Только с углерод-углеродными двойными связями в качестве ненасыщенных связей — C07C 57/02 — МПК (original) (raw)
Способ получения псевдоирона
Номер патента: 95726
Опубликовано: 01.01.1953
Авторы: Генкин, Лебедев, Преображенский, Самохвалов
МПК: C07C 51/00, C07C 57/02
Метки: псевдоирона
...прокаленным сульфатом натрия. 1 л 5 ОКОНЯТСЛЬЦОГО ВЫСУ 1 ПИВП 151 ОТГО- ц 5 пот цскот 01 эос )ссЯцчсство осзо,в, и К ОСТ 1 ВПСУСЯ ОСИЗОЛОЭ) раствору добавляют 330,.г сухого пирпдиа и 100 г хлорокиси 11)ос 11- ра. Смесь кипятят 45 мццут.Охляэктсццый раствор выгппЯэв воду, безольцый слой сл;сля)от, промываот и сушат сульфатом натрия. Полученный после упдрцвация осцзола остаток подвергя;ог фракццопцой персгоцке в вакууме.Получают 48 г (55 тсорпп нд дпметилгептецоц) этилового эсрирд 2, 3, б-триметилцоця, 6, 8-трисцкярбоновой кислоты в вцдс бссцвстМ 95726 э 11)111 зный слОЙ Отдсл 5 ют, промывают и сушат сульфатом натрия.Полученный после упаривания растворителя остаток фракционируют в вакууме.Получают 26,2 а псевдоирона (81 % теории) с...
Способ дегидратации касторового масла
Номер патента: 166803
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Атауллаев, Всесоюзный, Мол, Смирнов
МПК: C07B 35/06, C07C 57/02
Метки: дегидратации, касторового, масла
...получают с высокой вязкостью за счет побочных реакций.Предложено дегидратацию касторового масла проводить азеотропным способом в присутствии растворителя.Это способствует удалению из реакционноп среды выделившейся синтетической воды. При этом получается светлый продукт, содержащий сопрягкеппые двойные связи, обладающий низкой вязкостью и высокой ненасыщенностью при низком гидроксильном числе.Дегидратация касторового масла проводится следующим образом.Касторовое масло в присутствии кагализатора (Ма 11 ЯО, или др,) и растворителя, например ксилола, нагревают в реакторе, снабПодписная группа30 И КАСТОРОВОГО МАСЛА женпом мешалкой (200 - 250 об/мднтельной системой, обеспечиваюсацию растворителя, непрерывноеот него реакционной воды и возв5...
213705
Номер патента: 213705
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07C 51/02, C07C 57/02
Метки: 213705
...хооо (. х О Юмин 0,7 1,0 1,4 1,8 2,6 3,9 5,4 7,4 13,1 14,9 16,7 17,5 18,1 253 268 279 287 295 301 307 315 335 350 360 365 365 177 187 197 207 217 227 237 247 267 273 279 281 286 91,6 89,6 81,0 77,4 68,1 58,0 45,3 32,6 10,4 5,0 1,9 1,2 0,8 3,7 5,8 7,8 11,4 15,7 20,2 25,5 28,1 26,1 22,317,0 17,4 16,3 50 55 60 В табл. 2 приведены количества различныхпродуктов в реакционной смеси, выраженныев процентах,Таблица 2 П ример 2. 10 кг безводного трикальцийцитрата наносят распылением на лотки, расположенные на раме в печи, слоем толщиной около 3 см. Первоначальную температуру печи 250 С постепенно повышают до 325 С в течение 1 час и пиролиз ведут в течение 8 час при 325 С. Полученная реакционная смесь содержит кроме карбоната кальция...
Способ получения производных 1, 3бутадиен-2, 3-дикарбоновой кислоты
Номер патента: 437272
Опубликовано: 25.07.1974
Автор: Беллус
МПК: C07C 57/02
Метки: 3-дикарбоновой, 3бутадиен-2, кислоты, производных
...аппаратуру, например наружно нагретые колонны, снабженные стеклянными спираля- О ми, седлами из фарфора и т. д,437272 Предмет изобретения СН 2С - Т 11С - ВПСН 2 25 Сн, С ВРедактор Е. Гончар Корректор Н. Аук Заказ 44/15 Изд.119 Тираж 91 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Прим ер 1. Динитрил 1,3-бутадиен,3-дикарбоновой кислоты.50 г динитрила циклобутен,3-дикарбоновой кислоты перегоняют в течение 150 мин при 0,02 мм рт. ст. в колонне. Колонна наполнена цилиндрическими стеклянными спиралями (ЗХ 6 мм) и нагрета до 375 - 385 С.В охлажденном сборнике собиралось 45,68 г белых кристаллов. После растворения в...
Способ получения -алкеновых кислот или их эфиров
Номер патента: 477997
Опубликовано: 25.07.1975
Авторы: Кацин, Никишин, Огибин
МПК: C07C 57/02
Метки: алкеновых, кислот, эфиров
...используют моноэфир нормальной . алкандикарбоновой кислоты. Процесс жела,тельно вести при соотношении монозфиранормальной алкандикарбоновой кислоты и карбоксилата.свинца, равнаам 2-2,5;:1.Реакцию птюводят в бензольном раствоРе в течение 1,5 4 час, ацетат. меди берут в количестве 1-10 мол. % и пириднн в эквимолярном количестве по отношению к карбоксилату свинца. Выход эфира не- предельной кислоты-до 85%, считая на взятый в реакцию карбоксилат свинца, При получении Ю -алкеновых кислот-(46) 77-80/7 ноат Монометилазепаинат 85(74) 85-87/20 22 10 10 Б То же Монометилс ебаци 50 50 50 А Метилноне- ноат-(50) 97-1 03/10 Моном етилсебаци- нат 75 30 83(74) 90-95/10 30 Б То же В расчете на,взятый ТАС, вне скобок найденный методом газо-жидкостной...
Способ получения -метилдодецендикарбоновой кислоты или ее диэфира
Номер патента: 487873
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Голованенко, Корниенко, Миркинд, Фиошин
МПК: C07C 57/02
Метки: диэфира, кислоты, метилдодецендикарбоновой
...раствора моноэфиря адипино вой кпслоть, с использованием бутядпсня, чтосущественно облегчает пх очистку, разделение, а также дальнейшее использование. Применение сс,со-метплдодецендикарбоновой15 кислоты илп ее эфира (вместос,Го-додецендтткГтрбоновой кислоты) позволяетулучшить ряд показателей полимерных материалов, в частности повысить эластичность,светостойкость полимерных покрытий, совме 20 стимость с другхт полимерными смолями идр ги 11 р и м е р 1. В стеклнный элсктролпзеремкостью 1 л, снябженнын платиновым анонтткслев.тм катодом, заливают 20425 пиперплсна (13% транс-изохтера, 86% цисизомеря), 80 г мономстпладпппната, 103 гметилово.о сшртя и добавляют 4,2 г КОН.Электролпз ведут прп 20 С и анодной плотности тоня 4 А,д"-. 11...
Способ получения -диметилгексадекадиендикарбоновой кислоты или ее диэфира
Номер патента: 487874
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Голованенко, Корниенко, Миркинд, Фиошин
МПК: C07C 57/02
Метки: диметилгексадекадиендикарбоновой, диэфира, кислоты
...ее диэфира (вместо гексадскадпендпкарбоновой кислоты) позволяетулучшить ряд показателен полимерных материалов, в частности повысить эластичность,светостойкость полимерных покрытий, совме 20 стимость с другими полимерными смолами иругие.П ример 1. В стеклянный электролизеремкостью 1 л, снабженный платиновым анодом и никелевым катодом, заливают 204 г25 ппперилена (13% транс-изомера, 86% аис-изомера), 80 г монометиладипината, 103 г метилового спирта, добавляют 4,2 г КОН. Электролиз ведут при температуре 20 С и аноднойплотности тока 0,5 А/дм. Пропускают 0,5 Ф30 электричества,487874Результаты анализа диметнлового эфира днметилгексадекадиендикарбоновей кислотыНайдено 71,75 10,24 311,5 150 в 1 86,0 Вычислено для СН,О ОС(СНв)4(СбНв) в...
Способ получения трихлорвинилуксусной кислоты
Номер патента: 503849
Опубликовано: 25.02.1976
Авторы: Жидков, Кабердин, Ольдекоп
МПК: C07C 57/02
Метки: кислоты, трихлорвинилуксусной
...при комнатной температуре. Далее спирт отгоняют и реакпиониую смесь, содержашую эфир целевой кислоты, подвергают кислсьму гидролизу, преимущественно кипячениюс 20%-ной соляной кислотой. Целеевой продукт извлекают известными приемами, Например экстракцией хлористым метиленом, его последующей отгонкой и выдвлением в вакууме трихлорвииилуксусной кислоты (выход 62,5%).П р и м е р. В двухгорлую колбу емкостью 0,5 л помешают 200 мл этилоо спирта и при перемешивании небольшими порциями добавляют 4,6 г натрия.По окончании процесса образования этилата натрия к нему при комнатной температуре (15-20 оС) медленно при перемешивании в течение 3,5 час прикапывают 22,65 г (0,1 моля) 2 Н-пентахлорбутадиен,3.503849 Составитель Г. Андион Редактор Н....
Способ получения -алкеновых кислот
Номер патента: 566823
Опубликовано: 30.07.1977
Авторы: Никишин, Огибин, Троянский
МПК: C07C 57/02
...снижающие его эффективность. Кроме того, применяют в качестве одного из реагентов Рв (ОАс) 4, который дорог, неудобен в работе из-за его низкой стабильности на воздухе и не производится в промышленном масштабе.Целью изобретения является упрощение технологии процесса и повышение выхода целевого продукта.Это достигается тем, что и-алкандикарбоновую кислоту или ее мононатриевую или монокалиевую соль подвергают взаимодействию с пероксидисульфатом щелочного металла или аммония, взятых в молярном соотношении, равном 1:1 - 2, при температуре 60 в 1 С в смеси воды и не смешивающегося с ней органического растворителя в присутствии ацетонитрила и в качестве катализатора процесса - АдХОз и Сц 504, взятых по отношению к пероксидисульфату щелочного...
Способ получения -алкилакриловых кислот
Номер патента: 582244
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Ключкивский, Пириг, Пих, Толопко, Федевич, Ятчишин
МПК: C07C 57/02
Метки: алкилакриловых, кислот
...в количестве 1% от веса а-метилакролеина. Через 5,5 ч конверсия а-метилакролеина составляет 93,5%. Из оксидата отгоняют неконвертированный альдегид, уксусную кислоту и а-метилакриловую кислоту.Ректификацией получают 37,7 г а-метилакриловой кислоты, выход которой составляет 90%.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 окисляют 42 г (0,5 моль) свежеперегнанного а-этилакролеина при 10 С 47,5 г 80%-ной надуксусной кислоты в уксусной кислоте (ОЪ моль). Через 5 ч конверсия альдегида составляет 95%,582244 Составитель Н. Токарева Техрсд Н, Рыбкина Корректор О, Тюрина Редактор А. Соловьева Подписное Заказ 2606/7 Изд. М 954 Тираж 563 ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 3035, Москва, Ж, Раугвская наб.,...
Способ получения 2, 4-транс-гептадиеновой кислоты
Номер патента: 583121
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Джемилев, Толстиков, Хуснутдинов
МПК: C07C 57/02
Метки: 4-транс-гептадиеновой, кислоты
...2,5-гептадиеновых кислот,Методом препаративной газожидкостной хроматографии получены два геометрических изомера, которые были идентифицированы какметиловые эфиры 2-цис-цис- и 2-трано -5-цис-( п ) гептадиеновых кислот,(4113=( 1 и), 365 (ОС 11 ), 5-2-5,9 (5 Н и611) 6 9 (311)Ь, 2,4- (транс)-гентадиеновая кислота,5 г смеси эфиров (Х,П ) растворяли в200 мл сухого диметилсульфоксида ЯМСО)и нри 5-10 добавляли 05 г трет;бутилатакалия. Геакиионную смесь нагревали в токеаргона при 70 С в течение 1 - 1,5 часа,охлаждали, выливали в 400 мл воды и экстрагировали эфиром, Эфирные вытяжки объединяли, сушили над МАМБО и унаривали.Маслообразный остаток растворяли в 30 мло5 Ъ-ного .л 1 ООН и нагревали при 50-60 втечение 0,5-1 часа, затем смесь выливалив...
Способ получения арахидоновой кислоты
Номер патента: 585152
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Богословская, Евстигнеева, Мягкова, Сарычева, Якушева
МПК: C07C 57/02
Метки: арахидоновой, кислоты
...метабисульфнта натрия (2 часа). Органический слой отделяют, сушат сер. нокислым натрием. Остаток 233,5 г смеси высших жирных кислот с содержанием Я 3,1 растворяют в 600 мл ацетона, охлаждают до -25 - -20 С, перемешивают 2 ч, осадок отделяют. С фильтратом (около 600 мл) проводят подобное разделение последовательно при -55 "45 С, -70 - -65 С. Конечный фильтрат отделяют, удаляют ацетон, а остаток (34,0 г смеси высших ненасыщенных жирных кислот с содержанием Д 17,6) прибавляют за 15 мин к нагретому до 60-65 раствору 1420 г мочевины в 400 мл метилового спирта, перемешивают 20 мин, охлаждают до 18-20 и выстаивают 10 ч.Осадок отделяют, фильтрат упаривают до половины 35 объема, охлаждают до -50 - -45 О, перемешивают 2 ч. Осадок отделяют,...
Способ получения фторсодержащих карбоновых кислот с концевой кратной связью
Номер патента: 602492
Опубликовано: 15.04.1978
Авторы: Беккер, Кнунянц, Попкова
МПК: C07C 57/02
Метки: карбоновых, кислот, концевой, кратной, связью, фторсодержащих
...Изобретение относится к новсобу получения новых фторировабоновых кислот (С - С 6) с концкратной связью общей формулыСХН= СГ(СГ,)СО 0 Нгде Х=т,СЕ,и- "1,2, 3,могут найти применениеодных компонентов длястно-активных веществ,риалов, полимеров, сод карбоксильные группчуков и т.д,иаэиновых кауму спных квой Известен способ по жащих .карбоновых кисл кратной связью, в час 5,5-гептафторпент-е (А) . В основеее спос жит реакция пиролиза адипиновой кислоты, с ролизом образовавшегокислоты А 111в кач интеэ смазо ржащи которыестве исхпов ерхноных мате СР,: СР(СГ),0С(,С 1 )СО 1 т Н О к), СфОН карбоновых кислот с конце связью формулы=ссе(сг,) с=Ое Ъ 0 Ндной гидроокинными цикличес ком указа факт, что одукт реа ходомоль адипи содержащих вой кратно...
Способ получения арахидоновой кислоты
Номер патента: 643496
Опубликовано: 25.01.1979
Авторы: Иванов, Лилле, Ягомяги
МПК: C07C 57/02
Метки: арахидоновой, кислоты
...экстракты соединяют и охлаждают 12-15 час при 35 температуре от -28 до -ЗООС, при этом происходит частичное выкристаллизовывание насыщенных жирных кислот, после чего содержание арахидоновой кислоты в растворе смеси кислот сос тавляет 24-25, Маточный раствор отделяют при этой же температуре непосредственно в другой кристаллизационной цилиндр под действием вакуума через мелкопористую пластинку и под вергают низкотемпературной кристаЛ- лизации (НТК) при температуре от -75 до -78 С над твердой углекислотой в ечение 6-7 час. Содержание арахидоновой кислоты в смеси жирных кислот повышается до 40-45. После этого петролейный эфир удаляют на роторном испарителе и заменяют там же 700 мл ацетона. Ацетоновый раствор помещают на твердую...
Способ получения алкиленянтарных ангидридов
Номер патента: 645550
Опубликовано: 30.01.1979
Автор: Жерар
МПК: C07C 57/02
Метки: алкиленянтарных, ангидридов
...малеинового ангидрида в течение 4 ч в 2-литровую трехгорлую колбу, содержащую 680 г полиизобутена, нагретого до 235"С, поддерживая эту температуру 3 ч, далее отгоняют непревращенный малеиновый ангидрид и фильтруют осадок. Количество использованного брома равно 0,4 г атома брома на 1 г моль полиизобутена. Получают фильтрат со следующими характеристиками:Кислотное число, мгКОН/г 110,0 Непрореагировавший полиизобутен, % 17,5Остаточный бром, ч,/млн. 174,0 Выход продукта 82,5%.Пример 10. В 2-литровую четырехгорлую колбу, снабженную механическим смесителем, загружают 1 кг полиизобутена со средним молекулярным весом 980 и бромным числом 15,9. Доводят температуру до 235 С, затем вводят в течение 5 ч при этой же температуре 176,4 г малеинового...
Способ получения -изопропил -изобутилакрилата натрия
Номер патента: 664956
Опубликовано: 30.05.1979
Авторы: Ганкин, Денисов, Ищенко, Миронюк, Рыбаков, Солодовниченко
МПК: C07C 57/02
Метки: изобутилакрилата, изопропил-2, натрия
...а-изопропил+изобутилакролеин возвращают настадию окисления, а раствор а-изопропилр-изобутилакрилата натрия с примесяминаправляют в выпарные аппараты.П р и м е р 2. Получение а-изопропил+изобутилакрилата натрия.1000 вес. ч. реакционного продукта стадии окисления, содержащего 3% а-изопропил р-изобутилакрилата натрия и 1% ХаОН(непрореагировавшего) выпаривают приатмосферном давлении до 15%-ной концентрации.Полученный раствор отстаивают в течение 15 мин и отделяют от щелочного слояводный раствор целевого продукта, который затем выпаривают при атмосферномдавлении до раствора 40 - 50%-ной концентрации.При температуре 70 - 80 С и остаточномдавлении 200 в 3 мм рт. ст, продукт выпаривают до получения плава 80 - 90%-нойконцентрации.Состав...
Способ получения производных ненасыщенных карбоновых кислот
Номер патента: 668591
Опубликовано: 15.06.1979
МПК: C07C 57/02
Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, производных
...ароматического соединения, такого как толуол, ксилол или хлорбензол,Продук пнровкн яв лы 1, из к выделена и ральными к кислотой,среде.Так, теновой ки для нолуче -дихлорвин668591 Формула изобретения НООС - СН - С - СН = СНдСоставитель Н.ТокареваРедактор Н.Потапова Техред Л, Алферова КорректорМ.Вигула Заказ 3330/53 Тираж 512 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб.,д.4/5 Филиал ППП фПатент, г.ужгород, ул.Проектная,4 кислот, обладающих инсектициднцми свойствами.Спектры ядерного магнитного резонанса были измерены при 60 ИГц в ра" створе дейтерохлороформа 1 поглощения оценивались сравнением с тетраметил 5 силановым стандартом.П р и м е р 1. Раствор 3-метил-...
Электрофильное алкилирование фторсодержащих этиленов полифторпропенами
Номер патента: 658882
Опубликовано: 29.02.1980
МПК: C07C 57/02
Метки: алкилирование, полифторпропенами, фторсодержащих, электрофильное, этиленов
...получение именно фторангидрида фторзамещенной ненасыщенной карбоновой кислоты.П р и м е р 1. Фторангидрид перфтор(2- 0 метилпентен) -овой кислоты.658882 Р - СГ - СГ: СЭ гСР О в 4 31 С 1., - СР, - СР С - С - Р2 СР,Составитель Л. Горбачева Текред В. Серякова Корректор Т. Трушкина Редактор Е. Месроиова Заказ 132/14 Изд.186 Тираж 497 Подписное 1.ПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3Смесь 23 г (0,06 моль) триэтиламмониевой соли а-гидрогексафторизопропилпентафторэтилкетона и 11 г (0,08 моль) эфирата трехфтористого бора выдерживают прн комнатной температуре до тех пор, пока реакционная смесь полностью не затвердеет, затем включают вакуум (1...
Способ получения арахидоновой кислоты
Номер патента: 897766
Опубликовано: 15.01.1982
Авторы: Алексеев, Андреева, Евстигнеева, Кузьменко, Сарычева, Шведов
МПК: C07C 57/02
Метки: арахидоновой, кислоты
...эмульсии липидов приливают 500 мл этилового спирта, добавляют 250,0 г ацетата калияи смесь перемешивают в токе азотапри 40 С в течение 1 ч, после чегорастворитель отгоняют в вакууме (1520 мм), Остаток после охлаждения до18 - 20 С подкисляют 2000,0 мл разнобавленной соляной кислоты (б д 1,03)и выделившуюся смесь жирных кислотизвлекают хлороформом (2 раза по500 мл), хлороформ упаривают в вакууме (15 - 20 мм), а остаток растворяют в 2000,0 мл серного эфира и подвергают низкотемпературной кристаллизации при (-30) - (-25)ф С в течение1,5 - 2 ч с последующим обратным фи 5 1 О 15 26 23 Э", 33 49 43 Ю И льтрованием, Осадок смешивают с 250 млсерного эфира и снова охлаждают при( 30) - (-25)о С в течение 15 ч. СмесьФильтруют, а объединенные...
Способ получения -формилакриловой кислоты
Номер патента: 956452
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Гвоздецкая, Жук, Кульневич, Лапкова
МПК: C07C 57/02
Метки: кислоты, формилакриловой
...(азотной кислоты) в количестве 15 мл (0,1 моль). Перемешивание продолжают еще 1 ч. Общее время реакции 5 ч. Затем оксидат перегоняют с водяным паром для удаления избытка окислителя и непрореагировавшего фурфурола. Содержимое колбы ао окончании перегонки упаривают и экстрагируют из него р-формллакриловую кислоту смесью бензола и этилового эфира (,1: 1).После отгонки экстрагента и перекристаллизации,из бензола .и эфира получают 26,6 г бесцветных кристаллов р-формилакриловой кислоты, Выход 95% от теоретического, т. пл, 56,0 С.Найдено, %: С 48,10; Н 4,10.Вычислено%: С 48,01; Н 4,07.Использование в качестве окислителя азотной кислоты позволит повысить выход до 95%, осуществлять процесс во взрывобезопасных условиях а значительно снизить...
Способ получения эйкозапентаеновой кислоты
Номер патента: 973128
Опубликовано: 15.11.1982
Авторы: Васьковский, Ромашина
МПК: A61K 31/5575, C07C 57/02
Метки: кислоты, эйкозапентаеновой
...и затем смесью гексан - серный эФир - ук" сусная кислота при соотношении по следних (96:4: 0,5)-(80:20 й 2,5) .П р и м е р. 1 О г гонад, самцов морского ежа Ьйгоп 11 у 1 осепгойцз 1 исеппЫ 1 цэ гомогенизируют при комнат.ной температуре в 30 мл смеси раство-ителей хлороформ-метанол ( 1:2), Филтруют, разбавляют 10 мл воды и 1 О млФ хлороформа, хлороформный слой отбирают, концентрируют на роторном исяарителе при 30-35 С 2,4 г выделенОных липидов разбавляют 50 мп бензола, омыляют 100 мл 0,5 метилата натрия в метаноле при 50 С 10-15 мин, этерифицируют избытком 53 хлористого водорода в метаноле, разбавляют 400 млИ воды и экстрагируют метиловые эфиры гексаном (400 мл) дважды. Экстракт концентрируют, и мввиловые эфиры очищают колоночной...
Способ получения смеси ненасыщенных высших жирных кислот
Номер патента: 1373724
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Васильев, Гулезов, Гулов, Гусев, Клочко, Лещенко, Михайленко, Постолов, Рахматуллин, Тросько, Тупкало, Ульянов, Харитонов
МПК: C07C 57/02, C11C 1/04
Метки: высших, жирных, кислот, ненасыщенных, смеси
...кислот дистиллируют в присутствии острого пара при давлении 1,330 кПа и температуре 240 С. 25П р и м е р 2. Смесь растительных масел, состоящую иэ, 7: высокоолеиновое подсолнечное масло 50, горчичное масло 25, рапсовое масло 25, расщепляют методом беэреактивного гидро лиза при 225 С и давлении 2,5 МПа. Полученную смесь жирных кислот дистиллируют при давлении 1,330 кПа и температуре 240 С.П р.и м е р 3. Смесь растительных35 масел, состоящую иэ,; высокоолеиСостав Содержание компонентов смеси масел, мас.новое подсолнечное масло 80, горчичное масло 20, расщепляют методом безреактивного гидролиза при 225 С и давлении 2,5 МПа, Полученную смесь жирных кислот дистиллируют при давлении 1,330 кПа и температуре 240 С.Показатели состава и...