6-диоксо-1 — Метка (original) (raw)
Способ получения 2-диалкиламино-4, 6-диоксо-1, 3, 5-триазинов
Номер патента: 239965
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07D 251/46
Метки: 2-диалкиламино-4, 5-триазинов, 6-диоксо-1
...Шелучен А, Поташн Заявит ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ДИАЛКИЛАМИНО,6-ДИОКСО,3,5-ТРИАЗИНОВ Получвают% 45,61; Н 6,56; 30,4 редмет изобретен Способ получе со,3,5-триазинов гиалкиламино,6 5 вергают обработ при температуре делением продукия 2-диалкиламино,6-диокотличающийся тем, что 2- -дихлор,3,5-триазин поде ледяной уксусной кислотой 90 - 95 С с последугощпм вытов извсстным способом,мино 4,6-дихлор,3,5-триази ял ледяной уксусной кискцию при 90 - 95 С в тече 8,0 г 2-диэтилна растворяют в лоты и ведут ре Изобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение в препаративной химии.Предлагается способ пол,чения 2-диалкиламино,6-диоксо,3,5-триазинов, заключающийся в том, что 2-диалкиламино,6-дихлор,3,5-триазин подвергают...
Способ получения 2, 2-диметил-4, 6-диоксо-1, 3-диоксана
Номер патента: 1237666
Опубликовано: 15.06.1986
МПК: C07D 319/06
Метки: 2-диметил-4, 3-диоксана, 6-диоксо-1
...1 мм рт,ст при +40 С к полученной реакционной смеси (желтого цвета) прк +25 С добавили в течении20 мин 20 мл (0,27 моль) безводногоацетона (при этом смесь приобрелатемно-желтую окраску) и оставили наночь. После выделения и очисткицелевого продукта реакции аналогично примеру 1 было получено 13 г(46%) бесцветной кислоты Мельдрума ст.пл. 92-93 С.П р и м е р 3, Проведение процесоса прк 0 С с отгонкой уксусной кислоты непосредственнопосле смешения реагентов.К смеси 26 г (0,25 моль) малоновой кислоты и 53 мл (056 моль) перегнанного уксусного ангидрида прибавили 5 капель конц.серной кислоты,перемешивали 10 мин до растворенияосновного количества малоновой кислоты (при этом реакционная смесь сильно охладилась), образовавцгуюся уксусную...
Способ получения диметил(2, 2-диметил-4, 6-диоксо-1, 3-диоксан 5-илиден)дитиокарбоната
Номер патента: 1467059
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Крапивин, Кульневич, Усова
МПК: C07D 319/04
Метки: 2-диметил-4, 3-диоксан, 5-илиден)дитиокарбоната, 6-диоксо-1, диметил(2
...пропанол) либо с высокой стоимостью и трудностью удаления растворителя (ДМСО, ДМФА). 25Выбор температурных условий обусловлен следующим. Пров едение реакции при температурах ниже комнатных существенно не сказывается на выходе, но увеличивает время реакции.Сравнение температурных условий получения целевого продукта приве.дено в таблице. Повышение температуры процессавыше комнатной (25 С) сопровождается некоторым понижением выхода иосмолением продукта. реакции,Таким образом, оптимальные условия проведения процесса достигаютсяпри 15-25 С и времени процесса8 ч.В процессе используют реагенты вэквимолярном соотношении, что обусловлено стехиометрией реакции,94П р и м е р 3. К смеси 14,4 г (0,1 моль) кислоты Мельдрума и 6 мл (7,6 г, 0,1...
Способ получения 1-амино-2н-5, 6-диоксо-1, 2, 3-триазина
Номер патента: 1564992
Опубликовано: 07.07.1992
Авторы: Андрейчиков, Вязникова, Залесов, Люц
МПК: C07D 253/04
Метки: 1-амино-2н-5, 3-триазина, 6-диоксо-1
...мг /мл и сравнима с активностью папа- верина. 1 з,п.ф-лы.Ф ский инст нный уни 3 алес Ьепз 1 че1984, ч. 3 тносится к ново 50-60 мин, Выход целевого продуктаоколо 9 б 7.П р и м е р 1, Получение 1-амино 2 Н,6-диоксо,2,3-триаэина,К раствору 1,42 г (0,01 моля)этилового эфира 3-диаэо-оксопропановой кислоты в 20 мл диоксана приливают раствор 0,32 г (0,01 моля) гидразина в 10 мл диоксана. Реакционнуюсмесь перемешивают в течение 60 мин.Раствор упаривают, Осгаток перекристаллизовывают из спирта. Выход1,22 г (963), т,пл, 116-117 С,Найдено, 7.: С 28,40; Н 3,00; етени получ Иэо пособ-аминоН,ормлы 1 М 43,59,Сэ"ч НфО Вычислено,О 43,74Продукт пр чатые кристалл воряющиеся в С 28,13; Н 3,131тавляет собой иго ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕЧ%НИЯМ И...
Способ получения 2-фенокси-5, 7-диметил-2, 6-диоксо-1, 3-диаза 2-фосфаадамантана
Номер патента: 1529695
Опубликовано: 20.08.1995
МПК: C07F 9/24
Метки: 2-фенокси-5, 2-фосфаадамантана, 3-диаза, 6-диоксо-1, 7-диметил-2
Способ получения 2-фенокси-5,7-диметил-2,6-диоксо-1,3 -диаза-2-фосфаадамантана формулывзаимодействием замещенного циклического диазакетона с дихлорангидридом фенилфосфорной кислоты и триэтиламином в среде огранического растворителя, отличающийся тем, что с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, в качестве замещенного циклического диазакетона используют 5,7-диметил-6-оксо-1,3-диазаадамантан и процесс ведут при молярном соотношении реагентов 1 0,8 1,5 2 6.
[5-(2, 2-диметил-4, 6-диоксо-1, 3-диоксан-5-метенил)фурил-2-(бензотиазолил-2) сульфид, проявляющий антимикробную активность
Номер патента: 961332
Опубликовано: 27.12.2006
Авторы: Каклюгина, Карпунина, Крапивин, Кульневич, Марданова, Пидэмский
МПК: A61K 31/34, A61K 31/425, C07D 407/14 ...
Метки: 2-диметил-4, 3-диоксан-5-метенил)фурил-2-(бензотиазолил-2, 5-(2, 6-диоксо-1, активность, антимикробную, проявляющий, сульфид
[5-(2,2-Диметил-4,6-диоксо-1,3-диоксан-5-метенил)фурил-2]-(бензотиазолил-2)сульфид формулы проявляющий антимикробную активность.