5-ди-трет — Метка (original) (raw)

Способ получения -тетра(3, 5-ди-трет. бутил-4-оксибензил) алкилендиаминов

Номер патента: 465398

Опубликовано: 30.03.1975

Метки: 5-ди-трет, алкилендиаминов, бутил-4-оксибензил, тетра(3

...5 ные Х,1 ч-бис- (3,5-ди-трет.бутил-оксибензил)- алкиламины,П р и м е р 1. Х,Х,1 ч,1 Ч-Тетра-(3,5-ди-прет.бутил-окспбензил) -этилендиамин.Смесь 16,8 г (0,56 гмоль) 37%-ного вод 10 ного раствора формальдегида и 64 мл этанола охлаждают при перемешивании до 0 С ипостепенно добавляют смесь 7,2 г (0,12 гмоль) 70%-ного водного раствора этилендиамина и 36 мл этанола, поддерживая тем 15 пературу реакционной массы О - 5 С. Послевведения реагента температуру реакционноймассы медленно поднимают до 20 - 25 С ,иприбавляют раствор 115,36 г (0,56 г моль)2,6-ди-трет.бутилфенола в 150 мл этанола,20 Реакционную массу выдерживают 1 час при20 - 25 С, затем 3 час при кипении. Выпавшие после охлаждения кристаллы отфильтровывают, промывают 200 мл этанола...

Способ получения 1-(3, 5″-ди-трет. бутил-4 оксифенилпропиогидразидо)-4(3″5″-ди-трет. бутил-4 оксифенилэтил)1, 2-дигидро-1, 5, 2, 3-фосфаоксадиазола

Номер патента: 513041

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Глушкова, Иофис, Скрипко

МПК: C07F 9/02

Метки: 1-(3, 2-дигидро-1, 3-фосфаоксадиазола, 5-ди-трет, бутил-4, оксифенилпропиогидразидо)-4(3"5"-ди-трет, оксифенилэтил)1

...водород при нагревании, напримердо температуры кипения реакционнои мссы,с последующим выделением целевого продукта известными приемами, Выход целевогопродукта 85",ОН р и м е р. 87,6 г (0,3 г-моль)И -3,:-ди-трет-бутил-оксифенилпрониогидраэида и 5,5г (0,45 г-моль) тризтиламина пер мешивают 5-10 мин в 600 млбонэ л ч ь ечение 3 час прикалывают раствор 2 о,1 г ( 0, 1 5 г-моль) треххлористого ф.к",ц ра в 0 мл бензели, выдерживают1 чс ири комнатной температуре и 1 часпри киюнии,з гричей реакционной массы отфильтровывкл сдок, промывают его 100 мл горячего бонэол и врдой до исчезновения ионов хлор в фльтрате, промывают Н -геке- оном, сушат при 60 С и получают 75 г(85%)обелого порошка, т. пл. 210-212 С, раствори-мого при комнтной...

Ди-(3, 5-ди-трет. бутил-4-оксифенил-тио) дибутил-олово как неокрашивающий термостабилизатор полистирольных пластиков

Номер патента: 514842

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Глушкова, Ефимов, Иофис, Кутимова, Медведев, Романченко, Скрипко

МПК: C07F 7/22

Метки: 5-ди-трет, бутил-4-оксифенил-тио, ди-(3, дибутил-олово, неокрашивающий, пластиков, полистирольных, термостабилизатор

...при температуре до реакционной воды. Целевой известными приемами.В 3-горлую колбу емкостью ую механической мешали насадкой Дина-Старка, (0,06 г моль) 3,5 ди ифенилмеркаптана и 50 мл иному раствору добав 3 г моль) дибутилокиск реакционную массу до кипепрекрашения отделенияПолученные пленки толщиной 70 мк подвергли термостарению при 120 С с последуюшими этбором проб и снятием ИК-спектров 0 пэглошения в области 1600-1800 см (накопление карбэнильных групп) и в области800-1000 см(сохранение кэличествадвойных связей). Вычислено,о: С 61,15; Н 8,56;913 ,16Целевой продукт представляет собой белое кристаллическое вешество, растворимое при комнатной температуре в бензоле, спиртах, хлэфэрме, при нагревании в н-гексане.Б ИК-спектре...

Дибутил-бис(3, 5-ди-трет. бутил4-оксифенилтиопропионат)олова как термостабилизатор поливинилхлорида

Номер патента: 516696

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Белова, Глушкова, Ефимов, Медведев, Романченко, Скрипко, Ушакова

МПК: C07F 7/22

Метки: 5-ди-трет, бутил4-оксифенилтиопропионат)олова, дибутил-бис(3, поливинилхлорида, термостабилизатор

...бутилновой кислоты, 2,49 г окси олова и 70 мл516696 Составитель О. СмирноваРедактор Т. Шарганова Техред А. Богдан Корректор Н. Ковалева Заказ 928/140 Тираж 576 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 воды в насадке Дина-Старка ( 3 час),отгоняют бензол, перекристаллизовываютостаток из петролейного эфира и получают6,47 г (79%) продукта т. пл. 69-70 С,После повторной перекристаллизации из 5петролейного эфира получают 6,0 г (73%)дибутил-бис-( 3,5-ди-трет-бутил-оксифенилтиопропионата)-олова, т,пл, 70-71 С,оНайдено, %: С 61,41; Н 8,35;Вн 14,77;В 7,72; мол. вес, 819, 10С 4, Н бяО Ь Я и.Вычислено,%: С...

Бис-(3, 5-ди-трет. бутил-4-оксифенилпропиоаминоэтил)-фталаты как неокрашивающие термостабилизаторы полистирольных пластиков

Номер патента: 567719

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Глушкова, Гурвич, Ефимов, Иофис, Кутимова, Скрипко

МПК: C07C 69/80, C08K 5/10

Метки: 5-ди-трет, бис-3, бутил-4-оксифенилпропиоаминоэтил)-фталаты, неокрашивающие, пластиков, полистирольных, термостабилизаторы

...1 г Щ Нг)г С - О - . (Енг)г - га-С -(анг)Ю 1 табилиза являются неокрагни торами ударопрочно быть использованы масс,Известно приме 3,5-ди- тре т-б у тилта и о-фталевой и ающими терм го полистиро и могут ти плас в промышленн ение сложных 4- оксибензилои фталевой кисл тов 11,(23,го спир-от в качестве антиокснда Предлагаемые слкислот наряду с фр но-затрудненного фе ожныс з иры талевы Строение полученных соединений подтверждено данными ИК-спектров,ментами транственеще амид-гЗ нона содержат(феноп 41),В чвтырехгорлую колбу емкостью 0,8 л,снабженную мешалкой, холодильником, термыметром.и капельной воронкой, помещают64,2 г (0,2 т-моль) 2-(3,5-ди-трет-бутил-оксифенилпропиоамино)-этанопа и400 мл бензола, добавпяют 20,24 г (02г моль) триэтиламина...

2-(3″, 5″-ди-трет. бутил-4″ -оксибензил) -6-окси-3(2н) пиридазинон в качестве неокрашивающего термостабилизатора полипропилена

Номер патента: 574444

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Белова, Глушкова, Илясов, Маркушевская

МПК: C07D 237/14

Метки: 2-(3, 5-ди-трет, 6-окси-3(2н, бутил-4, качестве, неокрашивающего, оксибензил, пиридазинон, полипропилена, термостабилизатора

...массу выдерживают 1 чпри комнатной температуре и 2 ч при кипении, Выпавший осадок отфильтровывают н промывают спиртом, Получают 18,1 г 144% от теории, считая на Х-(3,5-дн-трет-бутил- 5 оксибензил) -гидразин белого порошка ст. пл. 246 - 247 С. Продукт растворим при комнатной температуре в уксусной кислоте, диметилсульфоксиде, при нагревании - в изопропиловом спирте.О Вычислено, %: С 69,09; Н 7,84; Х 8,48.С г 9 НзвХ-ОзНайдено, %: С 69,69; Н 7,65; Х 8,65, П р и м е р 2. Испытание 2-(3,5-ди-трет-бутил-оксибензил) -4 - оксп(2 Н) - пирндазо на (Озонина) в качестве антиоксидантаполипропилена.Изучение ингибпрующего действия соединения Озонинпроводят в сравнении с им.портным стабилизатором Сантонокс К (4,4.-0 Ессч,),остабили щего в...

Бис -ди-(3, 5-ди-трет. бутил-4-оксибензил)-гидразид тиодипропионовой кислоты, как неокрашивающий антиоксидант цис-1, 4-изопренового каучука

Номер патента: 585159

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Бабаян, Белова, Глушкова, Скрипко

МПК: C07C 323/60, C08K 5/375

Метки: 4-изопренового, 5-ди-трет, антиоксидант, бис, бутил-4-оксибензил)-гидразид, ди-(3, каучука, кислоты, неокрашивающий, тиодипропионовой, цис-1

...свойства определяются новойхимической структурой производного535159 сы отфильтровывают солянокислый триэтиламин, а фильтрат охлаждают докомнатной температуры. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают бенэояом и сушат. Получают 11,6 г (43 отгеориир считая на хлорангидрид тиодипропионовой кислоты) белого порошкас т.пл, 213-215 фС. После перекристаллизации из смеси н-гексан: бензол-бутил-оксибенэил)-гидразида тиоди:- пропионовой кислоты (Озонин) в качестве неокрашивающего антиоксидатацис "1,4-изопренового каучука.25 Соединения вводят в бензольныерастворы Очищенных каучуков 1 вес.ч.на 100 вес.ч. каучука. После высуши"вания пленки каучука проводят испытание на старение в термостате при З 0 температуре 100 ф С в течение 24 и48. ч.В...

1-(3, 5-ди-трет бутил-4-оксибензил)4-алкил(арил) тиосемикарбазиды, как антиосиданты и способ их получения

Номер патента: 554673

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Белова, Глушкова, Киро, Скрипко

МПК: C07C 159/00

Метки: 1-(3, 5-ди-трет, антиосиданты, бутил-4-оксибензил)4-алкил(арил, тиосемикарбазиды

...фильтруют горячим. Иэфильтрата после охлаждения при 5 С втечение 2 ч выделяют 125,4 г (60 оттеоретического) кристаллического продукта белого цвета с т,пл. 149-150 С,Найдено, Ъ: С 68,41; Н 9,93;Ы 9,59; Ь 8,05.Мол.вес. 416,4,Вычислено, : С 68,35; Н 10,19;И 9,96; Ь 7,59. Мол.вес . 421,6,П р и м е р 2. 1- (3,5-Ди-трет-бутил-оксибензил)-4-фенилтиосемикарбазид.Соединение получают аналогичнопримеру 1, .исходя из 50,06 г(0,2 моль)М в (3,5-.ди-трет-бутил-оксибензил) -гидразина и 27 г (0,2 моль) фенилиэотиоцианата в 230 мл бензола, Фильтрацией ныделяют 60 г (78 от теоре.тического) белого порошка ст.пл, 171-173 С. После очистки кипячением в бенэоле получают 58,4 г (76от теоретического) белого порошка с 26т.пл, 176-177 фС. Продукт...

Способ получения низших алкил(4-окси-3, 5-ди-трет. бутил) бензиловых эфиров

Номер патента: 727614

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Волева, Володкин, Ершов, Кудинова

МПК: C07C 43/22

Метки: 5-ди-трет, =бутил=, алкил(4-окси-3, бензиловых, низших, эфиров

...спиртами исключает образование побочного продукта -,4-метокси-метил,б-ди-трет,бутилциклогексадиен,5-она, Выход целе-.вых эфиров 85-95 на исходный 4-метил-.2,б-ди-трет,бутилфенол,Отсутствие образования йобочныхпродуктов упрощает выделение целевых продуктов,П р и м е р 1, Смесь 110 г(1,3 моля) едкого натра в 600 мпводы перемешивают 20 мин, органический слой отделяют, промывают водойи .прибавляют 200 мл метанола в присутствии 70 мп 50-ной серной кислоты, Через 2 ч реакционную смесьпромывают водой, растворитель отгоняют, остаток кристаллизуют иэ метанола, Выход метил-(4-окси,5-ди-трет,бутил) бенэилового эфира 119 г(13 моля) феррицианида калия,52 г (1,3 моля) едкого натра в600 мл воды перемешивают. 30 мин,органический слой отделяют,...

-бис -(3, 5-ди-трет. бутил-4оксибутил-)2, 2, 6, 6 тетраметилпиперидиламин в качестве неокрашивающего свето-, термостабилизатора полимерных материалов

Номер патента: 732257

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Кириллова, Левин, Матвеева, Меркурьева, Панкова, Попова, Скрипко

МПК: C07D 211/26

Метки: 5-ди-трет, бис, бутил-4оксибутил-)2, качестве, неокрашивающего, полимерных, свето, термостабилизатора, тетраметилпиперидиламин

...в 100 мл иэо-пропанола.По окончании прикапывания температуру реакционной массы доводят до комнатной и загружают 41,26 г (0,2 гмоль) 2,6-ди-трет-бутилфенола,Содержимое колбы выдерживают в течение 1 ч при комнатной температуреи 1,5 ч при кипении. Выпавший приохлаждении осадок отфильтровывают исушат. Выход продукта 48,4 г (81,6%от теоретического, на 4-амино 2,2,6,6-тетраметилпиперидин), т,пл.167-168 С (этанол) .Найдено, Ъ : С 79,72, Н 10, 64,И 4,52, мол.вес 592,95,эНьОрВычисЛено, В: С 79,05, Н 10,87,Б 4,7, мол .вес 587,20. Испытаниесоединения Формулы (1) проводят влабораторных условиях на поликапр амидных мононитях линейной плотности12-1 текс. Синтез поликапроамида,",уществляют на лабораторной установке....

Производные 2-(3, 5-ди-трет. бутил-4оксифенил)-1, 3 диоксацикланов в качестве термостабилизаторов органического стекла на основе метилметакрилата

Номер патента: 753848

Опубликовано: 07.08.1980

Авторы: Белов, Злотский, Леплянин, Рафиков, Рахманкулов, Скурко, Толстиков

МПК: C07D 319/06, C08K 5/1575

Метки: 2-(3, 5-ди-трет, бутил-4оксифенил)-1, диоксацикланов, качестве, метилметакрилата, органического, основе, производные, стекла, термостабилизаторов

...илиметил, или Ы и Й - вместе3образуют . группу соединения формулы 1 получают взаимодействием 3,5-ди-трет.бутил/-4-оксибензальдегида с соответствующими ди-илитриолами формулы 11 Пр име р 3. Тоже, чтоивпримере 1, но загружают 0,5 моль (117 г)3,5 ди-трет.бутил-оксибензальдегида и1 моль (118 г) 2-метил,4-пентадиола.Получают 153 г (88%) 4,6,6-триметил-(3,5-ди-трет,бутил-оксифенил)-1,3-диоксана (1 и), Т.пл. 126-128 С.НайденоУо. С 75,34, Н 11,11,Сэ Н 40.Вычислено,Ъ: С 75,4; Н 10,2,В ИК-спектре присутствуют полосы поглощения в области 1700-1200 см "(С-СО-С), 3660 см "(экранированная ОН-группа) и отсутствует полоса поглощенияСЪО(1700-1720 см ).П р и м е р 4. То же, что и в примере 1, но загрузка составляет 0,5 моль(117 г)...

-бис-(3, 5-ди-трет бутил4-оксибензил)-сукцинамид kak анти окислительная присадка k синтетичес-кому эфирному маслу

Номер патента: 793999

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Бахши-Заде, Зейналова, Кулиев, Кязим-Заде

МПК: C07C 103/34

Метки: 5-ди-трет, анти, бис-3, бутил4-оксибензил)-сукцинамид, маслу, окислительная, присадка, синтетичес-кому, эфирному

...воздухом в течение 24 ч при скорости подачи сухого воздуха 50 сммнн в присутствии алюминиевой, стальной н медной пластинок при 250 СПрирашениевязкости %, Спри температуре ислотиое число, мг КОН/г навески розия, г/смзпластины Визуальные наблюдения Образец после окислеН 5алюми- ниевой до окис ления 10 стальнои меднои+0,00 ар на реакторе Пентазритритовый зфир (ПЭ) ПЭ+0,5% присадки МБ9,0,45 Реактор чистый, осадка нетНагар на реакторе 00+О,б% 1 ксибензил -сукцина кри- ским ведены кинетические кислорода синтетич 225 С где 1 - пент Э); 2 - ПЭ+0,02 м трет.-бутил-оксибен ПЭ+0,02 моль/л пр - ПЭ+0,02 моль/л На чертеже при вые поглощения маслом (1 г) при тритовый эфир (П И,И-бис (3,5-дисукцинамид; 3 - ки АзНИИ; А садки МБ....

Способ получения алкиловых эфиров -(4-окси-3, 5-ди-трет бутилфенил)-пропионовой кислоты

Номер патента: 1001649

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Володкин, Горбунов, Егидис, Ершов, Панкова, Парамонов, Попов, Рубинштейн

МПК: C07C 69/612

Метки: 4-окси-3, 5-ди-трет, алкиловых, бутилфенил)-пропионовой, кислоты, эфиров

...100-200 мм рт,ст. К 0,043 г полученного таким образом катализатора649 4фильтровывают в количестве 14 г (967 от теорет,), т.пл, 65,5-66 С.П р и м е р 4, В колбе нагревают 28 г (0,5 г-моль) гидрата окиси калия с 103 г (0,5 г-моль) 2,6-дитрет-бутилфенола при 95 С 50 мин и 1,5 ч при 120 ОС в вакууме и остаточном давлении 100 мм рт.ст, К 1,05 г полученного таким образом катализатора; прибавляют 9,6 г (0,048 г-моль) 2,6-дитрет-бутилфенола и 5,8 м (0,064 г-моль) метилакрилата, Реакционную смесь нагревают 3,5 ч при 140 С и после обработки, аналогичной примеру 1, получают 12,5 г (863 от теорет.) метилового эфира В-(4- -окси,5-дитрет-бутилфенил)-пропионовой кислоты, т,пл, 65-66 С,П р и м е р 5. В колбе нагревают 4 г (0,1 г-моль) гидрата окиси...

Способ получения диалкил-(4-гидрокси-3, 5-ди-трет. бутилфенил)фосфонатов илифосфинатов

Номер патента: 1361150

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Гершанов, Елисеенков, Иванов, Павличенко, Рутман

МПК: C07F 9/32, C07F 9/40

Метки: 5-ди-трет, бутилфенил)фосфонатов, диалкил-(4-гидрокси-3, илифосфинатов

...5,8 г ( 0,019 моль)3,5-ди-трет-бутил-бензохиноно-паминофенилиьяна, 5,15 г (0,046 моль) 35диметилфосФита и 0,024 г (0,00027 моль)ВР ВО, Смесь выдерживают при 2025 С 48 ч,вновь образовавшиеся кристаллы экстрагируюттолуолом (3 25 мм),толуольные вытяжки объединяют, промы 40вают 25 мл 10%-ного водного раствораБаНСО, затем 25 мл воды и сушатнад И 880. Толуол отгоняют, выпавшие кристаллы перекристаллизовываютиз смеси этанол - гексан (1:1 об.), 45Получают 4,4 г (75%) диметил- (4-гидрокси,5-ди-трет-бутилфенил) Фосфоната с т.пл, 152-152,7 С.ИК- и ЯИР-спектры соединений фмулы (1) приведены в табл,1, 5Условия синтеза, выхода 0,0-диалкил-(4-гидрокси,5-ди"трет-бутилфенил)фосфанатов или -фосфинатов,результаты анализа и Физическиесвойства приведены...

Способ получения диэтилового эфира 4-гидрокси-3, 5-ди-трет бутилбензил-n-ацетиламиномалоновой кислоты

Номер патента: 1558897

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Банников, Володкин, Ершов, Никифоров

МПК: C07C 233/08

Метки: 4-гидрокси-3, 5-ди-трет, бутилбензил-n-ацетиламиномалоновой, диэтилового, кислоты, эфира

...(реакцию проводят при 40 С) реакционную смесь обрабатывают 100 мл воды, выпавший осадок отделяют и кристаллизуит из октана. Выход целе" вого продукта 4,15 г (95 мас. Х), т,пл. 134-135 С.П р и м е р 3. К раствору 2,63 г (0,01 г-моль) 4-гидрокси,5-ди-третбутилбензкл-Б,11-диметилаюгна и 2,17 г (0,01 г-моль) Н-ацетиламиномалонового1558897 Формула изобретения Составитель В. Мякушева.Редактор Н. Гулька Техред И.Дидык Корректор И. Самборская Заказ 816 Тираж 334 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, ЖРаушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, уя. Гагарина, 101 эфира в 25 мл бензола прибавляют 0,75 мл (0,01 г-моль), ацетилхлорида и 1,6 мп (0,011...

Способ получения сложных эфиров -(4-гидрокси-3, 5-ди-трет бутилфенил)пропионовой кислоты

Номер патента: 1685920

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Банников, Булгаков, Володкин, Деев, Ершов, Никифоров, Рубайло, Шкутяк

МПК: C07C 67/02, C07C 69/732

Метки: 4-гидрокси-3, 5-ди-трет, бутилфенил)пропионовой, кислоты, сложных, эфиров

...солей отфильтровывают. Выход 3,6 г. При охлаждении маточного раствора до 10-15 С выпадает белый осадок диэтиленгликоль-бис- Я 4-гидрокси,5-ди-трет-бу тилфенол)пропионата), Выход 147 г (94), т,пл. 92-93 С, При хранении солей - остатков катализатора на воздухе количественно образуется смесь калиевой и натриевой сол е й ф -(4-гидро кси,5-ди-трет-бутилфенил)пропионова:(с раэл.).П р и м е р 4. В реакционную колбу загружают 20,6 г(0,1 г моль) 2,б-ди-трет-бутилфенола, 0,44 г (91%) (0,001 г моль) гидрата окиси натрия, 0,28 г (0,005 г моль) гидрата окиси калия, Нагревают в токе аргона 30 мин при 110 С и 15 мин при 145 С, после чего к реакционной массе прибавляют 2,92 г (0,01 г моль) метилового эфира Я 4-гидрокси,5-ди-трет-бутилфенил)про ....

Способ получения 3, 5-ди-трет. бутил-4-оксиацетанилида

Номер патента: 1703641

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Ивахненко, Минкин, Олехнович, Шиф

МПК: C07C 231/10, C07C 233/18

Метки: 5-ди-трет, бутил-4-оксиацетанилида

...ди-третбутилфенола;отличающий с ятем,что, с целью упрощения процесса и повышения выхода продукта, в качестве замещенного ди-трет-бутилфенола используют 1-(3,5-дитрет-бутил-оксифенил)этан-оксим, который подвергают взаимодействию с диэтилхлорфосфатом или пирокатехинбромфосфитом в среде апротонного растворителя. 30 35 40 Составитель В. МякушеваТехред М,Моргентал Корректор О, Кравцова Редактор Н, Гунько Заказ 38 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 П р и м е р 2. Получение 3,5-ди-трет-бу 1 ил-оксиацетанилидас использованием катализатора пирокатехинбромфосфита,1,10 г (0,0042)...

N, n-бис-(4-гидрокси-3, 5-ди-трет. -бутилбензил)-4 этоксианилин как антиоксидант для изопренового каучука

Номер патента: 1825780

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Арестова, Бебих, Жданова, Муравьева, Понизовцев, Сараева

МПК: C07C 217/84, C08K 5/18

Метки: 5-ди-трет, n-бис-(4-гидрокси-3, антиоксидант, бутилбензил)-4, изопренового, каучука, этоксианилин

...полосы поглощения валентиых колсбэиий ОН-связи, С-О-С и замещенного беизольиого кольца (3600-3400,2940-2915, 1 600 см соответствеиио),,-1Иигибирующую активность соединения 301 исследуют методами термогравиметрии,вискозглетр 1, и ИК-спскгроскопии, Сравнение проводяс иэвестиым аналогом - соеди еиисм 11. и наиболее близким поструктуре - со диисиием 111.35П р 1 м с р 3. Приготовление растворовкаучуков с иигибиторами,Трехкратиым иереосаждеиием этанолом иэ За -ного толуольиого раствора иэопреиового каучука освобождаются от 40введеных в каучук громышлеииых иигибиторов, Чистоту кау ука коитролируют припомощи ИК-спектроскопии. В толуольиыерастворы очищсиного кау ука вводят ингибитор с концентрацией, равной 0,014-0,06 45моль/кг каучука....