Способ получения волокнистого катализатора гидрирования — SU 1624766 (original) (raw)
Текст
(12) идетельст аВТОРСКО локон, в частности волокнистых катализаторов, используемых в процессе гидрирования. Изобретение позволяет повысить активность катализатора за счет того, что полиамидное волокно на основе привитого сополимера поликапроамида с 10-50 мас,% О поли Х-Х-диалкиламиноэтилметакрилатом обрабатывают раствором хлорида металла платиновой группы до содержания металла на волокне 0,9-8 мас.%, Затем металлсо держащее волокно подвергают активации водородом при 20-70 С в течение 10-60 мин под давлением 1-2 атм. 1 табл,Комитет Российской Федерации о патентам и товарным знакам(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛОКНИСТОГО КАТАЛИЗАТОРА ГИДРИРОВАНИЯ(57) Изобретнологии пол ение относится к области техучения металлсодержащих во 1 ц 1624766 (1 з) А1624766 ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ Изобретение относится к области технологии получения металлсодержащих волокон, в частности волокнистых катализаторов, используемых в процессе гщрирования.Цель изобретения - повышение активности катализатора,Изобретение иллюстрируется примерами и таблицей.Пример 1, Исходное сополикапроамидное волокно, содержащее 10 мас,привитого полидиметиламиноэтилметакрилата, отмывают в аппарате Сокслета четыреххлористым углеродом, этанолом и высушивают до постоянной массы. В раствор этанола, содержащий 0,007 г Р(С 12, объемом 50 мл погружают 0,4 г волокна, Смесь выдерживают 10 ч при комнатной температуре и перемешивании. Затем волокно промывают этанолом и высушивают. По данным элементного анализа содержание Рб, О: вычислено 1,03; найдено 0,91; 0,90,Навеску полученного волокна 0,01 г, содержащего 0,09 мас,о Рд, загружают в стеклянный реактор, добавляют 1 мл этанола и при температуре 0 С и давлении водорода 1 атм проводят активацию в течение 1 ч. Затем в реактор вводят 0,2 мл нитробензола и при 5 атм и 50 С осуществляют гидрирование в анилин в течение 140 мин, производительность процесса 16400 ммоль/гфатм Рдфмин,Пример 2 - б, Волокно-катализатор получают аналогично примеру 1, но изменяют содержание привитого со полимера в волокне, условия обработки и активации.Данные приведены в таблице,Пример 7. Навеску волокна 0,01 г, содержащего 2 мас, О Рд, загружают в Способ получения волокнистого катализатора гидрирования обработкой полиамидного волокна спиртовым раствором хлорида металла платиновой группы с последующей активацией водородом, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, обработке подвергают волокно на стеклянный реактор, добавляют 1 мл этанола и при температуре 20 С и давлении водорода 1 атм активируют комплекс в течение 1 ч. Затем в реактор вводят 0,4 мл нитробензола (соотношение моль субстрата/гатм Рд=2070) и при температуре 50 С и давлении водорода 5 атм количественно проводят гидрирование нитробензола в анилин в течение 90 мин, По истечении 90 мин катализат, содержащий анилин и спирт, сливают, в реактор вводят новую порцию субстрата и растворителя и в указанных условиях проводят гидрирование. Через 90 мин катализ ат не содержит нитробеизола (установлено хроматографически), его сливают и вновь заполняют реактор порцией субстрата и растворителя. По истечении 90 мин весь нитробензол превращается в а нилин, катали зат сливают. Указанную процедуру повторяют еще 17 раз, при этом время реакции остается одинаковым, равным 90 мин. В результате на одной порции Рй-содержащего волокна удалось прогидрировать более 40000 моль нитробензола без снижения активности металлсодержащего волокна.Пример 8 (сравнительный). Поликапроамидное волокна (найлон-б)обрабатывают раствором РбС 12 до содержания его на волокне бо затем подвергают активации при 80 С, давлении 80 атм в течение 120 мин, полученное волокно-катализатор используют в процессе гидрирования нитробензола в анилин при 10 С и давлении 90 атм. Производительность процесса 60 ммоль/гфатм Рбфмин. основе привитого сополимера поликапроамида с 10 - 50 мас. О поли-Х,Х-диалкиламиноэтилметакрилата до содержания металла на волокне 0,9 - 18 мас.а активацию осуществляют при 20 - 70 С в течение 10- 60 мин под давлением 1 - 2 атм.
Заявка
4483119/05, 13.09.1988
Институт нефтехимического синтеза им. А. В. Топчиева
Перченко В. Н, Камнева Г. Л, Даниленко Т. И, Платэ Н. А, Калашникова И. С, Воронина З. Д, Гаврилин В. П
МПК / Метки
МПК: B01J 35/06, D01F 11/06
Метки: волокнистого, гидрирования, катализатора
Опубликовано: 20.06.1997