07(088 — Метка (original) (raw)
Ыослоюзнай; 1л-,; . -; . ь-. хнкчссмябиблиотекivibaм. кл. в 21с 2308 в 2ij 504удк 621. 777. 07(088. 8)авторыа. г, сергеев ив. в. магазинер
Номер патента: 385642
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: B21C 23/08, B21J 5/04
Метки: 07(088, 1л, 504удк, 8)авторыа, ив, кл, магазинер, сергеев, хнкчссмябиблиотекivibaм, ыослоюзнай
...которые превышают давление рабочей жидкости в контейнере, часто достигают такой величины, что пресс-штемпель теряет устойчивость и выходит из строя. совпадает с касательнои к окружности, образованной осью спиральной заготовки. Приэтом пресс-штемпель снабжен жестко закрепленным на его заходном торце хвостовиком,5 служащим для размещения на нем спиральной заготовки и заходящим в предусмотренное в контейнере на выходе из рабочей полости отверстие.На фиг. 1 показано предлагаемое устройст 10 во; на фиг. 2 - сечение по А - А,Устройство состоит из контейнера 1, имеющего ступенчатое отверстие, соответствующеесечениям пресс-штемпеля 2 и его хвостовика3. В конвейер вмонтирована матрица 4, таким15 образом, что ось ее совпадает с...
Всесоюзная пдтнтигмгукисг. lt; gt; amp; . _енблиог1lt; а iа. и. разумов, п.а. гуревич, р. л. яфарова ил.а. монаховам. кл. с 07f 9 50удк 547. 341. 07(088. 8)
Номер патента: 362025
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07F 9/53, C07F 9/572
Метки: 07(088, 50удк, _енблиог1lt, всесоюзная, гуревич, ила, кл, монаховам, п.а, пдтнтигмгукисг, разумов, яфарова
...индолальдегид в реакцию с гидра- зинами ранее не вовлекался. Соединения формулы 1 являются новыми и в литературе не описаны. Они могут найти применение в качестве биологически активных веществ.Предлагаемый способ получения соединений формулы 1 заключается в том, что гидразины фосфорилированных карооновых кислот подвергают взаимодействию с нндолальдегитом. Целевые продукты выделяют известными приемами.П р и м е р 1. Получение индол-аль-дифенилфосфинилацетилгидразона, или (а-к рдифенилфосфинил) -этилгидразона индол- альдегида.Подогретые до кипения растворы 1,59 г (0,0109 моль) индолальдегида в 20 лгл этанола и 3 г (0,0109 моль) дифенилфосфинилацетилгидразина в 50 игл воды сливают н остав. ляют стоять.Кристаллизация...
Сссропубликовано 25. x1i. 1972. бюллетень дь 4за 1973дата онубликования описания 8. ii. 1973удк 621. 771. 07(088. 8)
Номер патента: 364146
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: B21H 5/02
Метки: 07(088, 1972, 1973дата, 1973удк, 4за, бюллетень, онубликования, описания, сссропубликовано
...в видережущих кромок. Для уменьшения длиныстружки на кромках выполнены зарубки 4,которые могут быть соединены пазами 5 илиб (см. фиг. 2),10 Зарубки 4 и пазы 5 на соседних зубьяхдолжны быть смещены один относительнодругого для того, чтобы на калибруемыхзубьях не осталось следа от зарубок или пазов. Как вариант исполнения показан паз15 расположенный по винтовой линии 7, прохдящей по вершинам всех зубьев инструмента.На фиг. 3 показан еще один вариант выполнения зубьев инструмента. Зуб имеет режущие кромки 1, образованные, как и в дру 20 ппх вариантах, пересечением наружной поверхности с профилями.Для увеличения удельных усилий на профиль калибруемого колеса площадь профилязуба инструмента уменьшена выполнением25 на ней пазов 8, идущих...
Сссропубликовано 08. 1. 1973. бюллетень № 6дата оибликова1и1я ои-исания 13. iii. 1973удк 547. 862. 07(088. 8)
Номер патента: 365888
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранец, Лтд
МПК: C07D 413/12, C07D 417/12
Метки: 07(088, 1973, 1973удк, 6дата, бюллетень, ои-исания, оибликова1и1я, сссропубликовано
...хлор(ЗН) -бензотиазолинона (О;43 г) ЗО бесцветных игл с т, пл. 112 - 115 С, алкилимин; А - водорода, галоге орметил, К, Кт алкил, заключаие общей формугде 2 низшина, ни ющий лы 11- атом серы, низшии й алкилен, К - атом зший алкоксил, трифт том водорода, низшит ся в том, что соединенИзобретение относится к способу полу новых соединений, которые могут найти менение в качестве фармацевтических п ратов.Предлагаемый способ получения новых соединений основан на известной в органической химии реакции взаимодействия аминосоединений с окисью алкилена.Описывают способ получения 4-оксиалкил-пиперазинилкарбонилалкилыпх соединений общей формулы 13 азинил- азолинавляют ю смесьэтого дважды рируютмасло а ипеетата и36 Щ 8 3 4Другие соединения, которые...
Сссрприоритет 09. iv. 1969, л» р 1918070. 2, фргопубликовано 08. 1. 1973. бюллетень ndeg; 6дата опубликоваи. пя описаппя 13. 111. 1973удк 547. 789. 1781785. 07(088. 8)авторы
Номер патента: 365890
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Александер, Вольфганг, Ганс, Роберт, Эбергард
МПК: C07D 233/02, C07D 277/58
Метки: 07(088, 1781785, 1918070, 1969, 1973, 1973удк, 6дата, 8)авторы, ndeg, бюллетень, описаппя, опубликоваи, сссрприоритет, фргопубликовано
...температуре в 35 мл диоксана и добавляют 0,45 г (0,005 моль) 1-метил-иминоимидазолидина в 15 м г дпоксана, По истечении некоторого времени исходная смесь окрашивается в темный цвет. После стояния в течение продолжительного времени ее отделяют от темной смазки, сгущают и отделяют на толстослойной пластинке на силикагеле с эфиром уксусной кислоты, как средством для повышения текучести. Получают над находящимся в точке нанесения пятном три дальнейших желтых главных пятна, из которых средний снимают и элюируют с метанолом, Температура плавления 204 - 206 С (с разложением).Пример 3.2- (1-лсетил-имидазолидинилиден) -аиино-нитротиазолеидрохлорид1,2 г (0,0053 моль) 2-1(1-метил-илгидазолидинилпден) -амино -5-нитротиазола растворяют в 60 лсл...
Сссрприоритет 08. v. 1970, № р 2022503. 0, фрг 23. ix. 1970, № р 2046848. 8, фргопубликовано 16. 1. 1973. бюллетень № 7 дата опубликования описания 11. vi. 1973м. кл. с 07f 950 с 07d 5306удк 547. 341. 07(088. 8)
Номер патента: 366615
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гюнтер, Иностранцы, Ханс
МПК: C07F 9/53, C07F 9/645
Метки: 07(088, 1970, 1973, 1973м, 2022503, 2046848, 5306удк, бюллетень, дата, кл, описания, опубликования, сссрприоритет, фрг, фргопубликовано
...55% в парафиновом масле) и реакционную смесь нагревают в течение 15 час прп температуре кипения с обратным холодплшгиком. После добавления 15 г (0,097 люль) 3-хлорпропилди метилфосфиноксида реакцпош;ую смесь продолжают кипятить с обратным холодильником, перемешивая в течение 8 час и затем отфильтровывают от выделившейся в осадок поваренной соли, Растворитель упарпвают в вакууме, а остаток перемешивают с водой, нагретой до 50 С. Непосредственно после этого обрабатывают отфильтрованный водный раствор активированным углем. С помощью исчерпывающей экстракции этиловым эфиром уксусной кислоты выделяют бензодиазепгш. После сушки пад сернокислым натрием с помощью перегонки в вакууме удаляют растворитель. При стоянии реакционного продукта...
•ссою«паьiи«гей-“«§-тсхня: -, да1 i6лиоге«а_ыб, а •л. кл. с 07с 3118удк 547. 428. 07(088. 8)
Номер патента: 375280
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 31/22
Метки: 07(088, 3118удк, i6лиоге«а_ыб, l-(+, да1, кл, •ссою«паьiи«гей-"«§-тсхня
...За 30 час в флорентине отделяется ггггкний слой, содержащий 105,7 г (1,158 лсоль) нс вступившего в реакцию бутандпола,4 и 40 г реагсционной воды.25 Бутандиол,4 отгоняют вместе с водой, таккак бутандиол,4, вода и ксилол образуют тройной азеотроп.Продукт реакции растворяют при перемешивапии в 1000 мл горячей воды (95 - 30 100 С), отфильтровывают катализатор, отгоЗУ 5280 Составитель Н, АнтиповаРедактор Н. Никольская Техред Е. Борисова Корректор Е. Сапунова Заказ 1659/7 Изд. Ма 1366 Тираж 523 ПодписноеШ 1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 няют воду и затем растворяют в 500 мл метанола для высаживания солей. Метанольный раствор продукта...
Сссрзависимый от иатента № — заявлено 05. ix. 1969 (№ 136061123-4)м. кл. с 07с 10142удк 547. 581. 2. 07(088. 8) иностранцы(федеративная республика германии)
Номер патента: 375844
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранна
МПК: C07C 217/04, C07D 207/04
Метки: 07(088, 10142удк, 136061123-4)м, германии, иатента, иностранцы(федеративная, кл, республика, сссрзависимый, —заявлено
...кислоты).Х - окись, гидрохлорид; т. пл, 147 в 1 С.П р и м е р 3, 1 г.-Нортриииклил-(3)-бензил 1 р-диметиламиноэтиловый эфир, бромметилат.31 г 1 а-нортрициклил- (3) -бензил 1+диметиламиноэтилового эфира (пример 2) растворяют в 250 мл ацетона и полученный растворсмешивают с 22 г бромистого метила. Смесьнагревают в течение 1 час при температурекипения и после охлаждения из реакционнойсмеси осаждают продукт 1500 мл абсолютного эфира, Выделенную соль еще раз растворяют в небольшом количестве ацетона иосаждают эфиром: т. пл. 168 - 170 С. Выход35 г (83% от теоретического).П р и м е р 4, и-Нортрии,иклссл- (3) -бензил 7 Р-диметиламиноэтиловый эфир,Аналогично примеру 1 осуществляют реакцию между 100 г сх-нортрициклил-(3)-бензилового спирта...
Тм. кл. с 07с 16908удк 547. 689. 6. 07(088. 8)
Номер патента: 379088
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Дитмар, Иностранцы
МПК: C07J 1/00
Метки: 07(088, 16908удк, кл, •-"тм
...инертном растворителе, например, при посредстве гидрата гг-толуолсульфоновой кислоты или 11 и.соляной кислоты в метаноле, этаноле или бензоле, или в ледяной уксусной кислоте и воде при комнатной температуре.П р и м е р 1. 17 р-Ацетокси- метоксиапропадиенилэстра,3,5 (10) -триен.17 а- (3-Диметиламино- пропинил) -3-метоксиэстра,5(10) - триен - 17 Р-ол. Смесь из 15,8 г 17 а-этинил - 3 - метоксиэстра - 1,3,5 (10)- триенр-ола, 15,0 мл диметиламинометанола, 500 мг хлорида меди, 8,5 мл ледяной уксусной кислоты и 125 мл диоксана в течение 5 час выдерживают при 70 С. Затем добавляют ледяную воду, устанавливают значение рН 10, после чего основное соединение экстрагируютгопростым эфиром. Остается пена с 1 а о =-Сн=с=СН Ев П р и м с р 2,...