Бром-6 — Метка (original) (raw)

Способ получения 5 -бром-6 -фтор-16 метил-3, 17 диоксипрегнан-20-она

Номер патента: 437280

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Квит, Малиновска, Сальва, Яворска

Метки: бром-6, диоксипрегнан-20-она, метил-3, фтор-16

...вещества, содержащего свыше 80/о изомеров 5 абром-бр-фтора - метил-Зр- диацетокси (20) -,прегнена.Этот продукт растворяют приблизительно в 100 мл эфира и к охлажденному раствору добавляют 10 мл 30%-ного раствора перуксусной кислоты в уксусной кислоте, в которой следы серной кислоты предварительно нейтрализуют, добавляя 200 мл ацетата натрия. Смесь оставляют в темном месте в тече 5 1 О 15 го г 5 зо35 40 45 50 55 60 б 5 ние 4 суток, После истечения этого времени эфирный раствор промывают по очереди водой, кислым карбонатом натрия и водой до нейтральной реакции, сушат безводным сульфатом натрия и эфир упаривают. При этом получают приблизительно 9 г густого масла, содержащего свыше 60/о смеси изомеров 5 к-бром-бр - фтода-метил,20 -...

Способ получения 5 -бром-6 -фтор-прегнен16-ол-3 -она -20 или его 3-эфиров

Номер патента: 412761

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Гриненко, Самсонова, Хейфиц

МПК: C07C 169/30

Метки: 3-эфиров, бром-6, фтор-прегнен16-ол-3, •она

...аналитический образец имеет при 240 нм Е 9800. Таким образом, 20 по величине коэффициента молекулярнойэкстинкции технический продукт представляет собой вещество 93%-ной чистоты. Проведение прямого бромфт25 гидропрегненолона открываеттивы в синтезе фторированныхзволяет значительно упроститьлучения синалара.Примеры иллюстрируют30 предлагаемого способа.412761 Предмет изобретения Составитель В. Пастухова Техред О. ГуменюкРедактор О. Стенина Заказ 1666/1 Изд.388 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1, К суспензии 14,9 г дегидропрегненолона в 149 мл хлористого метилена, охлажденного до - 45 С,...

Способ получения 16, 17-замещенных 5 -бром-6 фтор-21 ацетоксипрегнанонов-20

Номер патента: 438262

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Гриненко, Гусарова, Пряхина, Самсонова

МПК: C07J 5/00

Метки: 17-замещенных, ацетоксипрегнанонов-20, бром-6, фтор-21

...56 66 бавляют эфир, осадок отфильтровывают, получают 21-ацетат 5 а-бром-бр.фторпрегнантетрол-ЗД, 1 ба, 17 а, 21-она; т, пл, 178,5 - 180,5 С (разложение, из ацетона), аг - 43,6 (0,5% СНС 1 з)ИК-спектр (см - ): 3428 (ОН), 1751 (ОАс), 1715 (СО), 1460, 1380, 1050,1010.Спектр ЯМР (СРС 1 з, о, м. д.): 0,63 (18 - СН,); 1,16 (1 - 3,5 гидублет 19 - СН,);21 (СОСНз); 4,2 (Н - 3); 4,3 и 5,1 (У - 49 гц, (Н - 6); 4,85 и 4,94 (СН, - 21).Найдено, %: С 54,00; Н 6,74; Вг 15,79.СззНз 4 В г) О з.Вычислено, %: С 54,46; Н 6,78; Вг 15,81.21-Ацетат 5 а - бром - 6 Д - фтор - 1 ба, 17 аизопропилидендиоксипрегнандиол - Зр, 21-она, полученный при взаимодействии с ацетоном в присутствии хлорной кислоты; т. пл.167 - 168 С (разложение); а и - 6,5 (0,6% СНС 1 з)...