Фенилили — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «фенилили»
Способ получения фенилили метилфенилхлорсилановвсесоюз аяпат-нтй0-тк1г, 5сш библ11отена
Номер патента: 352903
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Голубцов, Дзвонарь, Мартыновский, Москалев, Турецка
МПК: C07F 7/16
Метки: 5сш, аяпат-нтй0-тк1г, библ11отена, метилфенилхлорсилановвсесоюз, фенилили
...массы составляет 100 г,чсс В расчете на 1 кг массы.25П р и м е р 2, В ус;5 овиях, описанных в Гэ 1 аих 5 срс 1, с применением крехшия другой партии в тсчсппс 27 час получа:от 900 г смеси фспплхлорсиланов следующего состава, %: бепзола 7, фспилтрихлорсилана9, дифепп ла 06и,Спплд.хлсрсилап 65, трифенилхлорспляээа 6, уоового остатка 2,4. Производэггсль:ость сктяктной массы составляет 10 гас В расст" пя 1 кг; сьех смеси фенилхлор Ляпов за цикл синтеза (до отработи ко.тяктпогг эмяссь) 4,5 кг в расчете па 1 кг аасс 5,сэаия,.Огппп: услсвиэ:х с прээмспением 1 зеаэ:5 пя той же партии, по без актиВацпэ соедэнс:5 я.сп осальта производительность 40 коптятвой .ясен Ооставигэа 64 г,час В расчете пя . Кг,; сь сисси фепилхлорсиланов за эшл...
Способ получения волокон из фенилили фениленсодержащих полимеров
Номер патента: 473773
Опубликовано: 15.06.1975
Авторы: Васильева-Соколова, Колот, Кудрявцев, Юрре
МПК: D01F 7/06
Метки: волокон, полимеров, фениленсодержащих, фенилили
...при 90 С и вытягивают при 440 С и кратности вытяжки 2,29. Содер)кание нерастворимой фракции (концентрированная Н,504) составляет 90%.П р и м е р 2, Волокно сульфон толщиной 39,2 текс формуют из раствора ДМА по мокрому способу, подвергают пластификациопной вытяжке в 1,57 раза, экстрагируют от следов Д 1 ЧА и 21 С и после удаления влаги пропитывают 16 ч в 2,5%-ном растворе АЦГ в смеси ксилол-толуол. После сушки при 90 С волокно вытягивают при 440 С и кратности вытяжки 2,00 со скорость 1 о 1,53 м/мин. Волокно теряет способность растворяться в ДМА, содержащем Х 1 С 1, И-метилпирролидине, концентрированной НЬО 4. и НаРО 4. Содер)кание фракции, нерастворимой в Н 2504, составляет 86%.П р и м е р 3. Волокно сульфон толщиной 39,2 текс,...
Способ получения -фенилили -бензиламинометилфосфоновых кислот
Номер патента: 547451
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Ерохина, Петров, Чаузов
МПК: C07F 9/38
Метки: бензиламинометилфосфоновых, кислот, фенилили
...образуется практически с количественным выходом при кипячении реххлористого фосфора и параформв в органическом растворителе с последующей обработкой реакционной смеси водой. Дегидратированнуто форму оксиметил-. фосфоновой кислоты получают при нагревании оксиметилфосоновой кислоты до температуры 180-200 С в вакууме 10-15 мм рт.ст. Использование дегидратированной фор. мы йоэводяет ускорить процесс полученийцелевых соединений.П р и м е р 1, 5,0 г анидиновой сопи оксиметидфосфоновой кислоты и 22,7 ганидина нагревают 20 час при 210-220 о(3,После охлаждения кристаллическую массуобрабатывают раствором щелочи, анидин екстрагируют бензодом, к водно-щелочному;раствору добавляют концентрированную содяную кислоту до рН 4, охлаждают,...
Способ получения -фенилили -дифенилпирролов
Номер патента: 601282
Опубликовано: 05.04.1978
Авторы: Балабанова, Васильев, Коростова, Михалева, Сигалов, Трофимов
МПК: C07D 207/32
Метки: дифенилпирролов, фенилили
...воды и екстрагируют эфиром. После удаления последнего перегонкой с паром получают 4 г (56% от теории)д-фенилпиррола, высушенного между листами фильтровальной бумаги, представляющего собой белое чешуйчатое вешество с перламутровым блеском,.которое розовеет навоздухе и окрашивается в красный цветв кислой среде, т. пл. его 128 С,Найдено,%; С 83,60 Н 6,87;И 9,56,.С,Н,И.Вычислено,%: С 83,88: Н 6,29; К 9,84.И ИЕ-спектре А -фенилпиррола присутствуютполосы поглощения в области 1496 и1604 см, относящиеся к пиррольяомукольцуПолосы при 3390 (ассоциировацная М-Н).4и 3435 см (неассоциированная у Н)указывают на наличие иминогруппы в пиррольномкольце, а в области 700-800 см- на присутствие фенильного радикала в ос - положе- .нии пиррольного...
Способ получения замещенных фенилили пиразолилацетиленов
Номер патента: 1616896
Опубликовано: 30.12.1990
МПК: C07C 43/215, C07D 231/12
Метки: замещенных, пиразолилацетиленов, фенилили
...р и м е р 3. 1-Иетил-этинилпиразол.Получение промежуточного 3-(1-метилпиразолил) - 1-фенилпропинонапроводят, как описано в примере 1 (а,б); Щелочное расщепление (в)осуществляют в эфире при кипении.Из13,9 г хлорангидрида 1-метилпиразол 3-карбоновой кислоты и 9,8 г фенилацетилена получают 4,1 г (40 Е) 1-метил-этинилпиразола т.кип, 95оу95 95 С,1 5 ммрт.стП р и м е р 4. о - Иетоксифенилацетилен,3-(Оетоксифеиил)-1-фенилпропин 2-оед- получают аналогично его 3(м-нитрофенил)-аналогу (пример 1 а,б)иэ 10 г о-метоксибензоилхлорида и6 г фенилацетилена растворяют вСНС 1 д, промывают разбавленной НС 1,водой и сушат МРЯО. Щелочное расщепление проводят, как описано впримере,З. о-Метоксифенилацетиленочищают хроматографированием на силикагеле в гексане и...