6-дигидро-1 — Метка (original) (raw)
Способ получения производных 5, 6-дигидро-1, 3-оксазинов
Номер патента: 649713
Опубликовано: 28.02.1979
МПК: C07D 265/08
Метки: 3-оксазинов, 6-дигидро-1, производных
...1,4731 1,13151, 4580 О, 9963 1,5392 1,1210 1,5111 1,1104 С,оН 1 д 1 ЧОэ 59,80 СН,Х 20 66,68 60,3 8,86 116 в 1/1098 - 99/8113 в 1/2,5108 в 1/2 8,54 7,22 7,03 24,30 24,24 7,30 7,35 6,35 6,89 57 СН,СООС 2 НСН 2 М(СН,)СН,С,Н,66,66 11,27 45 76,20 76,64 8,24 7,90 58 76,38 8,26 76, 84 8,37 40 Формула изобретения 20 Составитель 3. ЛатыноваКорректор Е. Угроватова Редактор А, Соловьева Заказ 1313/14 Изд,316 Тираж 520 ПодписноеНПО ссПоиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 К 18 г концентрированной серной кислоты (96%-ной) при энергичном перемешивании и охлаждении реактора извне, для поддержания внутри него температуры...
Способ получения 2-фенацилиден-5, 6-дигидро-1, 4-оксазин-3 онов
Номер патента: 910627
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Андрейчиков, Воронова, Курдина
МПК: C07D 265/32
Метки: 2-фенацилиден-5, 4-оксазин-3, 6-дигидро-1, онов
...соединений находится около 330-340 нм (Рд Е 4,27- 4,29), что близко к положению Л,макс у алкиламидов ароилпировиноградных кислот (335-340 нм).910627 формула изобретения приня 1В 621/25 Тираа 448 Подписно ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, В"35, Раушская наб., д.аказ 10 4/5 П Патент, г. Уагород, ул. Проектная, 4 фили В спектре ПМР 2-,(п-метилфенацилиден) -5, б "дигидро, 4-ок.саэин-З-оиа,снятом в дейтеросульфоксиде, присутствует синглет трех протонов метильной группы прй 3,61 м.д., дублетдвух протонов группы СН1,4-оксазинового цикла с центром при6,18 м.д., синглет протона метиновой группы при 6,95 м.д., мультиплетчетырех ароматических протонов сцентром при 7,68 м.д. В спектре также...
Способ получения 4н-5, 6-дигидро-1, 3-оксазинов
Номер патента: 1705290
Опубликовано: 15.01.1992
Авторы: Грен, Калюский, Кузнецов, Посашкова
МПК: C07D 265/08
Метки: 3-оксазинов, 4н-5, 6-дигидро-1
...их ассортимента.Эта цель достигается способом получения 4 Н,6-дигидро-,3-оксаэинов формулы45 50 55 где В 1-Вэ - водород или метил и В 4 - метил или фенил, основанным на взаимодействии кислородсодержащего соединения с ацетонитрилом в концентрированной серной кислоте, в котором в качестве кислородсодержащего соединения берут 1,3-диоксан формулы 5 10 15 20 25 30 35 продукта 40,3 г (46-,ь), Т.кип, 120-121 С/5 мм рт.ст, Т.пл, 85 С ИК 1680 см (С=И), 1240 см (О- С= М).П р и м е р 2. Условия аналогичные, Из 0.5 моль (79 г) 2-изопропил,4-диметил,3-диоксана и 0,7 моль (29 г) ацетонитрила получают 27 г (42 ) 2,4,4-триметил,5-дигидро,3-окса- зина, Т.кип, 78-80 С/35 мм рт.ст. И К: 1685 см (С=И), 1245 см (О-С-Н),П ример З.Условия теже. Из 0,3 моль...
Способ получения 5-2-(4-аминофенил)этенил-5, 6-дигидро-1, 3, 4-тиадиазин-2-(3н)-онов
Номер патента: 1836362
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Айно, Анне, Кари, Пентти, Хеймо, Эркки, Ярмо
МПК: C07D 285/18
Метки: 4-тиадиазин-2-(3н)-онов, 5-2-(4-аминофенил)этенил-5, 6-дигидро-1
...восста вавливается для образования соединений ИЬ, где йз, В 4, В 11 и В 1 з имеют указанные значений,Настоящее изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующим приме рами.П р и м е р 1, 5-(2-(4-нитрофенил)этинил)-5,6-дигидро,3,4-тиадиазин(ЗН)он.Раствор, содержащий 11,2 г 1-хлор(4- нитрофенил)-2-оксо-бутена (1.0 гд.СЬет, 50 28, 2446, 1963) и 6,8 г О-метиловый эфир, гидразинкарботио-кислоты в 200 мл ацетонитрила, нагревался с обратным холодильником в течение 3 часов. Кристаллы отфильтровывались и промывались ацето нитрилом и эфиром. Выход 7,7 г (59), т,пл, 231-240 С.П р и м е р 2. 5-(2-(4-аминофенил)этенил)-5,6-дигидро,3,4-тиадиазин-г(З Н)он: К раствору, содержащему 7.5 г 5-(....