Онов — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «онов»
Способ получения -замещенных 2, 3дигидро-1, 4-бензоксазин-3 онов
Номер патента: 437300
Опубликовано: 25.07.1974
МПК: C07D 87/50
Метки: 3дигидро-1, 4-бензоксазин-3, замещенных, онов
...оощей фор- мулы437300 15Н гт - Йз Составитель С. Полякова Техред А. Дроздова Корректор П. Аук Редактор О, Кузнецова Згказ 3426,14 Изд,119 Тираж 506 Подписи е ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж 35, Раушская наб., д, 4/5типография, пр. Сапунова, 2 в присутствии конденсирующего основното агента. Целевые продукты выделяют известными способами,Эти реакции обычно осуществляют в органическом растворителе, например в высшем алифатическом или ароматическом углеводороде, спирте, сложном эфире, кетоне, или в водной среде, В качестве средств, обеспечивающих конденсацию, используют предпочтительно основные щелочные или щелочноземельные соединения (гидрид натрия,...
Способ получения бензо(4, 5)-циклогепта (1, 2-)тиофен-10(9н) онов
Номер патента: 509237
Опубликовано: 30.03.1976
Авторы: Густаф, Жан-Пьер, Эрвин
МПК: C07D 233/10
Метки: 2-)тиофен-10(9н, 5)-циклогепта, бензо(4, онов
...Нбензо 4, бциклогепта 1,2 - Ь тиофен - 4. ол и 49 мл 3 н, соляной кислоты 1 час вы.держивают при 95-100 С в кипящей водяной бане,После этого при охлаждении (20 С) подщелачиваютконцентрированным раствором едкого натра, а сво.бодное основание экстрагируют хлороформом, Хло.роформовый раствор концентрируют, остаток пере.5кристаллиэовывают иэ этанола - воды (1,1).509237 4 О ником 10Ь 9,15 дигидроогепта 1 вующие дщ фо с 45"агде В, водород или нах6 или 7 галоген или низзший алкил, а также ис я тем, что. соединение дящиися В положешии алкоксиостаток, а солей, отличаю. ормулы 3 а 1,10- 2-Ь Вг - нищ,.и й н;Я. 4метофен эанные значения, а Хвзаимодействию с алклы П 1Вз 011 где Йз имеет ук бром, подвергают структурной форм ор или олаф 4 Н)...
Способ получения 2-хлорциклобутанонов или 2-хлорциклобутен2 онов
Номер патента: 608468
Опубликовано: 25.05.1978
Авторы: Маринус, Петрус, Хелена
МПК: C07C 49/27
Метки: 2-хлорциклобутанонов, 2-хлорциклобутен2, онов
...калия в 20 мл дииэобутилкетона 2 оогпри 40 СОкраска раствора переходит в желтую втечение 3-х мин и наблюдают повышение темпе.ратуры, Температуру поддерживают в интервале40-45 С, По прошествии 8 мнн вводят за одинприем 96 ммолей 2,5-днметил.2,4-гексадиена. За.тем за период времени в 30 мин прибавляют51,7 ммолей соединения И, Смесь перемешиваютпри температуре 40-45 С в течение часа.Образовавшийся оранжево. желтый раствордскантируют, избыток цинка промывают тремяпорциями ацетона, ацетоновые промывные водыприбавляют к оранжево-желтому раствору и полу,ченную смесь промывают 175 мл воды, Смесь2-хлор. 4,4-диметил. 3- (2-метил 1.пропеиил) цикло.бутанон и 2.хлор.З,З-диметил.4. (2-метил 1.проне.55нил) циклобутенон, пережшивают с 110 мл 1...
Способ получения 1-азолил-3, 3-диметил-1-фенокси-бутан-2 онов
Номер патента: 698529
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Вольфганг, Ганс-Лудвиг, Германн, Ерг, Клаус, Рудольф, Эккард
МПК: C07D 233/60
Метки: 1-азолил-3, 3-диметил-1-фенокси-бутан-2, онов
...в течение б ч при 95 С. После охлаждения до 20 - 30 С содержимое колбы размешивают с 2,5 кг воды до растворения водорастворимого твердого вещества. Отделяют водную фазу, про. мывают органическую фазу дважды с помощью 1,5 кг 5%-ного натрового щелока и 1 раз с помощью 1,5 кг воды при 20 - 30 С и затем удаляют растворитель. Получают в качестве остатка 2,4 кг (94,1% теории) 1-(4-хлорфенокси) -З,З-диметил- (1,2,4-триазол.ил) -бутан.-она с т,пл, 75 - 76 С, степень чистоты которого составляет 97% (определяется путем газовой хроматографии) . П р и м е р 2,1-(4.Хлорфенокси)-3,3-ди. метил- (1,2,4-триазол-ил) -бутан.он.В снабженную водоотделителем, мешалкой, термометром и капельной воронкой колбу емкостью 12 л подают 3 кг дихлорэтана, 0,67...
Способ получения 6а, 10а-транс-1окси-3-замещенных-6, 6 диметил-6, 6а 7, 8, 10, 10а-гексагидро-9н-дибензо (в, )пиран-9 онов
Номер патента: 778711
Опубликовано: 07.11.1980
МПК: A61K 31/352, C07D 311/80
Метки: 10а-гексагидро-9н-дибензо, 10а-транс-1окси-3-замещенных-6, диметил-6, онов, пиран-9
...при 24 С, одновременно добавляют 600 мл хлорида алюминия в виде одной порции. Затем реакционную смесь премешивают при 24 С в течение 2 ч, После промывки реакционной смеси водой и последующей сушки органического раЪ ФЩЩ створа растворитель удаляют путем выпаривания при пониженном давлении, в результате остается продукт в виде твердого вещества.Образующееся таким образом твердое вещество выкристаллизовывается из н-гексана, В результате получают 220 мг право- и лево-вращающего ба, 10 а-транс-окси-З-н-пентил-б,б-диметил-б, ба, 7, 8, 10, 10 а-гексагидро-1-диоензо (Ь, сК) пиран- она с т. пл, 146 - 150"С,Спектр ЯМР (СОС 1 з): 67 Гц (Я, ЗН, С-б метил) 88 Гц (8, 311, С-б метил).П р и м е р 3. Право- и лево-вращающий-ба, 10 а-транс-окси-...
Способ получения 6, 7, 15, 16 диметилен-1, 4-андростадиен-3 онов
Номер патента: 873890
Опубликовано: 15.10.1981
Авторы: Вольфганг, Дитер, Йорге, Клаус, Рудольф, Ульрих
МПК: A61K 31/568, C07J 1/00
Метки: 4-андростадиен-3, диметилен-1, онов
...У Ед к 9800Пример 3. 500 мг 6)ь 7 р, 15 9, 16 -диметилен,4-андростадиен-(17(р)спиро)пергидрофуран- -2,3-диона растворяют в 5 мл изопропанола, смешивают с 1,37 мл 1 н, раствора гидроокисикалия в метаноле и кипятят смесь 1 ч с обратным холодильником. После охлаждения к ней 46 Еавляют 30 мл абсолютного эфира, 25 помещают в ледяную баню и перемешиваЮт 1 ч. Выпацающие в осадок кристаллы .отаасывают, хорошо промывают эфиром и высушивают. В результате получают 510 мг калиевой соли 3(179 -окси-б Р, 7 9, 151, 16( -диметилен-З-оксо,4- -андростадиен-.1 7 с(,-ил) пропионовой кислоты.Уф 6+ 11500 ййвь 96000П р и м е р 4. 300 мг 17(ь окси- З 5 -17 А - (3-оксипропил) -б й, 7 Р -диметилен-андростен-З-она, растворенных в 9 мл диоксана, и 300 мг...
Способ получения 1, 2, 3, 5-тетрагидроимидазотиенопиримидин-2 онов или их солей
Номер патента: 880252
Опубликовано: 07.11.1981
МПК: A61K 31/519, A61P 7/02, C07D 487/04 ...
Метки: 5-тетрагидроимидазотиенопиримидин-2, онов, солей
...-2-она.Смесь 6,0 г 2-хлор,б-диметил- -3,4-дигидротиено-.(2,3-сИ -пиримидина, 5,52 г этилбромацетата и 12,5 г порошкового карбоната калия в 300 мл метилэтилкетона нагревают с обратным холодильником при перемешивании в атмосфере азота в течение 4 ч После охлаждения нерастворимую неорганическую соль отфильтровывают и фильтрат концентрируют в вакууме, получая неочищенное масло-хлор-этоксикар" бонилметил-Б,б-диметил,4-дигидротиено-(2.,3-д)-пиримидин. Из-за нестабильности полученного соединения неочищенное масло используют в последующей реакции.Смесь полученного выше неочищенного масла в 50 мл 10-ного аммиачноэтанольного раствора нагревают в за- .,о паянной пробирке при 120-130 С на масляной бане в течение 5 ч. После охлаждения...
Способ получения 2-амино-3-(гет)арил-4(н)-арено (в) пиран-4 онов
Номер патента: 883040
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Бабичев, Воловенко, Литенко
МПК: C07D 311/36
Метки: 2-амино-3-(гет)арил-4(н)-арено, онов, пиран-4
...зо тилового эфира 3-оксинафтойнойкислоты, 0,08 моль трет-бутилата нат-. рия в 40 мл пиридина нагревают при 100-120 фС в течение 3 ч. Пиридин уда- ляюФ в вакууме при нагревании на водя 40 4ной бане. Сухой остаток переносят в 200 йл воды, перемешивают и добавляют 12.мл 507.-ной уксусной кислоты. Выпавший осадок 2-аиино- 1 пиридин-ил) - -нафто 12,3-в) пиран"она отфильтровывают, промывают водой.П р и м е р 3Смесь 0,03 моль этилового эфира 5-бромсалициловой кислоты, 0,03 моль хлорфенилацетонитрила, 0,12 моль трет-бутилата натрия в 50 мл пиридина кипятят 2 ч. Удаляют пиридинв вакууме при нагревании и сухой остаток переносят в 300 мл воды. Затем при перемешивании добавляют небольшой избыток 503 ной уксусной кислоты. Осадок 2-амино-...
Способ получения 2-фенацилиден-5, 6-дигидро-1, 4-оксазин-3 онов
Номер патента: 910627
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Андрейчиков, Воронова, Курдина
МПК: C07D 265/32
Метки: 2-фенацилиден-5, 4-оксазин-3, 6-дигидро-1, онов
...соединений находится около 330-340 нм (Рд Е 4,27- 4,29), что близко к положению Л,макс у алкиламидов ароилпировиноградных кислот (335-340 нм).910627 формула изобретения приня 1В 621/25 Тираа 448 Подписно ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, В"35, Раушская наб., д.аказ 10 4/5 П Патент, г. Уагород, ул. Проектная, 4 фили В спектре ПМР 2-,(п-метилфенацилиден) -5, б "дигидро, 4-ок.саэин-З-оиа,снятом в дейтеросульфоксиде, присутствует синглет трех протонов метильной группы прй 3,61 м.д., дублетдвух протонов группы СН1,4-оксазинового цикла с центром при6,18 м.д., синглет протона метиновой группы при 6,95 м.д., мультиплетчетырех ароматических протонов сцентром при 7,68 м.д. В спектре также...
Способ получения 2-фенилимино-5-арил-2, 3-дигидрофуран-3 онов
Номер патента: 943238
Опубликовано: 15.07.1982
Авторы: Андрейчиков, Щуров
МПК: C07D 307/68
Метки: 2-фенилимино-5-арил-2, 3-дигидрофуран-3, онов
...при кипячении.В качестве инертного органического растворителя предпочтительно используют четыреххлористый углерод.П р и м е р 1, Получение 2-фенилимино-п-толил,3-дигидрофуран-Зн К раствору 0,50 г (0,0048 М) фнилиэоцианида в 30 мл абсолютногочетыреххлористого углерода добавл0,91 г (0,0048 М) 5-п-толил,3-дгидрофуран,3-диона. Смесь кипят3 ч. Получают 0,50 г (40) продух943238 Формула изобретения Составитель И. Дьяченко Техред М. Рейвес Корректор Г. ОгаР Редактор Т. Веселова Заказ 5030/32 Тираж 445 ф ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5еФилиал ППП "Патент", г. ужгород, ул. Проектная, 4 четыреххлористого углерода добавляют1,00 г...
Способ получения 2-0-хлоранилино-6-арил-1, 3-оксазин-4 онов
Номер патента: 1051084
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Андрейчиков, Коновалов, Некрасов
МПК: C07D 265/06
Метки: 2-0-хлоранилино-6-арил-1, 3-оксазин-4, онов
...смеси, Выход 42"48 Г 13Недостатками данного способа яв.ляются невысокий выход целевого продукта, неустойчивость при хранении5-арил,3-дигидрофуран,3-дионов.Кроме того, этим способом не былиполучены производные 6-арил-,3"оксаэин-онов со вторичной аминогруппой4в положении 2,Цель изобретения - синтез новыхпроизводных б-арил,3-оксаэин-онов, которье могут найти примение в синтезе биологически активсоединений.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения соеди, нений общей Формулы 1 соответствую щий 2-имино-а -хлорфенил)-5-Фенаци. Лиден-оксаэолидон подвергают термолизу в среде ксилола.Процесс предпочтительно ведут при120-130 С.При проведении и120 С реакция не ид 5этих условиях соедиустойчиво, увеличенвыше 130 ОС...
Способ получения 2-фенилимино-5-арил-2, 3-дигидрофуран-3 онов
Номер патента: 1087522
Опубликовано: 23.04.1984
Авторы: Андрейчиков, Залесов
МПК: C07D 307/66
Метки: 2-фенилимино-5-арил-2, 3-дигидрофуран-3, онов
...в течение 5-10 мин. Увеличение длительности процесса не приводит к увеличению выхода продуктов.Взаимодействие фосфиниминов с карбонильными соединениями является известной реакцией Штаудингера, которая всегда протекает по кетонному карбонилу и не характерна для сложноэфирного, а также лактонного карбонила 2 . Благодаря подбору условий проведения реакции, изменениюструктуры карбонильного соединения, использованию каталитических количеств диметилацетамида, который в процессе реакции дезактивирует кетонный карбонил эа счет сольватации, реакцию, на которой снван предлагаемый способ, удалось направить исключительно по лактонному карбонилу.Соединение 1 О и 16 представляет собой желтые кристаллические вещества, растворимые в спирте и...
Способ получения симметричных азинов 3-аллилтиазолидин-4 онов
Номер патента: 1139732
Опубликовано: 15.02.1985
Авторы: Левшин, Николаева, Цуркан
МПК: C07D 277/54
Метки: 3-аллилтиазолидин-4, азинов, онов, симметричных
....азина 3-аллилтиазолидин-она формулы СВ,В=С,о,у щ -СНСК ОФ 3 аА,раключается в том, что алтор 20 лилизотиоцианат подвергают взаимодействию с К-аллилтиосемикарбазидом в среде спирта при кипячении,с последующим взаимодействием полученной диаллилдитиомочевины с0 -хлоруксусной кислотой в присутст. вии ацетата натрия при кипячении всреде спирта 1,Недостатком известного способаявляется длительность процесса(ф20 ч).Цель изобретения - интенсифика Оция процесса и.расширение ассортимента целевых продуктов.3Цель достигается тем, что согласно способу получения симметричныхазинов 3-аллилтиазолидин-онов45формулы 1 взаимодействием аллилизо-.цианата с соединением, содержащимгидразинную группу, при кипячении,в среде спирта с последующим...
Способ получения 3-окси-1, 2-дигидро-3 -1, 4-бенздиазепин-2 онов
Номер патента: 1162800
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Андронати, Димитрищук, Мазуров
МПК: C07D 243/26
Метки: 2-дигидро-3, 3-окси-1, 4-бенздиазепин-2, онов
...отщепляющего ацетильную группу в положении 3 соединения . 20 формулы 1 Т, и в то же время не разрушающего бенздиазепинового гетерокольца. Данное свойство гидразингидрата установлено впервые, так как следовало ожйдать, что гид разингидрат разрушает бензидиазепиновое кольцо. Известна способность гидраэингидрата разрушать азотсодержащий гетероцикл, содерв жащий амидную группу 4. Кроме ртого, гидразингидрат не является техническим эквивалентом водной щелочи, рН реакционной смеси для 2 4 н. щелочи составляет 14,6, для.в гидраэингидрата - 8-9 проведениеУ 35У реакции дезацилирования в присут- б ствии любого продукта органическо- ц го основания (например, триэтиламина, рН 9) в тех же условиях не приводит к достижению поставленной . цели....
Способ получения алкилзамещенных тетрагидро-1, 3, -оксазин-2 онов
Номер патента: 1203092
Опубликовано: 07.01.1986
Авторы: Зайцев, Кондратова, Малина, Унковский, Фисюк
МПК: A61K 31/535, C07D 265/10, C07D 265/12 ...
Метки: алкилзамещенных, оксазин-2, онов, тетрагидро-1
...1720 С О,3220 М-Н,б) Получение 4,4,б-триметилтетрагидро,3-оксазин"2-она.В раствор 1459 г (8,42 ммоль)М-(2-метил-оксопентил)карбама"та в 20 мл этилового спирта при комнаткой температуре и перемешиваниинебольаимн порциями в течение 03092210 мин прибавляют 0,3 г (7,93 ммоль)тетрагидробората натрия. Реакционнуюсмесь перемешивают еще 20 мин и оставляют на ночь. На другой деньрастворитель отгоняют, остаток ра створяют в б мл воды, раствор экстрагируют хлороформом (Зх 25 мл), хлороформ сушат безводнымсульфатоммагния, экстракт отгоняют, остаток1 О перекристаллизовывают из ацетона.Получают 1,048 г (86,887.) 4,4,6-триметилтетрагидро,3-оксазин-она,т, пл. 125-126 С,Найдено,7,. С 58,60; Н 9,22,М 9,76.с,н,роВычислено,7: С 58,72; Н 9,15;М...
Способ получения тетрагидроимидазо-(1, 4)-бензодиазепин-12 онов, или их солей присоединения фармацевтически приемлемых кислот, или их стереохимически изомерных форм
Номер патента: 1748647
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Альфонс, Генри, Йозефус, Майкл, Поль
МПК: C07D 487/04, C07D 487/06
Метки: 4)-бензодиазепин-12, изомерных, кислот, онов, приемлемых, присоединения, солей, стереохимически, тетрагидроимидазо-(1, фармацевтически, форм
...в течение 15 мин при температурегидро-метилН,4-бензодиазепин-она 0 С и в потоке аргона. После перемешивао(промежуточноесоединение 8), ния в течение 10 мин при 0 С реакционнуюПолучение конечных соединений,: . смесь нагревают до комнатной температу- П р и м е р 4, Смесь 19,8 г промежуточ- ры и концентрируют выпариванием. В останого соединения 4 и 7,2 г мочевины нагре.ток добавляют 70 г водного раствора вают до 210-220 С до образования пены и, 1,4-диоксана .(15 ) и смесь нагревают в . прекращения выделения газообразного ам- паровой бане в потоке азота в течение 45миака (примерно 10 мин), Реакционную мин, охлаждают и экстрагируют дихлорме- смесь охлаждают до примерно 100 С и ки- таном (2 х 66,5 г). Водный слой фильтруют и пятят с 120 г 1...