4-окси-3 — Метка (original) (raw)

Способ получения р -(4-окси-3, 5-дииодфенил)-о фенилпропионовой кислоты (препарата “биллитраст”)

Номер патента: 102386

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Груз, Киприанов, Манько, Ягупольский

Метки: 4-окси-3, 5-дииодфенил)-о, биллитраст, кислоты, препарата, фенилпропионовой

...- 210 гри ) мм. остаточного давления.Получение а-Фецил.З.(4-0 ксиФеныл)-пропионоеой кислотыОмылгние метоьсицитрилд.хлористь)м ал(омииием50 г. Игтцегии)ггрилз и ицл-литровой ко:33(, раствцрягзтя и 250 мл, сухо 1 п Тп.) 0,13. ) Р(1 ГТВПРУ 3)РИГЬПИГ 1 Я)пе(Ы Прп Ветрямццдицп. ВсрХШШ т цуп,ицый слой окгииитри,а гще раз нромываетгя 250 мл. волы, затем окгицити)л :5 в;ц кагзтя щелочь)п сги дунццимпорззом:1-й )Из - 2; м 1,;)%-иоГп а(твпд;3И, цдГр 10 Гп дц;О - (О;2-й рдз - 1 Э) мл. 5) п 0-ного растворЛаОН гой жг теьпцрзтуры;3-й раз - 50 мл. 10 Ч -ного растворЛаОН п)ычцои темпгратуры,Иелочные гытижки оесинитрила (тг)3 игртура плавления 100) объелинянтся, Фильтру)от я через складчатыйФильтр и кипятится 3 часа с порат)п...

Способ получения полных тиоацеталей 4-окси-3, 5 дитрет. бутилбензальдегида

Номер патента: 322976

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Егидис, Попов

МПК: C07C 319/14, C07C 323/13

Метки: 4-окси-3, бутилбензальдегида, дитрет, полных, тиоацеталей

...Смесь 5,1 г (0,037 г моль) бета-фенилэтилмеркаптана, 5,35 г (0,0185 г люль) 4-окси,5 дитрет.бутилбензальхлорида и 40 лтл гексанаразмешивают в течение 30 час при температуре 20 - 25 С. Гексан упаривают, остаток за 20 кристаллизовывается. Получают 8,8 г (96,5%от теории) полного бета-тиофенилацеталя4-окси,5-дитрет,бутилбензальдегида с т. пл.63 - 64 С (из этанола).Продукт растворим в ацетоне, бензоле,25 Ограниченно растворим в этаноле, гексане,Элементарный состав.Найдено, %: С 75,90; Н 8,Сз 1 Н 40032.Вычислено, %: С 75,50; Н 8,13; 5 13,0.30 П р и м е р 3. Конденсация альфа-фенил(0,028 г моль) альфа-фенилэтилмеркаптана в25 лл гексана получают 5,1 г (75,5/о от теории) полного альфа-фенилэтилтиоацеталя4-окси,5-дитрет.бутилбензальдегида. Т....

Сополимеры бутадиена и изпрена, модифицированные фенилнафтиламином и -4-окси-3, 5дитрет. бутилфенилпропиламином как антиоксиданты для полимеров

Номер патента: 682532

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Кирпичев, Олейникова

МПК: C08F 236/06

Метки: 4-окси-3, 5дитрет, антиоксиданты, бутадиена, бутилфенилпропиламином, изпрена, модифицированные, полимеров, сополимеры, фенилнафтиламином

...и К-фенил+нафтиламин в избытке по отношению к содержанию реакционноспособных звеньев 1,2.- и 3,4, - структуры (12,9 г). Смесь доводят до гомогенного состояния при температуре реакции 120 С. Затем тремя порциями прибавляют катализатор А 1 С 1 З в общем количестве 1,2 г. Время реакции 2 ч, По окончании реакции полученный продукт (ВАО-НД) несколько раз обрабатывают подкисленным спиртом для удаления катализатора и непрореагировавшего амина, затем несколько раз экстрагируют неподкпслснным спиртом. После этого продукт дважды переосаждают из бепзольного раствора в спирт и высушивают при разрежении 1 - 2 мм рт. ст. Полученный продукт (ВЛО-НД) содержал 17,1 вес. % неозона Р5 б Сравнительнвя характеристика эффективности антиоксндантовСкорость...

Способ получения 4-окси-3, 5-динитропиридина

Номер патента: 765264

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Гильманов, Пестерников, Страхова, Фаляхов, Шарнин, Ященков

МПК: C07D 213/68

Метки: 4-окси-3, 5-динитропиридина

...Н-окись,5-динитро- -оксипиридина получают из реактива, выпускаемого промышленностью, й-окиси- -4-нитропиридина по известному способу.Соотношение азотной и уксусной кислот на 1 г исходного продукта составляет по 1 мп азотной и уксусной кислот. Способ позволяет получать целевой 4-окси,5-динитропиридин с 60 выходом практически вчистом виде.П р и м е р. К смеси 10 мп азотной (д = 1,5) и 10 мп уксусной кислот при комнатной температуре присыпают 10 г М-окиси,5-динитро-оксипиридина и выдерживают реакционную массу с обратным холодильником в течение 1 ч при 75-80 С, Далее реакционную массу охлаждают, добавляют 10 мл воды и отФильтровывают выпавЗаказ 6897/11 Тираж 495 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений...

@ ( @ )-(4-окси-3, 5-ди-трет-бутилфенил)-алкиловые эфиры @ бис-(4-окси-3, 5-ди-трет-бутилбензил)-малоновой кислоты в качестве термостабилизаторов полипропилена

Номер патента: 956458

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Володкин, Городецкая, Ершов, Кудинова

МПК: C07C 69/76, C08K 5/12

Метки: 4-окси-3, 5-ди-трет-бутилбензил)-малоновой, 5-ди-трет-бутилфенил)-алкиловые, бис-(4-окси-3, качестве, кислоты, полипропилена, термостабилизаторов, эфиры

...- пропилового спирта, 17,9 г (0,03 моль) этилового эфира Р,р-бис- (4-окси,5-ди-трет-бутилбензил)-малоновой кислоты, 0,07 г (0,0015 моль) гидрида кальция выдерживают в атмосфере аргона при 160 С 12 ч при остаточном давлении 150 мм рт. ст. и 4 ч при остаточном давлении 30 мм рт. ст. , После охлаждения к реакционной масседобавляют ЗОО мл эфира, нейтрализуют 10%-ной серной кислотой, эфирный слой сушат сульфатом магния, растворитель отгоняют, остаток кристаллизуют из этанола.Выход у- (4-окси,5-ди-трет-бутилфенил) - пропилового эфира р,р-бис- (4-окси,5-дитрет-бутиибензил) -малоновой кислоты 27,6 г (89%), т. лл, 99 - 100 С.Найдено, %: С 77,61; Н 9,69. Мол. вес 1028.СатН 1 свОз.Вычислено, %: С 77,86; Н 9,75, Мол. вес1033,5. 4-0...

Способ получения алкиловых эфиров -(4-окси-3, 5-ди-трет бутилфенил)-пропионовой кислоты

Номер патента: 1001649

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Володкин, Горбунов, Егидис, Ершов, Панкова, Парамонов, Попов, Рубинштейн

МПК: C07C 69/612

Метки: 4-окси-3, 5-ди-трет, алкиловых, бутилфенил)-пропионовой, кислоты, эфиров

...100-200 мм рт,ст. К 0,043 г полученного таким образом катализатора649 4фильтровывают в количестве 14 г (967 от теорет,), т.пл, 65,5-66 С.П р и м е р 4, В колбе нагревают 28 г (0,5 г-моль) гидрата окиси калия с 103 г (0,5 г-моль) 2,6-дитрет-бутилфенола при 95 С 50 мин и 1,5 ч при 120 ОС в вакууме и остаточном давлении 100 мм рт.ст, К 1,05 г полученного таким образом катализатора; прибавляют 9,6 г (0,048 г-моль) 2,6-дитрет-бутилфенола и 5,8 м (0,064 г-моль) метилакрилата, Реакционную смесь нагревают 3,5 ч при 140 С и после обработки, аналогичной примеру 1, получают 12,5 г (863 от теорет.) метилового эфира В-(4- -окси,5-дитрет-бутилфенил)-пропионовой кислоты, т,пл, 65-66 С,П р и м е р 5. В колбе нагревают 4 г (0,1 г-моль) гидрата окиси...