 НеО растворяют в 1 .г парового конденсата прп комнатной температуре. Одновременно готовят водноамвшачный раствор с плотностью 0,961. Полученные таким образом растворы одновременно сливаот, как указано в примере 1. Получаемый гель полностью отмывают водой от нитрата аммония на воронке Бюхнера н смспгпвдют с дцетатом аммония в весовом соотношении 1:1. Высушенный осадок прокалпвают прп температуре 350 С в дтмосфсре азота, рдзмельгают и таблетируют. 11 спытднпя показывают, что, 131 52,6 160 865 , 175 81,6 ККФ1 16,4 5,6 52,0 5,17 20,0 6,0 1,1 5,1 3,2 2,9 1,7...
395108
Номер патента: 395108
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Глушенкова, Мирзабаева
МПК: B01J 23/06, B01J 25/02, C11C 3/02 ...
Метки: 395108
...более высокими активностью и стабильностью, Для достижения этой цели,предлагается,применять в качаетве катализатора,для этерификации жирных кислот глиперином выщелоченный алюмоникельцииковый сплав.Катализатор имеет следующий состав, вес. Оо: А 1 50 - 52; % 30; Хп 18 - 20. Время реакции в присутствии предлагаемого катализатора сокращается с 6 до 2,5 час. Катализатор проработал без снижения активности более 20 суток.П р им е р. Предлагаемый калучают из А 1-%-Хп сплава приметаллов 50 - 52; 30: 18 - 20.Для,приготовления 100 г сплава берут 50 г алюминия, 30 г никеля и 20 г цинка. Чистые металлы сплавляют,в электрической печи. В тигель загружают алюминий, который расплавляют при 900 - 1000 С. После выдерживания в течение некоторого времени...
Катализатор для очистки газов от соединений серы
Номер патента: 400345
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Елизарова, Жамкова, Михеичева
МПК: B01D 53/02, B01J 21/16, B01J 23/06 ...
Метки: газов, катализатор, серы, соединений
...- 10 истирание Поглотительная15 ность- 2 24 - 25 об 0 1. Каненийчающиханичесостав еди- тлиме его что он каусти Приоритетпубликовано 01.Х.1973.ата опубликования опи изатор для очистки газов ы, содержащий окись цинсо о т р яе ическая прочность,С целью повышения механической прочности катализатора в его состав введен каустический магнезит. Предложенный катализатор имеет следующий предпочтительный состав: 80 - 92 вес. % окиси цинка и 8 - 20 вес. % каустического магнезита.П р и м е р. Тонкодисперсный порошок окиси цинка смешивают с 10% порошка каустического магнезита состава, %: МдО 75; СаО 4,5.Полученную смесь гранулируют на тарельчатом грануляторе. Угол наклона тарельчатого гранулятора к вертикальной плоскости составляет 45, число...
Всесоюзная i пагнтй9-ухннесг. 41 инститю франса дю петроль де карбюран любрифьян (франция)
Номер патента: 373922
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: B01J 21/08, B01J 23/02, B01J 23/06, C07B 35/06 ...
Метки: «инститю, »(франция, всесоюзная, карбюран, любрифьян, пагнтй9-ухннесг, петроль, франса
...и полученные результаты сведены в табл. 3,Можно констатировать, что избирательность и стабильность всех трех катализаторов очень хорошие; активность, то есть степень превращения, увеличивается с увеличением поверхности катализатора,С производственной точки зрения катализатор с большой удельной поверхностью будет выгоднее, так как он позволяет применятьболее высокие пространственные скоростиили работать при более низких температурах.П р и м е р 5. Этот пример имеет цельюпоказать влияние способа приготовления иособенно того, что порядок выполнения операций пропитки имеет очень большое значение.Чистый циклогексанол и водород пропускают через катализатор, содержащий28 вес, /О окиси цинка, б вес. /, окиси кальция и 2 вес, /, поташа,...
411892
Номер патента: 411892
Опубликовано: 25.01.1974
МПК: B01J 23/06, B01J 23/18, B01J 31/04 ...
Метки: 411892
...обрабатывают уксусной кислотой (3,7 л) и вводят в пропиточный цинкацетатный водный раствор, приготовленный по известному способу.Раствором пропитывают носитель - активированный уголь.Сушку катализатора пров150 С. Содержание В 1 в готоо ре составляет 0,032%.Эффективность катализатора, полученноготаким способом, проверена в промышленных условиях.Испытания проводят в ре5 щем из трубок (дпаметр3000 мм).В трубки загружают приготовленный катализатор и пропускают смесь ацетилена и уксусной кислоты, мольное соотношение которых равно 3,2; 1. Расход ацетилена через каждую трубку составляет 0,92 низчас,Исходный ацетилен содержит от 0,25 до0,49% высших ацетиленов. Трубки реактора обогреваются,циркулирующим в межтрубном пространстве реактора маслом....
418210
Номер патента: 418210
Опубликовано: 05.03.1974
МПК: B01J 23/06, B01J 23/26, B01J 37/08 ...
Метки: 418210
...катализатора (при высоких степенях превращения спирта образуется 2 - 3% примесей).С целью повышения селективности катализатора предлагается актинацию проводить в атмосфере азота при 400 - 600 С.П р и м ер 1. 100 кг окиси цинка и 60 кг хромового ангидрида перемешивают с 10 кг воды до получения однородной массы, вносят 1% графита, перемешивают 2 час и таблетируют.2,4 т полученного хромата цинка (12 - 20% Сг, 40 - 50% Хп) загружают в реактор,дегид рирования, нагревают в атмосфере азота, постепенно в течение 24 час повышая температуру до 450 С, и выдерживают 48 час при этой температуре,На приготовленный катализатор подают циклогексанол с объемной скоростью 1,7 час -при температуре 380 С,Выход циклогексанопа 98,5версии циклогексанола...
Катализатор для окислительной димеризации олефинов
Номер патента: 442823
Опубликовано: 15.09.1974
Авторы: Ваабель, Дорогова, Зорина, Калибердо, Кувакина, Лебедева, Попова, Шувалова
МПК: B01J 23/06, B01J 23/18
Метки: димеризации, катализатор, окислительной, олефинов
...0,36 0,36 В 1 - Еп (1:1) приготовлен по методике Б 58,0 1,12 57,0 1,23 5,6;1 5,6:1 74,0 345 73,5 375 585 4,8 43,0 610 5,3 50,0 0,36 0,36 60 однородной массы. Прокаливание катализатора проводят при 600 С в течение 4 ч. Смешанный окисный висмут - цинковый катализатор готовят тремя методами.А. Термическим разложением солей азотно- кислого (среднего) висмута ч.д.а. и уксусно- кислого цинка х. ч., предварительно тщательно растертых и перемешанных в ступке до Б. Из чистых окислов В 1 и 2 п, полученныхвышеуказанными методами, путем тщатель ного растирания их в ступке с последующим и 1т 3( хо эо ххх ах оох во"Ов о "О х 52,6 57,8 57,5 57,5 68,5 61,5 71,7 3 З о щ х х о"аС ххо ам Ф х ц оаэи О о 1,93 2,54 2,52 1,43 1,32 0,70 1,41442823...
Способ активации цинкхромового катализатора
Номер патента: 521008
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Власенко, Лищина, Розенфельд, Русов, Чернобривец
МПК: B01J 23/06
Метки: активации, катализатора, цинкхромового
...рпревращений, в результате чего повышаетсяпроизводительность катализатора на 20-30%при ведещщ процесса при 370-380 С. Целесообразно прогрев производить при температуре не выще 42 СРС, поскольку при более И высокои температуре может происходить спекание поверхности катализатора, что снижает его производительность, Активациюосуществляют в восстановительной среде(предпочтительнее в водороде или в смесиокиси углерода с водородом) кратковременно, в течение 3-10 ч, преимущественно 5-6 ч.П р и м е р, Цинкхромовый катализатор,восстановленный парами метанола при 170230 оС, црогревают при 405-41 СРС в смеси окиси углерода с водородом в течение 5 ч,Испытания образцов катализатора (активированного нагреванием и неактивированногоэтим путем)...
Катализатор для очистки газа от сераорганических соединений
Номер патента: 527201
Опубликовано: 05.09.1976
Авторы: Горожанкин, Данциг, Меньшов, Мосолова, Фоминский, Черкасов, Шаркин, Якерсон
МПК: B01D 53/72, B01D 53/86, B01J 21/04 ...
Метки: газа, катализатор, сераорганических, соединений
...4 х 5 мм), Средняя прочность2катализатора 250 кг/смПолученный катализатор испытывают,как в примере 1, в течение 4500 час.Содержачче сераорганическчх соединенийв газе после реактора в пересчете на серуне п,евышает 0,3 - 0,5 мг/нм, Прочностьзкатализатора после испытаний 200 кг/смСП р и м е р 3. В аппарат с мешалкойпри комнатной температуре загружают 100 гокиси алюминия марки А - 1 и 1000 млводного раствора плавиксвой кислоты(1,5 г/л) фторчруют 6 -8 час, отделяютокись алюминия, ,сушат 2 час при 100- о110 С и прскалчвают 4 -5 час при 500 С,Содержание фтора в Осрасстанной Окиси цалюминия 0,5 %,100 г полученной фторчрованной Окисиалюминия смешивают с 20 г окиси цинка,.добавляют 25 0 мл аммиачно-карбонатногораствора, содержащего 150 г/л...
Катализатор для окисления этилена
Номер патента: 535098
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Кобзев, Савицкий, Сенюк
МПК: B01J 23/06
Метки: катализатор, окисления, этилена
...кислоте растворяют компоненты катализатора - 0,20 г НдО и 0,30 г Н,МоО(42 вес. %) НдО и 58 вес. % МоОз н,пропускают этилен со скоростью 0,336 нл/ч в течение 8 ч. Отходящие газы собирают:в газогметре и анализируют. Реакционную массу выдерживают 20 ч при комнатной температуре н анализируют на со дерканне щавелевой кислоты. Баланс реакции по этнлену: количество пропущенного этилена 0,120 моля; количество этил на в отходящих газах 0,040 моля; ко личество этиленапошедшего на образование щавелевой кислоты 0,056 моля, на образование СО, и СО - 0,024 моля,Таблица 1 Выход шавелевой кислоты (на прореагировав.ший СН 4),Взято исходных компонентов катализатора, гПример Н 0 Соединение Мо+ НдО МоО,77 0,20 23 42 58 0,20 70 40 0,20 67 0,20 12 54...
Способ получения пара-ксилола
Номер патента: 573469
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Григорьев, Гусман, Егорова, Серебряков
МПК: B01J 23/06, B01J 23/16, C07C 15/08 ...
Метки: пара-ксилола
...10,75 гокисй кадмия. Далее раствор выпаривают на Водяной бане, высушивают при 100-120 фС и осадок прокапивают в муфепьноф. печи прн 400 фС в .течение 6 час. Полученный квталиааторхарактериэуетсявесовым отнощением н: Сд,равным 0,33:1;3,74 г (5 смз) катализатора, иэмвльче ного до размера частиц 2,0 мм, помещают в кварцевую трубку диаметром 20 мм, снабженную внутренним карманом для термопар. Грубку термостатнруют при 570 С и прэ573469 30 82,5 0,025;1 550 2;1 18,6 11,6 31,4 15,4 3,0 83,5 2:1 550 0,2:1 3,0 72,5 0,5:1 550 2:1 30 91,5 550 2:1 40:1 570 З,О 60 О 0,33:1 З,О 700 Э:1 570 О,ЗЭ:1 0 НИИПИ Заказ 3706/19 Тираж 553 Подписноефилиал ППП Патент", г. Ужгород, ул, Проектная,4 пускают через нее в течение 1 час 1, 1 г изобутипена и 1,42 г...
Катализатор для окислительной дегидроциклизации изобутилена в пара-ксилол
Номер патента: 629964
Опубликовано: 30.10.1978
Авторы: Григорьев, Гусман, Егорова, Серебряков
МПК: B01J 23/06
Метки: дегидроциклизации, изобутилена, катализатор, окислительной, пара-ксилол
..., 302 2;,нл 450 5 ь 7 3, зг),)242 2;,4 21,8 При ацалогцч кадмия с м ер ы 5 - 7. Каталчзатср готовят;О ц 1 ЭцМЕра 1, На ОС 11 ОВЕ О;.1 СЛгз добавлением окцслсз хром , Одз абл нца г.оивер- о Селек г ивносч ь Сос-асоотноше.п 1.е СсСг СОО С; С Выход гг-кси- лола и-кси- г;кса, оензола лола ли:на5 Р 5. 45 г:, ц; -,г,ц 50,0 255,0 6 р 20г,0 1, 1) 21.0 1. р и м е р 8, 4,06 г металлического сло. Ва 1 э 1 ств 01 эяют п 1 эц пе 1 эемешванин в г О,ьл 58 вгго-ной азотной кислоты прц 70 С. К пол)ггеццомУ 1 эастВО 1)У дООав;1 Яют лРц 1 геРем. Шнации РаетгВОРЕННЫЕ З ДСтцЛЛЦРОЗаННОй воде 10,7 г отдельно вавескц олей Сг 1 г,лОзз 4 Н;О и 27,8 г Сггх;0,1 з 9 НС. Полученный раствор выпаривают на зодя. ной бане, высушгивают при 100 - 120 С н осадок...
Катализатор для парофазного синтеза винилацетата
Номер патента: 697176
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Авакян, Антонян, Бадалян, Банко, Барсегян, Восканян, Галкин, Масютин, Мхитарьян, Хачатрян
МПК: B01J 23/06
Метки: винилацетата, катализатор, парофазного, синтеза
...ацетата цинка 10,0; апетатакадмия 10,0; ацетата висмута 5,0;влаги 1,5 и 73,5 носителя, При указан в 40ных в примере 1 условиях синтеза,при тех же расходах исходных реагентов активность катализатора составляет 352 г винилацетата с литра катализатора в час.45П р и м е р 4. В реакционнуютрубку укаэанных размеров загружаюткатализатор - цинккадмийвисмутацетатный на активном угле иэ скорлупы абрикосовых косточек, приготовленныйпо примеру 1. Катализатор содержит,вес,%: ацетат цина 12,5; ацетат кадмия 12,5; ацетат висмута 0,2; влага1,5 М 73,9 носителя, При указанныхв примере 1 условиях синтеза, притех же расходах исходных реагентов 55актйвность катализатора составляет362 г винилацетата с литра катализатора в час.П р и м е р 5. В реакционную...
Катализатор для гидрирования ацетофенона и метилфенилкарбинола
Номер патента: 733710
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Баринов, Завгородний, Мушенко, Федоров
МПК: B01J 23/06
Метки: ацетофенона, гидрирования, катализатор, метилфенилкарбинола
...нагревают до150 С, при давлении 300 ат проводятгидрирование в течение 3,6 ч, По мерепоглощения водорода непрерывно подаютсвежий водород, обеспечивая постоянноедавление в системе, По окончании опытареактор охлаждают, содержимое выгружают, гидрогенизат отфильтровывают откатализатора и анализируют с помощьюгазожидкостной хроматографии. Выходметилциклогексилкарбинола на исходныйацетофенон составляет 97,0 вес, %, 35Получено продуктов гидрирования 100%,в них метилциклогексилкарбинола 97%,П р и м е р 6. Испытание рутение- вых катализаторов с целью определения срока службы производят на проточно-,. циркуляционной установке высокого дав 4П р и м е р 2. Катализатор, содержащий 2,5% рутения и 2,5% хрома наокиси алюминия готовят и испытываютпо...
Катализатор для аммонолиза н-бутанола в н-бутиронитрил
Номер патента: 759120
Опубликовано: 30.08.1980
Авторы: Авотс, Гейман, Дзилюма, Корчагова, Славинская
МПК: B01J 23/06
Метки: аммонолиза, катализатор, н-бутанола, н-бутиронитрил
...корунд 84,41 ЕпО14,2; Т 3.0 1,4.П р и м е р 5, В форфоровую чашупомещаит 19,6 г (0,066 моль)Еп(МО) бЙ О, 0,053 г (0,0007 моль)Т 10 и 20и 20 мл воды. Реакционную смесь нагревают на водяной бане. После растворения солей прибавляют 32,1 г(25 мл) крупнопористого корунда.При непрерывном перемешивании реакционную смесь выпаривают досуха.Катализатор активируют, как в примере 1.Состав катализатора, вес.Ъкрупнопористый корунд 85,5; 2 пО14,4; Т 10 0,1,П р и м е р 6. В фарфоровую чашу помешают 19,6 г (0,066 моль)Еп(ИО ) 6 НО, 1,03 г (0,0019 моль)ТЬ(ВОЗ)Э 4 Н О и 20 мп воды. Реакционную смесь нагревают на водяной бане. После растворения солей прибавляют 32,0 г (25 мл) крупнопористогокорунда. При непрерывном перемешивании реакционную...
Катализатор для аммонолиза изобутанолав изобутиронитрил
Номер патента: 810253
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Авотс, Дзилюма, Корчагова, Славинская
МПК: B01J 23/06
Метки: аммонолиза, изобутанолав, изобутиронитрил, катализатор
...1). ПутоваТскрсд А. Камыпникова Редактор Е. Хорина Коооектор д. Орлова. Заказ 2140 Издмв 236 Тираж 58.ВНИИПИ Государственного комптсга СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Полгпсп:е Загорская типография Упрполпграфизг(а га Мособлисполкома 3,63 г. (0,0064 моля) ТЬ (ХОа)5 Н,О и 20 мл 1 ВО. Реакционную смесь нагревают ца водяюй бацс. После растворения солсй прибавляк)Г 32 г 125 мл) крупцопористого коруцда. При цспрсрьп;цом цсремешивации рсакИонуо смесь Выпаривают дос)ь(а. Ката(1 и:12 Ор актиВируОт, как В примере 1. СО- став полученного катализатора, вес. о: ХИО 13,8, Т)О 2 4,3, носитель 81,9 (Хп: Т) = = 1: 0,10 ат.).Пример 4. Чсрсз каталитичсскую трубку с 15 мл 122 г) катализатора,...