Азотнокислых — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «азотнокислых»
Способ получения азотнокислых соединений из хлористых соединений
Номер патента: 11969
Опубликовано: 30.09.1929
МПК: C01B 21/48
Метки: азотнокислых, соединений, хлористых
...возможность использовать то количество хлора или хлористого водорода, которое соответствует затрачиваемым на производство нитратовокислам азота или азотной кислоты.Пример. В 630 жг НТОз;в виде кислоты 28 - 30 Ве вводится 585 кг ХаИ.Температура поддерживается такой, чтобы,по возможности, устранялось улетучиваниехлора, или хлористого водорода, Поохлаждении.раствора выделяется в чистомвиде около 25 - 35% соответствующегоупотребленной кислоте количество натронной селитры, которое отделяется фильтро ванием, Фильтрат высушивается при низ-.кой температуре в вакууме или т, п., причем выделяющееся соответственно упо1 требленному хлористому натрию количество хлора, или хлористого водорода, улавливается общеизвестными приемами,в то время как...
Способ разделения смеси сернокислых, азотнокислых и хлористых солей щелочных металлов
Номер патента: 47678
Опубликовано: 31.07.1936
Автор: Кузин
МПК: B01D 17/00, C01D 3/14, C01D 5/16 ...
Метки: азотнокислых, металлов, разделения, сернокислых, смеси, солей, хлористых, щелочных
...солей полностью исключается.Для отделения калийных от цатровых солей в остаток смеси, после отделения сернокислых солей, добавляют некоторое количество щелочей до нейтральной или несколько щелочной реакции (Р(т - 7 - 10), некоторое количество пенного флотореагента (200 в 5 г,и) и вновь флотируют, С пеной уходят из смеси в концентрат натровые соли, калийные же остаются в остатке (хвосты). Процесс отделения натровых солей откалийных весьма совершенен, При пра.ведением с пеной в концентрат хлоривильном ведении процесса переход ка-стого калия.лийных солей в концентрат выражается 1 При отсутствии одного или несколь- в десятых долях процента, соответких компонентов в смеси солей схема ствующим образом и в хвостах на-, разделения их...
Способ очистки травильных азотнокислых растворов полиграфической промышленности
Номер патента: 138448
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Вольф, Зверева, Чернова
МПК: C23G 1/36
Метки: азотнокислых, полиграфической, промышленности, растворов, травильных
...нарушающего технологический процесс травления. Это приводит к потерям цинка и к нарушению санитарных норм.Для очистки растворов от цинка и для регенерации азотной кислоты предлагается способ, при котором исходные азотнокислые цинкосодеркащие растворы подвергают последовательной катионо- и анионообменной обработке при помощи ионообменных смол с последующим вымьванием цинка из анионита водой и его осаждением из полученного раствора сернистым аммонием.По предложенному способу отработанный травильный раствор, со. держащий 3 г/л Хп кв и 5/, азотной кислоты направляют на катионит, заряженный в Н-форме. После этого очищенная от Хп+ азотная кислота возвращается в производство. Регенерацию катионита осуществляют в 7 - 10"-ном растворе соляной...
Способ очистки азотнокислых растворов серебра
Номер патента: 174789
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Амар, Галанкин, Хклчесхлп
МПК: C22B 11/00, D01H 1/241
Метки: азотнокислых, растворов, серебра
...полиа из расчета 2 - 3 г на 1 кг осадка при перемешивании в течение 3 - 5 щенный раствор направляют на кр пию азотнокислого серебра. Способ очистки ребра, полученных чаюг 4 ийся тем, что сей, использования щения тех нологич растворы, содержа обрабатывают ока личестве 110 - 130 димого, в течение 1 зотнокислых его раствор с целью отд чернового с ского проце щие 900 - 110 ью серебра,от теорети - 30 мин. растворов се.ением, отгиеления примееребра и упросса, исходные 0 г/л серебра, взятой в кочески необхо. Подггггсная гругггга1 б присоединением заявкиИзвестен способ получения чистых азотно- кислых растворов серебрапутем рафинирования серебра электролизом перед, растворением его в азотной кислоте.Для использования чврнового серебра,...
Способ извлечения шестивалентного урана из азотнокислых растворов
Номер патента: 265098
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C01G 43/00
Метки: азотнокислых, извлечения, растворов, урана, шестивалентного
...остаточения ихбольИзобретение относится к области извлечения шестивалентного урана из азотнокислых растворов и может быть использовано, например, в химической технологии урана,Известен способ извлечения шестивалентного урана из азотнокислых растворов путем его экстракции алкиламинами с предварительным введением в исходный раствор добавок нитратов металлов (высаливателей). Недостатками этого способа является невысокая степень извлечения урана и засоленность маточных растворов (растворов, остающихся после отделения экстракта),С целью устранения указанных недостатков, предлагается в исходный раствор предварительно вводить добавки оксалат-ионов, например в виде щавелевой кислоты, целесообразнее в количестве, достаточном для обеспечения...
Способ получения перрената аммония из азотнокислых растворов
Номер патента: 327796
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Барышникова, Бибикова, Государственный, Передереев, Проектный, Семенова
МПК: C01G 47/00
Метки: азотнокислых, аммония, перрената, растворов
...аммония из азотнокислых растворов путем экстракции рения трибутилфосфатом или триоктиламипом с последующей промывкой экстракта, реэкстракцией рения раствором аммиака и выделением из реэкстракта конечного продукта, При осуществлении способа получают достаточно чистый продукт,Однако такой процесс довольно сложен вследствие его многостадийности,Цель изобретения состоит в упрощении процесса, Это достигастся тем, что процесс ведут путем упаривания исходного раствора до содержания в нем рения 70 - 100 г/л с последующим введением в раствор нитрата аммония и кристаллизацией из него конечного продукта при температуре не выше плюс 10 С.П р и м е р, Азотнокислый элюат, полученный при десорбции рения с анионита марки 2АМ класса Б действием...
Способ получения азотнокислых солей диалкиламинов
Номер патента: 395361
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 211/63
Метки: азотнокислых, диалкиламинов, солей
...дихлорэтана. Это позволяет создать более мягкие условия для проведения реакции и сократить время слива компонентов до 20 - 30 лин.К 1 К 2 ХН+ НХОФ - К 1 К 2 ХН ХО з) где К 1 = К,=СгН,; и = СзНг; изо = С;Н 1,;СН 2 СН - СН 21 СгН 4 ОН 1 при К = С.НКе = Н=СНо.Целевые продукты выделяют путем охлаждения реакционной массы до минус 25 - минус 28 С и быстрого фильтрования ее.В качестве исходных продуктов используют торговую (96 - 98%) азотную кислоту, торговые вторичные амины и техническогй днхлорэтан. Из ряда опробованных растворителей (четыреххлорпстый углерод, дихлорэтап, хлороформ) наогбольшне вьгходы солей (65 - 86 о/о) получают в среде дихлорэтана.П р и м е р 1. К раствору 5,25 г (0,0762 лоло)98%-ной азотной кислоты в 10 лл...
Способ извлечения технеция-99 из азотнокислых растворов
Номер патента: 483449
Опубликовано: 05.09.1975
Авторы: Барабаш, Волк, Конарев
МПК: C22B 61/00
Метки: азотнокислых, извлечения, растворов, технеция-99
...свободной азотной кислоты В образу";ощезгся про:,ыв 1 гом растворе 10 5 - 1,5 М.П р и м е р. Исходный азотнокислый раствор, содержащий 1,25 мг/л технения, 0,25 лголь НХОз (г.МОз 5,5 М), продукты деления - 167 мг экв Ка/л, обр:батывают 15%-ным раствором триоктпламина в синтипе с добавкой (17 об. ге) октилового спирта в качестве модификатора. Затем органическую фазу последовательно обрабатывают 1,2 М 5 раствором ХН 4 ОН и 0,7 М раствором НХОз,которые подают соответственно в двенадцатую и десятую ступень экстракцпонного касКала. ОТНОШЕНИЕ ПОТОКОВ 1 орг гтсх греэестрпента = 1: 0,515: 1,87: 2,58,ОТехнеций концентрируется в органической фазе девятой ступени и в водной фазе десятой ступени. После переработки объема водного раствора,...
Способ получения азотнокислых солей 2-алкил-1 полиэтиленполиамин-2-имидазолинов
Номер патента: 486017
Опубликовано: 30.09.1975
Авторы: Жуков, Круть, Николаева, Чистяков
МПК: C07D 49/34
Метки: 2-алкил-1, азотнокислых, полиэтиленполиамин-2-имидазолинов, солей
...количества азотной кислоты перемешивание прекращают и выдерживают реакционную смесь и тсчспис 30 ми; при температуре - 10" С. Выпавший в осадок продукт рединш отфильтровывают и дваи(ды промывают на фильтре сухим ацетоном. Продукт реакции сушат при темпсрат рс 40 С в вакуум-сушильном шкафу.Выход продуктов реакции 77,6 г, т. е. 985 (в пересчете на пс:(одный 2-додсцил-(2-аминоэтил) -2-имидазолин). Продукт реакции имеет вид светло-желтой пасты.Найдено, 7,: С 48,7; Н 8,8; М 17,5; О 24,3.С 1 нНз 51 Х 15 Он.Вычислено, %: С 48,8; Н 8,9; Х 17,8; О 24,5.П р и м ер 2. В круглодонпую трехгорлу 1 о колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 51 г (0,1 моль) 2-тетрадсцил-гексаэтпленгекся мино-имидазол 5 ша и 192 мл...
Способ получения азотнокислых эфиров 21-спиртов прегнанового ряда
Номер патента: 493963
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Анна, Ева, Иозеф, Каталин, Мате, Тамаш, Шандор
МПК: C07C 169/26
Метки: 21-спиртов, азотнокислых, прегнанового, ряда, эфиров
...620; 780 и 1170 ммк.П р и м ер 6. Суспензию 7,17 г (0,02 моль)9 р, 11 р-эпоксипрегнадиен,4-диола, 21-диона,20 в 92 мл хлороформа обрабатываютописанным в примере 2 способом. Получают7,84 г желтовато-белого маслянисто-кристаллического 21-азотнокислого эфира 9 р, 11 рэпоксипрегнадиен,4-диола, 21-диона,20.0 Выход 95,8/оРастиранием неочищенного продукта с16 мл эфира получают 6,42 г белого кристаллического вепества с т. пл. 148 - 160 С (приразложении) .После нескольких перекристаллизаций изметанола он разлагается при 165 С и по данным тонкослойной хроматографии однороден.Е," =408 (248 - 249 ммк, Е 1 ОН).Найдено, %: О 27,67.Сг 1 Нг 07 М (мол. вес 403,42).Вычислено, %: О 27,76.Характеристический абсорбционный максимум: 3,00; 5,80; 6,01; 6,11;...
Способ извлечения висмута из азотнокислых растворов
Номер патента: 452542
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Бараков, Быховская, Каюков, Коржов, Левин, Юхин
МПК: C01G 29/00
Метки: азотнокислых, висмута, извлечения, растворов
...такого способа является относительно низкая степень очистки висмута от сопутствующих элементов.С целью устранения указанного недостатка по предлагаемому способу экстракцию ведут 0,5 - 1,5 н. раствором ди-этилгексцлфосфорной кислоты в присутствии 3 - 7 об,% трибутилфосфата при объемном соотношении между органической и водной фазами 0,5 - 2:1, экстракт промывают 0,5 - 1 н. раствором азотной кислоты при объемном соотношении между органической и водной фазами 1 - 5: 1, висмут реэкстрагируют 3 - 6 н. раствором азотной кислоты при объемном соотношении между органической и водной фазами 1 - 3: 1 и:полученный реэкстракт упаривают и прокали:вают.Предлагаемый способ позволяет повысить степень очистки висмута от сопутствующих примесей.П р и м е...
Способ извлечения плутония из азотнокислых растворов
Номер патента: 458603
Опубликовано: 30.07.1978
Авторы: Землянухина, Иванова, Федосеев, Цветаева
МПК: C22B 60/04
Метки: азотнокислых, извлечения, плутония, растворов
...содержащий плутоний, вводят моноизооктиловый эфир метилфосфоновой кислоты, толуол и раствор хлорного железа с последующим отделением образовавшегося осадка железной соли моноизооктилметилфосфоновой кислоты, содержащего плутоний, от ра створ а.Цель изобретения - очистка плутония от урана и америция.Для этого используют предварительно синтезированную порошкообразную железную соль моноизооктил метилфосфоновой кислоты.П р и м е р. В азотнокислый раствор объемом 2 л, содержащий смесь плутония (1,05 10 - " Ки/л), америция (1,2 10 - 0 Ки/л) и урана (2 мг/л), вводят 0,3 г миомфата железа. Раствор перемешивают в т 30 мин и затем добавляют 1,4 мл то после чего смесь перемешивают еще чение 10 мин. Образовавшийся осад деляют от раствора путем...
Способ получения концентрированных азотнокислых растворов титана
Номер патента: 637331
Опубликовано: 15.12.1978
Авторы: Левина, Старцева, Третьяков, Фокин
МПК: C01G 23/00, C04B 35/46
Метки: азотнокислых, концентрированных, растворов, титана
...Н.Потапова Техред А.Алатырев Корректор И.Гоксич Заказ 7031/13 Тираж 613 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д,4/5 Фидиал ППП Патентф, г,ужгород, ул.Проектная,4 си Я 10 С, затем смесь оставляют для самопроизвольного повышения температуры до 0 С. Выделяющуюся при этом гидроокись титана отфильтровывают на нутч-фильтре, отмывают в течение 12 ч холодной водой (+)3 -(+)5 С) от ионов хлора и растворяют в азотной 5 кислоте удельного веса 1,25-1,26 г/мл при охлаждении до -5 С. (Мольное отношение Т 1: НИО ф 1:5). Получают раствор, содержащйй 100,2 г/л в пересчете иа Т 1 О и не обнаруживающий щ никаких изменений в течение трех недель.П р и м е р...
Способ извлечения и концентрирования актиноидных и редкоземельных элементов из азотнокислых растворов экстракцией
Номер патента: 601971
Опубликовано: 25.09.1979
Авторы: Беркман, Карташева, Николотова, Розен, Юдина
МПК: C22B 60/00
Метки: азотнокислых, актиноидных, извлечения, концентрирования, растворов, редкоземельных, экстракцией, элементов
...способ обусловлен, в первую очередь,низкой растворимостью ТФМДФО и его комплексов, Даже в полярном разбавителе - дихлорэтане растворимость ТФМДФО менее 0,03 М,еще ниже растворимость комплексов с трехвалентными РЗЭ (порядка 0,005 М). Это не поз.воляет применять ТФМДФО для извлеченияграммовых количеств нитратов РЗЭ и ТПЭ, ВКроме того, из-за недостаточной экстракцион- уной способности ТФДМФО, ограниченной низкой растворимостью экстрагента, даже для из пл алкильныи (СбН В") алкильная ФО и комприменять60 Составитель М, ДицентТехРед М, Петко Корректор Н. Горват Редактор Т. Колоддева Подписное Заказ 580659 Тираж 727 ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д....
Способ очистки азотнокислых растворов
Номер патента: 706334
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Аляпышева, Вяткин, Есимантовский, Зайцев, Квасницкий, Прокопчук
МПК: C02F 1/78
Метки: азотнокислых, растворов
...также остается постоянной при изменении рН раствора от 3,5 до 0,4. П р и м е р. 10 мл азотнокислого раствора,содержащего 0,1 М ДТПА и имеющего рН 2,озонируют в барботажном сосуде с пористымдном. Концентрация озона в озоно-кислород.ной смеси составляет 60+5 мг/л, расход кис.порода Зл/ч. Концентрацию ДТПА определяюттнтрованием раствора тория при кислотности0,1 М НМО, с индикатором ксиленоловыморанжевым.озонирования, мин 150 18 3060, 9038 57 7 60 63 8 90 яют коэффициенпри экстракции его декане из водной пробу озонированйаМОз содержащевия озонирования распределения (О) створа, не содержаво ы оэффициент распредения америция эо пирования, мин доно 0 0 5,0 11,4 16,1 150 Иоффе ставителхред Л,Ал Редактор Л. Соловьев Корректо кач ерова...
Способ извлечения никеля из отработанных азотнокислых растворов
Номер патента: 709561
Опубликовано: 15.01.1980
Авторы: Розенштейн, Шахова, Шульпин
МПК: C02F 1/66
Метки: азотнокислых, извлечения, никеля, отработанных, растворов
...е р. В отработанный азотнокислыйраствор, полученшяй при травлении и содержагний азотную кислоту, азотнокислый никель(400 г/л) до рН 8,2-9,0, что приводит к выделению в осадок основного карбоната никеля,Осадок отфильтровывают, промывают и сушат. Маточник доочищают от никеля путем выдерживания раствора при температуре 60-70 С в течение 3.7 мин. В табл. 1 приведено содержание (г/л) фенилмочевины в растворе при очистке его активным углем при отсутствии и в присутствии перекиси водорода при рН 1. Т а б л и ц а 1 Время обработки, мин Раствор с фенилмочев иной СодержаниеНз 02 г/л 50 395,0 2,50 3,0 2,5 2,0 1,16 0,83 следы 15 В табл, 2 приведены данные, подтверждаю на очистку раствора от фенилмочевины (фещие влияние концентрации перекиси...
Способ извлечения висмута из азотнокислых растворов
Номер патента: 1070192
Опубликовано: 30.01.1984
Авторы: Барышников, Казбан, Лупол, Маринкина, Михайличенко, Полетаев, Саомов, Темурджанов, Файезов, Цылов, Юхин
МПК: C22B 30/06
Метки: азотнокислых, висмута, извлечения, растворов
...по сравнению с экстракцией вйсмута индивидуальными экстрагентами и с условиямипрототипа, соотношение Д 2 ЭГФК : ТБФ=1:(0,5-2,0 ) обеспечинаетвысокоеизвлечение висмута при экстракциииз растворов с концентрацией НАВОЗ),2 моль/л. При концентрации НКО нисходном растворе (2 моль/л происходит частичный гидролиз висмута с образованием осадка основного нитратачто затрудняет очистку от примесей,а при концентрации НМО ) 4 моль/лснижается степень извлечения висмута.В табл. 2 приведены данные реэкстракции (100- й) висмута хлоридсодержащими растворами (33-ная Д 2 ЭГФК и67-ный ТБФ при их соотношении 1:2,).В.)0 и 31 г/л, , = 2 мин ), а втабл. 3 - данные реэкстракции (100-й)висмута нитратсодержащими раствора-.ми (33-ная Д 2 ЭГФК, 33-ный ТБФ приих...
Способ разложения комплексонов в азотнокислых растворах
Номер патента: 1214607
Опубликовано: 28.02.1986
МПК: C02F 1/02
Метки: азотнокислых, комплексонов, разложения, растворах
...колонну объемом 9 мл 11 к,о.) помещают навеску активированного угля (марки БАУ) весом 2,6 г, Через колонку с постоянной скоростью прокачивают раствор, сОдержащий 0,05 моль/л ДТПА. Содержание комплексона в исходных растворах и фильтратах определяют титрованием стандартным раствором соли лантана (после корректировки рН) в присутствии индикатора - эриохромао черного. Температура колонки 50 С.В процессе такой обработки происходит термическое декарбокснлирование, заключающееся во внутримолекулярной перегруппировке, при которой от молекулы комплексона в присутствии гетерогенного катализатора отщепляется несколько молекул диоксида углерода. Так, например, при термическом декарбоксилировании растворов ДТПА по предлагаемому...
Способ извлечения металла из отработанных азотнокислых травильных растворов
Номер патента: 1475953
Опубликовано: 30.04.1989
МПК: C22B 23/04
Метки: азотнокислых, извлечения, металла, отработанных, растворов, травильных
...Среднем простран 5 стве 1,0-1,5 г/л, что соответствует ,О, 1-0, 15 мас,% (или О, 1 мас.%), обусловлен особенностями процесса, значительным снижением катвдного и анодного выходов по току, В известном способе остаточноесодержание ионов никеля в растворе 1,5-15 мас,П р и м е р 1. 200 мл отработанного травильного раствора, содержащего, г/л: НЕОь 6, НО 5, фенилмочевина 5, никель 40, направляют в среднее пространство 3-камерного электролизера с анодным и катодным пространствами, разделенными ионообменными мембранами типа МК"40 и МАна лавсановой основе,Катодную камеру электролизера емкостью 100 мп, заполняют 57"ным раствором НБОподдерживая рН в 25 катодном отделении равным 2-,5. Анодную камеру емкостью 100 мл заполняют 3%-ным раствором НБОз....
Экстракционная смесь для извлечения цезия из водных азотнокислых сред
Номер патента: 1693438
Опубликовано: 23.11.1991
Авторы: Бабаин, Бардов, Мамакин, Прокопчук, Смирнов, Труханов
МПК: B01D 11/04, G01N 31/00
Метки: азотнокислых, водных, извлечения, смесь, сред, цезия, экстракционная
...что, соответственно, приводит к повышению емкости экстракционной смеси на основе ДБ-Ки ДГТФ и обесгечивает максимальное извлечение цезия из азотно- кислых сред,Г 1 р и м е р 1, В центрифужных пробир ках смешивают по 2,0 мл органической и водной фаз, встряхивают в течение 3 мин при(20+ 2) С, разделяюг фазы центрифугированием и определяют концентрацию металла радиометрически,В качестве экстрагента исгользовался краун-эфир дибензо-краунДБ- К), растворенный в 2,2-дигидротрифторэтилпентафторэтиловом эфире ДГТФ).Результаты представлены в т.:бл, 1.П р и м е р 2. Условия как в: римере 1, но экстракцию проводили при различной концентрации нитрата калия, в водной фазе с целью определения предельной емкости органической фазы.Результаты...
Способ извлечения палладия из азотнокислых растворов
Номер патента: 1730041
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Гелис, Кудрявцева, Маслова, Милютин, Полякова
МПК: B01J 39/02, B01J 45/00, C01G 55/00 ...
Метки: азотнокислых, извлечения, палладия, растворов
...топлива,Материалы И симпозиума СЭВ, 1985, Чехословакия, с, 248 - 256,Изобретение относится к извлечению палладия из кислых растворов и может быть использовано для его выделения из азотнокисл ых хвостовых растворов от переработки ядерного топлива, а также в технологии выделения благородных металлов,Цель изобретения - увеличение степени концентрирования палладия.Поставленная цель достигается тем, что сорбцию палладия проводят на амфотерном комплексообразующем ионите (АНКБ - 2, АНКБ - 10, ВПК, АНКБ - 35 и т.д,) из азотно- кислого раствора при концентрации азотной кислоты 0,01 - 2 моль/л. После сорбции проводят промывку ионита водой, а затем гидразин-ацетатом с концентрацией 0,5-2 моль/л при 70 - 90 С, Обработка гидразинацетатом...
Способ извлечения ртути из азотнокислых растворов
Номер патента: 1735414
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Костюнина, Левунин, Прошин, Уфимцев
МПК: C22B 43/00
Метки: азотнокислых, извлечения, растворов, ртути
...20 С,Данные извлечения ртути из азотнокислого раствора (время отстоя 40 мин) приведены в табл.2. П р и м е р 3. Обрабатывали раствор, содержащий 2,3,5,7 и 9 моль/л азотной кислоты и 1 г/л ртути при температуре раствора 20 С смесью, содержащей гипофосфит натрия и гидразиннитрат, до получения их концентрации в растворе 5 и 1 г/л соответственно.Данные извлечения ртути при времени выдержки и отстоя осадка 50 мин приведены в табл.З,П р и м е р 4, Исследовали влияние концентрации гидразина при постоянной концентрации гипофосфита натрия 5 г/л, концентрации ртути 1 г/л и азотной кислоты 2,5,7 и 9 моль/л. Температура 20+2 С. Время восстановления и отстоя раствора 60 мин.Данные извлечения ртути в зависимос 1 и от ряда параметров приведены в...
Способ извлечения палладия из азотнокислых растворов экстракцией
Номер патента: 733317
Опубликовано: 23.06.1993
Авторы: Любосветова, Савина, Скороваров, Ступин, Чернецов
МПК: C22B 3/34
Метки: азотнокислых, извлечения, палладия, растворов, экстракцией
...чтоэкстракцию проводят триоктиларсинсуль"фидом,Установлено, что замена электронодонорной фосфорильной группировки на арсинсульфидную в молекуле нейтрального .элементоорганического соединения приво,цит к резкому возрастанию извлечения палладия иэ растворов с малым содержаниемазотной кислоты.П р и м е р, Водные растворы с концентрацией палладия 100 мгл, концентрациейазотной кислоты, равной 0,5-4 моль/л,обрабатывали 0,05 М раствором триоктиларсинсульфида - (С 8 Н 17)ЗАзЯ в толуоле.Соотношение фаз; О: В = 1:1; время контакта - 30 мин; т = 23 С. Распределение паллау водной и органической фазамияли атомно-абсорбционным метовствительность определения -lл). Реэкстракцию палладия проводил ными растворами аммиака.я сравнения нами получены данныер...
Способ обработки высокоактивных азотнокислых рафинатов
Номер патента: 1739784
Опубликовано: 15.01.1994
Авторы: Ахматов, Дзекун, Зайцев, Зильберман, Королев, Новиков, Огарышев, Прокопчук, Родионов, Сапрыкин, Труханова
МПК: G21F 9/08
Метки: азотнокислых, высокоактивных, рафинатов
1. СПОСОБ ОБРАБОТКИ ВЫСОКОАКТИВНЫХ АЗОТНОКИСЛЫХ РАФИНАТОВ от переработки отвалов АЭС, включающий их упаривание, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности последующего выделения ценных компонентов, исключения образования осадков на основе молибдата циркония и нитратов щелочно-земельных металлов при упаривании без возвращения флегмы, а также исключения нейтрализации кубового остатка, исходный рафинат, разбавленный до концентрации азотной кислоты 1,0 - 2,0 моль/л, подвергают обработке для удаления молибдена и упаривают обработанный рафинат до содержания стронция 5 - 8 г/л исходя из равновесной кислотности кубового остатка, после чего последний разбавляют водой до концентрации азотной кислоты 0,5 - 2,0 моль/л и стронция 1,5 - 3,0...
Способ извлечения стронция и цезия из азотнокислых растворов
Номер патента: 1432953
Опубликовано: 30.06.1994
Авторы: Бабаин, Галкин, Гладышев, Дзекун, Есимантовский, Лазарев, Любцев, Прокопчук, Романовский, Старченко, Шидловский, Шишкин
МПК: C01D 17/00, C01F 11/00
Метки: азотнокислых, извлечения, растворов, стронция, цезия
1. СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СТРОНЦИЯ И ЦЕЗИЯ ИЗ АЗОТНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ, включающий их экстракцию раствором хлорированного дикарболлида кобальта в смеси полярного нитроорганического соединения и неполярного растворителя с добавкой полиэтиленгликоля и последующую реэкстракцию растворами азотной кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности способа за счет снижения потерь экстрагента, в качестве полярного нитроорганического соединения используют ортонитрохлорбензол, объемная доля которого в экстрагенте составляет 10 - 80%.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что, с целью повышения степени реэкстрации цезия, в качестве реэкстрагента используют растворы азотной кислоты, содержащие гидрофобное органическое соединение, например...
Способ извлечения палладия из азотнокислых растворов экстракцией
Номер патента: 778286
Опубликовано: 15.07.1994
Авторы: Нардова, Савина, Семений, Скороваров, Филиппов, Фоменков
Метки: азотнокислых, извлечения, палладия, растворов, экстракцией
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ПАЛЛАДИЯ ИЗ АЗОТНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ ЭКСТРАКЦИЕЙ нейтральными фосфорсодержащими органическими соединениями в разбавителе, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения из растворов с концентрацией азотной кислоты 3 - 8,5 М, экстракцию проводят третичными алифатическими тиофосфатами.
Способ извлечения ртути из водных азотнокислых растворов
Номер патента: 1760780
Опубликовано: 27.06.1995
Авторы: Адаев, Арсеенков, Ветров, Захаркин, Марченко, Румянцева
МПК: C25C 1/16
Метки: азотнокислых, водных, извлечения, растворов, ртути
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ РТУТИ ИЗ ВОДНЫХ АЗОТНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ, включающий ее электрохимическое осаждение на графитовом катоде, отличающийся тем, что, с целью обеспечения извлечения ртути из концентрированных азотнокислых растворов, осаждение ведут с использованием проточного катода из углеволокнистого материала при кислотности электролита 1 3 моль/л азотной кислоты, плотности тока 1,5 30 А/дм2 и линейной скорости потока электролита 1,2 12,5 см/мин.
Способ извлечения палладия из азотнокислых растворов
Номер патента: 1603703
Опубликовано: 20.11.1999
Авторы: Заманский, Попик, Румянцев, Тихонова
МПК: C01G 55/00
Метки: азотнокислых, извлечения, палладия, растворов
Способ извлечения палладия из азотнокислых растворов, включающий его осаждение органическим соединением и отделение образовавшегося осадка, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса за счет сокращения числа технологических операций, а также повышения полноты извлечения, в качестве органического осадителя используют полимерную винилпикалиновую кислоту ПВПК и процесс ведут из растворов, содержащих 0,5 - 5,0 М азотной кислоты, при массовом соотношении ПВПК : Pd = 3,0 - 6,5 : 1.
Способ очистки азотнокислых растворов от радиойода
Номер патента: 1551133
Опубликовано: 20.11.1999
Авторы: Бакирова, Высокоостровская, Егоров, Ергожин, Зыков, Мухитдинова, Тастанов
МПК: G21F 9/12
Метки: азотнокислых, радиойода, растворов
Способ очистки азотнокислых растворов от радиойода, включающий фильтрацию раствора через сорбент с анионообменными группами, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности очистки растворов с концентрацией азотной кислоты 1 - 3 моль/л, в качестве сорбента используют вещество, содержащее дополнительно анионит с функциональными группами, создающими в фазе сорбента окислительно-восстановительный потенциал-редокспотенциал - 735 - 740 мВ, причем фильтрацию раствора осуществляют при температуре 24 - 40oC.
Способ очистки азотнокислых растворов от молибдена и циркония
Номер патента: 1526489
Опубликовано: 20.11.1999
Авторы: Заманский, Ковылков, Копалкин, Попик, Румянцев
МПК: G21F 9/00
Метки: азотнокислых, молибдена, растворов, циркония
Способ очистки азотнокислых растворов от молибдена и циркония при переработке облученного ядерного горючего путем осаждения, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки и получения удобных для дальнейшей переработки растворов, в исходный раствор вводят полимеризованную винилпиколиновую кислоту до концентрации 4 - 8 г/л и ведут процесс осаждения из растворов с концентрацией азотной кислоты 1,5 - 4 моль/л при постоянном перемешивании.