Из высокомолекулярных соединений, полученных реакциями с участием только ненасыщенных углерод-углеродных связей — D01F 11/06 — МПК (original) (raw)
Способ обработки синтетического волокна на основе поливинилового спирта
Номер патента: 117197
Опубликовано: 01.01.1958
МПК: D01F 11/06, D06M 13/12, D06M 13/14 ...
Метки: волокна, основе, поливинилового, синтетического, спирта
...с волок. ирта выдавливает- сушки обрабатываона, 3 частей форение 1 часа при 55. но продолжительно вместо 3 частец овия те же, что и в примереалина. ПИСАНИЕ ИЗОБР ТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ особ основан на известной спо ь во взаимодействие под влия и кетонами. Полученное по пр повышенной эластичностью, в лько формалином,ный раствор поливинилового с лученные при этом нити после ащей смесь из 100 частей аце соляной кислоты (30% ) в теч овия те же, что и в примере Предлагаемыи сп лового спнрта вступат кислот с альдегидами бу волокно обладает ном, обработанным то Пример 1. Вод ся через фильеры и по ются в ванне, содерж мальдегида и 0,5 части Пример 2. Усл ность обработки 3 часа Пример 3. Усл берется б частей формлового спира поливини....
Способ гидрофобизации поливинилспиртовых волокон
Номер патента: 138376
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Вольф, Гиллер, Меос, Соколов
МПК: C08F 8/28, D01F 11/06, D01F 11/08 ...
Метки: волокон, гидрофобизации, поливинилспиртовых
...поливинилспиртовых волокон ацеталированием не имеет указанных недостатков и отличается тем, что в качестве ацеталирующего агента применяют диальдегид малеиновой кислоты.Способ может быть осуществлен путем обработки волокон раствором 2,5-диметокси,5-дигидрофурана.По предлагаемому способу могут быть применены как предварительно термообработанные, так и нетермообработанБые волокна, Способ позволит повысить гидрофобность волокон, снизить усадку, а также исключить термообработку волокон перед, процессом ацеталнрования.В связи с тем, что малеиновый диальдегид с течением времени полимеризуется, что осложняет его хранение, целесообразнее для обработки волокна применять 2,5-диметокси,5-дигидрофуран, который легко омыляется до...
Способ химической обработки предварительно
Номер патента: 165273
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Вольф, Месс, Поллесска
МПК: D01F 11/06, D06M 13/184, D06M 15/643 ...
Метки: предварительно, химической
...15 - 20 лсссн.П р ц м е р 2. Свежесформироваццое водо- растворимое ПВС-волокцо подвергают термообработке в те 1 егсие 7 - 1 О лсин при тедшсрсгтуре 215 - 220 С. После этого волокцо погрукают в воляцую ваццу, содержащую 5 - 100 сс 0- цый раствор силаоцдтд натрия. Время ооозботки 40 - 60 лпск, т мпсратурд 20 С, модуль вдццы 30. Затем волокно вынимают из ваццы, отжимают ца цецтрифуге и обрабатывают 5 - 10%-цым раствором сульфата мехи цли аммония при температуре 20 С в течецие 5 20 - 25 лсик (модуль ваццы 30), После этой) обработки волокно вновь отгимдгот, сушат ипрогрева от ца воздухе при температуре 150 С в течение 10 - 15 лссск.П р им ер 3. Ткань из предварительцо гер мостабилизироваццого ПВС-волокца обрабатывают в ванне, содержащей 7 -...
Способ химической обработки волокон на основе поливинилового спирта (пвс)
Номер патента: 166997
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Буринский, Вольф, Меос
МПК: D01F 11/06
Метки: волокон, основе, пвс, поливинилового, спирта, химической
...в качестве катализатора и сульфата натрия.С целью получения волокон и тканей на их основе с электронообменными своиствами, предложено добавлять л композицию гидро. хинон,П р и м е р 1. Свсжесформованное поливипилспиртовое волокно подвергают термообработке в течение 7 - 10 мин при температуре 215 - 220 С. После этого его погружагот в емкость, снабженную обратным холодильником и термометром, в которой находится (в %): гидрохинона 1,5 - 2, формальдегида 2 - 3, серпой кислоты 10 - 15 сульфата натрия 15 и воды 65 - 70, пагрегые до температуры 65 - 70 С. Модуль ванны 50. Время обрабстки 30 - 40 мин. Далее ьолокно извлекают из емкости, отмывают от гомополимера и сувгат,П р и м е р 2. Свежесформованное полнвинилспиртовое волокно подвергают...
167949
Номер патента: 167949
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: D01F 11/06, D06M 13/127
Метки: 167949
...величин является вполне достаточным,Полученные волокна обладают высокой водостойкостью, отлично выдерживают кипячение в воде в течение 3 и даже 5 час практически без потери прочности. Предмет изобретен и ацеталированного н кна путем обработ талирующим альде ичаюигийся тем, что ортимента волокон ве ацеталпрующего зальдегид. соб получения иртового полоиз ПВС аце ной среде, от. расширения асс Г 1 ВС, в качест применяют бен ливи. и вогидом с цеСпнплслоков водльюновегида осдс. одписная группа131 Известен способ получения ацеталированного поливинилспиртового волокна путем обработки ацеталирующим альдегидом ПВС волокон в водной среде с применением в качестве ацеталирующего альдегида терефталевого диальдегида.С целью расширения ассортимента...
170681
Номер патента: 170681
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Буринский, Вольф, Меос
МПК: C08F 116/06, C08F 8/00, C08J 5/20 ...
Метки: 170681
...экв/г.П р и м е р. Свежесформованное ПВС-волокно подвергают термообработке в течение 7 - 10 мин при температуре 215 - 220 С. После. этого волокно погружают в емкость, снабженную обратным холодильником и термометром, с нагретой до 60 - 70 С реакционной смесью. Смесь содержит 1,5 - 2% гидрохинона, 3 - 6% формальдегида, 17 - 19% ортофосфорной кислоты, 10 - 15% сульфата натрия и 5 65 - 70% воды. Модуль ванны 40, время обработки 60 - 100 мин. Затем волокно извлекают из ванны, отмывают дистиллированной водой (свободной от растворенного кислорода) от компонентов ванны и сушат,10 Статическая окисл ительно-восстановительная емкость электронообменника, определяемая как количество мг экв элемента, восстанавливаемого одним граммом полученного...
Способ химической обработки поливиниловогоспирта(пвс)
Номер патента: 173876
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Вольф, Кириленко, Меос
МПК: D01F 11/04, D01F 11/06
Метки: поливиниловогоспирта(пвс, химической
...обрабатывают на кипу в гептане в колбе с насадкой Дина в Стар в течение 5 - 7 час, В насадке Дина - Старка выделяется Н,.О 10% от веса волокна. Далее волокно извлекают из колбы, отмывают от бисульфата и сП р и м е р 2. На свежесф поливннилспиртовое волокно нан лсульфокислоту, обрабатывая его этой кислоты. Сухое волокно, сод /, (от веса волокна) бензолсульфо брабатывают на кипу в толуоле в адкой Дина - Старка в течение 4 ча локно Предмет и етени поливинилоегидратации е, отличаюводо- и тери других ушат.ормованноеосят бензорастворомержащее 1кислоты, околбе с насс. Далее во з ПВС, де в гетероген отнимающих елочных ме Подписная группа1 Известен ливиниловог с помощью инертной среПредлагае стойкости, п циальных св тацию после среде посред...
Способ придания нерастворимости поливинилспиртовому волокну
Номер патента: 183374
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: D01F 11/06, D06M 11/38, D06M 13/385 ...
Метки: волокну, нерастворимости, поливинилспиртовому, придания
...волокна из поливинилового спирта весом 100 г помещают в водно-ацетоновый раствор (1: 9), содержащий 1% ХаОН, на 2 час при комнатной температуре, отжимают до двукратного первоначального веса, погружают в эпихлоргидрин на 20 час при комнатной температуре, азатем отжимают и промывают водой. Получаемое волокно нерастворимо в кипящей воде,его усадка в ней при 100 С составляет 5%,прочность не изменяется. Кроме того, волокноустойчиво к действию концентрированныхрастворов кислот и щелочей.П р и м е р 3. Образец штапельного волокнаиз поливинилового спирта весом 100 г поме 10 шают в водный раствор 8%-ного ХаОН на1 - 2 час. Затем его отжимают до двукратногопервоначального веса, погружают в эпихлоргидрин на 15 мин при 95 С, снова отжимаюти...
Способ получения ионообменных волокон и тканей
Номер патента: 183375
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C08F 116/06, C08F 8/28, C08J 5/20 ...
Метки: волокон, ионообменных, тканей
...волокна и ткани можно применять для армировация ионообменных 25 мембран, улавливания ионов из пульп на малогабаритном оборудовании типа фильтрпрессов, извлечения антибиотиков.П р и м е р 1. Свежесформованное волокно (или ткань) ацеталируют малеиновым диаль дегидом в ванне, содержащей 0,5 - 1% диальдегида, 7% серной кислоты и 20% сульфата натрия, при 55 С в течение 1,5 час. После этого волокно промывают водой и обрабатывают раствором, содержащим 3% аминобеизальдегида, 20% серной кислоты и 77% 50%-ной годно-спиртовой смеси. Продолжительность обработки - 4 час при 70" С. Затем волокно промывают и обрабатывают йодистым мети. лом 2 час при температуре кипения последнего. Для связывания выделяющегося йодистого водорода в ванну добавляют соду...
188617
Номер патента: 188617
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Жаркьва, Клименков, Кудр, Романова
МПК: D01F 11/06
Метки: 188617
...температуре. Зятем вводят гидразингидрат из расчета полупения раствора гидразингидрата концентрацией 75",. Модуль ванны 1:20. Обработкуведут при температуре 80 - 100 С в течение2 чис, После окончания реакции неотмытоеволокно, отжатое до 100 ссс влажности, загружают в токе азота в герметически закрытыйсосуд и прогревают прн температуре 150"С втечение 60 лсссн,Прим ер 2. Опыт проводят так, кяк указано в примере 1, но прн температуре прогрев 170 С в течение 60 ясин.П р и м е р 3. Опыт проводят так, как узано в примере 1, но время обработки гразингидратом 40 чин,.температура прогр180 С в течение 40 ясин. Обработанное таким образом волокно пм ст физико-механические показатели, прив денные в таблице Полученное волокно не растворяется в...
И тканей на основе поливинилового спирта
Номер патента: 189515
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C08J 5/18, C09K 21/12, D01F 11/06, D06M 13/32 ...
Метки: основе, поливинилового, спирта, тканей
...ми типа (КО).;РНО, где К - алкил.Полученные волокна, пленки или ткани не 10 горят, не растворяются в воде при кипячении и сохраняют механические свойства на уровне исходных дегидратированных волокон.П р и м е р 1. Волокно дегидратируют в гептане в течение 5 час при температуре ки пения гептана в присутствии катализатора дегидратации (бисульфата калия), затем промывают и высушивают. Дегидратированное поливинилспиртовое волокно обрабатывают 25 - 30%-ным раствором диэтилфосфита в 20 воде при температуре 100 С 1,5 - 2 час и модуле ванны 30. После этого волокно отжимают и подвергают термообработке при температуре 140 - 150 С в течение 15 - 20 мин, затем промывают водой и сушат, Содержание 25 фосфора в волокне после такой...
Способ химической обработки поливиниловогоспирта
Номер патента: 179877
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Вольф, Гирдюкр, Кириленко, Меос
МПК: C08F 261/04, C08J 7/16, D01F 11/06, D06M 14/10 ...
Метки: поливиниловогоспирта, химической
...дм етическойо авт.то, симер свивинплотвают милонитр Способ хивого спирта и и 1 иистем ч свойств, напр рованный полнего обрабать например акр ло- аюобработки поливинсв.173876, отли елью придания но тостойкости, дегидрвый спирт и изделиномерами-диенофил лом,из и Известен способ химической обработки полившшлового спирта и изделий из него, описанный в авт. св.173876, согласно которому поливиниловый спирт (ПВС) и изделия из него дегидратируют в инертной среде кислыми солями щелочных металлов или бензолсульфокислотой, В качестве инертной среды используют кипящий растворитель, например толуол. В результате этой обработки ПВС и изделия из пего приобретают термостойкость и полупроводниковые свойства.Предложенным способом можно получать на...
Способ химической обработки поливиниловогоспирта
Номер патента: 181236
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Вольф, Кириленко, Меос
МПК: D01F 11/06, D06M 11/07
Метки: поливиниловогоспирта, химической
...тече- обрабав течее волокна, бр ой (модуль ванн и 20 С и после п тиламином (моду30 - 40 С. мируют ы 1:10 омывки ль 1: 10 ет из етения ботки полииз него по тем, что, с способности обных свой иловый сп ют галоидир третичным исоединением заявкиВ основном авт, св,173876 описан способ химической обработки поливинилового спирта (ПВС) и изделий из него, заключающийся в том, что ПВС или изделия из него подвергают дегидратации в кипящем растворителе, например толуоле, с помощью кислых солей щелочных металлов или бензолсульфокислоты,Для придания анионообменной способности, антимикробных свойств и исключения воспламеняемости предлагается дегидратированный спирт или изделия из него подвергать галоидированию, а затем обрабатывать третичным амином,...
Способ получения ионообменных волокон, пленок, тканей на основе поливинилового спирта
Номер патента: 190521
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C08J 5/22, D01F 11/06, D01F 6/14 ...
Метки: волокон, ионообменных, основе, пленок, поливинилового, спирта, тканей
...пленки, ткани после обработки в парах этиленимина обрабатывать раствором моцохлоруксусной кислоты в щелочной среде при 60 С. Парами этилеиимина в течение 15 мин,фата натрия при 55 С и модуле 40, в течение 1,5 час. Далее волокно обрабатывают парами этиленимина в течение 15 лтин. Сразуже после обработки волокно промывают подки сленной теплой водой, а затем горячей дистиллированной. После высушивания полученньш образец обрабатывают в ванне, содержащей 0,5% монохлор уксусной кислоты при 60 С и модуле 40, в течение 6 час; рН 0 ванны перед обработкой доводят до значения10, добавляя 25%-ный раствор едкого кали (индикатор тимолблау), Полученные волокнаполикомплексоны заряжают в Н-форму 0,1 н.раствором серной или соляной кислоты и про веряют их...
Способ получения ионообменных поливинилспиртовых волокон, тканей и пленок
Номер патента: 191043
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C08J 5/22, C08J 7/12, D01F 11/06, D01F 6/14 ...
Метки: волокон, ионообменных, пленок, поливинилспиртовых, тканей
...свежесформовднного в ванне, содержащей о диальдегида, 7",серсульфата натрия, при течение 1,5 час, После ьно промывают водой и В таблице указаны свойства полученноговолокна. Набухание, % Статистическая емкость, мг экв г одержание азот пособ обработки Прочность,нм разр. дл.о толщине ии об Обработ тилеиими 7 -1,00 - 2,26 2,2 - 3,8 0 - 15 0 в парах5 мин 1 й Образец волокна рами этиленимпна в одпльником (при обм 1250 смл берут еле такой обработки Пример 2. Обр 11 ИЛСПИРТОВЫХ ВОЛОКОГотовую ткань из локна, ацеталирован способов, непосредст высушивают. Высушенн обрабатыватот 15 мин и емкости с обратным ход работке В колбе объем 75 л 1 л этилен 11 мина). По Способ получения тканей и пленок на спирта обработкой их например этиленимин С цель...
192404
Номер патента: 192404
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Вольф, Инкина, Максимов, Меос, Харит
МПК: C08J 5/20, D01F 11/06
Метки: 192404
...и анионообменных свойств в одном материале, т, е, получение амфотерного иопообмецпика. Такие ионообменники в настоящее время производят только в виде гранулироваппых смол. ваюч и воднои ванне, содержацен 1% малец нового диальдегида, 70, серной кислоты, 15% сульфата натрия. Модуль ванны 1:40, температура 55 С, время 1,5 нас, Промытое и высушенное волокно обрабатывают парами эгцлецпмипа (те:ттпература кипения 56 С) в теченге 15 мин, а затем промывают водой, Хорошо отжатое волокно помещают в ванну прп комнатной температуре ца 10 лен, содержа щую 5 г серцокислого эфира 4 Д-оксиэтилсульфонил-амцноапизола и 3 г бикарбоната натрия в 30 мл воды. Отжатое волокно или ткань подвергают алкцлированию в течение 20 мин, после чего его промывают...
Способ получения полимерного комплексона
Номер патента: 198635
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гальбрайх, Роговин, Чайкинаг
МПК: C08J 5/20, D01F 11/02, D01F 11/06 ...
Метки: комплексона, полимерного
...тем, что, с целью создания Известно получение полимерного комплексона сополиконденсацией о-аминофениларсоновсй кислоты и резорцина с формальдегидом.Комплексон в виде смолы используют для отделения Т 14" от Са 2+, Мд 2+, Хп 2+, а также для избирательной сорбции циркония.С целью увеличения гидрофильных свойств комплексона и скорости комплексообразования за счет увеличения поверхности, предложено взаимодействовать о-аминофениларсоновой кислотой на производные целлюлозы или поливиниловый спирт, используемые в виде волокон или тканей.Проводят реакцию взаимодействия цианурцеллюлозы (или продукта взаимодействия цианурхлорида и поливинилового спирта) или тозилата целлюлозы (тозилата поливинилового спирта) с о-аминофениларсоновой кислотой....
Способ получения модифицированного полиакрилонитрильного волокна
Номер патента: 201593
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Жаркова, Клименков, Кудр, Романова
МПК: D01F 11/06
Метки: волокна, модифицированного, полиакрилонитрильного
...16,6 267 544 45 76 37 Извест ного пол путем об вающего работкой С цель применяе ния, пред та испол карбазидмикарбазид из расчета получения раствора 50%-ной концентрации. Модуль ванны 1:20, Обработку ведут в токе азота при температуре 80 - 100 С в течение 4 час. После окончания реакции неотмытое волокно, отжатое до 100 в/, влажности, загружают в токе азота в герметически закрытый сосуд и прогревают при температуре 140 С в течение 2 чпс.П р и м е р 2. Аналогичен примеру 1, но про 10 грев 1 час.Полученное волокно не растворяется в органических растворителях и в концентрированных минеральных кислотах, кроме того в результате указанной обработки повышается 15 термостойкость ПАН волокон. Данные приведены в табл, 1.Таблица 2 200 С ) 300 С 140 С...
Способ получения модифицированныхполивинилспиртовых волокон
Номер патента: 209403
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: D01F 11/06, D06M 11/54, D06M 13/123 ...
Метки: волокон, модифицированныхполивинилспиртовых
...не представляется возможным, то такие волокна должны быть обработаны соответствующим образом. 15Известно, что для придания поливинилспиртовым волокнам водоустойчивости их после прядения обрабатызают моно- или диальдегидами, в том числе и малеиновым диальдегидом. При обработке малеиновым ди альдегидом образуется содержащий ненасыщенные связи сшитый полимер, по месту двойных связей которого возможно введение сульфокислотных ионообменных групп в поливинилспиртовое волокно. 25Предлагается способ получения модифицированных поливинилспиртовых волокон, обладающих катионообменными свойствами.Это достигается тем, что поливинилспиртовые волокна гидрофобизируют малеиновым ЗО диальдегидом с последующей обработкой бисульфитом натрия.Способ может...
Способ получения сульфокатионитов
Номер патента: 211077
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C08F 8/36, C08J 5/20, D01F 11/06 ...
Метки: сульфокатионитов
...прошедшее термическую обработку при 20 220 С в течение 5 мин, обрабатывают в водной ванне (модуль 50), содержащей 4,3% резорцинсульфокислоты и 1,4% формальдегида, Молярное соотношение исходных компонентов; на 1 моль поливинилового спирта берут 25 0,5 моль резорцинсульфокислоты и 1 моль формальдегида. Волокно выдерживают в ванне при 70 С 1 час, после чего обрабатывают горячей водой (70 С) для удаления продукта поликонденсации резорцинсульфокисло П р и м е р 2. Поливинилспиртовое волокно после термической обработки выдерживают в водной ванне (модуль 50), содержащей 2,5% резорцина, 1,4% формальдегида и 10% серной кислоты. На 1 моль поливинилового спирта берут 0,5 моль резорцина, 1 моль формальдегида и 2,5 моль серной кислоты.Волокно...
Способ модификации поливинилспиртовых волокон и пленок
Номер патента: 221206
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Вольф, Калоитаров, Максимов, Никитин, Харит
МПК: C08J 7/16, D01F 11/04, D01F 11/06 ...
Метки: волокон, модификации, пленок, поливинилспиртовых
...волокне тройных умлеродумлеродных связей создает возможность для дальнейшей модификации сополимера.Прививку изопропенилэтинилпиперидилкарбинола или его производных общей фор- мулы вии перекисного инициатора (наприм5 киси водорода) при температуре ка 60 С.221200 Предмет изобретения Составитель Д. ЧивановаРедактор Г. Гуськова Техред А, А, Камышникова Корректор Г. И, Плешакова Заказ 2 Ь 4618 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитста по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. 1 г свежесформованного полнвинилспиртового .волокна подвергают б - 8 лин термообработке на воздухе при 225 - 228 С, После этого волокно обрабатывают в водной ванне, содержащей 10 - 15%...
Способ получения электроно-ионообменников
Номер патента: 221269
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Вольф, Кирова, Легкой, Ленинградский, Меос, Тамазина
МПК: C08F 116/06, C08F 236/14, C08F 8/34 ...
Метки: электроно-ионообменников
...промывают холодной водой и обрабатывают 10-с -ным водным раствором ксантогената калия при 10 б 0 - 70"С в течение 1,5 - 2 час, Полученныйксантогеновыи эфир поливинилового спирта омыляют 0,5 - 1 н. раствором щелочи,при 80 - 90 С в течение 0,5 - 1 час и подкисляют кислотой. Образовавшиеся продукты обладают 15 электронообменной емкостью до б,б,цг экв,ги катионообменной емкостью до З,цг экв,"г.Пример 3. 1 г поледиена бромируюг вЗЯ,-ном водном растворе брома в течение 2 - 3 час при комнатной температуре и после про мывки полученного галоидного производногохолодной водой обрабатызают его тиомочевиной, растворенной в 50/,-нохт этиловом спирте. Содержание тиомочевины в растворе устанавливают по количеству галоидированного продукта (на 1...
348650
Номер патента: 348650
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Борщёва, Бочков, Вишн, Власова, Вольф, Голубева, Зуммеров, Каленников, Кириленко, Окладникова, Паушкин, Шершун
МПК: C08F 8/42, C08J 5/20, C08J 7/12 ...
Метки: 348650
...енсодержащие сое ирту нных ской ации жено ений дине 1. Термостабилизованное ПВС С в течение 10 мин) подвере в течение 5 - 10 мин при темпе- в 20 - 30% -ном водном растворе соли 1,1-ферроцендикарбоновой оследующим отжимом (степень подсушкой на воздухе при тем С. Далее волокно,с нанесечпрепаратом прогревают на возпературе 170 С в течение 20 - ченное по этому способу волокчо Предмет и етения о спирта и лементооработки, огания полииз него используют Изобретениесвойств поливинего,Известна оби изделий из нединениями скости.С целью приили изделиямсвойств, полуактивности, попри сохраненив качестве элиспользовать Пример волокно (при гают пропитк ратуре 20 С аммонийной кислоты с п отжима 3) и пературе 50 - ным на него духе при тем 30 мин. Полу...
:ес(:gt; amp; конная
Номер патента: 395526
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Вител
МПК: D01F 11/06, D01F 11/08, D06M 15/15 ...
...промьгвную волу температурой 70 С. Для упрочцецця молцфццироваиного волокна его полвергают 8 чкратной вытяжке в среле подогретого до 100 С глицерина. Вытянутое волокно промывают водой, подогретой до 70 С, и сушат. Полученное модифицированное волокно облалает прочцостью 19 - 20 ркл и повышенной гцгросяопцчностью (4,2%) по сравнецию с цс.одным ПАН-волокном (1,0%).П р ц м е р 2. Готовое ПАНволокло пол зергают предварительному набуканию в 40%ном водном растворе КаСХЬ,при 20 С лля облегчения процикцовения фиброина в мцкропоры ПЛН-волокна. 11 абукшее волокно цаправляют в валлу, солержащую 2%нный раствор фцо ронина, который получают 8 чкрагцым разоавлением 15%-ного расгвора фцброипа в конпецтрироваццом растворе ХаСХЯ. Пролцтка ПЛН-волокна...
Способ получения ионообменных материалов
Номер патента: 407921
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бадюкова, Бараш, Дорохина, Зверев, Коржавина, Ласкорин, Папков, Смирнова
МПК: C08F 220/48, C08F 8/00, C08J 5/20 ...
Метки: ионообменных
...можно вводить цх в прядильный раствор, ц в годные осадцтельцыс ванны, которые обычно применяются прц формованцц акриловых волокон.40792 Предмет изобретения Составитель Е. Тартынскаа Техред 3. Тараненко Корректор Т. Хворова Редактор О. Кузнецова Заказ 011,15 Изд. ЛЪ 303 Тираж 551 Подписное 11 НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Сшивка волокна, которая происходит вследствие реакции между функциональными группами полимера и эпоксигруппами, может осуществляться при вытягивании нити, термофиксации или дополнительном прогреве, волокна при 50 в 2 С. Обраоотке диэпоксисоединепиями могут также подвергаться готовые нити или...
Способ огнезащищенной отделки полиакрилонитрильного волокна
Номер патента: 1816824
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Аскаров, Джураев, Закиров, Згибнева, Маматкулов, Эргашев
МПК: D01F 11/06, D06M 11/22, D06M 13/285 ...
Метки: волокна, огнезащищенной, отделки, полиакрилонитрильного
...сочетания катионов и при разном значении рН раствора.Таким образом при погружении ПАНволокна в водный раствор нейтральной среды дэетта-потенциал понижается вприсутствии ионов сурьмы и водорода в зна чительной степени, поверхность волокнаполностью перезаряжается на положительный знак, Следовательно, присутствие вводном растворе ионов с положительнымзнаком способствует сорбции отрицательных ионов фосфора и диффузии их во внутренние слои волокна с образованием прочныхковалентных связей, наличие которых доказано методом инфракрасной спектроскопии, Обработка ПАН-волокна сурьмойпрактически не вносит существенных изменений в ИК-спектр исходного ПАН-волокна,за исключением возникно 1 вения полосы поглощения около 700 см и 1780 см,...
Способ получения волокнистого катализатора гидрирования
Номер патента: 1624766
Опубликовано: 20.06.1997
Авторы: Воронина, Гаврилин, Даниленко, Калашникова, Камнева, Перченко, Платэ
МПК: B01J 35/06, D01F 11/06
Метки: волокнистого, гидрирования, катализатора
...этанола и при температуре 0 С и давлении водорода 1 атм проводят активацию в течение 1 ч. Затем в реактор вводят 0,2 мл нитробензола и при 5 атм и 50 С осуществляют гидрирование в анилин в течение 140 мин, производительность процесса 16400 ммоль/гфатм Рдфмин,Пример 2 - б, Волокно-катализатор получают аналогично примеру 1, но изменяют содержание привитого со полимера в волокне, условия обработки и активации.Данные приведены в таблице,Пример 7. Навеску волокна 0,01 г, содержащего 2 мас, О Рд, загружают в Способ получения волокнистого катализатора гидрирования обработкой полиамидного волокна спиртовым раствором хлорида металла платиновой группы с последующей активацией водородом, отличающийся тем, что, с целью повышения активности...