Диоксанов — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «диоксанов»
Способ получения производных диоксанов
Номер патента: 99871
Опубликовано: 01.01.1955
МПК: C07D 319/06
Метки: диоксанов, производных
...диоксана при перемепгиванип нагревают в течение 10 час, на кипящей водяной бане в присутствлли 5 и,г 50% -ной серной кислоты. Верхний слои продуктов реакции отделяют от серной кислоты, отгочяют дноксан и промывают 5%-ным раствором бикарбсната натрия. Полученнуо натровую соль диоксанилнснанозой кислоты промывают серным эфиром. При подкислении 20%-ной серной кислотой получают 5-о-октанкарбокси) -1,3-диоксан, который экстрагируют эфиром. После отгонки эфира получают кислоту с выходом 21 г. ОБРЕТЕНИЯИДЕТЕЛЬСТВУ Этерлфикацию с целью получения метиловсго эфира проводят при пропускании сухого хлористого водорода (до привеса 4 г) в растворе 20 г сырого 5-,г-октанкарбокси) -1,3 диоксана в 180 л.г метанола. Через 24 часа отгоняют в вакууме...
Способ получения фосфорилированных диоксанов
Номер патента: 195449
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гуревич, Москва, Разумов
МПК: C07F 9/40
Метки: диоксанов, фосфорилированных
...соединения могут бытьаны в качестве биологически актществ.Предлагаемый способ состоит вфосфорилированные ацетали подверггодействию с 2-метил-аминопроп,3 при нагревании. использо вных ве том, что ают взаи- ндиоломПример 2. Получе а и и н о-э т и л - (р-д и э д и о к с а ц а,3 цли дцэтил р- (5-метил-амино) -диокс 20 вой кислоты. В трубку, заполненную уг. вают 5,3 г (0,022 лго,гь) дим р-диэтоксифосфонпропионово 2,32 г (0,022 лоло) 2-метг 25 диола,3. Смесь нагревают прц температуре бани 175 -деляют продукт таким же примере 1. Получают 3,1 г продукта в виде светло-н ЗО т. пл, 50 - 51 С (разложениене 5-метил- токсифосфон)- ового эфира этилан,3 - фосфцпо 5-м е т и л- си ф осф он)- эфира метил - фосфиноекислото тилового го альд л-амин в...
Способ приготовления кальцийфосфатного катализатора для разложения диоксанов в диены
Номер патента: 218844
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Калиничева, Немцов, Шендерович
МПК: B01J 27/18, B01J 37/00
Метки: диены, диоксанов, кальцийфосфатного, катализатора, приготовления, разложения
...от концентрации фосфорной кислоты в водном растворе, при этом учитывается, что общее количество введенной НаРО, должно отвечать расчетному количеству образовавшегося дикальцийфосфата в катализаторе (около 10% ).Если при эксплуатации наблюдается снижение действия контакта, то для образования новой активной кристаллической фазы в процессе регенерации дополнительно вводят фосфорную кислоту в количестве, соответствуютцем 1 - 2% вновь образующегося дикальцийфосфа га.П р и м е р. Трикальцийфосфат замешиваютпя воде, полученную пасту формуют в цилинд ры с диаметром 2 - 4 лат и высушивают при120 в 1 С.Высушенный катализатор загружают впечь, через которую при 375 С пропускают 0,06% -чый водный раствор технической 10 НаРО, и воздух в течение 30...
Способ получения диоксанов
Номер патента: 238539
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07D 319/06
Метки: диоксанов
...и других диенов конденсацией Олефинов с формалином в присутствии кислоты. Процесс ведут в барботажной колонне, куда под давлением подают газообразный олефин. При этом образуются вторичные продукты и смолы из-за пребывания целевого продукта в горячем кислом растворе, возникает необходимость экстракции целевого продукта и осложнение со съемом тепла.Для уменьшения выхода побочных продуктов по предлагаемому способу конденсацию ведут в противоточной колонне непрерыввого действия, причем кислый раствор формалина подают сверху колонны, а олефин в жидком виде вводят снизу. Жидкий олефин подводят со значительным избытком, и он же служит экстрагентом для целевого продукта, который таким образом непрерывно выводится из иы реакции по мере его...
Способ приготовления катализатора для расщепления диоксанов 1, 3
Номер патента: 485757
Опубликовано: 30.09.1975
Авторы: Балханова, Баталин, Брейман, Жирнов, Качалова, Лукашев, Немцов, Рабинович, Рудковский, Юнисова
МПК: B01J 11/34
Метки: диоксанов, катализатора, приготовления, расщепления
...150 об/м 1 ш. По окончании слнвания растворов суспензию подают на вакуум-фильтр 10 и осадок промывают дистпллированнои водой.Промытый осадок, содержащий 79,3 О/О воды, подвергают формованию в червячки диаметром 4,0 мм. Высушенные при 120 С червячки разрезают на цилиндрики длиной 3 - 4 мм 15 и закладывают в кварцевую трубку-реактор,помещенный в трубчатую печь для испытания катализаторов.Испытание проводят при средней температу.ре в каталнзаторной зоне 345 С, прн подаче 20 диметнлдиоксана,3 (ДМД) -1 об/об катализатора в час и весовом соотношении водяного пара н ДМД 2:1.Во время контактирования п 1рывную подпитку катализатора25 слотой в количестве 0,006% оводяного пара.Полученные данные приведены в таблице.П р и м е р 2. Полученные по...
Способ получения 5-бром-5-нитро2-алкилзамещенных 1, 3 диоксанов
Номер патента: 496729
Опубликовано: 25.12.1975
МПК: C07D 15/06
Метки: 5-бром-5-нитро2-алкилзамещенных, диоксанов
...и вновь сушат, При этом выделяют83,1 г (выход 83,1%) 2-бром-нитро 1 14 ОСЙ р и м е р 2. 5-бром-метил:иитрО 3 диоксян,40 г (0,2 моль) 2-бром- нитропропандиодасуспендируют в 200 мл бензолан приблизительно 0,3 г б -толуолсуль-фокнслоты, Зту смесь, Охлаждают в бане нзсмеси льда с водой и к реякциОНИОму сосуду подсоединяют холодильник, Через холодильник постепенно добавляют 13,5 г(О,З моль) яцетальдегидя, после чего реакциОнную смесь перемешивают в течение30 мии, Присоединяют ловушку ЙинаСтарка, я затем смесь осторожно нагревя 1 от, после чего кипятят с обратным холОдильником до прекращения выделения воды,В течение 1,5 час выделяется приблизительно 4 мл воды. Раствор фильтруют иупаривают в роториом испарителе при прЙ:- близительно...
Способ получения 2-замещенных 5-алкил-5-аралкокси-1, 3 диоксанов
Номер патента: 524518
Опубликовано: 05.08.1976
Автор: Марвин
МПК: C07D 319/06
Метки: 2-замещенных, 5-алкил-5-аралкокси-1, диоксанов
...г г -2-этил-с-окси-метил,3-диоксана в 25 мл диметилформамида, Смесь перемешивают при окружающей температуре 1,5 час и затем кней прибавляют 6,2 г хлористого 2-метилбензила, Далее реакционную смесь нагреваоют при 90-95 С в течение 21 час, концентрируют перегонкой при пониженном давлении(11 мм рт.ст.) до объема 60 мл, Горячийостаток выливают в 250 г льда и воднуюсмесь перемешивают до тех пор, пока ледне расплавится, Холодную смесь фильтруюти фильтрат экстрагируют четь рыщя порциямидиэтилового эфира по 100 мл. Экстракты объединяют, сушат над безводным сульфатом магния и концентрируют перегонкой при пониженном давлении, получая 9,8 г желтойжидкости, По данным ЯМР-спектра эта жид -кость содержит диметилформамид, поэтомуее растворяют в 175 мл...
Сложные эфиры замещенных в положении 2 -фурилвинил-1, 3 диоксанов, как мономеры для получения полифункциональных полимеров
Номер патента: 591475
Опубликовано: 05.02.1978
Авторы: Зеликман, Калашникова, Кульневич, Пяташова
МПК: C07D 407/06
Метки: диоксанов, замещенных, мономеры, полимеров, полифункциональных, положении, сложные, фурилвинил-1, эфиры
...круглодонную колбу, снабженную ловушкой Дина-Старка, с обратным холодильником, термометром, мешал" кой -помещают 22,4 г (0,1 моль)5-метил-В-гидроксиметил- (ф -фурилвинил) -1,3-диоксана, 3,2 г катализатора-катионита марки КУ(в Н-форме), 150 мл абсолютированного бензола (растворитель) . Смесьнагревают до полного растворения диоксана, прибавляют из капельнойворонки в течение 20 мин 17,22 г - (0,15 моль) капроновой кислоты и кигпятят 4 ч. Конец реакции фиксируютпо количеству выделившейся в ловушке реакционной воды и спектрофотометрически. По окончании реакции катализатор фильтрацией отделяют от реак" ционной смеси, промывают водой,сушат растворитель отгоняют. Продукт выделяют вакуумной разгонкой. 60П р и м е р 3....
Способ получения 2-замещенных 5, 5-ди(хлорметил)-1, 3 диоксанов
Номер патента: 666177
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Злотский, Имашев, Кантор, Караханов, Рахманкулов, Узикова
МПК: C07D 319/06
Метки: 2-замещенных, 5-дихлорметил)-(1, диоксанов
...нагревание проводят при65-70 С,В качестве кислотного катализатора рекомендуется использовать и - толуолсульфокислоту или5КУ - 2, а в качестве растворителя - толуол нли1,4 - дно ксан,Пример 1, Перемешивают 155 г (1 моль)3,3 - ди - (хлорметил) - 1 - оксациклобутана, 118 г(1 моль) 1,1 - диметокси - 2 - метилпропана, 18 г 1 оводы (1 моль), 15 г катионита КУ - 2 и 200 мл то.луола. При 66 С отбирают через насадочную колонну и нисходящий холодильник метнловый спиртс т,кип. 65 С в течение 6 ч. За это время выделяется 1,8 моль метилового спирта. Остаток отфиль. 15тровывают и перегоняют в вакууме. Получают222 г 5,5 - ди - (хлорметил) - 2 - изо - пропил - 1,3 -диоксана с т,кип. 106 - 108 С/15 мм:пз,о 1,5130;,дз 0,9874, выход 98%, Физико...