17-замещенных — Метка (original) (raw)

Способ получения 16, 17-замещенных 5 -бром-6 фтор-21 ацетоксипрегнанонов-20

Номер патента: 438262

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Гриненко, Гусарова, Пряхина, Самсонова

Метки: 17-замещенных, ацетоксипрегнанонов-20, бром-6, фтор-21

...56 66 бавляют эфир, осадок отфильтровывают, получают 21-ацетат 5 а-бром-бр.фторпрегнантетрол-ЗД, 1 ба, 17 а, 21-она; т, пл, 178,5 - 180,5 С (разложение, из ацетона), аг - 43,6 (0,5% СНС 1 з)ИК-спектр (см - ): 3428 (ОН), 1751 (ОАс), 1715 (СО), 1460, 1380, 1050,1010.Спектр ЯМР (СРС 1 з, о, м. д.): 0,63 (18 - СН,); 1,16 (1 - 3,5 гидублет 19 - СН,);21 (СОСНз); 4,2 (Н - 3); 4,3 и 5,1 (У - 49 гц, (Н - 6); 4,85 и 4,94 (СН, - 21).Найдено, %: С 54,00; Н 6,74; Вг 15,79.СззНз 4 В г) О з.Вычислено, %: С 54,46; Н 6,78; Вг 15,81.21-Ацетат 5 а - бром - 6 Д - фтор - 1 ба, 17 аизопропилидендиоксипрегнандиол - Зр, 21-она, полученный при взаимодействии с ацетоном в присутствии хлорной кислоты; т. пл.167 - 168 С (разложение); а и - 6,5 (0,6% СНС 1 з)...

Способ получения 17-замещенных 10 -оксиэстрен-4-она-3

Номер патента: 509602

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Гриненко, Федорова, Шувалова

МПК: C07J 51/00

Метки: 17-замещенных, оксиэстрен-4-она-3

...в присутствии серной кислоты (реактн- ,5ваДжонса) в диметилформамиде или диме-тилсульфоксиде,По такому способу окисление проводитпри комнатной температуре при перемешиВании, По окончании реакции приливают воду и вещество отфильтровывают или извлекают хлористым метиленом .или этилацета.том, После оочной обработки получаютХО,Ь-оксиооединенне общей формулы "Х свыходом 50-60%. Таким образом, л предлага емый способ позволяет получать 17-замешенные 10-оксиэстрен 4-онаобшей формулы,Гв одну стадию с удовлетворительнымвыходом.П р и м е р 1, К раствору 1 г экст- Орен(10)-диона,17 в 13 мл диметилформамнда прн энергичном перемешивании и10 С приливают 0,43 мл реактива Джонса,, Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре 5 час и...

Способ получения 17-замещенных производных-6-метилен андроста-1, 4-диен-3-она

Номер патента: 1750431

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Витториа, Паоло, Энрико

МПК: C07J 1/00

Метки: 17-замещенных, 4-диен-3-она, андроста-1, производных-6-метилен

...гексаном 2 х 10 мл и 20 затем кристаллизуют из 25 мл 70-ноговодного этэнола. В результате получают 1,52 г (0.051 моль) б-метиленандроста,4- диенд -ол-З-она, т.пл, 135-137 С,Соединения изобретения являются ин гибиторэми биотрансформации андрогеновв эстрогены, т.е, они являются стероидными ингибиторэми ароматазы.Ингибирование ароматазной активности этими соединениями было продемонст рировано, например, с использованиемтеста ин виво на крысах, описанного Вгобй, слегка модифицированного.Взрослых самок крыс дважды обрабатывают подкожно 100 международными 35 единицами гонадотропина сыворотки жеребой кобылы (РМЗО) с интервалом 4 дня, с тем, чтобы повысить активность овариальной ароматазы.Через три дня после второй обработки 40 РМЯО группам иэ...