Алкеновых — Метка (original) (raw)

Патенты с меткой «алкеновых»

Способ получения алкеновых производных

Номер патента: 268304

Опубликовано: 01.01.1970

...соли с т. пл. 208 - 210 С. 5П р и мер 2. 3,5 ч. -14-(2-диметиламин- метилэтоксп) -фенил - 1,2- дифенилбутан-ола )аствор 51 ют в 50 ч. этилового спирта, 1)аствор сильно подкисляют 10 и. соляной кислотой ц нагревают с обратным холодильником в 10 течение 2,5 час. Раствор выпаривают досуха прп пониженном давлении, а остаток суспсндируют в воде, рн суспензпп доводят до 11 - 10 н, едким натром, а выделившееся основание экстрагируют эфиром. 15Таким образом получают смесь цис-и транспзомеров 1-14-(2-диметиламина - 1 - метилэтокси) -фенил,2-дифенилб т-ена. Этот продукт кристаллизуют из петролейного эфира (т, кип. 40 - 60 С), Получают трансизомер с 20 т. пл. 84 - 86 С.П р и м е р 3. Раствор 4 ч. бутиллития в 25 ч. и-гексана добавляют к...

Способ получения -алкеновых кислот или их эфиров

Номер патента: 477997

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Кацин, Никишин, Огибин

МПК: C07C 57/02

Метки: алкеновых, кислот, эфиров

...используют моноэфир нормальной . алкандикарбоновой кислоты. Процесс жела,тельно вести при соотношении монозфиранормальной алкандикарбоновой кислоты и карбоксилата.свинца, равнаам 2-2,5;:1.Реакцию птюводят в бензольном раствоРе в течение 1,5 4 час, ацетат. меди берут в количестве 1-10 мол. % и пириднн в эквимолярном количестве по отношению к карбоксилату свинца. Выход эфира не- предельной кислоты-до 85%, считая на взятый в реакцию карбоксилат свинца, При получении Ю -алкеновых кислот-(46) 77-80/7 ноат Монометилазепаинат 85(74) 85-87/20 22 10 10 Б То же Монометилс ебаци 50 50 50 А Метилноне- ноат-(50) 97-1 03/10 Моном етилсебаци- нат 75 30 83(74) 90-95/10 30 Б То же В расчете на,взятый ТАС, вне скобок найденный методом газо-жидкостной...

Способ получения -алкеновых кислот

Номер патента: 566823

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Никишин, Огибин, Троянский

МПК: C07C 57/02

Метки: алкеновых, кислот

...снижающие его эффективность. Кроме того, применяют в качестве одного из реагентов Рв (ОАс) 4, который дорог, неудобен в работе из-за его низкой стабильности на воздухе и не производится в промышленном масштабе.Целью изобретения является упрощение технологии процесса и повышение выхода целевого продукта.Это достигается тем, что и-алкандикарбоновую кислоту или ее мононатриевую или монокалиевую соль подвергают взаимодействию с пероксидисульфатом щелочного металла или аммония, взятых в молярном соотношении, равном 1:1 - 2, при температуре 60 в 1 С в смеси воды и не смешивающегося с ней органического растворителя в присутствии ацетонитрила и в качестве катализатора процесса - АдХОз и Сц 504, взятых по отношению к пероксидисульфату щелочного...

Способ получения алкеновых производных или их солей

Номер патента: 1508955

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Арто, Гуиллермо, Кауоко, Лаури, Марья-Лииса, Реийо, Ханну

МПК: C07C 11/02

Метки: алкеновых, производных, солей

...Выход составляет 35,8 г(81 о) р т,пл. 1 83-1 85 С. Этот продуктможет быть отделен от солевой формыпо той же самой методике, что и соответствующий (Е)-изомерр Температураплавления равна 69-71 С. (из гексана)тН спектр ЯМР (С С 1): 2 р 34(бНрс);2,74 (2 Н,т); 2,9 (2 Н,т)р 3,43 (2 Н,т)4,08 (2 Н,т); 6,80-7,30 (14 Н,м).Масс-спектр: ш/е 405/407 (М 7/3),72 (19), 58 (100).П р и м е р 4, а. 4-Бензилоксив.1,2-дифенилбутанон.Соединение получают из 19,5 гдезоксибензоинаи 21,5 г бензилэфйрного защищенного бромэтанола в соответствии с методикой, укаэанной в примере 1 а,Ь. 4-Бензилокси,2-дифенил-(4 тетрагидропиран.-ил-окси фенил) бутан-ол (ВКрЯЯ).Соединение получают из остатка,полученного после выпаривания, как указано в примере 4 а, и из 38,6 г...